2026屆福建龍巖連城一中高三上學期8月暑假月考化學試題及答案

連城一中2025-2026學年暑期月考高三化學試卷考試時間：75分鐘滿分：100分原子量：H-1C-12N-14O-16Na-23K-39Cl-35.5一、選擇題（共14小題，每題只有一個選項符合要求，每小題3分，共42分）1．以下研究文物的方法達不到目的的是A．用斷代法測定竹簡的年代B．用紅外光譜法測定古酒中有機分子的相對分子質量C．用原子光譜法鑒定漆器表層的元素種類D．用X射線衍射法分析玉器的晶體結構2.高分子材料在生產、生活中得到廣泛應用。下列說法錯誤的是A.聚氯乙烯微孔薄膜用于制造飲用水分離膜B.ABS高韌性工程塑料用于制造汽車零配件C.聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保溫材料D.熱固性酚醛樹脂用于制造集成電路的底板3.下列化學用語或圖示正確的是A．反二氟乙烯的結構式：B．二氯甲烷分子的球棍模型：C．基態S原子的價電子軌道表示式：D．用電子式表示的形成過程：4.物質的微觀結構決定其宏觀性質。乙腈()是一種常見的有機溶劑，沸點較高，水溶性好。下列說法錯誤的是A．乙腈的電子式： B．乙腈可發生加成反應C．乙腈的沸點高于與其分子量相近的丙炔 D．乙腈分子中所有原子均在同一平面5.抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。下列說法錯誤的是A．可用質譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸 B．抗壞血酸可發生縮聚反應C．脫氫抗壞血酸不能與溶液反應 D．1個脫氫抗壞血酸分子中有2個手性碳原子6.化合物M是從紅樹林真菌代謝物中分離得到的一種天然產物，其結構如圖所示。下列有關M的說法正確的是A．分子中所有的原子可能共平面B．最多能消耗C．既能發生取代反應，又能發生加成反應D．能形成分子間氫鍵，但不能形成分子內氫鍵7.下列實驗裝置正確且能達到相應實驗目的是裝置甲：檢驗石蠟油中是否含有不飽和烴B.裝置乙：制備并收集乙酸乙酯C.裝置丙：探究、對分解速率的影響D.裝置丁：在光照條件下甲烷和氯氣可以發生反應8.實驗室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環己烷的混合物的流程如下：已知：環己烷沸點為80.7℃；乙醚的密度為0.714g·cm-3，沸點為34.5℃；乙醚?環己烷?水共沸物的沸點為62.1℃。下列說法正確的是A.苯甲酸鈉難溶于水B.操作a是萃取和分液C.操作c是蒸餾D.操作b是重結晶9.現有：乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、甲酸、甲酸甲酯、四氯化碳七種失去標簽的試劑，只用一種試劑進行鑒別(可以加熱)，這種試劑是()A.新制氫氧化銅懸濁液B.溴水C.酸性高錳酸鉀溶液 D.FeCl3溶液10下列實驗操作、現象和結論均正確的是()選項實驗操作現象結論A向麥芽糖溶液中加入少量稀硫酸，加熱，滴加NaOH溶液調至呈堿性，再加入銀氨溶液，水浴加熱產生銀鏡麥芽糖水解產物具有還原性B乙醇和濃硫酸共熱至170℃，將產生的氣體通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色乙醇與濃硫酸反應生成了乙烯C向苯和甲苯中分別滴加少量酸性KMnO4溶液，充分振蕩苯中下層溶液為紫紅色，甲苯中溶液為無色苯環使甲基變活潑D向肉桂醛中加入溴水溴水褪色證明肉桂醛中含有碳碳雙鍵11.以異丁醛為原料制備化合物Q的合成路線如下，下列說法錯誤的是A．M系統命名為2-甲基丙醛B．若原子利用率為100%，則X是甲醛C．N與CH2(COOC2H5)2發生先加成后消去的反應D．過程中有生成12.在催化劑a或催化劑b作用下，丙烷發生脫氫反應制備丙烯，總反應的化學方程式為，反應進程中的相對能量變化如圖所示(*表示吸附態，中部分進程已省略)。下列說法正確的是A．總反應是放熱反應B．兩種不同催化劑作用下總反應的化學平衡常數不同C．和催化劑b相比，丙烷被催化劑a吸附得到的吸附態更穩定D．①轉化為②的進程中，決速步驟為13．可持續高分子材料在紡織、生物醫用等領域具有廣闊的應用前景。一種在溫和條件下制備高性能可持續聚酯P的路線如圖所示。下列說法錯誤的是E能使溴的四氯化碳溶液褪色由和G合成M時，有生成C．P在堿性條件下能夠發生水解反應而降解D．P解聚生成M的過程中，存在鍵的斷裂與形成14.在負載的催化劑作用下，可在室溫下高效轉化為，其可能的反應機理如圖所示。下列說法錯誤的是A．該反應的原子利用率為B.若以為原料，用吸收產物可得到C．反應過程中，和的化合價均發生變化D．每消耗可生成二、非選擇題（共4大題。共58分）15．（14分）我國科學家最近在光-酶催化合成中獲得重大突破，光-酶協同可實現基于三組分反應的有機合成，其中的一個反應如下(反應條件略：Ph-代表苯基)。（1）化合物1a中含氧官能團的名稱為。（2）2a可與發生加成反應生成化合物Ⅰ．在Ⅰ的同分異構體中同時含有苯環和醇羥基結構的共種(含化合物Ⅰ)。（3）下列說法正確的有_______。A．在1a、2a和3a生成4a的過程中，有鍵斷裂與鍵形成B．在4a分子中，存在手性碳原子，并有20個碳原子采取雜化C．在5a分子中，有大鍵，可存在分子內氫鍵，但不存在手性碳原子D．化合物5a是苯酚的同系物，且可發生原子利用率為100%的還原反應（4）一定條件下，與丙酮發生反應，溴取代丙酮中的，生成化合物3a．若用核磁共振氫譜監測該取代反應，則可推測：與丙酮相比，產物3a的氫譜圖中信號峰的變化為。（5）已知：羧酸在一定條件下，可發生類似于丙酮的取代反應。根據上述信息，分三步合成化合物Ⅱ。①第一步，引入溴：其反應的化學方程式為。②第二步，進行(填具體反應類型)：其反應的化學方程式為(注明反應條件)。③第三步，合成Ⅱ：②中得到的含溴有機物與1a、2a反應。（6）參考上述三組分反應，直接合成化合物Ⅲ，需要以1a、(填結構簡式)和3a為反應物。16．（14分）一種從多金屬精礦中提取Fe、Cu、Ni等并探究新型綠色冶鐵方法的工藝如下。已知：多金屬精礦中主要含有Fe、Al、Cu、Ni、O等元素。氫氧化物（1）“酸浸”中，提高浸取速率的措施有(寫一條)。（2）“高壓加熱”時，生成的離子方程式為：。（3）“沉鋁”時，pH最高可調至(溶液體積變化可忽略)。已知：“濾液1”中，。（4）“選擇萃取”中，鎳形成如圖的配合物。鎳易進入有機相的原因有_______。A．鎳與N、O形成配位鍵 B．配位時被還原C．配合物與水能形成分子間氫鍵 D．烷基鏈具有疏水性（5）晶體的立方晶胞中原子所處位置如圖。已知：同種位置原子相同，相鄰原子間的最近距離之比，則。（6）①“700℃加熱”步驟中，混合氣體中僅加少量，但借助工業合成氨的逆反應2NH3N2+3H2，可使Fe不斷生成。則生成Fe的化學方程式為。②“電解”時，顆粒分散于溶液，以Fe片、石墨棒為電極，寫出陰極電極反應式。③上述兩種新型冶鐵方法所體現“綠色化學”思想的共同點是(寫一條)。17．如下不飽和聚酯可用于制備玻璃鋼:實驗室制備該聚酯的相關信息和裝置示意圖如下(加熱及夾持裝置略)：原料結構簡式熔點/℃沸點/℃順丁烯二酸酐52.6202.2鄰苯二甲酸酐130.8295.0丙-1，2-二醇187.6實驗過程：①在裝置A中加入上述三種原料，緩慢通入。攪拌下加熱，兩種酸酐分別與丙-1，2-二醇發生醇解反應，主要生成和。然后逐步升溫至，醇解產物發生縮聚反應生成聚酯。②反應后期，每隔一段時間從裝置A中取樣并測量其酸值，至酸值達到聚合度要求(酸值：中和1克樣品所消耗的毫克數)（1）原料物質的量投料比n(順丁烯二酸酐)：n(鄰苯二甲酸酐)：n(丙-1，2-二醇)。（2）裝置B的作用是；儀器C的名稱是；反應過程中，應保持溫度計2示數處于一定范圍，合理的是(填標號)。A．

B．

C．（3）為測定酸值，取樣品配制溶液。移取溶液，用—乙醇標準溶液滴定至終點，重復實驗，數據如下：序號12345滴定前讀數/0.0024.980.000.000.00滴定后讀數/24.9849.7824.1025.0025.02應舍棄的數據為(填序號)；測得該樣品的酸值為(用含a，c的代數式表示)。若測得酸值高于聚合度要求，可采取的措施為(填標號)。A．立即停止加熱

B．排出裝置D內的液體

C．增大的流速（4）實驗中未另加催化劑的原因是。18．(16分）有機化合物C和F是制造特種工程塑料的兩種重要單體，均可以苯為起始原料按下列路線合成(部分反應步驟和條件略去)：（1）B中含氧官能團名稱為；B→C的反應類型為。（2）已知A→B反應中還生成和，寫出A→B的化學方程式。（3）脂肪烴衍生物G是C的同分異構體，分子中含有羥甲基()，核磁共振氫譜有兩組峰。G的結構簡式為。（4）下列說法錯誤的是(填標號)。a．A能與乙酸反應生成酰胺

b．B存在2種位置異構體c．D→E反應中，是反應試劑

d．E→F反應涉及取代過程（5）4，4'-二羥基二苯砜H（H的結構簡式為）和F在一定條件下縮聚，得到性能優異的特種工程塑料——聚醚砜醚酮()。寫出的結構簡式。（6）制備反應中，單體之一選用芳香族氟化物F，而未選用對應的氯化物，可能的原因是。（7）已知酮可以被過氧酸(如間氯過氧苯甲酸，)氧化為酯：以苯為主要原料制備苯甲酸苯甲酯時，在反應體系中按先后順序檢測到是中間有機物M、N，MN寫出步驟①的試劑和條件。寫出步驟②M生成N的化學方程式連城一中2025-2026學年暑期月考高三化學參考答案一、選擇題（共14小題，每題只有一個選項符合要求，每小題3分，共42分）1234567BABDCCD891011121314BACDCBD二、非選擇題（共4大題。共58分）15.（14分）（1）醛基（1分）；（2）5（2分）；（3）AB（2分）（4）丙酮的單一甲基峰消失，出現兩個新信號峰：峰面積之比為3：2，且峰的位置較丙酮有所偏移（2分）（5）（2分）；酯化反應（1分）（2分）（6）（2分）(14分）（1）攪拌、粉碎多金屬精礦、提高酸浸溫度等（1分）（2）4Fe2++O2+4H2O2Fe2O3↓+8H+（2分）（3）5（2分）；（4）AD（2分）；（5）3：1：1（2分）（6）①Fe2O3+3H22Fe+3H2O（2分）②Fe2O3+6e-+3H2O=2Fe+6OH-（2分）③沒有污染物產生（1分）17（14分）（1）1:1:2（2分）導氣，同時將順丁烯二酸酐、苯二甲酸酐、丙-1,2-二醇以及醇解反應的產物冷凝回流到裝置A中，但是不會將水蒸氣冷凝（2分）；