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2026年吉林省集安市高二化學下冊期末考試模擬測試卷及完整答案(考點梳理)考試時間:75分鐘;命題人:名師工作室考生注意:1、答卷前,考生務必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上2、答案必須寫在試卷各個題目指定區(qū)域內相應的位置,如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。一、單選題(10小題,每小題2分,共計20分)1、軟硬酸堿理論認為,常見的硬酸有Li+、Be2+、Fe3+等,軟酸有Ag+、Hg2+等;硬堿有F?、NH3A.穩(wěn)定性比較:BeFB.穩(wěn)定性比較:AgC.反應LiI+CsF=LiF+CsI難以向右進行D.含F(xiàn)eSCN62、含鈰(Ce)催化劑催化CO2與甲醇反應是CO2資源化利用的有效途徑,該反應的催化循環(huán)原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.物質A為CHB.反應過程涉及的物質中碳原子的雜化方式有3種C.反應過程中斷裂的化學鍵既有極性鍵又有非極性鍵D.反應的總方程式為2CH3OH+CO3、由X、Y、Z、W組成的某化合物如圖所示,X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y、Z元素至少能形成6種穩(wěn)定的化合物,W的單質可用于自來水消毒。下列說法正確的是A.四種元素均能與氫元素形成含非極性鍵的二元化合物B.YZ3C.W、Z形成的酸根的價層電子對數(shù)均為4D.原子半徑:X<Y<W4、下列離子方程式正確的是A.電解MgCl2溶液的離子方程式:B.Fe2OC.少量NaAl(OH)4溶液滴入D.硫單質溶于熱的強堿:3S+65、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是實驗操作實驗現(xiàn)象結論A向4mL0.1mol?L?1?溶液由黃色轉變?yōu)槌壬龃骳H+有利于CrO42?(黃色)轉化為Cr2B將充滿NO2氣體紅棕色加深2NO2gC向1mL0.1mol?L?1KI溶液變成紅色Fe3+與I-D向鋅粒和稀硫酸反應的試管中,滴加幾滴CuSO4氣體生成速率加快CuSO4A.A B.B C.C D.D6、咔唑()是一種新型有機液體儲氫介質。下列說法正確的是A.電負性:N>H>CB.同周期元素中第一電離能小于N的有4種C.咔唑的沸點比的沸點高D.基態(tài)氮原子的外圍電子軌道表示式不能寫為,因為違背了泡利不相容原理7、下列對有關事實的解釋正確的是選項事實解釋A某些金屬鹽灼燒呈現(xiàn)不同焰色躍遷到高能軌道電子遷回至低能軌道時釋放能量不同,導致發(fā)出光波長不同,屬于化學變化BH2O與二者中心原子雜化軌道類型不同CSiO2SiO2DHF的熱穩(wěn)定性比HCl強H—F鍵比H—Cl鍵的鍵能大A.A B.B C.C D.D8、利用CeO2脫除汽車尾氣中CO和NO的反應過程如下圖所示。下列說法錯誤的是已知:①中部分Ce4+轉化成CeA.該反應的催化劑為CeOB.大力推廣該技術可減少酸雨的發(fā)生C.當x=0.2時,CeO2?x中D.過程②中,每脫除1molNO轉移2mol電子9、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.44.8LCH2=CHB.1molO2和ClC.64gCu與足量濃硝酸反應,生成NO2分子的數(shù)目為D.100mL0.2mol?L?1NH410、下列說法正確的是A.O3為極性分子B.SF6分子的鍵角為90°C.Ge位于元素周期表的d區(qū)D.氫氟酸電離方程式:HF=F-+H+二、多選題(10小題,每小題2分,共計20分)11、利用超分子可以對一些物質進行分離,例如利用杯酚(杯酚用“”表示)分離C60和C70的過程如圖所示:下列說法不正確的是()A.晶體熔點:杯酚>C60>C70B.操作①用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒C.杯酚與C60分子之間形成分子間氫鍵D.杯酚易溶于氯仿,難溶于甲苯12、設NA是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列兩種說法均錯誤的是()A.用惰性電極電解CuSO4溶液后,如果加入0.1molCu(OH)2能使溶液復原,則電路中轉移電子的數(shù)目為0.2NA;將78gNa2O2與過量CO2反應轉移的電子數(shù)為2NAB.在標況下,22.4LSO3和22.4LC2H4原子個數(shù)比為2:3;42克由C2H4和C5H10組成的混合氣體中含共用電子對數(shù)目為9NA個C.25℃時,50g98%濃硫酸和50g98%濃磷酸混合后含氧原子數(shù)為4NA;含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅充分反應,生成SO2分子的數(shù)目少于0.1NAD.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為NA;1mol的羥基與1mol的氫氧根離子所含電子數(shù)均為9NA13、25℃時,0.100mol/L二元弱酸H2A(或其鈉鹽)用相同濃度的NaOH溶液(或鹽酸)滴定,其pH與滴定分數(shù)τ(τ=n(NaOH)n(HA.曲線①表示鹽酸滴定NaB.25℃時,KC.溶液中:a點c(A2?)D.c點溶液中:c(N14、氯乙烯是合成高分子材料的單體,我國科研工作者研究出乙炔選擇性加成制備氯乙烯的反應歷程如圖所示。下列說法正確的是()A.反應過程中Pd的成鍵數(shù)目保持不變B.反應過程中存在極性鍵的斷裂和形成C.發(fā)生的反應為:CH≡CH+HCl→PdCl2D.若反應物改為CH3C≡CCH3,則所得產(chǎn)物為CH3CCl=CClCH315、制備(NH4)2FeA.通入過量CB.加入過量NaClO溶液:NC.加入過量NaOH溶液:ND.加入過量NaClO和NaOH溶液:N16、用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.所含共價鍵數(shù)目均為0.4NA的白磷()和甲烷的物質的量相等B.常溫下,向1L0.1mol?L?1醋酸鈉溶液中加入醋酸至中性,則溶液中CHC.通入了1molCl2的新制氯水中,HClO、Cl?、ClOD.向FeBr2溶液中通入適量Cl2,當有1molFe17、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是()A.9g重水(D2OB.濃鹽酸與氧化劑反應,每制備1molCl2C.14g環(huán)戊烷和環(huán)己烷的混合物中含有σ鍵的數(shù)目為3ND.200mL0.1mol/L的NaOH水溶液中含有氧原子數(shù)為0.02N18、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.6.2g?C2B.標準狀況下,11.2L環(huán)己烷中所含碳原子數(shù)目為2.5C.44g乙酸乙酯和乙醛的混合物充分燃燒,消耗氧氣分子數(shù)目為2.5D.1L?0.2mol?L?1乙醇溶液與足量Na19、酸和堿的稀溶液發(fā)生反應的變化曲線如圖所示,下列說法正確的是()A.該反應是放熱反應B.a(chǎn)點可表示等物質的量的一元酸與一元堿完全反應C.從反應開始到a點溶液導電能力一直增強D.反應結束后,可利用ΔH=?0.418(T20、將5.00g膽礬(無其他雜質)置于氮氣氛流中,然后對其進行加熱,逐漸升高溫度使其分解,分解過程中的熱重曲線如圖所示。下列說法錯誤的是()A.a(chǎn)點對應的物質中,氧元素的質量分數(shù)約為50.3%B.c點對應的固體物質只有CuSO4C.將c→d產(chǎn)生的氣體全部通入BaCl2溶液中,無沉淀產(chǎn)生D.d→e的過程中,生成的某種物質可使帶火星的小木條復燃三、非選擇題(6小題,每小題10分,共計60分)21、以酸性蝕刻液(主要含CuCl42?和H+)和堿性蝕刻液(主要含Cu(N(1)①Cu2+基態(tài)核外電子排布式為②將一定量酸性蝕刻液和堿性蝕刻液加入到三頸燒瓶(裝置見圖),通入NH3或HCl調節(jié)溶液pH在5.5左右,充分中和后,獲得堿式氯化銅沉淀。實驗中球形干燥管的作用是(2)①化漿酸化后經(jīng)結晶得硫酸銅粗品,其中含有的主要雜質是(填化學式)。②將硫酸銅粗品溶于熱水形成飽和溶液,加入適量乙醇攪拌,冷卻后過濾,洗滌,可制得高純度CuSO4?5(3)由硫酸銅制備堿式碳酸銅[Cu已知[Cu2(OH)2CO3]的產(chǎn)率{①補充完整制取Cu2(OH)2CO3的實驗方案:向燒杯中加入30mL0.5mol?L?1Na2CO3②實驗時發(fā)現(xiàn),若反應時溶液pH過大,所得的產(chǎn)率偏低,但元素含量偏大,原因是。22、某同學探究不同條件下氯氣與二價錳化合物的反應。實驗裝置如下圖(夾持裝置略)滴液漏斗資料:i.Mn2+在一定條件下被Cl2或ClO-氧化成MnO2(棕黑色)、MnO42?(綠色)、MnO4ii.濃堿條件下,MnO4?可被OH-還原為MnO4iii.Cl2的氧化性與溶液的酸堿性無關,NaClO的氧化性隨堿性增強而減弱。序號物質aC中實驗現(xiàn)象通入Cl2前通入Cl2后I水得到無色溶液產(chǎn)生棕黑色沉淀,且放置后不發(fā)生變化Ⅱ5%NaOH溶液產(chǎn)生白色沉淀Mn(OH)2,在空氣中緩慢變成棕黑色沉淀棕黑色沉淀增多,放置后溶液變?yōu)樽仙杂谐恋恝?0%NaOH溶液產(chǎn)生白色沉淀Mn(OH)2,在空氣中緩慢變成棕黑色沉淀棕黑色沉淀增多,放置后溶液變?yōu)樽仙杂谐恋恚?)B中試劑是,裝置D的作用為。(2)滴液漏斗的彎管作用為。(3)通入Cl2前,Ⅱ、Ⅲ中沉淀在空氣中緩慢由白色變?yōu)樽睾谏幕瘜W方程式為。(4)根據(jù)資料ii,Ⅲ中應得到綠色溶液,實驗中得到的是紫色溶液,分析現(xiàn)象與資料不符的原因:原因一:可能是通入Cl2導致溶液的堿性減弱。原因二:可能是氧化劑過量,氧化劑將MnO42?氧化為MnO4①用化學方程式表示可能導致溶液堿性減弱的原因:,但通過實驗測定溶液的堿性變化很小。②取Ⅲ中放置后的1mL懸濁液,加入4mL40%NaOH溶液,溶液紫色迅速變?yōu)榫G色,且綠色緩慢加深。溶液紫色變?yōu)榫G色的離子方程式為,溶液綠色緩慢加深,原因是MnO2被(填“化學式”)氧化,可證明Ⅲ的懸濁液中氧化劑過量。③取Ⅱ中放置后的1mL懸濁液,加入4mL水,溶液紫色緩慢加深,發(fā)生反應的離子方程式是。23、葡萄糖酸鈣是一種可促進骨骼生長的營養(yǎng)物質。葡萄糖酸鈣可通過以下實驗流程制得:已知:a.反應原理:CH2b.相關物質的溶解性見下表物質名稱葡萄糖酸鈣葡萄糖酸溴化鈣在水中的溶解性可溶于冷水,易溶于熱水可溶極易溶在乙醇中的溶解性微溶微溶可溶c.相關物質酸性:氫溴酸>葡萄糖酸>碳酸d.相關物質相對分子質量:葡萄糖180,葡萄糖酸鈣430回答下列問題:(1)步驟Ⅰ中溴水氧化葡萄糖時,甲同學設計了如圖所示裝置。你認為缺少的儀器是,盛放NaOH溶液的燒杯中主要發(fā)生反應的離子方程式。(2)檢驗葡萄糖是否完全被氧化,需要用的試劑有。(3)步驟Ⅱ中加入過量CaCO3,除了能提高葡萄糖酸的轉化率,還有的作用是(4)步驟Ⅲ的過濾過程需要趁熱進行的原因是。(5)步驟Ⅳ加入乙醇的作用是。(6)步驟Ⅴ中,下列洗滌劑最合適的是____。A.冷水 B.熱水C.乙醇—水混合溶液 D.乙醇(7)該實驗中葡萄糖酸鈣的產(chǎn)率為(保留3位有效數(shù)字)。24、我國在新材料領域研究的重大突破,為“天宮”空間站的建設提供了堅實的物質基礎。“天宮”空間站使用的材料中含有B、O、N、P、Fe、Ti、Cu等元素。回答下列問題:(1)基態(tài)Cu原子的簡化電子排布式為;B、N、O第一電離能由大到小的順序為。(2)鈦能形成多種配合物或配離子,如TiCO6、TiOH①上述配位原子的電負性由小到大的順序是。②1molTiNH363+中含有σ(3)某種氮化硼晶體的立方晶胞結構如圖,該物質熔沸點高、硬度大,與金剛石類似:①氮化硼屬晶體;該種氮化硼的熔點SiC(填“>”或“<”或“=”)。②已知氮化硼晶胞的邊長為anm,則晶胞密度為g·cm-3(用含有a、NA的代數(shù)式表示)。③已知晶胞的密度為ρ?g?cm?3,NA25、草酸及其化合物在工業(yè)中有重要作用,例如:草酸可用于除鐵銹,反應的離子方程式為:Fe2O3+6H2C2O4=2[Fe(1)草酸(H2C2O4)是一種弱酸,不穩(wěn)定,受熱或遇濃硫酸會發(fā)生分解。在濃硫酸催化作用下,用硝酸氧化葡萄糖可制取草酸,實驗裝置如圖所示①裝置B的作用是。②葡萄糖溶液可由反應(C6H③55℃~60℃時,裝置A中生成H2C2O4,同時生成NO。要將16.2g淀粉完全水解后的淀粉水解液完全轉化為草酸,理論上消耗2mol?L-1HNO3溶液的體積為mL。④該實驗中催化劑濃硫酸用量過多,會導致草酸產(chǎn)率減少,原因是。(2)制得的草酸鐵銨晶體中往往會混有少量草酸,為測定(NH4)3Fe(C2O4)3.3H2O(M=428g/mol)的含量,進行下列實驗:稱取樣品9.46g,加稀硫酸溶解后,配成100mL溶液。取20.00mL配制的溶液,用濃度為0.2000mol/L的KMnO4溶液滴定至終點時消耗KMnO4溶液28.00mL。已知:H2C2O4+MnO4?+H+=Mn2+26、鍺是一種戰(zhàn)略性金屬,廣泛應用于光學及電子工業(yè)領域,工業(yè)上可由GeS2提取Ge,并制造CsGeBr(1)Ge的價層電子排布式為,基態(tài)Br原子有種空間運動狀態(tài)。(2)比較Cs與K的金屬性強弱的實驗方法:。(3)SO3固態(tài)時,以環(huán)狀和鏈狀(SO3)A.單分子SO3中心原子為B.環(huán)狀(SO3)n中硫原子的雜化軌道類型為sC.單分子SO3和鏈狀(SO3)D.鏈狀(SO3)3中最多可能有6個原子在同一平面上(4)硫酸可以和硝酸反應生成NO2+,比較鍵角∠ONO,NO2(5)CsGeBr3的晶胞如圖所示。Cs與Br的最短距離比Ge與Br的最短距離大,則Ge在晶胞中的位置為(填“A”、“B”或“C”)所處的位置,晶體中一個Cs周圍與其距離最近的Br的個數(shù)為

-參考答案-一、單選題(10小題,每小題2分,共計20分)1、【答案】C2、【答案】C3、【答案】A4、【答案】C5、【答案】D6、【答案】B7、【答案】D8、【答案】B9、【答案】D10、【答案】B二、多選題(10小題,每小題2分,共計20分)11、【答案】A,B12、【答案】A,B13、【答案】B,D14、【答案】A,C15、【答案】C,D16、【答案】A,D17、【答案】C,D18、【答

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