第九章 有機化學基礎（綜合訓練）（福建）

第九章有機化學基礎

（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）

可能用到的相對原子質量：H1C12016

一、選擇題（每小題只有一個正確選項，共15x3分）

1.（2025?福建福州?三模）化學在生產生活和科技發展中發揮著重要作用。下列說法錯誤的是

A.乳膠口罩的主要原料天然乳膠屬于有機高分子材料

B.“麒麟”芯片與太陽能電池感光板所用材料是二氧化硅

C.“東方超環”（人造太陽）用到的笊、僦兩種原子互為同位素

D.“神舟十四號”載人飛船返回艙外表面的高溫結構陶瓷是新型無機非金屬材料

【答案】B

【詳解】A.天然乳膠的主要成分是聚異戊二烯，屬于天然有機高分子材料，A正確；

B.芯片和太陽能電池感光板的主要材料是晶體硅，而非二氧化硅（二氧化硅用于芯片制造中的絕緣層或光

刻工藝），B錯誤；

C.笊（2H）和僦OH）是氫的同位素，質子數相同但中子數不同，C正確；

D.高溫結構陶瓷（如氮化硅、碳化硅）屬于新型無機非金屬材料，D正確：

答案選B。

2.（2025.福建三明?三模）寧化玉扣紙有“紙中絲綢''之美譽。在傳統制作工藝中，將竹藤（嫩竹）放入石灰水

中浸泡（“落湖”）80天至半年，清洗后入甑蒸煮，再攤放于山坡，經日曬雨淋進行天然漂白。下列說法錯誤的

是

A.竹藤的主要成分是有機高分子化合物

B.石灰水的主要作用是軟化竹纖維并分解雜質

C.“落湖”80天至半年的主要目的是消毒殺菌

D.天然漂白減少了化學試劑的使用，符合生態造紙理念

【答案】C

【詳解】A.竹藤的主要成分是纖維素，纖維素屬于有機高分子化合物，A正確；

B.石灰水在造紙中用于軟化竹纖維、去除木質素等雜質，B正確；

C.長時間浸泡旨在分解雜質，消毒殺菌通常通過蒸煮實現，C錯誤；

D.天然漂白依賴自然氧化，減少化學污染，符合生態造紙理念，D正確：

故答案選C。

3.（2025?福建福州?二模）唐代孫思邈《千金方?面藥第九》中記載澡豆配方與制作方法：“白芷......杏

仁（各一兩），……，麝香（半兩），大豆末（五升），豬胰（兩具）。上十八味，搗篩為末，以豬胰和面，曝干，更

搗篩收之。洗手面佳。”下列說法錯誤的是

A.大豆所含的皂或和卵磷脂都屬于有機物

B.豬胰含有多種消化酶，可以分解脂肪、蛋白質和淀粉，因而可以去污

C.澡豆制作過程涉及研磨、蒸發等操作

D.澡豆不會受潮霉變，故無需密封保存

【答案】D

【詳解】A.皂忒和卵磷脂均為含碳化合物，屬于有機物，A正確；

B.豬胰中的消化酶（如脂肪酶、蛋白酶、淀粉酸）可催化分解相應物質，具有去污作用，B2E確;

C.“搗篩”為研磨和過篩，“曝干”為蒸發水分，C正確；

D.澡豆含有機物（如大豆末、豬胰），吸濕后易霉變，需密封保存，D錯誤；

故選D。

4.（2024.福建?高考真題）福建某科研團隊發現，木材中交聯纖維素的木質素可替代酚醛樹脂、腺醛樹脂

等作為木材黏合劑。下列說法正確的是

A.木質素是無機物B.纖維素的分子中有數千個核糖單元

C.服醛樹脂屬于天然高分子D.酚醛樹脂可由苯酚與甲醛縮聚得到

【答案】D

【詳解】A.木質素為纖維素，屬于多糖類，為有機物，A錯誤；

B.纖維素的分子中有數千個葡萄糖單元，B錯誤：

C.腺醛樹脂由尿素和甲醛縮聚而成，屬于合成高分子，C錯誤；

D.酚醛樹脂可由苯酚與甲醛縮聚得到，D正確；

故選Do

5.（2024.福建福州?二模）實驗室用環己醇和濃磷酸制備環己烯，所得的粗產品可經以下步驟提純:

Na2cO3溶液蒸懦水尢水CaCl2

粗潤品|―U油屆1|―U油盾2|-X濾液?蒸儲》環已烯純品

下列儀器在環己烯的分離提純時需要用到的是

【答案】C

【詳解】加入碳酸鈉溶液中和過量磷酸需要在燒杯①中進行，萃取分液需要在分液漏斗②中進行，過濾除

去氯化鈣需要用到漏斗⑤，最后蒸飽需要用蒸儲燒瓶⑦，需要用到①②⑤⑦；

本題選Co

6.化學分析的手段通常有定性分析、定量分析、儀器分析等，現代化學中儀器分析是研究物質結構的基本

方法和實驗手段。下列關于儀器分析的說法不正確的是

A.光譜分析：利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素，太陽光譜是連續光譜

B.質譜分析：利用質荷比來測定分子的相對分子質量，CHCHzOH與CH30cHs的質譜圖完全相同

C.紅外光譜分析：獲得分子口含有的化學鍵或官能團的信息，可用于區分CH3cH20H和CH30cHs

D.X衍射圖譜分析：獲得分子結構的有關信息，包括晶胞形狀和大小、分子或原子在微觀空間有序排

列呈現的對稱類型、原子在晶胞里的數目和位置等

【答案】B

【詳解】A.不同元素原子的吸收光譜或發射光譜不同，常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素；太陽上

面不斷進行核聚變，隨時都有大量能量放出，太陽上的各種元素被激發為激發態，在向回躍遷時，會輻射

出各種頻率的光，從而構成了連續的光譜，故A正確；

B.CH3cH?0H與CH30cH3的最大荷比相同，但結構不同，形成的離子碎片不同，質譜圖不完全相同，故

B錯誤;

C.紅外吸收光譜儀口J以測得未知物中的化學鍵或官能團，CH3cH20H和CH30cH3所含官能團為羥基和髓

鍵，可用紅外光譜分析區別，故C正確;

D.X-射線衍射法是區分晶體和非晶體的最科學的方法，能獲得晶胞形狀和大小、分子或原子在微觀空間有

序排列呈現的對稱類型、原子在晶胞里的數目和位置等，故D正確;

故選B。

7.（2025?福建廈門?模擬預測）科學家利用如下反應合成一種有機催化劑。下列說法錯?誤?的是

A.Y中所有原子共平面B.Y的熔點高于X

C.X和Y中均無手性碳原子D.該反應為縮聚反應

【答案】A

【詳解】A.Y分子中N和飽和C均為sp3雜化，所有原子一定不共平面，A錯誤；

B.Y是高分子化合物，相對分子質量遠遠大于X,分子間作用力遠遠大于X,故Y的熔點高于X,B正確;

C.與4個不相同的原子或原子團相連的。為手性碳，由結構可知X和Y中均無手性碳原子，C正確：

D.該反應按-COOH脫-OH,-NH?脫-H的形式聚合為高分子，屬于縮聚反應，D正確；

故選Ao

8.（2025?福建漳州?三模）環己酮是生產合成纖維的重要化工原料，實驗室一種綠色合成方法如下:

已知：AcO-表示CH3coO-。下列說法第碌的是

A.J能發生取代、消去和氧化反應B.K、M均無手性碳原子

C.L分子中所有原子共平面D.N的結構簡式為CH3coOH

【答案】C

【詳解】A.J為環己醉，含羥基。羥基可發生取代反應（如酯化）、消去反應（生成環己烯），且可被氯

化為環己酮，A正確：

B.K、M分子中均無飽和碳原子，或飽和碳原子連有相同基團，均不滿足于性碳（連四個不叵基團）條件，

B正確；

C.L為環己酮，六元環中除鍛基碳為sp2雜化外，其余碳均為sp3雜化，呈四面體結構，分子中原子不可能

共平面，c錯誤；

D.AcO-為CH3coO-,反應生成2N,N為CH3coOH,D正確；

故選C。

9.（2025?福建三明?三模）利用丹皮酚（X）合成一種藥物中間體（Y）的反應如下：

下列說法錯誤的是

A.X中所有碳原子可能共平面

B.ImolX和濱水反應,最多可消耗2moiBr?

C.K45在反應前后的質量小變，是該反應的催化劑

D.Y與足量也充分反應后的產物中有4個手性碳原子

【答案】C

【詳解】A.X含苯環（平面結構），鑲基碳（sp2雜化，與苯環共面），甲基碳（sp3雜化，單鍵可旋轉），

所有碳原子通過單鍵旋轉可能共平面，A正確；

B.X含酚羥基，酚與溟水發生鄰、對位取代。酚羥基鄰、對位有2個空位，ImolX可與2moiBn發生取代

反應，B正確；

C.反應中X的酚羥基（-OH）與Br（CH2）4Br發生取代，生成HBr,K2cO3能與HBr反應促進平衡正移,

K2co3被消耗，質量減少，并非倡化劑，C錯誤；

D.Y與足量H2反應：苯環、默基發生還原反應。產物中手性碳為:

共4個手性碳，D正確:

故逃C。

10.（2025.福建三明?三模）實驗室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環己烷的流程如下圖所示。

飽和Na2cO3溶液

--------------1操作a

瑞心工苯甲酸

已知：苯甲酸乙酯的沸點為212.6C,“乙醛一環己烷一水共沸物”的沸點為62.1℃。

下列說法正確的是

A.“操作屋中有.機相1從分液漏斗的下口流出

B.“操作b”、“操作c”均為重結晶

C.洗滌苯甲酸粗品，用乙醉的效果比用蒸儲水好

D.該流程可以說明苯甲酸和苯甲酸鈉在水中的溶解度差別很大

【答案】D

【詳解】A.苯甲酸與飽和碳酸鈉溶液反應生成苯甲酸鈉，操作a為分液，有機相I含環己烷、苯甲酸乙酯

等有機溶劑，其密度小于水（水相密度大于有機相），有機相在上層，應從分液漏斗上口倒出，A錯誤；

B.操作b是從干燥后的有機相2（含苯甲酸乙酯）中分離得到苯甲酸乙酯，由于苯甲酸乙酯沸點較高

（2I2.6C）,應通過蒸儲分離，而非重結晶；操作c是苯甲酸粗品提純，固體提純常用重結晶，B錯誤；

C.苯甲酸在乙靜中溶解度較大，用乙醉洗滌會導致苯甲酸溶解損失；蒸儲水洗滌時，苯甲酸溶解度小，可

減少損失，故蒸儲水效果更好，c錯誤：

D.該流程中苯甲酸鈉易溶于水形成水相，加入稀硫酸時生成的苯甲酸能析出，則苯甲酸和苯甲酸鈉在水中

的溶解度差別很大，D正確；

故答案選D。

H

?

11.（2025?福建寧德?三模）無機苯氏N3H“，結構與苯相似）與甲烷可■發生反應:

H

3cH4+2B3N3H6+6H2OT3CO2+6H3BNH3,設M為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是

A.I.OmolHaBN%的。鍵數為6M

B.LOmolBsN3H6的(價層)孤電子對數為3M

C.標準狀況下消耗22.4LCH』轉移電子數為8M

D.LOmolCCh溶于水，溶液中H2co3、HCO：、CO,三種微粒數和為M

【答案】C

【詳解】A.H3BNH3中存在3個B-Hc鍵、3個N-Hc鍵、1個R-Nc鍵,故LOmolHaBNH，的c鍵數為7M.

A錯誤；

B.B、N3H6的結構與苯相似，則B、N均為sp2雜化，B的3個價電子均用于形成。鍵，無孤電子對，N有

3個價電子用于形成3個。鍵，每個N有一對電子參與形成大兀鍵，故l.OmolB.aN3H6的(價層]孤電子對數

為0,B錯誤；

C.反應中C的價態升高，CHa作還原劑，標準狀況下消耗22.4LCH?(lmol)轉移電子數

=lmolx[4-(-4)]xNAmolI=8Mi,C正確;

D.CO2溶于水存在CO2(aq)+H2O⑴F二H2CO3(aq),根據碳原子守恒可知l.OmolCO?溶于水，溶液中H2co3、

H83、CO;三種微粒數和小于M,D錯誤；

故選C。

12.(2025?福建福州?三模)下列實驗操作、現象預測或結論正確的是

未打磨/打磨過/況溶液

的鋁片守的鋁片改1測量[min中生成2的體枳

L-l^MnO2

A.未打磨的鋁片熔化但不滴落；B.若測得丫(。2)=2.0mLmin",則有

打磨過的鋁片熔化并滴落-1

v(H2O2)=4.0mLmin

浸有石蠟油素瓷片

的礦港棉(起催化作用)

石墨J幺鐵棒空氣一中工盤”

而飽和食樂水澗濕而

酸性高鈦

pH試紙\\呼酸鉀溶液

C.通電一段時間，pH試紙a點附D.烷危在素瓷片催化作用下發生熱裂

近變紅，局部褪色化，生成不飽和燃

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【詳解】A.未打磨的鋁片表面有高熔點的A/2O3保護膜，加熱時鋁熔化但%。3不熔化，故“熔化但不滴落”；

打磨過的鋁片在空氣中加熱時，表面會迅速重新生成人/2。3,熔化的鋁仍被氧化膜包裹，不會滴落，A錯誤;

B.%。2分解反應為2H2。2=2見0+02個，化學反應速率通常用濃度變化表示，%（%是溶液，其速率單

位不能用〃龍?min”,且MH2O2）與i，（O2）的化學計量數之比為2:1,但體積速率不適用溶液，B錯誤；

C.電解飽和食鹽水時，若鐵棒接電源正極（陽極），則EG失電子生成形2+,無a?產生，a,短（石墨，陰

極）會因。狀增多顯堿性變藍；只有石墨作陽極時才生成使貳紙變紅褪色，但裝置未明確電極連接，現

象預測不可靠，C錯誤：

D.石蠟油（烷燒混合物）在素瓷片催化下熱裂化，斷裂碳碳單催生成含雙鍵的不飽和燒，不飽和燃能使酸

性高缽酸鉀溶液褪色，結論正確，D正確；

故選D。

13.（2024?福建?高考真題）藥物X與病毒蛋白對接的原理如圖。卜.列說法錯?誤?的是

A.I為加成反應B.X中參與反應的官能團為醛基

C.Y無手性碳原子D.Z中虛框內所有原子可能共平面

【答案】C

【詳解】A.對比X、Y的結構簡式可知，X中醛基與H2N-R?t氨基發生加成反應，故A正確;

B.由以上分析可知X中參與反應的官能團為醛基，故B正確；

C.由Y的結構簡式可知，羥基所連碳原子為手性碳原子，故C錯誤；

D.苯環為平面結構，C=N雙鍵也為平面結構，因此虛框中所有原子可能共面，故D正確；

故選：Co

14.（2024?福建?高考真題）藥物中間體I,3-環己二酮可由5-氧代己酸甲酯合成，轉化步驟如下:

j?j?CHQNa,80*

溶劑DMF"

5-氧代已酸甲酯（沸點153P）

（沸點101。0

下列說法或操作錯送的是

A.反應須在通風櫥中進行

B.減壓蒸偏去除CHQH、5-氧代己酸甲酯和DMF

C.減壓蒸儲后趁熱加入鹽酸

D.過濾后可用少量冰水洗滌產物

【答案】c

【詳解】A.DMF即N,N-二甲基甲酰胺，對人體有危害，反應須在通風櫥中進行，故A正確；

B.減壓蒸鏘利用沸點不同，去除CEOH、5-氧代己酸甲酯和DMF,可以提純中間產物，故B正確；

C.減壓蒸錦后不能趁熱加入鹽酸，因為鹽酸具有揮發性，故C錯誤；

D.I,3-環己二酮溶于水，冷卻到0℃可析出晶體，因此過濾后可用少量冰水洗滌產物，除去鹽酸等物質,

故D正確;

故選C。

HOOCCOOH..

15.（2025?福建廈門?二模）以廢塑料PBS（聚丁二酸丁二酯）和生物質源馬來酸（\/）為

HOOC

原料無膜共電解生產琥珀酸（、/\八八八口）的工作原理如圖。下列有關說法正確的是

CUUH

電源

z

(鹽酸

Hn

O

lo—

=q

Nd碳酸化沉淀琥珀酸

l

a

NiOOHOOCNaHCOJs）濾液

HOOC

十“HO.

COOHOH

B.陽極電極反應式為：H°、x/\^/\oH+IOOH-8e-T6Hq+

C.理論上電解過程轉移8xmole-,最終至少可獲得6xmol琥珀酸

D.若略去碳酸化步驟，可簡化分離提純過程并提高經濟效益

【答案】C

【詳解】

A.由結構簡式可知，聚「二酸丁二酯一定條件下發生水解反應生成丁二酸和丁二醇，反應的化學方程式為

故A錯誤;

B.由分析可知，左側電極為電解池的陽極，堿性條件下氫氧化銀在陽極失去電子發生氧化反應生成堿式氧

化銀和水，電極反應式為Ni（OH）：—e—+OH-=NiOOH+H2O,故B錯誤；

C.由題意可知，聚丁二酸丁二酯水解生成Imol丁二醇時，生成Imol丁二酸，由分析可知，電解過程轉移

"OOC

8xmol電子時，陽極消耗xmol丁二醇、生成xmolV-/V-/陰極生成4xmol

ooc

,所以理論上生成琥珀酸的物質的量為6xmol,故C正確；

D.由圖可知，向溶液中通入二氧化碳碳酸化時，二氧化碳轉化為碳酸氫鈉，說明電解所得溶液呈堿性，若

略去碳酸化步驟，會使鹽酸沉淀步驟消耗鹽酸的量增大，導致經濟效益降低，故D錯誤；

故選C。

二、非選擇題(共4小題，共55分)

16.(2025?福建福州?三模)(16分)奧達特羅適用于慢性阻塞性肺病患者，具體合成路線如下:

Et為CH3cHz。

已知:Bn為CH2-,

(1)G中的官能團有羥基、醒鍵、

(2)E-F的反應類型是

(3)D-E的化學方程式為；該步驟要用到K<C)3,其目的是

(4)A—B的目的是o

COOH

(5)A有多種同分異構體，其中的化學名稱是寫出兩種滿足下列條件A的同分異

構體的結構簡式、。

a.既能發生水解反應，也能與FeC1溶液發生顯色反應

b.核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為3:2:2:1

(6)參考上述合成路線，M、N的結構簡式為

OHOOOCCH3

III/

CH3—CH—CH3—>M—>N—?CH3—C—CH

X

OOCCH3

【答案】（1）酰胺基（I分）埃基（或酮皴基）（1分）

（2）氧化反應（1分）

⑶（2分）吸收生成HQ,提高產品產率（2分）

（4）保護（酮）鐐基間位的（酚）羥基（2分）

（5）鄰羥甲基苯甲酸（或2-羥臼基苯甲酸）（I分）HO-<尸COOCH3（2分）

HonfV00CCH3（2分）

O?/OH

（6）II（1分）（1分）

CH3—c—CH

CH3—c—CH3XOH

【詳解】（I）G中的官能團有羥基、酸鍵、酰胺基、鑲基（或酮銀基）;

（2）E生成F為加氧去氫的反應，加氧去氫為氧化反應；

（3）

OHO0<5^0O

2

①D生成E發生取代反應，方程式為+C1CH2COCI-?2HC1+s②反應生成

OBnOBn

了氯化氫，用碳酸鈉的目的是吸收生成HC1,提高產品產率；

（4）由最后的奧達特羅含（酚）羥基可知，A-B的目的是保護（酮）城基間位的（酚）羥基:

（5）

COOH

①II/CH2°H的名稱為鄰羥甲基苯甲酸（或2一羥甲基苯甲酸）；②結合元素及原子個數，由A的同分異

構體既能發生水解反應，也能與Fee1溶液發生顯色反應可知含有苯環、酯基和酚羥基；由核磁共振氫譜有

4組峰，峰面積之比為3:2:2:1,可知含有一個甲基且結構對稱，符合條件的結構簡式為

HOCOOCH3、HOOOCCH3；

（6）

0辛/OH

根據D到E,E生成F可知M為II,N為CH3—《一CHN再發生酯化反應可以得

CH3—C—CH3\

oOOCCH3

III/

到CH3—C—CH；

,OOCC%

17.（2024?福建?高考真題）（10分）軟珊瑚素的關鍵中間體（L）的某合成路線如下。（不考慮立體異構）

已知：TBS和PMB為保護基團。

（1）B中官能團有碳碳雙鍵、、。（寫名稱）

（2）H的反應類型為；BH；的空間結構為

（3）IH的化學方程式為

（4）N的反應條件為o

（5）rhJ生成L的過程涉及兩種官能團的轉化，分別示意如下:

2一碘酰苯甲酸\

@-O-TBS?-OH----------------------?c=o

/

K的結構簡式為

（6）Y是A的同分異構體，且滿足下述條件。Y的結構簡式為o

①Y可以發生銀鏡反應。②Y的核磁共振氫譜有2組峰，峰面積之比為9:1。

【答案】（1）酮談基（1分）碳澳鍵（1分）

⑵還原反應（1分）正四面體形（1分）

（2分）

(4)12,堿，CH2ch(1分)

⑸

CH3

(6)H3C—C—C=C—CHO(2分)

CH3

【詳解】（1）由合成流程圖中B的結構簡式可知，B中官能團有碳碳雙鍵、酮鍍基、碳澳鏈;

（2）由分析可知，II即B中的酮鑲基轉化為C中的羥基，該反應的反應類型為還原反應；BH；中中心原子

B周圍的價層電子對數為：4+1（3+1-4?=4,沒有孤電子對，故該離子的空間結構為正四面外形;

(3)

由題干合成路線圖可知，根據D和E的結構簡式可知，H［即D與HCON（CH3）2發生取代反應生成E的化學

方程式為:

（4）由題干A到B的轉化條件可知，IV的反應條件為：L，堿，CH2Ch;

(5)

由分析結合題干信息：由J生成L的過程涉及兩種官能團的轉化可知，K的結構簡式為

(6)

由題干流程圖中A的結構簡式可知，A的分子式為：CvH.oO,不飽和度為3,故Y是A的同分異構體，且

滿足下述條件①Y可以發生銀鏡反應即含有醛基，②Y的核磁共振氫譜有2組峰，峰面積之比為9:1則可知

CH3

含有3個甲基，故Y的結構簡式為H3C—C—C三C—CHO。

CH3

18.（2025?福建福州?三模）（16分）莫洛替尼⑴是一種抑制劑，可以治療骨髓纖維化，其結構如下

0

某研究小組按下列合成路線合成該物質(部分反應條件和試劑已筒化)

(DA中含氧官能團的名稱為

(2)CO(NH?)2俗名為。

(3)lmolB與足量NaOH反應，最多消耗molNaOH。

(4)D-E的反應類型為o

(5)FTG的化學方程式為o

(6)B-C的反應過程如下圖

中間產物1、2的化學式均為CuH,NzOiNa,則中間產物I、2的結構簡式為

(7)寫出1種同時符合下列條件的化合物H的同分異構體的結構簡式

①有?個嗑嚏環(與苯環結構類似)

②含有酮默基

③分子中共有3種不同化學環境的氫原子

【答案】（1）談基、酯基（2分）

（2）尿素（2分）

(3)3(2分)

（4）取代反應（2分）

NO2/_\\

(5)4-ONHfON\尸NOz+HF(2分)

F

00

（2分）

（2分）

A(）中含氧官能團的名稱為談基、酯基。

（2）CO（NH?）2俗名為尿素。

ImolB(H2N）與NaOH反應的官能團有2個酰胺基和1個酯基，ImolB

可消耗3moiNaOH。

(4)

D(-E(N）的反應類型為取代反應。

(5)

F-G的化學方程式為+ONHfONNOZ+HF。

\_/\_/

(6)

結合化合物C種有兩個六元環可知第一步用于形成六元環，中間產物I、2的化學式均為CuH/NQaNa,故

00

°Na,化合物2為ONa

NH2，H的同分異構體中共有3種不同化學環境的氫原子，說明對稱性較好,

含有啼嚏環、染基的同分異構體有:

0

19.（2025?福建三明?三模）（13分）奧司他韋是治療甲流的特效藥，有機物J是合成奧司他韋的重要中間體,

一種合成J的路線如下圖所示。

O

HCHOHO/CUII

H22

A(C4HXO)----------?B——CD(CH3CH,CCH,CH3)-1

稀催化劑△

NaOHHCICHSOC1

—>G(CHO)—3—2

HC\^COOHI4225

、試劑X「TEA

E(HOVI----------------?r1

濃硫酸，加熱

OH

O

。1y八O”

(C2H5)3SiH,TiCI4

K

OSO2cH3

一定條件o

J()

o

O0&

IIRCHCR4f^NaQH^^R,C=CCOR+HO(^rL、

已知：I.R1CR2+3242R「R4為H或日

R2

基)

(jRc

CH20HHC1\/\

II.RCR，+I―?C]+H,O(R、R'為H或烷基)

CH2OH/\V

R'o

III.同一個碳上連接有兩個或兩個以上-OH時結構不穩定

(1)J中含氧官能團有環氧基、(寫名稱)；HTI的反應類型為。

(2)C的沸點比D高的主要原因是o

(3)E—F的化學方程式為。

(4)J的一種同分異構體符合以下條件，其結構簡式為o

①能與FeCl3溶液發生顯色反應②含有兩種官能團③核磁共振氫譜有3組峰

(5)根據上述信息，制備［路線如卜.:

實現X-Y轉化的試劑和條件:Z的結構簡式為

【答案】(1)雄鍵、酯基(1分)還原(2分)

(2)C中存在分子間氫鍵，而D中沒有(2分)

OH

/l/OC(CH3)3HOX^