標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0010-2008 口腔X射線機(jī)專(zhuān)用技術(shù)條件》與《YY/T 0010-2002 口腔X射線機(jī)》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及安全標(biāo)準(zhǔn)的提高。主要變更點(diǎn)包括但不限于以下幾點(diǎn):
-
范圍調(diào)整:新版標(biāo)準(zhǔn)更加明確地定義了適用范圍,涵蓋了不同類(lèi)型(如固定式、移動(dòng)式)的口腔X射線設(shè)備,并對(duì)特定類(lèi)型機(jī)器提出了更具體的要求。
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術(shù)語(yǔ)和定義更新:引入了一些新的術(shù)語(yǔ)定義或修改了舊版中已有的定義,使得描述更為準(zhǔn)確,便于理解和執(zhí)行。
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性能要求增強(qiáng):對(duì)于圖像質(zhì)量、輻射劑量控制等方面提出了更高的性能指標(biāo)。比如增加了關(guān)于數(shù)字成像系統(tǒng)的要求,確保圖像清晰度的同時(shí)降低患者接受到的輻射量。
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安全性考量增加:強(qiáng)化了電氣安全、機(jī)械安全以及電磁兼容性等方面的規(guī)定,旨在進(jìn)一步保障使用者的安全。例如,加強(qiáng)了對(duì)電氣部件絕緣性能的要求;明確了防止意外觸電的設(shè)計(jì)原則等。
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測(cè)試方法細(xì)化:針對(duì)上述新增或改進(jìn)的技術(shù)要求,提供了更加詳細(xì)具體的測(cè)試方法和技術(shù)規(guī)范,幫助企業(yè)更好地進(jìn)行產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證及質(zhì)量控制。
-
附錄內(nèi)容擴(kuò)充:增加了若干個(gè)附錄,用于解釋某些條款的具體應(yīng)用指南或者提供額外的信息支持,幫助讀者更好地理解并遵循標(biāo)準(zhǔn)要求。
這些變化反映了隨著科技發(fā)展和社會(huì)需求的變化,相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也在不斷完善之中,力求為用戶提供更優(yōu)質(zhì)、更安全的產(chǎn)品和服務(wù)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0010-2020
- 2008-10-17 頒布
- 2010-01-01 實(shí)施
下載本文檔
YY/T 0010-2008口腔X射線機(jī)專(zhuān)用技術(shù)條件-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.040.50
犆43
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢/犜0010—2008
代替YY/T0010—2002
口腔犡射線機(jī)專(zhuān)用技術(shù)條件
犘犪狉狋犻犮狌犾犪狉狊狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀狊犳狅狉犡狉犪狔狌狀犻狋犳狅狉狅狉犪犾犮犪狏犻狋狔
20081017發(fā)布20100101實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書(shū)
犢犢/犜0010—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替YY/T0010—2002《口腔X射線機(jī)》。
本標(biāo)準(zhǔn)與YY/T0010—2002相比,主要變化如下:
———修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng);
———修改了范圍;
———修改和增加了規(guī)范性引用文件;
———修改了術(shù)語(yǔ);
———修改了工作條件;
———?jiǎng)h除了最高額定容量、電源調(diào)節(jié)、X射線管頭、指示儀表精度要求;
———增加了最大輸出電功率、標(biāo)稱(chēng)電功率、防過(guò)載、X射線束的限制和校準(zhǔn)、焦點(diǎn)至皮膚距離、線對(duì)
分辨率、低對(duì)比度分辨率、帶增感屏的X射線膠片暗匣、圖像均勻性的規(guī)定;
———修改了口腔X射線機(jī)的安全性能;
———?jiǎng)h除了YY/T0010—2002中的附錄A(規(guī)范性附錄);
———?jiǎng)h除了YY/T0010—2002中的檢驗(yàn)規(guī)則;
———?jiǎng)h除了YY/T0010—2002中的使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存的規(guī)定。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用X線設(shè)備及用具標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:重慶醫(yī)用設(shè)備廠、遼寧省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、上海華線醫(yī)用核子儀器有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳昌云、柳晶波、黨富珂、鐘柏牛。
本標(biāo)準(zhǔn)所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:ZBC43003—1985,YY0010—1990、
YY/T0010—2002。
Ⅰ
書(shū)
犢犢/犜0010—2008
口腔犡射線機(jī)專(zhuān)用技術(shù)條件
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了口腔X射線機(jī)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)口腔機(jī))的術(shù)語(yǔ)、分類(lèi)、要求和試驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于口腔機(jī),該產(chǎn)品供醫(yī)療單位作牙科X射線攝影使用。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用牙科頭顱X射線設(shè)備。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB9706.1—2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求(IEC606011:1988,IDT)
GB9706.3—2000醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:診斷X射線發(fā)生裝置的高壓發(fā)生器安全專(zhuān)用要求
(idtIEC6060127:1998)
GB9706.11—1997醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:醫(yī)用診斷X射線緣組件和X射線管組件安全專(zhuān)用
要求(idtIEC601228:1993)
GB9706.12—1997醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求三.并列標(biāo)準(zhǔn)診斷X射線設(shè)備
輻射防護(hù)通用要求(idtIEC60113:1994)
GB9706.14—1997醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:X射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專(zhuān)用要求(idtIEC601
232:1994)
GB/T10149—1988醫(yī)用X射線設(shè)備術(shù)語(yǔ)符號(hào)
GB/T19042.4—2005醫(yī)用成像部門(mén)的評(píng)價(jià)及例行試驗(yàn)第34部分:牙科X射線設(shè)備成像性能
驗(yàn)收試驗(yàn)(IEC6122334:2000,IDT)
YY0076—1992金屬制件的鍍層分類(lèi)技術(shù)條件
YY/T0106—2008醫(yī)用診斷X射線機(jī)通用技術(shù)條件
YY/T0291—2007醫(yī)用X射線設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
YY0505—2005醫(yī)用電氣設(shè)備第12部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)
(IEC6060112:2001,IDT)
3術(shù)語(yǔ)和定義
GB/T10149—1988確立的以及下述術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
口腔犡射線機(jī)犡狉犪狔狌狀犻狋犳狅狉狅狉犪犾犮犪狏犻狋狔
牙科X射線機(jī)與口腔頜面全景X射線機(jī)的總稱(chēng)。
3.2
牙科犡射線機(jī)犱犲狀狋犪犾犡狉犪狔狌狀犻狋
具有口內(nèi)X射線影像接受器,用以拍攝牙齒
溫馨提示
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