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文檔簡介
第2章煌單元測試
一、選擇題
1.下列有機物命名正確的是
CH3
A.H3C-CH2-C—CH-CH3:3,4,4—三甲基己烷
CH3cH2cH3
3-甲基-1-乙基苯
CH
C.3:2-甲基-4一戊煥
HC=C—CH2—CH—CH3
CH3
D.2—甲基-L4-戊二烯
H2C=CH—CH2—C=CH2
2.下列“類比”結果正確的是
A.根據同周期元素的電負性變化趨勢,推出Ar的電負性比C1大
B.CO。與足量NaO?反應牛成碳酸鈉,則SO?與足量NaO,反應牛成亞硫酸鈉
C.Cu(OH)2可以溶解在濃氨水中,則Fe(OH)3也可以溶解在濃冠水中
D.CH4的空間構型為正四面體型,則CCHM碳骨架的空間構型為正四面體型
3.蔡屬于芳香燒,在有機合成、醫藥等領域有重要的用途,票在一定條件下可發生如下轉化:
OOmQ0b
下列說法正確的是
A.蔡的分子式為CgHs與苯互為同系物
B.苯和蔡的結構相似,苯易被酸性高鎰酸鉀溶液等氧化劑氧化
C.蔡與互為同分異構體
D.ImolN最多可消耗6m01H2
4.有一種分子(分子式為C3H,,該分子過去只是在星際空間被探測到,現在一個研究小組在實驗室中制
造出了這種穩定的分子。該分子也許能幫助研究人員更好地了解含碳的分子如何在太空中形成,剛接觸到
這個分子時,有人認為是a、b兩種結構中的某一種(如圖所示),如果取其樣品繼續研究,你認為下列推斷
正確的是
HH
H,c=c=c:\c=c/
HZ
??
ab
①a、b分子屬于同分異構體
②若用C,HD(D即?H)示蹤,燃燒后生成等物質的量的H9、D20和HDO,可推測應為b
③a、b兩物質在一定條件下均能發生加成反應、氧化反應及加聚反應
④a、b中的所有原子都應處于同一平面
A.①@B.②③C.???D.②③④
1IsT(IX),R\I
5.已知/C=C'ILIT?s-尸=。?R"CHO(R、R,、R”代表烷基);
/(2)Zn/I1LO/
R.R酮醛
現有分子式為c7H”的某烯燒,它與加成后生成2,3-二甲基戊烷,它經臭氧氧化后在Zn存在下水解成
乙醛和一種酮,據此推知該烯煌的結構簡式為
CH—C=CII—CH—CILCII-C=CII—CH—CHt
A.11B.
CH,CH;CH,Cl*
f"
CH—C=C—CH—CH,
D.
cCH-CH=C-CII-CH,11
CHQL
CH,
6.我國化學家開創性提出聚集誘導發光(AIE)概念,Z作為經典的AIE分子,其合成路線如下:
Oc三
,Ob
LiLi
XYz
下列敘述正確的是
A.X中苯環上的一氯代物有3種
B.1molY最多與12moiH?發生加成反應
C.Z分子中所有碳原子共平面
D.Z使溪的四氯化碳溶液和酸性高鋅酸鉀溶液褪色的原理相同
7.輪烯是具有多個共規雙鍵或叁鍵的單環烯燃,[18]一輪烯是一種具有“莫比烏斯環”結構的芳香族大環輪
烯分子,結構如圖所示,下列關于[18]一輪烯的說法錯誤的是
A.與水不互溶,且密度小于水B.所有原子有可能在同一平面
C.完全燃燒生成等物質的量的C02和H2OD.與足量H?加成后的產物與環丙烷互為同系物
8.利用Hck反應在強堿和把催化下合成二苯乙烯的方法如下,下列說法正確的是
A.Heck反應屬于加成反應
B.X、Y、Z三種物質均為不飽和短
C.Z分子中處于同一平面的原子最多為26個
D.常溫下,Imol物質Z最多能與7moi發生加成反應
9.下列說法正確的是
A.CH:BrCH/Br和CH,CHBh是同種物質B.足球烯和納米碳管互為同分異構體
C.冰和干冰互為同素異形體D.硬脂酸(G7H35COOH)和乙酸互為同系物
10.下列有關烷嫌的敘述中,不正確的是
A.所有直鏈烷燒分子中,碳碳鍵的數目均比碳原子數目少1
B.烷嫌在光照條件下都能與氯氣發生取代反應
C.烷煌的分子通式為C“H2n+2,符合通式的煌不一定是烷督:
D.隨著碳原子數的增加,烷燃的熔沸點逐漸升高
II.據李時珍《本草綱目》記載:“柳葉煎之,可療心腹內血、止痛,治疥瘡”,利用現代有機提純技術,
人們從自然界的柳葉中提純出了一種重要的化學物質水楊酸(結構如圖),并用它來合成止痛藥阿司匹林。
下列對水楊酸的結構分析不止確的是
A.水楊酸分子中的碳氧鍵有兩種不同的鍵長
B.水楊酸分子中苯環上碳碳鍵的鍵能是環外碳碳鍵鍵能的兩倍
C.水楊酸分子中的C原子一定位于同一個平面上
D.水楊酸分子中的NCCC比NCOH鍵角大
12.氨基乙酸鈉(凡N-C^COONa)用于有機產品的合成,也可用于工業洗滌劑中間體的生產以及生化研究。
下列說法正確的是
A.碳、氮原子的雜化類型相同
B.氨基乙酸鈉中N原子的價層電子對數為4
C.Imol氨基乙酸鈉分子中所含G鍵的物質的量為IChnol
D.氮原子和與其成鍵的另外三個原子在同一平面內
13.現有四種有機物,其結構簡式;如圖所示,下列說法正確的是
1/0H
0□^OH□
abcd
A.a、b中所有碳原子一定共平面
B.a、b均難溶于水,且密度均比水大
C.c中不存在順反異構,d中含手性碳
D.一定條件下,a、b、c、d均能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色
14.我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展,CO?轉化過程示意圖如圖所示:
a
下列說法錯誤的是
A.該轉化變廢為寶,有利于可持續發展
B.圖中的a、b互為同系物,a的名稱是2-甲基丁烷
C.反應①、②和③的產物中均含有水
D.轉化過程中只有極性鍵、非極性鍵的斷裂
二、填空題
15.根據所學知識回答下列問題:
(1)用系統命名法命名有機化合物:
CH3CH3
?r
CH3—CH—CH—C—CH3
CH3CH3
(2)結構簡式為的有機物中,共直線的原子最多有個。
(3)某苯的同系物分子式為CJiio,若苯環上的氫原子被鹵原子取代,生成的一鹵代物只有一種,則該苯的
同系物的結構簡式為。
(4)0.2mol有機物和O/molO:在密閉容器中燃燒后的產物為CO?、CO和H?O(g)。產物經過濃硫酸后,濃
硫酸的質量增加110.8g;再通過灼熱CuO充分反應后,固體質量減輕了3.2g,最后全部氣體再通過堿石灰
被完全吸收,堿石灰的質量增加17.6g,該有機物的分子式為,請寫出該有機物存在兩種環境的氫
的結構簡式:。
(5)寫出實驗室制備乙烯的化學方程式:o
16.烯垃是一類重要的有機合成化合物。烯烽中原子或原了?團的連接順序及雙鍵的位置均相同,但空間排
列方式不同的兩種有機物互為順反異構。回答卜列問題:
CH—C—CH—CH.
(1)I的名稱為,其順式結構的結構簡式為
CH—CH,
(2)聚丙烯是一種熱塑性樹脂,由丙烯制備聚丙烯的化學方程式為,反應類型為
(3)鍵線式可以簡明扼要的表示碳氫化合物:
①請寫出/\/與氯化氫反應的化學方程式_______
②香葉烯的鍵線式為7/=(其分子式為:與1個Bn發生加成反應后,所得結構可能有
種(不考慮立體異構)。
17.有機物的種類繁多,在H常生活中有重要的用途,回答下列問題:
(I)鍵線式表示的分子式___________;系統命名法名稱是。
①分子中所有原子在同一平面上的是(填標號,下同);
②常溫下含碳量最高的氣態燒是;
③能夠發生加成反應的燒是___________;
④寫出C發生加聚反應的化學方程式:O
⑤寫出G發生硝化反應的化學方程式:。
(4)下列關于有機物的說法正確的是___________(填標號)
A.屬于芳香煌
B.1-丁烯和1,3-丁二烯互為同系物
H
XBr
—
-CO
BrF-H一-者互為同分異構體
HH
D.除去甲烷中混有少量的乙烯氣體,可將混合氣體通入足量渙的四氟化碳溶液
E.可采用點燃并觀察火焰的明亮程度及產生黑煙量的多少,鑒別甲烷、乙烯、乙煥
(5)某燃用鍵線式可表示為,若該嫌與Bn發生加成反應(反應物的物質的量之比為
1).則所得產物(不考慮順反異構)有.種c
18.青蒿素是我國科學家從傳統中藥中發現的能治療瘧疾的有機化合物,其分子結構如圖所示,它可以用
有機溶劑A從中藥中提取。
(1)下列關于青蒿素的說法不正確的是.(填字母)。
a.分子式為C14H20O5
b.分子中含有酯基和酸鍵
c.易溶于有機溶劑A,不易溶于水
d.分子的空間結構不是平面形
(2)使用現代分析儀器對有機化合物A的分子結構進行測定,相關結果如下:
①根據圖1質譜,A的相對分子質量為
100-
%8o
/
褪6o
卅
玄4o
箕
2O
0~I■?|?bIbnW)■■■■|H11|II
10203040506070
質荷比
圖1質譜
②根據圖2,推測A可能所屬的有機化合物類別和其分子式
100
/學
橫
切
段
°4000300020001000
1086420
波數/cm16
圖2紅外光譜圖3核磁共振氫譜
③根據以上結果和圖3(兩個峰的面積比為2:3),推測A的結構簡式.
CH3
⑶當I與Bn按物質的量之比為1:1反應時,所得產物的結構簡式為.
CH2=C—CH=CH2
19.某煌類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振
氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子。
(DA的結構簡式為o
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?_______(填"是''或"不是”)。是否存在順反異構?(填“存在''
或“不存在
(3)A與H2O發生反應的方程式為。
(4)A發生加聚反應生成的產物結構簡式為o
三、有機推斷題
20.回答下列問題
I.兩種氣態煌組成的混合物6.72L1標準狀況),完全燃燒生成0.48molC()2和10趣小0。
(1)則該混合煌中一定含有(填化學式);若另一種燒一定條件下最多能與等物質的量的完全加成,
則該姓的名稱為。
CH3-C=CHCH,CH,C=CHCHO
IL檸檬醛(???'I)是一種具有檸檬香味的有機化合物,廣泛存在于香料油中,是食
CH,3CH.3
品工業重要的調味品,且可用于合成維生素A。
(2)試推測檸檬醛可能發生的反應有(填序號)
①使浜的四氯化碳溶液褪色②與乙醇發生酯化反應③發生銀鏡反應④與新制Cu(OH)2反應⑤使酸性
液褪色
(3)檢驗檸檬醛分子中含有醛基的方法是,發生反應的化學方程式是
(4)檢驗檸檬醛分子中含有碳碳雙健的方法是
21.人們對苯及芳香煌的認識有一個不斷深化的過程。已知分子式為C6H6的結構有多種,其中的兩種結
構笥式為J⑴、.(II).這兩種結構的區別表現在:
(1)11能(填序號),而I不能。
a.被酸性高錦酸鉀溶液氧化b.與濱水發生加成反應
c.與澳發生取代反應d.與氫氣發生加成反應
⑵ImolC6H6與H2完全加成,I需mol%,而H需mol%。
⑶發現C6H$還可能有另外一種立體結構(如圖所示)。該結構的一氯代物有種,二氯代物有
種(不考慮立體異構)。
22.狄爾斯和阿爾德在研究I,3-丁二烯的性質時發現如下反應:
C%CH
回答下列問題:
(1)狄爾斯-阿爾德反應屬于(填反應類型)。
(2)下列不能發生狄爾斯-阿爾德反應的有機物是__________(填序號)。
A./A_OCH,B.Q)C.QD.Q
(3)工業上通常以甲醛、乙煥為原料制取1,3-丁二烯,生產流程如下:
甲醛一|2H?-2H,0
一HOCH,CHCCHQH^T^X——CH=CHCH=CH,
乙烘」N1、2
①X的結構簡式為:
②X轉化成1,3-丁二烯的化學方程式為o
(4)三元乙丙橡膠的一種單體M的鍵線式為0^^,它的分子式為。下列有關它的說法
錯誤的是___________(填序號)。
A.在催化劑作用下,ImolM最多可以消耗2nlulH?
B.能使酸性KMnO]溶液褪色
C.不能使澳的CCL溶液褪色
D.分子中碳原子采取sp3和sp?雜化
23.甲、乙、丙、丁分別是乙烷、乙烯、乙塊、苯中的一種;
(1)甲、乙能使濱水褪色。乙與等物質的量的H2反應生成甲,甲與等物質的晶的H2反應生成丙。
(2)內既不能使Br2的CC14溶液褪色,也不能使KMnCh酸性溶液褪色。
(3)丁既不能使Bn的CCL溶液褪色,也不能使KMnCh酸性溶液褪色,但在一定條件下可與澳發生取代反
應,Imol「可以和3moiH2完全加成。
據以上敘述完成下列填充:
甲的電子式;乙的結構式:丙的結構簡式:丁與漠發生取代反應的
方程式___________
參考答案:
1.D
產
【詳解】A.H3C-CH2-f-fH—CH3的主鏈上有6個碳原子,從左邊編號時,取代基位次
CH3cH2cH3
和最小,名稱為:3,3,4-三甲基己烷,A不正確;
2cH3
B.TJ中,從苯環上與甲基相連的碳原子開始編號,確定為第1個碳原子,
則乙基在第3個碳原子上,名稱為:I-甲基-3-乙基苯,B不正確:
C.口八_八「口的主鏈碳原子有5個,從左邊開始編號,名稱為:4-甲基-1-戊
riC=C——C112——CH一Cri3
煥,C不正確;
D?口「「口「口的主鏈包含兩個碳碳雙健,從右邊開始編號,甲基在第2個碳
ri2C=Crl—Crl2——C=Cri2
原子上,名稱為:2-甲基-I,4-戊二烯,D正確;
故選D。
2.D
【詳解】A.Ar元素已經滿足8電子穩定結構,所以反應活性非常弱,是惰性元素;C1由
于原子半徑大,電負性強,核外電子不滿足8電子穩定狀態,因而反應活性較強,A錯誤;
B.NazO?有強氧化性,SO?與足量NazCh反應生成硫酸訥,B錯誤;
C.氫氧化鐵和氨氣分子不能形成絡合物,所以氫氧化鐵不能溶于?濃氨水,C錯誤;
D.C(CHM中心碳是sp'雜化,且中心的碳和周圍的4個碳形成4個相同的碳碳,故其碳骨
架的空間構型為正四面體型,D正確;
故選D。
3.D
【詳解】A.苯的同系物是分子中含有1個苯環,側鏈為烷始基的結構相似,分子組成相差
若干個CH2原子團的芳香煌的互稱,由結構簡式可知,蔡分子中含有2個苯環,與苯不可
能互為同系物,故A錯誤;
B.基分了不是單雙鍵交替結構,不能與酸性而鎰酸鉀溶液發生氯化反應,故B錯誤;
C.由結構簡式可知,蔡和聯采的分子式不同,不可能互為同分異構體,故C錯誤;
D.由結構簡式可知,N分子中含有的苯環、碳碳雙鍵、皴基一定條件下均能與氫氣發生加
成反應,則ImolN最多可消耗6moi氫氣,故D正確;
故選D。
4.C
【詳解】a、b分子式相同,結構不同,二者互為同分異構體,①正確;
a、b分子中的H原子都是等效H原子,不能推測出結構,②錯誤;
a、b分子含雙鍵,均可發生加成反應、氧化反應、加聚反應,③正確:
a、b分子均為平面結構,④正確;
故選C。
5.C
CH,-CH-CH-CH,-CH3
【詳解】該烯嫌與H?的加成產物為II■.,它經臭氧氧化后在Zn存
CH.CH.
在下水解成乙醛和一種酮,則表明該烯燒分子中含有CH、-CH=結構片段,從而得出咳烯
CH3
I
煌的結構簡式為CH3-CH=C-CH-CH3,C項正確。
CH3
故選C。
6.A
【詳解】A.X的苯環上含有3種氫原子,其苯環上的一澳代物有3種,A正確;
B.苯環和氫氣以1:3發生加成反應;碳碳雙鍵和氫氣以1:1發生加成反應,Y分子中含
有4個苯環、2個碳碳雙鍵,所以ImolY最多消耗H2的物質的量是3x4+1x2=14mol,B
錯誤;
C.苯分子是平面分子,Si原子取代苯環上H原子位置在苯環平面上,但Si原子形成4個
共價鍵,采用sp3雜化,形成的是四面體結構,因此與Si原子連接的4個C原子在四面體
的四個頂點上,不在同一平面故Z分子中所有碳原子一定不能共平面,C錯誤:
D.Z分子中含有的碳碳雙鍵能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色;含有
碳碳雙鍵能夠與濱水發生加成反應而使濱水褪色,因此Z使溟的四氯化碳溶液和酸性高缽
酸鉀溶液褪色的原理不相同,D錯誤;
故合理選項是Ao
7.C
【詳解】A.[18卜輪烯屬于燃,不溶于水,密度比水小,A正確;
B.[18]-輪烯具有共規雙鍵結構,所有原子可能共平面,B正確;
C.[18卜輪烯的分子式為c8H8,完全燃燒生成CO2和H2O的物質的量之比為2:LC錯誤;
D.與足量氫氣加成后生成環十八烷,與環丙烷互為同系物,D正確。
故選C。
8.C
【詳解】A.由轉化圖可知,Y分子的燃基取代了X分子中的I原子,故為取代反應,故A
錯誤;
B.X分子中含有I原子,不屬于嫌,故B錯誤;
C.茉環中12個原子共面,碳碳雙鍵中6原子共面,茉環與碳碳雙鍵之間為單鍵,可以旋
轉到同一平面上,故有機物Z中所有原子(14個C、12個H)共平面,故C正確;
D.碳碳雙鍵可以和溟發生加成反應,而苯環不能與浪發生加成反應,故Imol物質Z最多
能與ImolBr?發生加成反應,故D錯誤;
故選C。
9.D
【詳解】A.CHzBrCH^Br為1,2-二濱乙烷,CHaCHBq為1,1-二澳乙烷,為不同物質,
故A錯誤;
B.足球烯、納米碳管均是碳元索形成的不同單質,互為同素異形體,故B錯誤;
C.冰的成分為水,干冰的成分為二氧化碳,為不同物質,故C錯誤;
D.乙酸和硬脂酸均是飽和一元按酸,結構相似,互為同系物,故D正確;
故選D。
1().C
【詳解】A.烷炫的通式為C〃H2〃+2,碳原子個數大于1的所有直鏈烷燒分子中碳碳鍵的數
目為n—1,則分子中碳碳鍵的數目均比碳原子數目少1,故A正確;
B.光照條件下,烷燒都能與氯氣發生取代反應生成氯代烷燒和氯化氫,故B正確;
C.通式為C〃H2〃+2的烽分子中碳原子結合的氫原子已飽和,則符合C〃H2〃+2的有機物一定
是烷燒,故c錯誤;
D.烷燒是結構相似的分子晶體,隨著烷燒的碳原子數的增加,相對分子質量逐漸增大,分
子間的作用力逐漸增大,熔、沸點逐漸升高,故D正確;
故選C。
11.B
【詳解】A.水楊酸分子中的碳氧鍵有單鍵和雙鍵兩種,鍵長不同,A項正確;
B.水楊酸分子中苯環上的碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間,鍵能比碳碳單鍵的兩倍小,B項錯
誤;
C.在苯分子中,12個原子共平面,由水楊酸的結構可知,所有碳原子都在苯環上,所以水
楊酸分子中的C原子均在同一平面上,c項正確;
D.水楊酸分子中的NCCC約為120。,NCOH與水分子中類似,接近104.5。,D項
正確;
故選Bo
12.B
【詳解】A.氨基乙酸鈉中氮原子采取sp3雜化,而碳原子采取sp)sp2雜化,故A錯誤;
B.氨基乙酸鈉中N原了"介層電子對數鍵個數I孤電子對數,N原子的。鍵數為3、孤
電子對數為I,N原子的價層電子對數為4,故B正確;
C.單鍵為。鍵,雙鍵中有1個。鍵和1個兀鍵,Imol氨基乙酸鈉分子中有8moi。鍵,故C
錯誤;
D.由于氮原子為sp3雜化,與其成鍵的另外三個原子不可能共平面,故D錯誤;
選B。
13.D
【詳解】A.a(b(|)中""'碳原子是飽和碳原子,與所連接的原子具有四面
體結構,與其他°碳原子不一定共平面,選項A錯誤;
B.a、b都屬于燃,燃都難溶于水、密度均比水小,選項B錯誤;
C.c中與碳碳雙鍵中兩個碳相連的是不同基團,存在順反異構,連接四種不同基團的碳原
子為手性碳,d中以羥基為對角線該分子軸對稱,則d不含有手性碳,選項C錯誤;
D.a、b中含有碳碳雙鍵,c、d中含有羥基,且與羥基相連的碳上含有氫原子,故a、b、c、
d均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,選項D正確;
答案選D。
14.CD
【詳解】A.該轉化實現了CO?的資源化利用,可以變廢為寶,有利于可持續發展,故A項
正確;
B.圖中物質a為2-甲基丁烷(C5Hl2),b為正庚烷(0印6),二者均為烷妙,屬于同系物,
故B項正確:
C.根據元素守恒,反應①、②的產物中均有水;反應③中的反應物僅含C、H元素,因此產
物中沒有水,故C項錯誤;
D.根據轉化示意圖可知,該轉化過程既有極性鍵、非極性鍵的斷裂,也有C-H極性鍵、C-C
非極性鍵的形成,故D項錯誤。
故答案選:CD。
15.(1)2,2,3,4-四甲基戊烷
⑵10
(4)C2H6。2HOCH2cH20H
(5)CH3cH9H嚅野CH?=C&T+HQ
【解析】(1)
CH3CH3
CH3—CH—CH—C—CH3,最長鏈有5個碳原子,根據離支鏈最近原則,從右
CH
3CH3
端給碳原子編號,系統命名為2,2,3,4-四甲基戊烷;
(2)
H?
根據乙狹的直線結構,口日三CH分子中共直線的原子最多有
HC
***?**
CHa
個(用*號標出).
某苯的同系物分子式為C8H10,苯環.上的氫原子被鹵原子取代,生成的?鹵代物有?種同分
異構休,該茉的同系物為對二甲茉,其結構簡式為HCCHx.
(4)
|()8。
產物經過濃硫酸后,濃硫酸的質量增加10.8g,說明反應生成水的物質的量是而言=°.6m°b
再通過灼熱CuO充分反應后,固體質量減輕了3.2g,最后全部氣體再通過堿石灰被完全吸
收,堿石灰的質量增加17.6g,說明反應共生成二氧化碳的物質的量為^^=0.4moL根
3.2g
據元素守恒,0.2mol有機物中含有0.4molC原子、1.2molH原子、(0.4molx2+0.6molxl-瓦流鬲
-0.4molx2)=0.4molO原子;該有機物的分子式為C2H6。2,通過核磁共振氫譜顯示有兩組峰,
該有機物的結構簡式HOCH2CH2OHC
(5)
利用無水乙醇與濃硫酸迅速加熱至170℃制乙烯,反應式為
濃硫酸
CHCHOHCH2=CH2T+H,OO
32170℃
16.(1)3-甲基-2-戊烯
⑵加聚反應
nCH2=CH-CH3——
⑶CH3cH2cH=CH2+HC1-CH3cH2cHe1CFBC10H164
【解(1)
有機物主鏈含有5個C原子,且含有1個碳碳雙鍵,為3-甲基-2-戊烯,順式結構為
CH-CH^、H'
CH、/CH」
故答案為:3-甲基-2-戊烯;C-C;
CH.-CH:/
(2)
foi,—CH+
丙烯能發生加聚反應得到聚丙烯,方程式為nCH2=CH-CH3—磔網_>
CH,
屬「加聚反應;
-ECH—CH4i
故答案為:nCH2=CH-CH;——皿_>I;加聚反應;
CH,
(3)
①丁烯與氯化氫發牛加成反應,化學方程式為:CH3CH<H=CH?+HC1-CHaCH’CHClCHa:
根據鍵線式的特點可得有機物的分子式為CIOH.6,含有3個碳碳雙鍵,1個Br2分別與3個
不同位置的碳碳雙鍵發生加成反應得到3種結構,在結構簡式的左側,Bn可以發生1,4
加成,所以加成后的結構有4種;
故答案為:CH3CH2CH=CH2+HC1->CH3CH2CHCICH3;C10H16;4。
17.(1)C6H142-甲基戊烷
⑵羥基酯基
CH3
$+3HNO3
(3)CDFDCDFGnCH2=CH2----CH2-CH2
(4)DE
(5)4
【解析】(I)
該鍵線式表示的有機物為CH3)2CHCH2cH2cH3,分子式C6H14;根據系統命名法,主鏈有5
個碳原子,2號碳原子上有1個甲基,名稱是2.甲基戊烷;
⑵
根據結構簡式可知,其中含有的官能團的名稱為羥基、酯基;
(3)
由圖示有機物的球棍模型可知:A為甲烷、B為乙烷、C為乙烯、D為乙煥、E為丙烷、F
為苯、G為甲苯,
①分子中所有原子在同一平面上的是乙烯、乙塊、苯,答案為:CDF;
②常溫下含碳量最高的氣態燃是乙烘,答案為:D:
③能夠發生加成反應的炫是,乙烯、乙煥、苯和甲苯,答案為:CDFG;
@C為乙烯,發生加聚反應生成聚乙烯,方程式為:nCH2=CH2——山一>
-[CH2-CH2-JH-;
CH3
產02NJLN02
⑤G為甲苯,發生硝化反應的方程式為:xk+3HN0;-轆一~>[Or
/N02
+3H2O:
(4)
OH
A.[3中含有氧元素,不屬于妙,A錯誤;
B.1-丁烯和1,3-丁二烯前者含有一個碳碳雙鍵,后者含有含有兩個碳碳雙鍵,不符合同
系物定義,不是同系物,B錯誤;
C.Br-C-Br和B「一C-H都是二溪甲烷,為同一種物質,C錯誤;
II
HH
D.乙烯可以和溟發生加成反應,從而除去乙烯,D正確:
E.甲烷、乙烯、乙烘三種氣體的含碳量不同,點燃,觀察火焰明亮程度及產生黑煙量的多
少,可以鑒別,E正確;
故選DE;
(5)
由結構可知,含4個碳碳雙鍵,且結構對稱,反應物的物質的量之比為I:I,若只有I個雙
鍵與濱發生加成反應,則產物有2種;若2個雙鍵發生1,4加成,1個側鏈和1個環上時有
1種,2個均在環上有1種,共4種。
18.(l)a
(2)74醛C4H10OCH3cH20cH2cH3
(3)CH2BrCBr(CH3)CH=CH2CH2=C(CH3)CHBrCH2BrCH2BrC(CH3)=CHCH2Br
【解析】(1)
a.根據物質結構簡式可知青蒿素分子中含有15個C原子,22個H原子,5個。原子,所
以其分子式是Ci5H22。5,a錯誤:
b.根據物質結構簡式可知青蒿索分子中含有的官能團是酯基和酸鍵,b正確;
c.青蒿素分子中含有的官能團是脂基和雁鍵,不含有親水基羥基和段基,因此青蒿素易溶
于有機溶劑A,不易溶于水,c正確;
d.青蒿素分子中含有飽和C原子,具有甲烷的四面體結構,因此青蒿素分子的空間結構不
是平面形,d正確;
故合理選項是a:
(2)
①物質的最大質合比就是物質的相對分子質量,根據圖1,A的相對分子質量為74;
74-1A
②根據圖可知:A中含有蜂基、醴鍵,所以屬于酸,A中碳原子個數二/廣=4……10.則
分子式為C4H10O:
③A的分子式為C4H10O,吸收峰有2個,說明含有兩種氫原子,吸收峰面積之比為2:3,
則氫原子個數之比為2:3,則A結構對稱,含有兩個甲基和兩個亞甲基,故A的結構簡式為
CH3cH20cH2cH3;
(3)
發生1,2加成時有CH2BrCBr(CHa)CH=CH2、CH2=C(CH3)CHBi-CH2Br,發生1,4加成時有
CH2BrC(CH3)=CHCH2Bro
[分析】紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,其相對分子質量為84,根據烯短的通式C?H2n,
可以得出n=6,即為己烯,分子內所有氫原子都處于相同的化學環境,所有的氫原子是完全
CHjCH,
對稱等效的,即結構簡式為:|,以此解答該題。
H3C-C=C-CH3
(1)
紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,其相對分子質量為“,根據烯燃的通式CnH2n,可以得
出n=6,即為己烯,分子內所有氫原子都處于相同的化學環境,所有的氫原子是完全對稱等
CH,CHj
效的,即A的結構簡式為:[[
H,C-C=C-C%
(2)
含有碳碳雙鍵,為平面形結構,與碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上,則所有的碳原
子均是共面的,由于連接雙鍵的碳原子連接相同的原子團,不具有順反異構,故答案為:足;
不存在;
⑶
CH3CHjCHjCH,
與H2O發生加成反應,反應的方程式為
HjC-C=t-CH,H^—C=C-CH5
CH3cHl
+H20___>H、C」一J:—
H6H
(4)
3cH3Ff3
含有碳碳雙鍵,可發生加聚反應,產物結構簡式為
6-CH3口H上小
20.(1)CH4乙烯
⑵①
(3)將少量的檸檬醛溶液加入盛有新制Cu(OH)?的試管中并加熱,有磚紅色沉淀產
CH?-C=CHCH,CH,C=CHCHO
生??F+2Cu(OH)2+NaOH3^
CII
CH,-C=CHCH,CH,C=CHCOONa
+C112OI+3H2O
CH3CH3
(4)先加入新制Cu(OH)],加熱,然后加入稀硫酸酸化,再加入澳水,若溪水褪色,證明檸
檬醛分子中含有碳碳雙鍵
【解析】(1)
該混合燒的物質的量為言需二。—叫。)二磊=0.6M完全燃燒生成
0.48moic。2和0.6molHQ,可知該混合烽的平均組成為CL6H4,則一定含有CH4;另一種
燒一定條件下最多能與等物質的量的H2完全加成”說明該煌只有一個碳碳雙鍵,則該燒的
名稱為乙烯;
故答案為:CH4:乙烯;
(2)
①檸檬醛中含有碳碳雙鍵可與浪發生加成反應,使澳的四氯化碳溶液褪色,①符合題意;
②檸檬醛中沒有竣基不能與與乙醇發生酯化反應,②不符合題意;
③檸檬醛中含有醛基.能發生銀鏡反應.③符合題意:
④檸檬醛中含有醛基,能與新制Cu(0H)2反應,④符合題意:
⑤檸檬醛中含有碳碳雙鍵和醛基,能與酸性KMnO,溶液反應,使酸性KMnO”溶液褪色,⑤
符合題意:
故答案為:①③④⑤;
(3)
檢驗檸檬醛分子中含有醛基的方法是將少量的檸檬醛溶液加入盛有新制CU(OH)2的試管中
并加熱,有磚紅色沉淀產生,說明含有醛基;發生反應的化學方程式是
CH3-C=CHCH,CH,C=CHCHO
+2Cu(OH)2+NaOH
CH3CH3
CH,-C=CHCHXH,C=CHCOONa
?-|+CU2OI+3H2O;
CH3CH3
故答案為:將少量的檸椽醛溶液加入盛有新制C
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