YY 0778-2010射頻消融導(dǎo)管

ICS1104060

C42..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY0778—2010

射頻消融導(dǎo)管

Radiofrequencyablationcatheter

2010-12-27發(fā)布2012-06-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0778—2010

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準的安全要求全面貫徹了醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求

GB9706.1—2007《1:》、

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求及

GB9706.4—2009《2-2:》GB9706.19—2000

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求的規(guī)定

《2:》。

本標準的電磁兼容性要求與醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標

YY0505—2005《1-2:

準電磁兼容要求和試驗一并實施

:》。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC10/SC4)。

本標準主要起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心微創(chuàng)醫(yī)療器械

:、

上海有限公司

()。

本標準主要起草人段喬峰齊麗晶葉葳張赟王世丞

:、、、、。

Ⅰ

YY0778—2010

射頻消融導(dǎo)管

1范圍

本標準規(guī)定了射頻消融導(dǎo)管的術(shù)語要求試驗方法檢驗規(guī)則標志包裝運輸和貯存

、、、、、、。

本標準適用于條定義的射頻消融導(dǎo)管以下簡稱導(dǎo)管

3.1()。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標志

GB/T191—2008

計數(shù)抽樣檢驗程序第部分按接收質(zhì)量限檢索的逐批檢驗抽樣

GB/T2828.1—20031:(AQL)

計劃

周期檢驗計數(shù)抽樣程序及表適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗

GB/T2829—2002()

包裝術(shù)語第部分基礎(chǔ)

GB/T4122.1—20081:

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求

GB9706.1—20071:

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求

GB9706.4-20092-2:

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求

GB9706.19—20002:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學(xué)試驗方法

GB/T14233.2—2005、、2:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分與血液相互作用試驗選擇

GB/T16886.4—20034:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分體外細胞毒性試驗

GB/T16886.5—20035:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗

GB/T16886.10—200510:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分全身毒性試驗

GB/T16886.11—199711:

一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管第部分通用要求

YY0285.1—20041:

無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

YY0033—2000

3術(shù)語和定義

及界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件

GB9706.1—2007GB9706.4—2009。

31

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射頻消融導(dǎo)管radiofrequencyablationcatheter

作為高頻手術(shù)設(shè)備的附件能夠通過血管腔道把射頻能量傳遞到目標組織對目標組織實施切

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