蘇科版八年級(jí)生物下冊(cè) 第八單元 第20章 第三節(jié)《人的性別遺傳 》每課時(shí)導(dǎo)學(xué)案匯編（含兩個(gè)導(dǎo)學(xué)案）

20.3人的性別遺傳（第1課時(shí)）（導(dǎo)學(xué)案）

B-_一?-7

I學(xué)習(xí)目標(biāo)；

1.能區(qū)分常染色體與性染色體，說(shuō)出女性（XX）、男性（XY）體細(xì)胞的性染色體組成特點(diǎn)。

2.通過(guò)分析性別決定示意圖，梳理子女性別由生殖細(xì)胞中性染色體組合決定的過(guò)程，提升邏輯

推理能力。

3.參與模擬實(shí)驗(yàn)，理解生男生女概率均等的原因，能解釋相關(guān)遺傳現(xiàn)象。

4.認(rèn)同“生男生女機(jī)會(huì)均等”的科學(xué)結(jié)論，樹(shù)立男女平等的觀念，了解相關(guān)法律法規(guī)。

―_一.1

I重點(diǎn)難點(diǎn)］

【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】

1.常染色體與性染色體的區(qū)分，男女體細(xì)胞的性染色體組成（女性XX、男性XY）。

2.性別決定的過(guò)程：生殖細(xì)胞中性染色體類(lèi)型及受精卵組合與性別的對(duì)應(yīng)關(guān)系。

3.生男生女概率均等的原因。

【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】

1.理解“父親的精子類(lèi)型（含X或Y）決定子女性別”的邏輯。

2.結(jié)合模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果，解釋“生男生女機(jī)會(huì)均等”的科學(xué)依據(jù)。

l-----r

?課前預(yù)習(xí)；

1.人體體細(xì)胞有23對(duì)染色體，其中22對(duì)為常染色體,1對(duì)為拄染色作（決定性別）。

2.女性體細(xì)胞性染色體組成為迭,男性為刈，Y染色體比X染色體小_。

3.女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有含兌染色體的一種類(lèi)型，男性產(chǎn)生的精子有含1或L染色體的兩種

類(lèi)型。

l-----r

?課堂探究；

活動(dòng)一：區(qū)分常染色體與性染色體

觀察男女染色體組型圖，總結(jié)：

常染色體：22對(duì)，男女共有，與性別決定無(wú)關(guān);

性染色體：L對(duì)，男女不同，與性別決定有關(guān)。

即時(shí)判斷：“男性體細(xì)胞性染色體為XY,女性為XX”J；男性體細(xì)胞性染色體組成為XY,女

性為XX,是男女體細(xì)胞性染色體的核心差異

活動(dòng)二：分析性別決定的過(guò)程

閱讀性別決定示意圖，填寫(xiě)下表:

親代類(lèi)型體細(xì)胞染色體組成生殖細(xì)胞染色體類(lèi)型

父親22對(duì)+XY22條+X或22條+Y

母親22對(duì)+XX—

推導(dǎo)結(jié)論：受精卵染色體組合為這時(shí)表現(xiàn)為女孩，漢時(shí)表現(xiàn)為男孩，子女性別由父親的精

子類(lèi)型決定。

活動(dòng)三：模擬人類(lèi)后代性別決定實(shí)驗(yàn)

實(shí)臉規(guī)則：紙袋“母親”放2個(gè)紅球（代表X）,“父親”放1個(gè)紅球（X）+1個(gè)白球（Y）,

隨機(jī)取球10次，記錄結(jié)果。

數(shù)據(jù)記錄：

性別次數(shù)占比

女孩（兩紅球）

男孩（一紅一白）

分析結(jié)論：全班數(shù)據(jù)匯總后，男女比例接近LL說(shuō)明含X和Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合的

機(jī)會(huì)均等。

?當(dāng)堂檢測(cè)；

1.下列各項(xiàng)能正確表示正常人精子的染色體組成的是（）

A.22對(duì)+YB.11對(duì)+X或11對(duì)+Y

C.X、YD.22條+X或22條+Y

【答案】D

【分析】男女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體，有22對(duì)?染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，稱(chēng)為常染色體;

第23對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān)，稱(chēng)為性染色體。男性的

性染色體是XY,女性的性染色體是XX。

【詳解】人的體細(xì)胞染色體組成是22對(duì)常染色體+XY（男性），精子是減數(shù)分裂形成的生殖細(xì)胞，染色

體數(shù)目減半，其染色體組成是22條常染色體+X或22條常染色體+Y,故ABC錯(cuò)誤，D正確。

故選D。

2.人的性別決定主要與性染色體有關(guān)，男性的性染色體組成是（）

A.XXB.XYC.YYD.XO

【答案】B

【分析】（1）人的體細(xì)胞內(nèi)有23對(duì)染色體，其中有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體。男性的

性染色體是XY,女性的性染色體是XX。

（2）在生殖過(guò)程中，男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子，一種是含有X染色體的，另一種是含Y染色體的；女性

只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞C

【詳解】A.女性體細(xì)胞中的性染色體是XX,A錯(cuò)誤。

B.結(jié)合分析可知，男性體細(xì)胞中的性染色體是XY,B正確。

C.人類(lèi)正常體細(xì)胞中不存在YY這樣的性染色體組成，這種情況無(wú)法存活，C錯(cuò)誤。

D.X0屬于染色體異常情況，如特納綜合征患者的染色體組成是X0,這不是正常男性的性染色體組成，D

錯(cuò)誤。

故選B。

3.如圖為人體細(xì)胞染色體組成圖譜，下列敘述正確的是（）

/tU

67

/CJCci:?

11121415

〃匕

22

A.該圖表示的是女性染色體圖譜

B.該圖中的X染色體一定來(lái)自母方

C.該圖可表示為23對(duì)常染色體+XY

D.該圖中的Y染色體傳遞給兒子的概率是50%

【答案】B

【分析】人類(lèi)體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，其中22對(duì)是常染色體，1對(duì)是性染色體。男性性染色體組成為XY,

女性性染色體組成為XXo

【詳解】A.從圖中可以看到有一對(duì)染色體形態(tài)不同，為XY,所以該圖表示的是男性染色體圖譜，而不是

女性，A錯(cuò)誤。

B.男性的性染色體為XY,其中Y染色體一定來(lái)自父親，X染色體一定來(lái)自母親，所以該圖中的X染色體

一定來(lái)自母方，B正確。

C.該圖表示男性染色體組成，應(yīng)該為22對(duì)常染色體+XY,C錯(cuò)誤。

D.父親的Y染色體只能傳遞給九子，所以該圖中的Y染色體傳遞給兒子的概率是100%,D錯(cuò)誤。

故選B。

4.生男生女機(jī)會(huì)均等。下列說(shuō)法正確的是（）

A.男女性別也屬于人的性狀，與遺傳有關(guān)B.男女性別不屬于人的性狀，與遺傳無(wú)關(guān)

C.生男生女是由卵細(xì)胞含有的性染色體決定的D.生男生女是由母親的體質(zhì)決定的

【答案】A

【分析】（1）性狀是指生物體所表現(xiàn)出的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征、生理特性和行為方式等。人的性別是一種性狀,

由染色體上的基因控制，與遺傳有關(guān)。

（2）人的體細(xì)胞內(nèi)有23對(duì)染色體，其中有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體。男性的性染色體

是XY,女性的性染色體是XX。在形成生殖細(xì)胞時(shí)，男性會(huì)產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子，一種含有X染色體，另

一種含有Y染色體；女性則只產(chǎn)生一種含有X染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí)，如果含X染色體的精子與卵細(xì)胞

結(jié)合，受精卵的性染色體組成就是XX,發(fā)育成女孩；如果含Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，受精卵的性

染色體組成就是XY,發(fā)育成男孩。

【詳解】A.性狀是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理和行為等特征的統(tǒng)稱(chēng)，男女性別是一種生理特征，屬于人的性狀，

它是由性染色體上的基因控制的，與遺傳有關(guān)，A正確。

B.如上述分析，男女性別屬于人的性狀，并且由遺傳物質(zhì)（性染色體）控制，B錯(cuò)誤。

C.卵細(xì)胞中只含有X染色體，生男生女取決于哪種類(lèi)型的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，即由精子含有的性染色體

（X或Y）決定，而不是由卵細(xì)胞含有的性染色體決定，C錯(cuò)誤。

D.生男生女取決于精子攜帶的是X染色體還是Y染色體，與母親的體質(zhì)無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。

故選Ao

5.某夫婦已生育一個(gè)女孩，再生一個(gè)孩子是男孩的概率是（）

A.25%B.50%C.75%D.100%

【答案】B

【分析】人類(lèi)的性別由性染色體決定，男性性染色體為XY,女性為XX。每次生育時(shí)，父親產(chǎn)生的含X或

Y染色體的精子與母親含X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合是獨(dú)立事件，概率均等。

【詳解】人類(lèi)性別由性染色體決定，男性產(chǎn)生含X和含Y的兩種精子且數(shù)量均等，女性只產(chǎn)生含X的卵細(xì)

胞，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的概率均為50%,因此再生男孩的概率為50%,故B符合題意，ACD不符合題

息*O

故選B。

6.生物圈中，生物通過(guò)生殖和發(fā)育、遺傳和變異，演奏著延綿不絕的生命樂(lè)章。下列關(guān)于人的生殖與遺傳

的敘述正確的是（）

A.女性的卵細(xì)胞染色體組成是22對(duì)+X

B.生男生女主要取決于與卵紐胞相結(jié)合的精子類(lèi)型

C.人的性染色體只存在于生殖細(xì)胞中

D.爺爺和其孫子攜帶相同遺傳信息的染色體是X染色體或Y染色體

【答案】B

【分析】人的性別由性染色體決定，女性性染色體為XX,男性為XY。生殖細(xì)胞（精子和卵細(xì)胞）染色體

數(shù)目為體細(xì)胞的一半（23條）。性別決定取決于精子類(lèi)型（含X或Y染色體）。男性直系血親間Y染色

體遺傳信息相同。

【詳解】A.卵細(xì)胞是生殖細(xì)胞，染色體數(shù)目為23條（22條常染色體+X）,而非“22對(duì)+X”「對(duì)”表示成

對(duì)存在），故A錯(cuò)誤。

B.含X染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育為女性（XX）,含Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育為男性（XY）,

故生男生女取決于精子類(lèi)型，故B正確。

C.性染色體存在于體細(xì)胞（如皮膚、血液細(xì)胞）和生殖細(xì)胞中，并非“只存在于生殖細(xì)胞”，故c錯(cuò)誤。

D.男性Y染色體只能父子相傳，爺爺通過(guò)父親將Y染色體傳給孫子，兩人Y染色體遺傳信息相同；X染

色體可能來(lái)自不同女性祖先，遺傳信息不一定相同，故D錯(cuò)誤。

故選Bo

7.一對(duì)夫妻已有一名男孩，現(xiàn)兩人準(zhǔn)備再生一個(gè)孩子，則第二個(gè)孩子是男孩和女孩的比例是（）

A.1:1B.2:1C.3:1D.1:2

【答案】A

【分析】在生殖過(guò)程中，男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子，含有X染色體的和含Y染色體的，女性只產(chǎn)生一種類(lèi)

型內(nèi)卵細(xì)胞，是含有X染色體的；如果含X染色體的卵細(xì)胞與含X染色體的精子相融合，那么受精卵的性

染色體就是XX,由它發(fā)育成的孩子就是女孩：如果含X染色體的卵細(xì)胞與含Y染色體的精子相融合，那

么受精卵的性染色體就是XY,由它發(fā)育成的孩子就是男孩；可見(jiàn)生男生女主要取決于父親的哪一種類(lèi)型的

精子與卵細(xì)胞相融合。

【詳解】人的性別遺傳如圖：

生殖細(xì)胞受精卵

從圖中也可以看出每次生男生女的概率是相等的。因此，有一對(duì)夫婦第一胎生了一個(gè)男孩，準(zhǔn)備再生第二

胎，那么，第二胎的性別可能是男性，也可能是女性。因?yàn)樯猩畽C(jī)會(huì)均等，故BCD錯(cuò)誤，A正確。

故選Ao

「課后拓展;

1.調(diào)查身邊3個(gè)家庭的子女性別情況，用本節(jié)課知識(shí)解釋其比例特點(diǎn)，撰寫(xiě)1C0字左右的

分析報(bào)告。

2.查閱資料，了解性別比例失調(diào)的危害，結(jié)合相關(guān)法律法規(guī)，談?wù)劄槭裁匆磳?duì)非醫(yī)學(xué)需

要的胎兒性別鑒定。

3.與同學(xué)合作，用不同顏色的卡片模擬“精子與卵細(xì)胞結(jié)合決定性別”的過(guò)程，直觀展示

生男生女概率均等的原理。

20.3人的性別遺傳（第2課時(shí)）（導(dǎo)學(xué)案）

■—?■■一）

］學(xué)習(xí)目標(biāo)；

只別紅綠色盲的遺傳類(lèi)型，說(shuō)出常見(jiàn)遺傳病的分類(lèi)（常染色體遺傳、伴性遺傳）。

2.省述紅綠色盲的遺傳規(guī)律，能初步分析親代與子代的基因型、表現(xiàn)型關(guān)系。

3.列舉遺傳病的預(yù)防措施，理解其科學(xué)依據(jù)，樹(shù)立優(yōu)生優(yōu)育觀念。

4.增強(qiáng)社會(huì)責(zé)任意識(shí)，愿意向他人宣傳遺傳病預(yù)防知識(shí)。

］值點(diǎn)難點(diǎn)；

【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】

1.紅綠色盲的遺傳規(guī)律（伴X隱性遺傳特點(diǎn)）。

2.遺傳病的預(yù)防措施（禁止近親結(jié)婚、婚前檢查、遺傳咨詢(xún)）。

【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】

1.理解紅綠色盲基因的親子代傳遞邏輯。

2.運(yùn)用遺傳規(guī)律解釋實(shí)際遺傳現(xiàn)象。

?課前預(yù)習(xí)

L潰傳病是由遺傳物質(zhì)異常引起的疾病,分為常染色體遺傳（如白化病）和伴性遺傳（如紅綠

色盲）。

2.紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因只存在于X染色體上，上染色體無(wú)對(duì)應(yīng)基因。

3.我國(guó)《民法典》規(guī)定，直系血親和達(dá)以?xún)?nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。

I課堂探究；

活動(dòng)一：認(rèn)識(shí)遺傳病的類(lèi)型

觀察案例素材，總結(jié)：

1.常染色體遺傳?。褐虏』蛭挥诔Ｈ旧w上,男女患病概率也近（如鐮狀細(xì)胞貧血病、

白化病）。

2.伴性遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上,患病概率與性別相關(guān)（如紅綠色盲、血友病）。

活動(dòng)二：探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律

?填寫(xiě)紅綠色盲基因組成與表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)關(guān)系:

性別基因組成性狀表現(xiàn)

正常

女性XRXn

女性XBX"正常（攜帶者）

女性xbxb

男性XBY正常

男性XbY色盲

小組模擬實(shí)驗(yàn)：用遺傳卡片模擬“母親（XBX"）乂父親（XKY）”的遺傳過(guò)程，記錄子代基因型

及表現(xiàn)型，得出結(jié)論：男孩患病概率為1/2,女孩患病概率為Q,致病基因由曼親傳遞給男孩。

核心總結(jié)：紅綠色盲遺傳特點(diǎn)為男性患者多于女性，致病基因具有曼傳子、子傳女的特點(diǎn)。

活動(dòng)三：梳理遺傳病的預(yù)防措施

分析近親結(jié)婚發(fā)病率數(shù)據(jù)，思考：血緣關(guān)系越近，攜帶相同隱性致病基因的概率越亂，子女患

病風(fēng)險(xiǎn)越高。

分組討論：除禁止近親結(jié)婚外，遺傳病的預(yù)防措施還有婚前檢查（篩查致病基因）和遺住咨詢(xún)

（專(zhuān)業(yè)生育指導(dǎo)）。

■-—----J

I當(dāng)堂檢流；

1.下列選項(xiàng)中，都屬于遺傳病的是（）

A.血友病、色盲、先天性愚型

B.唐氏綜合征、蹣齒病、壞皿病

C.唇裂、貧血、色盲

D.壞血病、氣管炎、佝僂病

【答案】A

【分析】（1）遺傳病是由遺傳物質(zhì)基因或染色體改變引起的疾病，可分為單基因遺傳病如血友病、色盲，

由陷性致病基因控制，染色體異常的遺傳病如唐氏綜合征，因21號(hào)染色體數(shù)目異常，及多基因遺傳病如唇

裂，由多對(duì)基因與環(huán)境共同作用。

（2）非遺傳病則與遺傳物質(zhì)無(wú)關(guān)，如髓齒病由細(xì)菌腐蝕牙齒導(dǎo)致，壞血病因缺乏維生素C引發(fā)，缺鐵性貧

血由鐵元素?cái)z入不足引起，氣管炎由感染或理化因素刺激呼吸道造成，佝僂病因兒童缺乏維生素D導(dǎo)致鈣、

磷代謝紊亂，這類(lèi)疾病多由環(huán)境因素或營(yíng)養(yǎng)缺乏導(dǎo)致。

【詳解】A.血友病是由X染色體上的隱性致病基因控制的伴X染色體隱性遺傳病，患者因凝血因子缺乏

導(dǎo)致凝血功能障礙，表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微損傷后出血不止。色盲（以紅綠色盲為代表）同樣屬于伴X

染色體隱性遺傳病，由X染色體上的隱性致病基因引發(fā)，患者視網(wǎng)膜上缺乏相應(yīng)的感光細(xì)胞，無(wú)法正常分

辨紅色與綠色。先天性愚型即唐氏綜合征，屬于染色體數(shù)目異常的遺傳病，患者體細(xì)胞中21號(hào)染色體多了

一條，導(dǎo)致智力發(fā)育遲緩、特殊面容及生長(zhǎng)發(fā)育障礙等癥狀，三者均由遺傳物質(zhì)改變引起，屬于遺傳病，A

符合題意。

B.唐氏綜合征是染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳病，其發(fā)病機(jī)制為體細(xì)胞中21號(hào)染色體三體，屬于遺傳物質(zhì)

改變引發(fā)的疾病。隔齒病是口腔內(nèi)變形鏈球菌等細(xì)菌分解食物中的糖類(lèi)產(chǎn)生酸性物質(zhì)，長(zhǎng)期腐蝕牙釉質(zhì)、

牙本質(zhì)形成的口腔疾病，其發(fā)生與遺傳物質(zhì)無(wú)關(guān)，屬于后天環(huán)境因素導(dǎo)致的非遺傳病。壞血病是因機(jī)體長(zhǎng)

期映乏維生素C,導(dǎo)致膠原蛋白合成障礙、毛細(xì)血管脆性增加引發(fā)的營(yíng)養(yǎng)缺乏病，由營(yíng)養(yǎng)攝入不足引起，

并非遺傳物質(zhì)改變所致，屬于非遺傳病，B不符合題意。

C.唇裂屬于多基因遺傳病，由多對(duì)等位基因與環(huán)境因素共同作用引發(fā)，遺傳物質(zhì)的改變是其發(fā)病的重要基

礎(chǔ)，屬于遺傳病。貧血是血液中紅細(xì)胞數(shù)量過(guò)少或血紅蛋白含量過(guò)低的病癥，因鐵元素?cái)z入不足、吸收障

礙或丟失過(guò)多，導(dǎo)致血紅蛋白合成不足引發(fā)，屬于營(yíng)養(yǎng)缺乏病，并非由遺傳物質(zhì)改變引起，屬于非遺傳病。

色盲是伴X染色體隱性遺傳病，由X染色體上的隱性致病基因控制，屬于遺傳病，C不符合遨意。

D.壞血病是機(jī)體缺乏維生素C導(dǎo)致的營(yíng)養(yǎng)缺乏病，維生素C是人體必需的營(yíng)養(yǎng)素，缺乏后引發(fā)的病癥與

遺傳物質(zhì)無(wú)關(guān)，屬于非遺傳病。氣管炎是由細(xì)菌、病毒感染，或粉塵、煙霧等理化因素刺激呼吸道黏膜引

發(fā)的炎癥性疾病，其發(fā)病與遺傳物質(zhì)無(wú)直接關(guān)聯(lián)，屬于非遺傳病。佝僂病是兒童期因缺乏維生素D,導(dǎo)致

鈣、磷代謝紊亂，骨骼鈣化不良引發(fā)的營(yíng)養(yǎng)缺乏病，由營(yíng)養(yǎng)素缺乏引起，并非遺傳物質(zhì)改變所致，屬于非

遺傳病，D不符合題意。

故選A。

2.紅綠色盲是一種常見(jiàn)的遺傳病，下列與紅綠色盲同屬于遺傳病的是（）

A.白化病B.夜盲癥C.艾滋病D.糖尿病

【答案】A

【分析】遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，紅綠色盲是一種典型的遺傳病（如X染色體連鎖隱性遺傳）。

【詳解】A.白化病是由基因突變導(dǎo)致的遺傳病，患者缺乏黑色素，故A符合題意。

B.夜盲癥通常由維生素A缺乏引起，屬于營(yíng)養(yǎng)缺乏癥，而非遺傳病，故B不符合題意。

C.艾滋病是由HIV病毒引起的傳染病，與遺傳物質(zhì)無(wú)關(guān)，故C不符合題意。

D.糖尿病主要與生活方式或自身免疫因素相關(guān)，雖有遺傳傾向，但不屬于典型遺傳病，故D不符合題意。

故選Ao

3.色盲基因是位于X染色體上的隱性基因。男孩小明患有色盲，而他的父母色覺(jué)均正常，小明的色盲基因

來(lái)自（）

A.父親B.父親和母親

C.母親D.不能確定

【答案】C

【分析】色盲為伴X隱性遺傳病，男性性染色體為XY,其X染色體只能來(lái)自母親。父母色覺(jué)正常，說(shuō)明

父親（XY）的X染色體正常，母親可能為攜帶者（攜帶色盲基因的X染色體）。

【詳解】已知色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，設(shè)色盲基因用b表示，正常基因用B表示。小明是

男孩，性染色體組成為XY,他患有色盲，其基因型為XbY。

小明的Y染色體一定來(lái)自父親，因?yàn)楦赣H只能將Y染色體傳給兒子：而他的X染色體只能來(lái)自母親。由于

他的X染色體上攜帶色盲基因b,所以這個(gè)色盲基因b必然來(lái)自母親。又因?yàn)楦改干X(jué)均正常，所以母親

的基因型為XBXb,是色盲基因的攜帶者。

綜上所述，小明的色盲基因來(lái)自母親，C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。

4.《紅樓夢(mèng)》中賈寶玉和林黛玉為表兄妹，從生物學(xué)角度看，池們不宜結(jié)婚的主要原因是（）

A.近親結(jié)婚會(huì)引發(fā)家庭矛盾B.近親結(jié)婚后代患遺傳病概率高

C.近親結(jié)婚后代一定會(huì)患遺傳病D.近親結(jié)婚不符合倫理道德

【答案】B

【分析】近親結(jié)婚是指直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親結(jié)婚，由于雙方攜帶相同隱性致病基因的概率較高，

后代患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)顯著增加。

【詳解】A.”近親結(jié)婚會(huì)引發(fā)家庭矛盾”屬于社會(huì)學(xué)問(wèn)題，與生物學(xué)無(wú)關(guān)，故A不符合題意。

B.近親攜帶相同隱性致病基因的概率較高，導(dǎo)致后代患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加，符合生物學(xué)原理，故B符

合題意。

C.”后代一定會(huì)患遺傳病”表述絕對(duì)化（實(shí)際為概率增加而非必然），故C不符合題意。

D.”不符合倫理道德”屬于倫理范疇，非生物學(xué)核心原因，故D不符合題意。

故選B。

5.遺傳病嚴(yán)重危害人類(lèi)健康和降低人口素質(zhì)。下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）

A.先天性疾病都是遺傳病

B.是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的

C.色盲、白化病都是遺傳病

D.遺傳咨詢(xún)能有效降低遺傳病的發(fā)病率

【答案】A

【分析】（1）遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全

或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、

血反病等。

（2）先天性疾病是指出生時(shí)即已表現(xiàn)出來(lái)的疾病，可能是遺傳病，也可能是在胎兒發(fā)育過(guò)程中因某些環(huán)境

因素導(dǎo)致的，并非都是由遺傳物質(zhì)改變引起的。

【詳解】A.先天性疾病不一定都是遺傳病，有些先天性疾病是由于母親在懷孕期間受到外界環(huán)境因素的影

響，如病毒感染、藥物影響等，導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常而出生時(shí)就患有的疾病，并非遺傳物質(zhì)改變引起的，所

以不屬于遺傳病，A錯(cuò)誤。

B.遺傳病的產(chǎn)生是因?yàn)檫z傳物質(zhì)（基因或染色體）發(fā)生了改變，這種改變可以遺傳給后代，B正確。

C.色盲是一種常見(jiàn)的伴性遺傳病，患者無(wú)法正常分辨某些顏色；白化病是常染色體隱性遺傳病，患者體內(nèi)

缺乏合成黑色素的酶，導(dǎo)致皮膚、毛發(fā)等呈現(xiàn)白色，它們都是典型的遺傳病，C正確。

D.遺傳咨詢(xún)是指專(zhuān)業(yè)人員根據(jù)人類(lèi)遺傳學(xué)知識(shí)，為咨詢(xún)者提供有關(guān)遺傳病的診斷、治療、預(yù)防等方面的建

議和指導(dǎo)。通過(guò)遺傳咨詢(xún)，人們可以了解自己家族中遺傳病的發(fā)生情況，評(píng)估生育患病孩子的風(fēng)險(xiǎn)，并采

取相應(yīng)的措施，如進(jìn)行產(chǎn)前診斷、選擇合適的生育方