藥物分類與應用篩選專項考核試題

藥物分類與應用篩選

一、選擇題

1.可以改變或查明機體的生理功能或病理狀態，用于預防、診斷或治療疾病的物質稱為

（）［單選題］*

A.藥物。

B制劑

C方劑

D劑型

E.毒品

2.研究藥物與機體之間相互作用的規律及作用機制的科學稱為（）［單選題］*

A.藥物學

B.藥劑學

C.藥理學V

D.藥效學

E.植物學

3.消費者不憑醫師處方直接可以從藥店購買的藥物稱為（）［單選題］*

A.處方藥

B.非處方藥V

C.麻醉藥品

D.精神藥品

E.毒性藥品

4.藥動學研究（）［西選題］*

A.藥物如何影響機體

B.機體如何清除藥物

C.藥物如何到達作用部位

D機體如何處置藥物。

E.藥物濃度又枷體的影響

5.世界上第一部分由政府頒布的藥典是（）［單選題］*

A.《本草綱目》

B.《神農本草經》V

C.《新修本草》

D.《美國藥典》

E.《英國藥典》

6.1972年，屠呦呦作為第一發明人，從青蒿中提取有效抗瘧成分，用于臨床，挽救了

發展中國家數百萬人的生命，為人類健康做出巨大貢獻，成為中國第一位自然科學諾貝爾獎

獲得者，為祖國贏得了榮譽。她提取的有效成分是（）［單選題］*

A.青霉素

B.胰島素

C.青蒿素V

D.肝素

E.抗毒素

7.由明朝醫藥學家李時珍所編寫的聞名世界的藥物學巨著是（）［單選題］*

A.《本草綱目》V

B.《神農本草經》

C.《新修本草》

D.《千金要方》

E.《黃帝內經》

8.新藥臨床研究不包括（）［單選題］*

A.I期臨床試驗

B.II期臨床試驗

c.m期臨床試驗

D.V期臨床試驗V

E.IV期臨床試驗

9.經政府批準、按照國家標準生產的、規定有適應證或功能主治及用法用量的藥物的制

劑稱為（）［單選題］*

A.藥物

B.毒物

C.藥品V

D.毒品

E.食品

10.胡某，女，因近日出現尿急、尿痛、尿頻而就診，醫生診斷為尿路感染，給予慶大

霉素十碳酸氫鈉靜滴。兩藥配伍用目的（）［單選題］*

A.產生拮抗作用

B.減少不良反應

C.減輕腎毒性

D.增強抗菌作用V

E.產生協同作用

11.受體阻斷劑的特點是（）［單選題］*

A.具有親和力而沒有內在活性，

B.兼有親和力和內在活性

C.不具有親和力和內在活性

D.具有內在活性而無親和力

E.無親和力

12.當長期應用抗菌藥物而出現致病菌對該藥的敏感性降低的現象稱為（）［單選題］*

A.耐受性

B.耐藥性，

C.習慣性

D.成癮性

E抵抗性

13.呂某，女，52歲，因患失眠癥，每晚服用地西洋5mg即可入睡。三月后服用此量

卻無法人睡，這是因為機體對藥物產生了（）［單選題］*

A耐受性V

B.成癮性

C.副作用

D.毒性反應

E抵抗性

14.變態反應（）［單選題］

A.不是過敏反應

B.與免疫系統無關

C.與劑量有關

D.是異常的免疫反應。

E.是正常的免疫反應

15.磺胺等藥物在某些人產生的溶血性貧血屬于（）［單選題］*

A.變態反應

B.特異質反應V

C.停藥反應

D后遺觸

E.毒性反應

16.與藥物的藥理作用和劑量無關的反應是（）［單選題］*

A.毒性反應

B.特異質反應

C.副作用

D.變態反應V

E.毒性反應

17.慢性心功能不全時，用強心吉治療，它對心臟的作用屬于（）［單選題］

A.局部作用

B.普遍細胞作用

C.繼發作用

D.選擇性作用。

E.副作用

18.選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現（）［單選題］*

A.毒性較大

B.副作用較多V

C.過敏反應較劇

D.容易成癮

E.毒性反應

19.藥物作用的兩重性是指（）［單選題］*

A.治療作用與副作用

B.防治作用與不良反應V

C.對癥治療與對因治療

D.預防作用與治療作用

E.毒性反應

20.副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應（）［單選題］*

A.治療量V

B.無效量

U極量

D.LD50

E.最小量

21.副作用是（）［單選題］*

A.藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，常是難以避免的V

B.應用藥物不恰當而產生的作用

C.由于病人有遺傳缺陷而產生的作用

D.停藥后出現的作用

E.大劑量用藥產生

22.肌內注射阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為（）［單選題］

A.治療作用

B.后遺效應

C.副作用V

D.毒性反應

E.成癮性

23.鏈霉素引起的永久性耳聾屬干（）［單選題］*

A.毒性反應V

B.治療作用

C.副作用

D.后遺癥狀

E.成癮性

24.藥物的過敏反應與（）［單選題］*

A.劑量大小有關

B.藥物毒性大小有關

C.體質有關V

D.年齡性別有關

E.大劑量用藥有關

25.老年人用藥劑量一般為（）［單選題］*

A.成人劑量的1/2

B.成人劑量的3/4V

C.稍大于成人劑量

D.與成人劑量相同

E.與兒童劑量相同

26.反復應用藥物后，人體對藥物的敏感性降低是因為（）［單選題］*

A.習慣性

B.成癮性

C.依賴性

D.耐受性V

E.副作用

27.機體對藥物產生了依賴性，一旦停藥出現戒斷癥狀，稱為（）［單選題］*

A.習慣性

B.耐受性

C.過敏性

D.成癮性V

E.副作用

28.直接激動M受體的藥物是（）［單選題］*

A.新斯的明

B.毒扁豆堿

C.毗斯的明

D.毛果蕓香堿V

E加蘭他敏

29.下列可用作青光眼治療的藥物是（）［單選題］*

A.阿托品

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果蕓香堿V

E.毒扁豆堿

30.毛果蕓香堿跟阿托品合用治療（）［單選題］*

A縮瞳

B擴瞳

C.治療青光眼

D.虹膜睫狀體炎V

E其他

31.治療重癥肌無力的藥物是（）［單選題］*

A.阿托品

B.毛果蕓香堿

C.新斯的明，

D.毒扁豆堿

E.氯解磷定

32.毛果蕓香堿對眼的作用是（）［多選題］*

A.縮瞳V

B擴瞳

C.降低眼壓V

D.升高眼壓

E.調節痙攣V

33.患者，女，53歲,2個月前右眼疼痛，視物模糊，偶伴右側頭痛、眼眶痛。2天前

突感右眼球脹痛，頭痛加，副，視力極度下降。眼科常規險查：眼內壓增高，右眼視力0.6,

擴瞳檢查未見視神經損傷。雙側瞳孔2mm,等大等圓，對光反應遲鈍。應選擇下列哪個藥

物進行治療（）［單選題］*

AJ可托品

B.毛果蕓香堿V

C.腎上腺素

D.多巴胺

E.間羥胺

34.患者，女，53歲。2個月前右眼疼痛，視物模糊，偶伴右側頭痛、眼眶痛。2天前

突感右眼球脹痛，頭痛加劇，視力極度下降。眼科常規檢查：眼內壓增高，右眼視力0.6,

擴瞳檢查未見視神經損傷。雙側瞳孔2mm,等大等圓，對光反應遲鈍。

根據上述情況，該病人可能患有（）［單選題］*

A.角膜炎

B.虹膜炎

C.青光眼V

D.白內障

E.眼壓降低

35.藥物的副作用是指（）［單選題］*

A.是不可預知的反應

B.藥物在治療劑量時出現的與治療目的無關的作用、/

C.藥物劑量過大引起的反應

D.屬與一種與遺傳有關特異反應

E.用藥時間過長引起

36.用于預防、治療、診斷疾病或用于計劃生育的化學物質稱為（）［單選題］

A.生藥

B.藥物V

C.制劑

D.劑型

E.毒藥

37.研究藥物與機體之間相互作用的規律及作用機制的科學稱為（）［單選題］

A.藥物學

B.藥劑學

C.藥理學V

D.藥效學

E.藥動學

38.消費者不憑醫師處方直接可以從藥店購買的藥物稱為（）［單選題］*

A.處方藥

B.非處方藥V

C.麻醉藥品

D.精神藥品

E.毒品

39.藥動學研究（）［單選題］*

A.藥物如何影響機體

B.機體如何清除藥物

C.藥物如何到達作用部位

D.機體如何處置藥物V

E.藥物如何影響受體

40.病人李某，因傷寒高熱，醫生給予阿司匹林退熱。此治療為（）［單選題］*

A.對癥治療V

B.對因治療

C.局部作用

D.預防作用

E.間接作用

41.受體激動劑的特點是（）［單選題］*

A.具有親和力

B.具有內在活性

C.具有親和力而無內在活性

D.兼有親和力和內在活性V

E.無親和力

42.胡某，女，因近日出現尿急、尿痛、尿頻而就診，醫生診斷為尿路感染，給予慶大

霉素十碳酸氫鈉靜滴。兩藥配伍用目的（）［單選題］*

A.產生拮抗作用

B.減少不良反應

C.減輕腎毒性

D.增強抗菌作用V

E.產生協同作用

43.受體阻斷劑的特點是（）［單選題］*

A.具有親和力而沒有內在活性V

B.兼有親和力和內在活性

C.不具有親和力和內在活性

D.具有內在活性而無親和力

E.無親和力

44.當長期應用抗菌藥物而出現致病菌對該藥的敏感性降低的現象稱為（）［單選地］*

A.耐受性

B.耐藥性V

C.習慣性

D.成癮性

E抵抗性

45.呂某，女，52歲，因患失眠癥,每晚服用地西洋Smg即可入睡.三月后服用此量

卻無法人睡，這是因為機體對藥物產生了（）［單選題］*

A.耐受性V

B.成癮性

C.副作用

D.毒性反應

E抵抗性

46.變態反應（）［單選題］*

A.不是過敏反應

B.與免疫系統無關

C.與劑量有關

D.是異常的免疫反應。

E.是正常的免疫反應

47.磺胺等藥物在某些人產生的溶血性貧血屬于（）［單選題］*

A.變態反應

B.特異質反應V

C.停藥反應

D.后遺效應

E.毒性反應

48.與藥物的藥理作用和劑量無關的反應是（）［單選題］*

A.毒性反應

B.特異質反應

C.副作用

D.變態反應V

E.毒性反應

49.慢性心功能不全時，用強心首治療，它對心臟的作用屬于（）［單選題］*

A.局部作用

B.普遍細胞作用

C.繼發作用

D.選擇性作用V

E.副作用

50.選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現（）［單選題］*

A.毒性較大

B.副作用較多V

C.過敏反應較劇

D.容易成癮

E.毒性反應

51.藥物作用的兩重性是指（）［單選題］*

A.治療作用與副作用

B.防治作用與不良反應V

C.對癥治療與對因治療

D.預防作用與治療作用

E.毒性反應

52.副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應（）［單選題］*

A.治療量＞/

B.無效量

C極量

D.LD50

E.最小量

53.副作用是（）［單選題］*

A.藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，常是難以避免的V

B.應用藥物不恰當而產生的作用

C.由于病人有遺傳缺陷而產生的作用

D.停藥后出現的作用

E.大劑量用藥產生

54.肌內注射阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為（）［單選題］*

A.治療作用

B.后遺效應

C.副作用V

D.毒性反應

E.成癮性

55.鏈霉素引起的永久性耳聾屬干（）［單選題］*

A.毒性反應V

B治療作用

C.副作用

D.后遺癥狀

E.成癮性

56.藥物的過敏反應與（）［單選題］*

A.劑量大小有關

B.藥物毒性大小有關

C.體質有關V

D.年齡性別有關

E.大劑量用藥有關

57.老年人用藥劑量一般為（）［單選題］*

A.成人劑量的1/2

B.成人劑量的3/47

C.稍大于成人劑量

D.與成人劑量相同

E.與兒童劑量相同

58.反復應用藥物后，人體對藥物的敏感性降低是氏為（）［單選題］*

A.習慣性

B.成癮性

C.依賴性

D.耐受性，

E.副作用

59.機體對藥物產生了依賴性，一旦停藥出現戒斷癥狀，稱為（）［單選題］

A.習慣性

B.耐受性

C.過敏性

D.成癮性V

E.副作用

60.藥物的副作用是指（）［單選題］*

A.是不可預知的反應

B.藥物在治療劑量時出現的與治療目的無關的作用、/

C.藥物劑量過大引起的反應

D.屬與一種與遺傳有關特異反應

E.用藥時間過長引起

61.世界上第一部分由政府頒布的藥典是（）［單選題］*

A.《本草綱目》

B.《神農本草經》

C.《新修本草》V

D.《美國藥典》

E.《中國藥典》

62.病人李某，因傷寒高熱，醫生給予阿司匹林退熱。此治療為（）［單選題］*

A.對癥治療V

B.對因治療

C.局部作用

D.預防作用

E.間接作用

63受體激動劑的特點是（）［單選題］*

A.具有親和力

B.具有內在活性

C.具有親和力而無內在活性

D.兼有親和力和內在活性V

E.無親和力

64.胡某，女，因近日出現尿急、尿痛、尿頻而就診，醫生診斷為尿路感染，給予慶大

霉素十碳酸氫鈉靜滴。兩藥配伍用目的（）［單選題］*

A.產生拮抗作用

B.減少不良反應

C.減輕腎毒性

D.增強抗菌作用V

E.產生協同作用

65.受體阻斷劑的特點是（）［單選題］*

A.具有親和力而沒有內在活性V

B.兼有親和力和內在活性

C.不具有親和力和內在活性

D.具有內在活性而無親和力

E.無親和力

66.當長期應用抗菌藥物而出現致病菌對該藥的敏感性降低的現象稱為（）［單選段］*

A.耐受性

B.耐藥性V

C.習慣性

D.成癮性

E.抵抗性

67.呂某，女，52歲，因患失眠癥，每晚服用地西洋5mg即可入睡。三月后服用此量

卻無法人睡，這是因為機體對藥物產生了（）［單選題］*

A.耐受性，

B.成癮性

C.副作用

D.毒性反應

E.抵抗性

68.變態反應（）［單選題］*

A.不是過敏反應

B.與免疫系統無關

C.與劑量有關

D.是異常的免疫反應。

E.是正常的免疫反應

69.磺胺等藥物在某些人產生的溶血性貧血屬于（）［單選題］*

A.變態反應

B.特異質反應V

C.停藥反應

D后遺姬

E.毒性反應

70.與藥物的藥理作用和劑量無關的反應是（）［單選題］*

A.毒性反應

B.特異質反應

C.副作用

D.變態反應V

E.毒甑應

71.慢性心功能不全時，用強心昔治療，它對心臟的作用屬于（）［單選題］

A.局部作用

B.普遍細胞作用

C.繼發作用

D.選擇性作用V

E.副作用

72.選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現（）［單選題］*

A毒性較大

B.副作用較多V

C.過敏反應較劇

D.容易成癮

E.毒性反應

73.藥物作用的兩重性是指（）［單選題］*

A.治療作用與副作用

B.防治作用與不良反應V

C.對癥治療與對因治療

D.預防作用與治療作用

E.毒性反應

74.副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應（）［單選題］*

A.治療量V

B.無效量

C極量

D.LD50

E.最小量

75.副作用是（）［單選題］*

A.藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，常是難以避免的V

B.應用藥物不恰當而產生的作用

C.由于病人有遺傳缺陷而產生的作用

D.停藥后出現的作用

E.大劑量用藥產生

76.肌內注射阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為（）［單選題］*

A.治療作用

B.后遺效應

C.副作用V

D.毒性反應

E.成癮性

77.鏈霉素引起的永久性耳聾屬干（）［單選題］*

A.毒性反應V

B治療作用

C.副作用

D.后遺癥狀

E.成癮性

78.藥物的過敏反應與（）［單選題］*

A.劑量大小有關

B.藥物毒性大小有關

C.體質有關V

D.年齡性別有關

E.大劑量用藥有關

79.老年人用藥劑量一般為（）［單選題］*

A.成人劑量的1/2

B.成人劑量的3/47

C.稍大于成人劑量

D.與成人劑量相同

E.與兒童劑量相同

80.反復應用藥物后，人體對藥物的敏感性降低是因為（）［單選題］*

A.習慣性

B.成癮性

C.依賴性

D.耐受性V

E.副作用

81.機體對藥物產生了依賴性,一旦停藥出現戒斷癥狀，稱為（）［單選題］*

A.習慣性

B.耐受性

C.過敏性

D.成癮性，

E.副作用

82.藥物的副作用是指（）［單選題］*

A.是不可預知的反應

B.藥物在治療劑量時出現的與治療目的無關的作用、/

C.藥物劑量過大引起的反應

D.屬與一種與遺傳有關特異反應

E.用藥時間過長引起

83.藥物依賴生物膜兩側的濃度，從高濃度一側擴散到低濃度一側的轉運稱為（）［單

A.主動轉運

B.被動轉運V

C.出胞

D.單純擴散

E.入胞

84.大多數藥物在體內的轉運方式為（）［單選題］*

A.主動轉運

B.易化擴散

C.被動轉運V

D.單純擴散

E.入胞

85.藥物的吸收是指（）［單選題］*

A.藥物進入胃腸道

B.藥物隨血液分布到各組織或器官

C.藥物從給藥部位進入血液循環的過程V

D.藥物與作用部位結合

E.藥物排出體外

86.硝酸甘油舌下給藥的目的在于（）［單選題］*

A.避免刺激胃腸道

B.增加吸收

C.避免首過消除，

D.減慢藥物代謝

E.避免吸收

87.下列哪一種給藥方法發生作用最快（）［單選題］

A.皮下注射

B.肌內注射

C.靜脈注射，

D.口服

E.吸入給藥

88.生物利用度的公式為（）［單選題］*

A.（吸收進入體循環的藥量/給藥劑量）x100%V

B.（吸收進入體循環的藥量/給藥劑量）x99%

C.（吸收進入體循環的藥量/給藥劑量）x98%

D.（給藥劑量/吸收進入體循環的藥量）x100%

E.（給藥劑量/吸收進入體循環的藥量）x98%

89.藥物的分布是指（）［單選題］*

A.藥物進入胃腸道

B.藥物隨血液分布到各組織或器官

C.藥物從給藥部位進入血液循環的過程V

D.藥物與作用部位結合

E.藥物排出體外

90.下列給藥途徑中，一般說來，吸收速度最快的是（）［單選題］*

A.吸入V

B.口服

C.肌內注射

D.皮下注射

E.經皮給藥

91.藥物肝腸循環影響了藥物在體內的（）［單選題］*

A.起效快慢

B.代謝快慢

C.與血漿蛋白結合

D.作用持續時間V

E.排泄時間

92.藥物與血漿蛋白結合率高，則藥物的作用（）［單選題］*

A.起效快

B.排泄快

C.維持時間長V

D.維持時間短

E.代謝快

93.藥物代謝的主要器官是（）［單選題］*

A.腸黏膜

B血液

C.肝V

D.腎

E.皮膚

94.硝酸甘油口服經門靜脈進入肝，再進入體循環的藥量約10%左右，這說明該藥）［單

選題］*

A活性低

B.效能低

C.首關消除顯著。

D.可以口服

E排泄快

95.藥物的首關效應可能發生于（）［單選題］*

A.舌下給藥后

B.吸入給藥后

C.口服給藥后，

D.皮下給藥后

E.注射給藥

96.藥物排泄的主要器官是（）［單選題］*

A.腎V

c.汗腺

D.胃腸道

E.皮膚

97.腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是（）［單選題］*

A.所有的藥物

B.主要從腎排泄的藥物V

C.主要在肝代謝的藥物

D.胃腸道很少吸收的藥物

E.口服的藥物

98.某藥半衰期為8小時,一次給藥后，藥物在體內基本消除時間為（）［單選題］*

A.10小時左右

B.20小時左右

C.1天左右

D.2天左右，

E.3天左右

99.藥物吸收到達血漿穩態濃度時意味著（）［單選題］*

A.藥物作用最強

B.藥物的吸收過程已完成

C.藥物的消除過程正開始

D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡V

E.消除過程結束

100.休克患者最適宜的給藥途徑是（）［單選題］

A.皮下注射

B.舌下給藥

C.靜脈給藥V

D.肌內注射

E.口服

101.對肝功能不良患者，應用藥物時,需著重考慮到患者的（）［單選題］*

A.對藥物的轉運能力

B.對藥物的代謝能力寸

C.對藥物的排泄能力

D.對藥物的吸收能力

E.對藥物的分布能力

102.最常用的給藥途徑是（）［單選題］*

A.口服V

B.霧化吸入

C.肌內注射

D.靜脈注射

E.靜脈注射

103.患者，男,57歲。心絞痛發作，予硝酸甘油舌下含服而非口服，其原因是（）［單選

題］*

A.口服有明顯的首關效應V

B.口服易產生耐藥性

C.口服副作用小

D.口服比舌下含服方便

E.舌下含服吸收慢

104.阿托品用于麻醉前給藥的主要目的是（）［單選題］*

A.增強麻醉藥的作用

B.興奮呼吸中樞

C.預防心動過緩

D.減少呼吸道腺體分泌V

E.松弛胃腸平滑肌

105.阿托品所呈現的與阻斷M受體無關的作用是（）［單選題］*

A.松弛平滑肌

B.抑制腺體分泌

C.加快心率

D.升高眼壓

E.解除小血管痙攣V

106.阿托品禁用于（）［單選題］*

A.麻醉前給藥

B.胃腸絞痛

C.心動過緩

D.青光眼V

E.膀胱刺激癥狀

107.山苴若堿抗感染性休克主要是因為它能（）［單選題］*

A抑制迷走神經，加快心跳

B.擴張血管，改善微循環V

C.松弛支氣管平滑肌

D.興奮中樞

E.收縮血管，升高血壓

108.有機磷中毒的原理是（）［單選題］*

A抑制膽堿酯酶V

B.激活膽堿酯酶

C.抑制磷酸二脂酶

D.激活磷酸二脂酶

E.抑制腺昔環化酶

109.治療有機磷中毒，阿托品不能緩解的癥狀是（）［單選題］*

A.中樞癥狀

B.消化道癥狀

C.骨骼肌震顫V

D.呼吸困難

E.出汗

110.水解乙酰膽堿的醐是（）［單選題］*

A.單胺氧化酶（MAO）

B.膽堿酯酶V

C.環氧酶

D.膽堿乙酰化酶

E.酪氨酸燒化酶

111.屬于M受體阻斷藥的是（）［單選題］*

A.阿托品V

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果蕓香堿

E.毒扁豆堿

112.屬于膽堿酯酶復活藥的藥物是（）［單選題］*

A.阿托平

B.氯解磷定V

C.新斯的明

D.毛果蕓香堿

E.毒扁豆堿

113.阿托品與（）合用治療虹膜睫狀體炎。［單選題］

A.腎上腺素

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果蕓香堿，

E.毒扁豆堿

114.（）與哌替咤合用治療內臟絞痛［單選題］*

A.阿托品V

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果蕓香堿

E.毒扁豆堿

115.治療重癥肌無力的藥物是（）［單選題］*

A.阿托品

B.毛果蕓香堿

C.新斯的明V

D.毒扁豆堿

E.氯解磷定

116.可用于兒童驗光配鏡的藥物是（）［單選題］*

A.阿托品V

B.毛果蕓香堿

C.新斯的明

D.毒扁豆堿

E.氯解磷定

117.阿托品與解磷定配伍可用于搶救（）［單選題］*

A.解救有機磷酸酯類中毒。

B.內臟絞痛

C.虹膜睫狀體炎

D.抗休克

E.抗心律失常

118小可托品與哌替嚏配伍可用于治療（）［單選題］

A.解救有機磷酸酯類中毒

B.內臟絞痛，

C.虹膜睫狀體炎

D.抗休克

E.抗心律失常

119.阿托品與毛果蕓香堿配伍可用于治療（）［單選題］*

A.解救有機磷酸酯類中毒

B.內臟絞痛

C.虹膜睫狀體炎，

D.抗休克

E.抗心律失常

120.5歲以下兒童首選的散瞳劑是（）［單選題］*

A.10%去氧腎上腺素滴眼劑

B.1%硫酸阿托品眼管劑V

C.2%后馬托品眼管劑

D.四環素可的松眼膏劑

E.3%氧氟沙星眼膏劑

121.下列藥物中屬于膽堿酯酶抑制藥的是（）［單選題］*

A.阿托品

B.新斯的明V

C.毛果蕓香堿

D.后馬托品

E.異丙托浸被

122.下列藥物中對骨骼肌有強大興奮作用的是（）［單選題］*

A.新斯的明V

B.毛果蕓香堿

C.阿托品

D.琥珀膽堿

E.筒箭毒堿

123.阿托品用于治療（）［單選題］*

A.心源性休克

B.過敏性休克

C.失血性休克

D.感染中毒性休克V

E.神經源性休克

124.在20~30例正常成年志愿者身上進行的藥理學及人體安全性試驗的是（）|單選

題］*

A.0期臨床試驗

B.I期臨床試驗V

C.II期臨床試驗

D.III期臨床試驗

E.IV期臨床試驗

125.新藥批準上市前、試生產期間，擴大的多中心臨床試驗,目的是對新藥的有效性、

安全性進行社會性考察，觀察例數不少于300例的是（）［單選題］

A.0期臨床試驗

B.I期臨床試驗

C.II期臨床試驗

D.III期臨床試驗V

E.IV期臨床試

126.隨機雙盲對照臨末試驗，觀察病例不少于100例，主要是對新藥的有效性及安全

性作出初步評價的是（）［單選題］*

A.0期臨床試驗

B.I期臨床試驗

C.II期臨床試驗V

D.III期臨床試驗

E.IV期臨床試驗

127.上市后在社會人群大范圍內繼續進行新藥安全性和有效性評價，是在廣泛長期使用

的條件下考察療效和不良反應，也叫售后調研，該期對最終確定新藥的臨床價值有重要意義

（）［單選題］*

A.0期臨床試驗

B.I期臨床試驗

C.II期臨床試驗

D.III期臨床試驗

E.IV期臨床試驗V

128.藥物依賴生物膜兩側的濃度，從高濃度一側擴散到低濃度一側的轉運稱為（）［單

颯*

A.主動轉運

B.被動轉運V

C.出胞和人胞

D.單純擴散

E?易化擴散

129.大多數藥物在體內的轉運方式為（）［單選題］*

A.主動轉運

B.易化擴散

C.被動轉運V

D.單純擴散

E?易化擴散

130.藥物的吸收是指（）［單選題］*

A.藥物進入胃腸道

B.藥物隨血液分布到各組織或器官

C.藥物從給藥部位進入血液循環的過程，

D.藥物與作用部位結合

E.靜脈給藥

13L硝酸甘油舌下給藥的目的在于（）［單選題］*

A.避免刺激胃腸道

B.增加吸收

C.避免首過消除，

D.減慢藥物代謝

E.避免被胃腸道破壞

132.下列哪一種給藥方法發生作用最快（）［單選題］*

A.皮下注射

B.肌內注射

C.靜脈注射V

D.口服

E.皮膚黏膜

133.生物利用度的公式為（）［單選題］*

A.（吸收進入體循環的藥量/給藥劑量）x100%V

B.（吸收進入體循環的藥量/給藥劑量）x99%

C.（吸收進入體循環的藥量/給藥劑量）x98%

D.（給藥劑量/吸收進入體循環的藥量）x100%

E.（給藥劑量/吸收進入體循環的藥量）x99%

134.藥物的分布是指（）［單選題］*

A.藥物進入胃腸道

B.藥物隨血液分布到各組織或器官

C.藥物從給藥部位進入血液循環的過程V

D.藥物與作用部位結合

E.藥物進入心臟

135.下列給藥途徑中，一般說來，吸收速度最快的是（）［單選題］

A.吸入V

B.口服

C.肌內注射

D.皮下注射

E.皮內注射

136.藥物肝腸循環影響了藥物在體內的（）［單選題］*

A.起效快慢

B.代謝快慢

C.與血漿蛋白結合

D.作用持續時間V

E.分布

137.藥物與血漿蛋白結合率高，則藥物的作用（）［單選題］*

A.起效快

B.起效慢

C.維持時間長V

D.維持時間短

E.以上均不是

138.藥物代謝的主要器官是（）［單選題］*

A.腸黏膜

B血液

C.肌肉

D.腎

E肝V

139.硝酸甘油口服，經門靜脈進入肝，再進入體循環的藥量約10%左右，這說明該藥（）

［單選題］

A.活性低

B.效能低

C.首關消除顯著V

D.可以口服

E排泄快

140.藥物的首關效應可能發生于（）［單選題］*

A.舌下給藥后

B.吸入給藥后

C.口服給藥后。

D.皮下給藥后

E.靜脈渤寸后

141.藥物排泄的主要器官是（）［單選題］*

A.腎V

B.JSii

C.汗腺

D.胃腸道

E.乳腺

142.腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是（）［單選題］*

A.所有的藥物

B.主要從腎排泄的藥物V

C.主要在肝代謝的藥物

D.胃腸道很少吸收的藥物

E.口服的藥物

143.某藥半衰期為8小時，一次給藥后,藥物在體內基本消除時間為（）［單選題］*

A.10小時左右

B.20小時左右

C.1天左右

D.2天左右V

E.5天左右

144.藥物吸收到達血漿穩態濃度時意味著（）［單選題］*

A.藥物作用最強

B.藥物的吸收過程已完成

C.藥物的消除過程正開始

D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡。

E.藥物在體內分布達到平衡

145.休克患者最適宜的給藥途徑是（）［單選題］*

A.皮下注射

B.舌下給藥

C.靜脈給藥，

D.肌內注射

E.口服給藥

146.對肝功能不良患者，應用藥物時,需著重考慮到患者的（）［單選題］*

A.對藥物的轉運能力

B.對藥物的代謝能力4

C.對藥物的排泄能力

D.對藥物的吸收能力

E.對藥物的分布能力

147.最常用的給藥途徑是（）［單選題］*

A.口服V

B.霧化吸入

C.肌內注射

D.靜脈注射

E.靜脈注射

148.某藥，半衰期為8小時，每天服藥次數為（）［單選題］*

A.1次

B.2次

C.3次7

D.4次

E.5次

149.氯曜在肝內濃度比血漿濃度高出700多倍，是因為氯噗（）［單選題］*

A.代謝慢

B.WE泄慢

C.血漿蛋白結合率低

D.分布選擇性高

E.與肝組織親和力高。

150.多數藥物在體內的消除類型是（）［單選題］*

A.一級動力學V

B.零級動力學

C.米-曼速率過程

D.非線性動力學

E.混合動力學

151.某藥物相對生物利用度低，可以優化的因素是（）［單選題］*

A.脂溶性

B.劑型

C.給藥途徑。

D.分子量

E.劑量

152.單劑量給藥或多劑量給藥停藥后藥物在體內近乎完全消除的時間是（）［單選題］*

A.約1個半衰期

B.約2個半衰期

C.約3個半衰期

D.約4個半衰期

E.約5個半衰期＞/

153.最常用的給藥途徑是（）［單選題］*

A.靜脈滴注

B.吸入給藥

C.舌下含服

D.口服給藥V

E.肌內注射

154.阿托品用于麻醉前給藥的主要目的是（）［單選題］*

A增強麻醉藥的作用

B.興奮呼吸中樞

C.預防心動過緩

D.減少呼吸道腺體分泌V

E.松弛胃腸平滑肌

155.阿托品所呈現的與阻斷M受體無關的作用是（）［單選題］*

A.松弛平滑肌

B.抑制腺體分泌

C.加快心率

D.升高眼壓

E.解除小血管痙攣V

156啊托品禁用于（）［單選題］*

A.麻醉前給藥

B.胃腸絞痛

C.心動過緩

D.青光眼V

E.膀胱刺激癥狀

157.山苴若堿抗感染性休克主要是因為它能（）［單選題］*

A.抑制迷走神經，加快心跳

B.擴張血管,改善微循環V

C.松弛支氣管平滑肌

D.興奮中樞

E.收縮血管，升高血壓

158.有機磷中毒的原理是（）［單選題］*

A.抑制膽堿酯酶V

B.激活膽堿酯酶

C.抑制磷酸二脂酶

D.激活磷酸二脂酶

E.抑制腺首環化酶

159.治療有機磷中毒，阿托品不能緩解的癥狀是（）［單選題］*

A.中樞癥狀

B.消化道癥狀

C.骨骼肌震顫V

D.呼吸困難

E.出汗

160.水解乙酰膽堿的酶是（）［單選題］*

A.單胺氧化酶（MAO）

B.膽堿酯酶V

C.環氧酶

D.膽堿乙酰化酶

E.酪氨酸燒化酶

161屬于M受體阻斷藥的是（）［單選題］*

A.阿托品V

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果蕓香堿

E.毒扁豆堿

162.屬于膽堿酯酶復活藥的藥物是（）［單選題］*

A.阿托品

B.氯解磷定V

C.新斯的明

D.毛果蕓香堿

E.毒扁豆堿

163.阿托品與（）合用治療虹膜睫狀體炎。［單選題］*

A.腎上腺素

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果蕓香堿V

E.毒扁豆堿

164.與哌替咤合用治療內臟絞痛（）［單選題］*

A.阿托品

B.氯解磷定V

C.新斯的明

D.毛果蕓香堿

E.毒扁豆堿

165.下列可用作青光眼治療的藥物是（）［單選題］*

A.阿托品

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果蕓香堿V

E.毒扁豆堿

166.毛果蕓香堿對眼的作用是（）［單選題］*

A.縮瞳。

B擴瞳

C.升高眼壓

D.調節麻痹

E其他

167啊托品對眼的作用是（）［單選題］*

A縮瞳

B.擴瞳V

C.降低眼壓

D.調節痙攣

E其他

168.毛果蕓香堿跟阿托品合用治療（）［單選題］*

A.縮瞳

B.擴瞳

C.治療青光眼

D.虹膜睫狀體炎V

E其他

169.治療重癥肌無力的藥物是（）［單選題］*

A.阿托品

B.毛果蕓香堿

C.新斯的明V

D.毒扁顯堿

E.氯解磷定

170.可用于兒童驗光配鏡的藥物是（）［單選題］*

A.阿托品V

B.毛果蕓香堿

C.新斯的明

D.毒扁豆堿

E.氯解磷定

171.阿托品與碘解磷定配伍可用于搶救（）［單選題］*

A.解救有機磷酸酯類中毒，

B.內臟絞痛

C.虹膜睫狀體炎

D.抗休克

E.抗心律失常

172啊托品與哌替陡配伍可用于治療（）［單選題］*

A.解救有機磷酸酯類中毒

B.內臟絞痛V

C.虹膜睫狀體炎

D.抗休克

E.抗心律失常

173.阿托品與毛果蕓香堿配伍可用于治療（）［單選題］

A.解救有機磷酸酯類中毒

B.內臟絞痛

C.虹膜睫狀體炎，

D.抗休克

E.抗心律失常

174.5歲以下兒童首選的散瞳劑是（）［單選題］*

A.10%去氧腎上腺素滴眼劑

B.1%硫酸阿托品眼膏劑V

C.2%后馬托品眼膏劑

D.四環素可的松眼膏劑

E.3%氧氟沙星眼有劑

175.毛果蕓香堿對眼睛的作用是（）［單選題］*

A.瞳孔縮小、眼壓降低、調節麻痹

B.瞳孔散大、眼壓降低、調節痙攣

C.瞳孔縮小、眼壓降低、調節痙攣V

D.瞳孔散大、眼壓升高、調節麻痹

E.瞳孔散大、眼壓降低、調節麻痹

176.下列關于毛果蕓香堿的敘述中正確的是（）［單選題］*

A.毛果蕓香堿有抑制膽堿酯酶作用

B.毛果蕓香堿有阻斷M受體作用

C.毛果蕓香堿作用機制與毒扁豆堿相同

D.毛果蕓香堿可治療重癥肌無力

E.毛果蕓香堿有收縮睫狀肌和瞳孔括約肌作用V

177.下列藥物中可引起調節痙攣的是（）［單選題］*

A.阿托品

B.毛果蕓香堿V

C.后馬托品

D.山苴若堿

E.東苴若堿

178.毛果蕓香堿降低眼壓是由于（）［單選題］*

A.阻斷M受體，瞳孔括約肌松馳

B.興奮a受體，瞳孔開大肌松馳

C.興奮M受體，瞳孔括約肌收縮V

D.阻斷M受體，睫狀肌松馳

E.興奮M受體,睫狀肌收縮

179.毛果蕓香堿治療青光眼的理論依據是（）［單選題］*

A.減少房水產生，從而降＜氐眼內壓

B.縮瞳，前房角增大，加快房水回流V

C.縮瞳，前房角縮小，加快房水回流

D.散瞳，前房角增大，加快房水回流

E.擴瞳，前房角縮小，加快房水回流

180.下列藥物中屬于膽堿酯酶抑制藥的是（）［單選題］*

A.阿托品

B.新斯的明V

C.毛果蕓香堿

D.后馬托品

E.雙環維林

181.下列藥物中對骨骼肌有強大興奮作用的是（）［單選題］?

A.新斯的明V

B.毛果蕓香堿

C.阿托品

D.琥珀膽堿

E.筒箭毒堿

182.阿托品用于治療（）［單選題］*

A.心源性休克

B.過敏性休克

C.失血性休克

D.感染中毒性休克V

E.神經源性休克

183啊托品中毒時可用下列何藥治療（）［單選題］*

A.毛果蕓香堿V

B.酚妥拉明

C.東甚若堿

D.后馬托品

E.山其若堿

184.阿托品抗休克的主要機制是（）［單選題］*

A.加快心率,增加輸出量

B.擴張支氣管，改善缺氧狀態

C.擴張血管，改善微循環V

D.興奮中樞，改善呼吸

E.收縮血管，升高血壓

185.阿托品不能引起（）［單選題］*

A.心率加快

B.眼內壓下降V

C.口干

D.視力模糊

E擴瞳

186.阿托品對哪種平滑肌的松弛作用最強（）［單選題］

A.胃腸道V

B膽管

C.支氣管

D.輸尿管

E.幽門括約肌

187.碘解磷定作用最明顯的部位是（）［單選題］*

A.骨骼肌V

B.眼

C.胃腸道

D.腺體

E.泌尿道

188.下列哪項不是碘解磷定的用藥原則（）［單選題］*

A.聯合用藥

B.盡早用藥

C.足量用藥

D.重復用藥

E.規律用藥V

189.膽堿酯酶復活劑不具備的藥理作用是（）［單選題］

A.恢復已經老化的膽堿酯酶活性V

B.解除煙堿樣癥狀

C.恢復被抑制的膽堿酯酶活性

D.與阿托品合用可發揮協同作用

E.增高全血膽堿酯酶活性

190.毛果蕓香堿主要用于（）［單選題］*

A.青光眼V

B.消化不良

C.腸脹氣

D.萎縮性胃炎

E.重癥肌無力

191.阿托品治療量時最常見的不良反應是（）［單選題］*

A.口干V

B心悸

C.眼壓升高

D.煩躁不安

E.胃腸道反應

192.藥物作用的主要類型（）［多選題］*

A.局部作用和吸收作用V

B.直接作用和間接作用V

C.選擇作用V

D.防治作用和不良反應V

E.副作用

193.下述關于藥物毒性反應的敘述，正確的是（）［多選題］*

A.一次用量超過劑量J

B.長期用藥V

C.病人對藥物高度敏感V

D.病人肝或腎功能低下V

E.治療量用藥

194.聯合應用兩種以上藥物的目的在于（）［多選題］

A.減少單味藥用量

B.減少不良反應V

C.增強療效V

D.減少耐藥性發生V

E.增加用藥劑量

195.影響藥物效應的因素包括（）［多選題］*

A.年齡和性別V

B.體重V

C.給藥時間V

D.病理狀態和給藥劑量V

E.副作用

196.藥物的作用機制包括（）［多選題］*

A.影響神經遞質或激素V

B.作用于受體V

C.改變細胞周圍環境的理化性質V

D.補充機體缺乏的各種物質，

E.增加副作用

197.藥物不良反應包括（）［多選題］*

A.停藥反應，

B.副作用V

C.毒性反應V

D.過敏反應V

E.治療作用

198.藥物的基本作用包含（）［多選題］*

A.興奮作用，

B.抑制作用V

C.防治作用

D.過敏反應

E.副作用

199.藥物作用的兩重性是指（1［多選題］

A.防治作用。

B.好的作用

C.不良反應V

D.不好的作用

E.對因治療

200.藥物作用的主要類型（）［多選題］*

A.局部作用和吸收作用V

B.直接作用和間接作用V

C.選擇作用，

D.防治作用和不良反應