2026年湖南省津市市高二化學(xué)下冊期末考試模擬卷及參考答案（綜合題）

2026年湖南省津市市高二化學(xué)下冊期末考試模擬卷及參考答案（綜合題）考試時(shí)間：75分鐘；命題人：名師工作室考生注意：1、答卷前，考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上2、答案必須寫在試卷各個(gè)題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置，如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案；不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶，不按以上要求作答的答案無效。一、單選題（10小題，每小題2分，共計(jì)20分）1、化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)，下列說法不正確的是A．風(fēng)能、太陽能等潔凈能源的開發(fā)和利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”B．明礬凈水的原理是水解生成的氫氧化鋁膠體能凝聚水中的懸浮物并殺菌消毒C．鍋爐水垢中的CaSO4可先用飽和NaD．當(dāng)鍍鋅鐵制品的鍍層破損時(shí)，鍍層仍能對鐵制品起保護(hù)作用2、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，X的最高正化合價(jià)和最低負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0，Y和W的最外層電子數(shù)相同，Z的焰色試驗(yàn)呈黃色，四種元素最外層電子數(shù)之和為17。下列說法不正確的是A．XW2易溶于YB．最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性：W>XC．Y與Z形成的化合物可能含有共價(jià)鍵D．原子半徑：Z>W>X>Y3、以甲烷燃料電池為電源電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的工作原理如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是A．燃料電池通入氧氣的電極接電解池的X電極B．N室中：a%>b%C．膜I、III為陽離子交換膜，膜II為陰離子交換膜D．理論上每生成1mol產(chǎn)品，需消耗甲烷的體積為2.8L(標(biāo)況)4、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，X與W同主族，其中X基態(tài)原子s能級上電子的總數(shù)和p能級上電子的總數(shù)相等，且基態(tài)原子中電子有2個(gè)未成對電子，Y元素的焰色試驗(yàn)為黃色，Z元素的基態(tài)原子最外層電子排布式為nsn?1npn?2A．WX2和X3都是極性分子 C．原子半徑：W>Z>Y>X D．第一電離能：X>Z>W5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．1mol過氧化氫所含的共價(jià)鍵數(shù)目為3B．1mol白磷含6NA個(gè)P?P鍵，1mol二氧化硅中含4C．等物質(zhì)的量的CO2和N2中含有D．金剛石晶體中1mol碳原子含有2NA個(gè)6、下列化學(xué)用語表示正確的是A．中子數(shù)為20的氯原子：17B．基態(tài)鍺原子的簡化電子排布式：[Ar]4sC．氯氣分子中共價(jià)鍵電子云輪廓圖可以表示為：D．用電子式表示HCl的形成過程為：7、下列方程式與所給事實(shí)不相符的是A．實(shí)驗(yàn)室制NHB．實(shí)驗(yàn)室制Cl2:C．工業(yè)制NaOH:D．工業(yè)冶煉鋁：2Al28、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式的是A．四氧化三鐵溶于氫碘酸中：FeB．將過量的SO2通入NaOH溶液中：C．向酸性高錳酸鉀溶液中通入SO2：D．將少量澄清石灰水滴加到碳酸氫鈉溶液中：HCO9、利用CeO2脫除汽車尾氣中CO和NO的反應(yīng)過程如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是已知：①中部分Ce4+轉(zhuǎn)化成CeA．該反應(yīng)的催化劑為CeOB．大力推廣該技術(shù)可減少酸雨的發(fā)生C．當(dāng)x=0.2時(shí)，CeO2?x中D．過程②中，每脫除1molNO轉(zhuǎn)移2mol電子10、根據(jù)下表中有關(guān)短周期元素性質(zhì)的數(shù)據(jù)，下列說法正確的是①②③④⑤⑥⑦⑧原子半徑(10?100.741.601.521.100.991.860.750.82主要化合價(jià)最高價(jià)—+2+1+5+7+1+5+3最低價(jià)?2——?3?1—?3—A．④的簡單氫化物沸點(diǎn)大于⑦的簡單氫化物B．③號元素簡單離子半徑大于①號元素簡單離子半徑C．⑤號元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)D．⑦和⑧號元素形成的類似金剛石結(jié)構(gòu)的化合物中兩種原子雜化類型不同二、多選題（10小題，每小題2分，共計(jì)20分）11、下列物質(zhì)對應(yīng)用途不正確的是（）A．NaB．ClOC．FeD．Na12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．46gC2H6O完全燃燒，共有8NA個(gè)共價(jià)鍵斷裂B．1mol雄黃（主要成分為As4S4，結(jié)構(gòu)為）中含有6NA個(gè)S-As鍵C．32gS8（）與S6（）的混合物中所含共價(jià)鍵數(shù)目為2NAD．NaCl晶體中Na+與最近Cl－的核間距離為acm，則其晶體密度為1174NACoCl213、溶于水后加氨水先生成Co(OH)2沉淀，再加氨水，因生成[Co(NH3A．CoCl3B．通入空氣后得到的溶液中含有[CoC．上述反應(yīng)不涉及氧化還原反應(yīng)D．[Co(NH3)514、火星夏普山礦脈中含有短周期主族元素X、Y、Z、W，其中X、Y、W在元素周期表中的相對位置如表所示，Y、Z形成的離子化合物ZY2中陰陽離子的核外電子排布相同。下列說法正確的是（）XYWA．基態(tài)Z離子的核外電子排布式為1B．X和Y的簡單氫化物都是弱電解質(zhì)C．W的電負(fù)性和第一電離能都大于XD．少許Y的簡單氫化物的溶液應(yīng)保存在磨口玻璃瓶中15、實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)上利用印刷線路板所得酸性含銅蝕刻廢液制備堿式碳酸銅，流程如圖：下列說法錯(cuò)誤的是（）A．制作印刷線路板的反應(yīng)原理為2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2B．“反應(yīng)A”中NaClO3作氧化劑，其氧化性強(qiáng)于Fe3+C．“濾渣”成分是Fe(OH)3和Fe(OH)2D．“反應(yīng)B”發(fā)生的離子方程式為2Cu2++CO32?+2H2O=Cu2(OH)2CO316、硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉，其陰離子Xm-(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖實(shí)所示。下列敘述正確的是（）A．Xm-的化學(xué)式為[H4B4O9]3-B．硼原子軌道的雜化類型有sp2、sp3C．配位鍵存在于4、6原子之間D．硼砂晶體中有離子鍵、共價(jià)鍵和配位鍵三種化學(xué)鍵NA17、A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，33.6L的CH2B．14g丁烯所含碳原子數(shù)是14g乙烯所含碳原子數(shù)的2倍C．30g正丁烷和28g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13D．1molCaC218、用一定濃度NaOH溶液滴定某一元酸HA溶液。滴定終點(diǎn)附近溶液pH和導(dǎo)電能力的變化分別如圖所示。下列說法正確的是（）A．HA為一元弱酸B．b點(diǎn)對應(yīng)的溶液中：c(A－)＞c(Na＋)C．根據(jù)溶液pH和導(dǎo)電能力的變化可判斷V2＜V3D．a(chǎn)、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中水的電離程度依次減小19、路易斯酸堿電子論認(rèn)為凡是能接受電子對的物質(zhì)稱為路易斯酸，凡是能給出電子對的物質(zhì)稱為路易斯堿。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．NH3、BF3、H2O中，只有NH3是路易斯堿B．根據(jù)路易斯酸堿電子論，BF3與NH3的反應(yīng)屬于酸堿中和反應(yīng)C．NH3、BF3和NH4BF4中均含有配位鍵D．BF3的鍵角大于BF420、以NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．9g冰(圖1)中含O?H鍵數(shù)目為2B．28g晶體硅(圖2)中含有Si?Si鍵數(shù)目為2C．44g干冰(圖3)中含共用電子對2D．石墨烯(圖4)是碳原子單層片狀新材料，12g石墨烯中含C?C鍵數(shù)目為1.5三、非選擇題（6小題，每小題10分，共計(jì)60分）21、元素鈷位于周期表中的第四周期第Ⅷ族，常見的化合價(jià)有+2和+3價(jià)。科研人員設(shè)計(jì)在催化劑的作用下，利用濃氨水、氯化銨、雙氧水和CoCl2制備CoCl實(shí)驗(yàn)步驟如下：①首先將活性炭、CoCl2和氯化銨在儀器②置于冰水浴中冷卻至10℃以下，緩慢滴加雙氧水并不斷撈拌。③轉(zhuǎn)移至60℃熱水浴中，恒溫加熱30min，同時(shí)緩慢攪拌。④將反應(yīng)后的混合物冷卻到0℃左右，抽濾得到CoCl⑤粗產(chǎn)品需要經(jīng)過沸鹽酸溶解、趁熱過濾、再往濾液中慢慢加入10mL濃HCl，即有大量的橘黃色晶體析出，用冰水浴冷卻后抽濾。⑥所得晶體用冷的濃鹽酸洗滌、再加少許____洗滌、烘干等操作得到較純CoCl已知：a．Co(OH)b．CoCl請回答下列問題：（1）儀器b的名稱為。（2）儀器d中所盛藥品為，其作用主要為吸收揮發(fā)出來的氨氣。（3）60℃恒溫加熱的優(yōu)點(diǎn)是。（4）步驟⑥中，再加少許洗滌。（5）反應(yīng)器中發(fā)生的總反應(yīng)化學(xué)方程式為。（6）取5.0mL0.01mol/LCoCl已知該配合物中Co3+的配位數(shù)為6，則CoCl3?6NH3用內(nèi)界外界表示為22、三苯甲醇是一種重要的有機(jī)合成中間體，可以通過下列原理進(jìn)行合成：已知：①格氏試劑(RMgBr)性質(zhì)活潑，可與水、鹵代烴、醛、酮等物質(zhì)反應(yīng)。②ROMgBr可發(fā)生水解。③幾種物質(zhì)的物理性質(zhì)如表所示(表中括號內(nèi)的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的共沸點(diǎn))：物質(zhì)相對分子質(zhì)量沸點(diǎn)／℃存在狀態(tài)及溶解性乙醚7434.6微溶于水溴苯157156.2(92.8)不溶于水的液體，溶于乙醚、乙醇二苯酮182305.4不溶于水的晶體，溶于乙醚三苯甲醇260380.0不溶于水及石油醚的白色晶體，溶于乙醇、乙醚實(shí)驗(yàn)步驟如下：制備三苯甲醇：在圖1所示的儀器甲中加入1.5g鎂屑，恒壓滴液漏斗中加入25.0mL無水乙醚和7.0mL溴苯(約0.065mol)的混合液，啟動(dòng)攪拌器，先將部分混合液加入甲中，開始反應(yīng)，再逐滴加入余下的混合液，充分反應(yīng)后，將甲置于冰水浴中，滴加11.0g二苯酮(約0.060mol)和25.0mL無水乙醚的混合液，水浴回流60min，慢慢滴加30.0mL飽和NH提純?nèi)郊状迹河脠D2所示的水蒸氣蒸餾裝置分離出乙醚、溴苯并回收利用，向殘留液中加入石油醚，獲取粗產(chǎn)品。請回答下列問題：（1）除去鎂條表面氧化膜并將其剪成屑狀的目的是。（2）儀器甲的名稱為，球形冷凝管的進(jìn)水口為(填“a”或“b”)，裝置乙的作用為。（3）反應(yīng)原理中C→D使用飽和NH4Cl（4）水蒸氣蒸餾能除去溴苯的原因是，加入石油醚后分離出粗產(chǎn)品的操作為。（5）若粗產(chǎn)品經(jīng)(填提純方法)得到8.8g三苯甲醇，則三苯甲醇的產(chǎn)率為(保留三位有效數(shù)字)。23、一硝基甲苯是一種重要的工業(yè)原料。某實(shí)驗(yàn)小組用如圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯)，反應(yīng)原理如下：實(shí)驗(yàn)步驟：①濃硫酸與濃硝酸按體積比1：3配制混合溶液(即混酸)共40mL；②按圖所示裝置裝好藥品和其他儀器，在三頸燒瓶中加入16mL甲苯(易揮發(fā))；③向三頸燒瓶中緩慢加入混酸，邊滴邊攪拌，混合均勻；④控制溫度約為50℃，反應(yīng)大約10min時(shí)，三頸燒瓶底部有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn)；⑤反應(yīng)停止后將混合液緩慢倒入冰水中，待冷卻后分液除去混酸，有機(jī)層依次用蒸餾水和10%Na⑥提純最終得到對硝基甲苯和鄰硝基甲苯共13.7g。Tu相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下：有機(jī)物相對分子質(zhì)量密度(沸點(diǎn)/℃溶解性甲苯920.866110.6不溶于水對硝基甲苯1371.286237.7不溶于水，易溶于液態(tài)烴鄰硝基甲苯1371.162222不溶于水，易溶于液態(tài)烴（1）儀器A的名稱為，該實(shí)驗(yàn)所使用的三頸燒瓶規(guī)格合理的是(填選項(xiàng)字母)。a．50mLb．100mLc．250mLd．500mL（2）該反應(yīng)需要維持在50℃左右進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)過程中常采用的控溫方法是。（3）反應(yīng)結(jié)束后能否直接向三頸燒瓶中加入冷水進(jìn)行冷卻分離有機(jī)層？(填“能”或“不能”)，原因是。（4）得到一硝基甲苯粗產(chǎn)品通過操作最終得到純凈的鄰硝基甲苯和對硝基甲苯。（5）有機(jī)層用10%Na2CO（6）該實(shí)驗(yàn)得到一硝基甲苯的產(chǎn)率為。(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)24、1-溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因，也用于生產(chǎn)染料和香料，是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體，其制備如圖(夾持裝置略)：已知：ⅰ.NaBr+H2SO4(濃)=HBr↑+NaHSO4ⅱ.CH3CH2CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2Oⅲ.2HBr+H2SO4(濃)=Br2+SO2+2H2O請回答下列問題：（1）制備裝置中a儀器的名稱為。在反應(yīng)時(shí)，若選用較濃的硫酸作為反應(yīng)物，得到的產(chǎn)品會(huì)呈黃色，為除去顏色，最好選擇下列的(填標(biāo)號)溶液來洗滌產(chǎn)品。A．四氯化碳B．硫酸鈉C．氫氧化鈉D．亞硫酸鈉產(chǎn)品選擇上述溶液洗滌后，還需要用蒸餾水洗滌一次，洗滌液與產(chǎn)品分離的操作是(填操作名稱)。（2）分離得到的有機(jī)層依次用適量的水、飽和NaHCO3溶液、水洗滌、用無水CaCl2干燥，蒸餾，得到最終產(chǎn)品。若投入正丁醇14.8g，得到產(chǎn)物15.6g，則1-溴丁烷的產(chǎn)率為%(保留一位小數(shù))。（3）探究小組為研究1-溴丁烷的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，設(shè)計(jì)如下探究實(shí)驗(yàn)：①對比ⅰ、ⅱ的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，可得出鹵代烴水解的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是。②為深入研究1-溴丁烷與NaOH水溶液是否能發(fā)生消去反應(yīng)，小組設(shè)計(jì)如圖裝置探究(加熱和夾持裝置略去)：加熱圓底燒瓶一段時(shí)間后，B中酸性高錳酸鉀溶液褪色。Ⅰ.甲同學(xué)認(rèn)為不能依據(jù)酸性高錳酸鉀溶液褪色，判斷A中發(fā)生消去反應(yīng)，理由是。Ⅱ.乙同學(xué)對實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改進(jìn)，依據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷是否發(fā)生消去反應(yīng)，改進(jìn)的方案是。25、二氯異氰尿酸鈉[(CNO)3Cl尿素三聚氰酸二氯異氰尿酸鈉已知：實(shí)驗(yàn)室常用高濃度的NaClO溶液和(CNO)3H3（1）NH4+和?NH2中∠H?N?H大小：NH4+（2）制備高濃度NaClO溶液：①NaClO溶液可由低溫下將Cl2緩慢通入NaOH溶液中而制得。制備NaClO的化學(xué)方程式為②為提高B中NaOH的利用率，需對該裝置進(jìn)行改進(jìn)的可行方法是(一種即可)。（3）制備二氧異氰尿酸鈉：待裝置B中出現(xiàn)液面上方有黃綠色氣體現(xiàn)象時(shí)，可由三頸燒瓶進(jìn)料口加入(CNO)3H3固體，反應(yīng)過程中仍需不斷通入Cl2的理由是。實(shí)驗(yàn)過程中若溫度過高，pH值過低，會(huì)生成NCl3，寫出Cl2與(CNO)3（4）實(shí)驗(yàn)室測定二氯異氰尿酸鈉樣品中有效氯的原理如下：[HClO+2I準(zhǔn)確稱取mg樣品，配成100mL溶液，取20.00mL所配溶液于碘量瓶中，加入稀H2SO4和過量KI溶液，充分反應(yīng)后，加入淀粉溶液，用cmol?L?1Na2S2O26、硼元素有“金屬材料的維生素”之稱，其單質(zhì)及其化合物的研究在無機(jī)化學(xué)的發(fā)展中占有獨(dú)特的地位。請回答下列問題：（1）基態(tài)硼原子的電子排布式為：。（2）硼的化合物NaBH4中氫元素化合價(jià)為-1，故而被稱為“萬能還原劑”，廣泛用于有機(jī)合成。NaBH4中所含元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋海?）NH3與BF3可以通過配位鍵形成①BF3的空間構(gòu)型為：，NH3?②BF3的鍵角NF（4）硼酸H3①若HF中氫鍵表示為“F—H…F”，則硼酸中氫鍵表示為。②1mol硼酸中含有氫鍵的數(shù)目為。③H3BO3（5）科學(xué)家合成了一種含硼高溫超導(dǎo)材料，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖4所示。①晶胞中硼原子和碳原子構(gòu)成的多面體有個(gè)面。②已知晶胞邊長為apm，阿伏加德羅常數(shù)為NA，則該晶體密度為g?cm?3