標準解讀
《YY/T 0291-2007 醫用X射線設備環境要求及試驗方法》是一項專門針對醫用X射線設備在特定環境下性能表現的規定。該標準明確了醫用X射線設備在不同環境條件下應滿足的技術要求,以及為了驗證這些設備是否符合規定而設計的一系列試驗方法。其主要目的是確保這類醫療設備能夠在廣泛多變的工作環境中穩定運行,從而保障患者安全與診斷準確性。
標準中首先定義了適用于各類醫用X射線成像系統(包括但不限于透視、攝影、CT等)的環境條件范圍,比如溫度、濕度、大氣壓強等自然因素,同時也考慮到了電磁兼容性、機械振動等因素對設備可能產生的影響。此外,還詳細列出了用于測試設備耐受性的具體步驟和評估標準,如高低溫存儲試驗、濕熱循環試驗等,旨在通過模擬實際使用過程中可能遇到的各種極端情況來檢驗產品設計的安全性和可靠性。
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文檔簡介
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犆43
中華人民共和國醫藥行業標準
犢犢/犜0291—2007
代替YY/T0291—1997
醫用犡射線設備環境要求及試驗方法
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20070131發布20080101實施
國家食品藥品監督管理局發布
書
犢犢/犜0291—2007
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ
1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2規范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3環境分組!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
4要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
5試驗方法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
6試驗結果!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
附錄A(規范性附錄)試驗要求及檢驗項目!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
圖1Ⅰ組環境試驗溫度時間曲線!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
圖2Ⅱ組環境試驗溫度時間曲線!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
圖3Ⅰ組環境試驗濕度時間曲線!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
圖4Ⅱ組環境試驗濕度時間曲線!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
表1環境試驗條件分組!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
書
犢犢/犜0291—2007
前言
本標準代替YY/T0291—1997《醫用X射線設備環境要求及試驗方法》。
本標準與YY/T0291—1997相比主要變化如下:
———按GB/T1.1—2000的要求,對標準的條款作了重新編排;
———第1章和4.2按GB/T14710—1993相關章的條文作了修改;
———4.1中增加了GB9706.1和GB9706.3的有關電源的章節的要求;
———5.3.3運輸試驗修改了“行車路面”、“行車距離”和“行車速度”的要求;
———高溫貯存試驗的要求按GB/T14710—1993由70℃改為55℃;
———貯存恢復時間按GB/T14710—1993改為不小于4h或由產品標準規定,并且相應更改了附
錄A表A.1中的恢復時間;
———5.1中第一個破折號中的“該項試驗”明確為“氣候環境試驗”,并刪去了舉例部分。第五個破
折號改為“如果產品標準對環境試驗條件有特殊要求時,應按產品標準規定執行。”
———5.3.1.7中第一個破折號中初始檢測、中間或最后檢測的項目及要求,改為“由產品標準規
定”。
———按Ⅰ組和Ⅱ組不同的要求,將圖1和圖2分拆成4個圖,并將圖中相關試驗的文字說明移到該
試驗時序段的正上方,并刪去了溫度變化時的通電試驗要求;
———附錄A由資料性附錄更改為規范性附錄;
———附錄A中表A.1中腳注c(1)增加了對初始檢測的說明。
本標準的附錄A為規范性附錄。
本標準由國家食品藥品監督管理局提出。
本標準由全國醫用X線設備及用具標準化分技術委員會歸口。
本標準起草單位:上海西門子醫療器械有限公司、遼寧省醫療器械產品質量監督檢驗所。
本標準主要起草人:梅偉銘、王壽民。
本標準所代替標準的歷次版本發布情況為:YY/T0291—1997。
Ⅰ
犢犢/犜0291—2007
醫用犡射線設備環境要求及試驗方法
1范圍
本標準規定了醫用X射線設備(以下簡稱設備)環境試驗的目的、試驗項目、環境分組、運輸試驗、
對電源的適應能力、基準試驗條件、特殊情況、試驗程序、試驗順序、試驗要求及試驗方法等。
本標準的目的是評定設備在各種工作環境和模擬貯存、運輸環境下的適應性。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB9706.1—1995醫用電氣設備第一部分:安全通用要求(idtIEC60601:1988)
GB9706.3—2000醫用電氣設備第2部分:診斷X射線發生裝置的高壓發生器安全專用要求
(idtIEC6060127:1998)
GB/T14710—1993醫用電氣設備環境要求及試驗方法
3環境分組
3.1設備按氣候環境、機械環境分組
設備按氣候環境、機械環境分組為Ⅰ組和Ⅱ組。見GB/T14710—1993的2.1、2.2。
Ⅰ組:見GB/T14710—1993的2.1.1,2.2.1。例如:醫用X射線計算機體層攝影裝置、大中型醫
用X射線機、醫用X射線影像增強器電視系統等固定安裝X射線設備。
Ⅱ組:見GB/T14710—1993的2.1.2,2.2.2。例如:移動式X射線機、可攜帶式X射線機等。
3.2環境試驗條件分組
環境試驗條件分組見表1。
表1環境試驗條件分組
試驗分組
試驗項目試驗條件
Ⅰ組Ⅱ組
額定工作低溫試驗10
低溫貯存試驗-20
溫度/℃
氣
額定工作高溫試驗
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