吉林省2026屆高考模擬質量檢測化學試卷（含解析）

選項性明解釋

吉林省屆高考模擬質量檢測試卷

2026C能與Ag-以配位凝結合NH,中源0子有孤電子對

詵角比PH,的大NH、的成就電子時間排斥力較小

化學試卷D

4.四及其化合物的部分轉化美系如圖〃設，心為何伏加德羅常數的值,下列說法正確的是（）

分值：100分時間：7S分鐘

電Xk潤的Na】CO）H2O

注意學項—―^O-^HCIO

I.答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上.

A.標求狀況下,K7CI0中含非極性位的數目為，以

2.回答選界超時，選出每小題答案后，用鉗落把答題卡對應題目的答案標號泳不；如需改動，用S:

檢皮擦干凈后，再選於其他答案標號.回答非選擇題時，將答案片在答題卡上，寫在試卷上無效.B.lOOmLO.lmlL,Na：CO5溶淞中,陰珞子的數目大于0.01，匕

3.考試結束后，本試卷和答題卡一并交回.

C.反應③中0/n?olCl：O與足債的H：O反應得到HCIO的數U為0.2隊

可能用到的相對原子質量?H-ULi-7,0-16、CI-35.5

D.理論匕通過反應破>③，泉得0」11101“。0處移電子的總數為（山匕

一、選擇題?本題共15小題，每小題3分，共45分.在每小題給出的四個選項中，只有一項是

符合題目委求的.5.某種嚶碳酸品的透光性好.”用于制作擋收玻璃、鐐片'光盅等,K常見合成方法如圖,卜列

I.化學與生治聯系黨密.卜邦說法正確的是（）說法不正確的足（）

人白酒和賁母都可由淀粉發醉得到

D.蒙塔故和長底部足恂或生命物版的生物大分了

c.：鞏化31和明磯用「?水處理時的原理相同

D.供稚尿病。者住用的“無窗食品”I指不含蔗塘的食品

A.原料M可以發生取代、加成、粒化和還原反應

2.下列說法正確的是（）

B.lmolM虻多可修8moi凡加成.城終加成產物中有4種不同化學環境的城岸（

A.H：S的VSEPR模型為Ji

C考過到COC!仃而，為貫徹綠色化學理包，可換用CHQCOOCH,和M縮聚得到產品

誣聚碳酸油的使用過程中應盡量泡開沸水、強詭等環境

B.fll電子式表示MgBr：的形成過勖：Br-+-Mg-+-Br：--［：Br：JMg^ZBr：］'D.

6.色彩是化學語占中酸生動的表達.下列對族色變化的第件錯誤的是（）

C.S,（結構為分/中含仃非極性鍵,固態時為共價晶體

景色變化酬伴

HClHClHQ

DHC1分子中。位的形成：OT?00=>GQOf縈紅色【，的CCL溶液巾，加

A入KI溶液,分層.下層為1：+1=1：

K相互Utt3P底子就11相互■?影戌。?

淺紫色，上層為棕黃色

3.關于N凡性質的解懺合理的是（）

向向制制氧粗化惻中加入

選項性質解修

B乙酸并加熱?i!｛色冠狀物變CH,CHO+2Cu(OH),+OH—^-?CH,COO+Cu,O1+3H,O

A比PH,容易液化NH,分子網的越出華力史大

為匿紅色沉淀

B熔點一于PH、N-HU!的德能比P-H大

C向FcCI,洛液中加入KSCNFe"+3SCN-=Fe(SCN),

但學以n?(共IUJO

頓色變化解年

B.Ni的價層電廣排布式為w*4/

溶液，溶液由黃色變為紅色

C.每個酣胞最多可容酌6個H原子

將修線（過員）在氯氣中點

Fe+CI：壁FeCI,

D.若才6個HAi子進入晟褪.品況體積不變，則H的密個為'、，gem'

D燃.劇累健燒,產生粽色的

煙

10.脫氧核糖核裝（DNA）分廣的局部結構示逡圖如下，脫輒核燃!、說酸及堿也形成脫軌核腦核件

7.某種南子液體由唳子序數依次增大的\V.Q.X,Y,Z五種短周期無索組成,W是Iftf舉徑城

酸后，及51核IS核件酸比合成脫就核糖核件酸燧，兩條多娘核件酸度平行盤燒形成DNA分子立

小的元案,是形成物偵種類域多的元素.態原子的軌道中電總數比軌道中的多

QMXsfp1.Y螺旋站構〃

為『金覘元A,共M態原子的核外仔個未成對電子.ZOX的價層電子數相同。下列說法錯誤

的膽）

AJi種元素中第一電富悠最大的是X

B.珞總原『的未成對電J'切Z>Q>Y

鍵用：

C.XW5>XY,

D.傳統A?機落劑大多坊揮發.而該尚子液體推揮發

63分子局，格杓示急用

8.下列裝？T正確并能達到實物目的的是（）

卜列說法不正確的是（）

!情知

、A.物做與脫以枚W!分r通過Mat姑什

裝\1％標冷溶液

劈3溶液.%0,

?1片博邦§內崎,B.倒j蛙在形成晚軾核衲核汴酸時均斷裂N-H

X脫核他、碑酸、堿延通過分間脫水形成脫軌核精核件展

1…J...JC.Hf

]CuSO#液?送HE水餐D.兩條脫氧核料核仃酸蝕通過氣鍵作用，使軟旗G與C、八與TfEW結合成堿基對

目A.制在F?OII）,股H.在鐵制品上鍍C.測定中和反應的反D.測定FcSO,溶液的II.Ri酸四抬合卻易溶于水，不落于乙部、乙假等有機溶劑，常川作殺蟲劑、燃染劑，工業上一種

的體銅應熱濃度以黃銅獷（主要或分是CuFcS：,含AI,O,、SiO：等雜附為原料制缸Cu（NH）]S0,的淘程如圖所

示.卜列說法靖誤的是（）

9.研究發現倒探合金（La-Ni）在常溫下具有良好的⑨的性能,其1a體屬「?六方品系,如圍甲為朝

過氏

根合金的晶的，合金中翻個四面體空隙（▲）和短個八而體空隙（■>可以各容綱1個HK（子，H2O,.

稀硫酸氨水

儲織他置如用乙*丙,，匕為何伏加竹羅常砥的（fl.下列說法錯次的是（）黃銅礦M（軍卜國搟⑶'

SO,濾渣I濾渣2

A.?破展??的He是將CuFe.轉化為我化物

B.池渝2的主要成分為AKOH）、、FcfOH）,

A鈿雙合金的化學式為LaNi,C.[Cu（、Hj]SO,較穩定.向K溶液中加入少量Na：S溶液.無明顯現象

化學un?《共|。雙）

D.lmolfCufNHj,]''中含有16moi共價位

Hc=CHP*MH￡=WU2*fMCl/H,OXH,C=CHJ)

12.某興趣小II用K：Cr：O,和濃鹽酸制取弱氣并探究械、雙、旗的用美性質，設計裝置如圖所示，二/QV

圖中1川1處分別放界濕潤的花色布條、干燥的花色布條（央將裝竹已略去）.下列說法錯設的是（）

1,ICuQ

OI.CIIO

A.反應過程中.用元東的化合價發生受化

B.乙修制取過程中.PdCl/t催化劑

A.若裝附A中消耗ImolK.CnO,,則產生3mo）Cl.C制取乙醍的總反應為2CH：=CH：+O：->2CH,CII0

B.裝為B可以干衡氣壓，若后續裝置發生堵塞,則可觀察到長頸網斗內液面上升D.若特乙緇換戊l-7?,生成的兩種療機物互為向泰物

C.為驗證觸氣是否具有漂門性.C中固體為無水CaCI：15.常溫卜,現有含MAN。的MA；抱和濟液和含MBG）的MB飽和溶液.兩份溶液中的pc（M：）

D通入足量的挑氣后,打開E的活塞.珞溶液滴入D中,D中下層液沐呈紫色即證明氣化性：?r,>I,和MA：飽和溶我中的分布系數d<A）的pH的變化關系如圖所示，

13LOH可用尸生產航空航天潤滑劑,實臉室可通過如下裝舛校叢:空操電第法制備LiOH.下列

行關說法正崩的是（）

已知:

①HA和H：B分別為一元酸和二元酸

<!

②M：?不發生人招pt（M'）=-lge（M,）

A.H?從6至左穿過麒1.OH-從左至右穿過唆2③歐,焉然黑餐

H.電斛一段時間后，生成氣體I與氣體2的物質的fit之比為2:1所看湛A依料的總濃度

C電雙a練電勢低于b端電勢下列說法正確的是（）

D.何生成24gLiOH,溶液中有0.5mol陰離子發生遷移A.曲埃I是MA：飽和溶液中pc（M,1隨pH變化曲爆

14.科學家發明的一種乙烯制取乙嵌的催化循環過程如圖所示.下列說法錯誤的是（）

B.A+nOWHA+0H-的平衡格數均為10"

化學un?《共|。雙）

D.pH=4時.MB飽和溶液中存在2c(M：［+c(H］=2r(B：)+c(H3)+e(OH)步驟r電解飽和的NaClO,溶液.得刎NaOO.：

二、非選擇JS：本大題共4小題，共55分.步驟二：向電解后的溶液中加入?定量盤酸和小0：溶液，除去剩余少收N?CIO,；

16.(14分)稀土元素號稱■?工業I6生紫?，以某種觸旗情獷［主要成分為LnFCO,(5代々祐士元素

步驟三，900c下，將步雅二中得到的NaCIO.溶淞和NH,。濃濟液混合,趁熱過池.泣液經過一

Cc、Yb*Eu).Pep,.SiO力等為原料提取稀上元京的工藝流科會F，

系列操作后獲加NH,CIO,晶體：

步驟Ph符步驟：中得到的NH.C1O.品體純化并「燥后溶解在乙部中，再向其中加入異辛烷,過

泄茨用超細NH￡IO,.

己如；從溶液中折出高氟酸鉞的兩粒大小與其溶液濃度行美，濃度越低.得到的飄粒越小，

(1)“步驟一F，電解時CIO.在__極生成，

(2)”步卷二”除去剩余NaClO,的另一種方案：在電解后的溶液中加入織水和FeCl「4H：O.將

NaQO,狀化為NaCL核反應的肉子方程式為.與原方案出

已知：-KSk'.在物質的如表所示.

比,該方案的缺點是(寫--條即可).

MgF,Yb(OH),皿OH),Eu(OH),

物般<3)“步派三?中.己知相美構所溶解度程度變化的曲線如圖.

5.2x10"l.0x】0"3.oxir?3x)0-*

(I)基志Cc悚子的核外電了排布式為［Xc}4r5d'6s',HICc在無卡周期衣中位于區.

(2)已知；MgCI,6H,0受熱分解產生Mg<OHKI和HCl：Mg(OlKI和HC1迸一步與LnFCO,反

應得刎5CI,和M*.

寫出M?(OHKI和HCIhjCeFCO,發生反應的化學方程式.

<3>??酸浸TL浸活的成分為(域化學式》。好修熱過河?'科到的物質是(以化學式)；”一系列操作“是(填標號》.

A.蒸發結北B,冷卻站北、過泡

(4)”翻化沉鑄,?時,只有Cc元不濃輒化.該過程中Ce“發生反應的禺子方程式為.

②圖中進行該“一系列操作?'需用到的儀器有(埴名稱).

<5)苦城少人原“步4也可能造成的影響為.

<6"％誼”時.當Yb”沉淀完全時卜(Yb?)41*10"molL-1］,應調V溶液的pH不怔于.

(7》“沉鉞”忖.能否用NaOH溶渣代杼?水.NILC1調節溶液的pH?(埔“能”或“否"L

解林共原因為.□6DY△

17.“3分》高弱酸按(、H,CK)n是一種近姿的氧化劑,易溶于水，澈溶于乙醇,某研究小坦按如(4)“步驟四”也.將NH.CIO,晶體溶解在乙分中的|［的是.由該

下步螺制在超細高氯酸核，步驟推如，N1LCIO,在異辛烷中溶解度乙醉(埴?>?、?〈”或??).

化學un?(共IUJO

18.（14分）1,工丁二烯。浜在氣相中發生加成反應時,其反應機理如圖甲所示i室溫F.M可A.=0.5yinolB.=0.25vmol

以圾慢轉化為N.能昂受化如圖乙所示.

C,<0-25rnwl1>在0.2Symol~0.5Fmol之間

19.（14分）M,ntaninc黑土粉做K是一類含在抗腫⑶.抗抑爆.抗失感等多種藥理活性的石背科

生物堿.K的?種合成路坡如下（部分試劑和條件省略）.

<1>室私下反應V的熱化學方程式為（物燼用結構冏式卷示）.

<2>反應屋N的速率方程均可&示為v=EA）?B）,其中?A>、c（B）分別為各反應中對應反應

物的濃度，￡為速率常數（~<分別對應反應1-IV）,

①已知阿倫尼馬斯公式可表示為/MnX=-*+C（R.C均為常教）.一定溫度F向常閉容JB中充

入適琬M（g）和Bpjj）,發生反廢UI.實驗刈有在催化劑Cai.1、Cm2下*njt與"的關系如圖內所

示.俄化效他較高的是（場”Cm.廣或"Cat.2”），判斷依據是

②某溫度卜.向我容反應器中充入-定量的X（g）.保持體寐中B"g）濃度恒定.己知該法度卜.

回密卜列間躋：

i,=24:6:4:23（忽略MfN的轉化）.實險測得Wmin時.t（.W）=0.052mol■L'*1,{H

<1）A的化學名稱為.

設產物的含忽略不計,則此時為

0~60minP4mol-L-'.<2）ATD的反應條件為.BTC的反應類型為________.

（3）D和E后比.E在水中的溶解度更大,原因是

<4）GTII構筑的官能用的名稱為.

<5）E-?F的化學方程式為。

<6）C+HfhITJ的反應中除生成I、J外,還分別生成、

<7）同時滿足卜列條件的H的同分異構體共有種（不專虐立體異構），

a.14于芳臺族化合物，且采環上的取代M有兩個；

《3》向恒容密閉容器中投入、n?IN（g）和ymolBr/g）.發生反應IV：N值）+Br：（g）=P（g）.在bJjFcCh溶液發生顯色反應.

小同條件下進行，反應體系總壓強的時間的變化￡1圖丁所其中?梭硝共探乳謂顯小4組H纖向枳之比為6:221的同分井構體的Wi構面式為

①相對曲線b.曲線a改變的條件可能是.

②曲戰b條件下,保持田度不變，40min時移件O.25ymdN0和a25>mdBQ（?）,再達到平衡

時.?（P>（填序號）.

化學un?（共IUJO

化學參考答案解析：根裾技化關系可知.M與COCl］發生縮聚反應生成爽合物和HCI.則M為

aCH,

HO-^-C-Q-0H?g］的類.rj以發'I.取代、加成、規化反

C4i31t

解析：淀於K*?生成福指的，樹藥檢可在酒化明的作用下轉化成乙醉，乙的氧，化得乙酸,因此白應.半環，氧氣加成為還原反應.A正確：ImolM最多可與6tn&&加成.最終加成產物中有6

酒和食M都可由淀粉發酵得到.A正確；諷基酸構成的蛋白質是絲粉大分廣，詆基酸不是生物大

種不同化學環境的氮林子，B錯諛：學虎到。81,有毒，為世徹綠色化學理念，可投用

分子，BSB的二敕化區具有期軸化性,可用于水處理,明風溶于水后水驊生成發液化鋁膠體，

CH）800C4和M箱聚得到聚合物產&.同時4成甲靜,C正確：咳聚碟垓曲中含有酩基,在使

皎體具守吸附性,可用于水處理,C鉗誤?供肱氏病悠并食用的??元帥伉拈”指不含糖類的食茄,D

儲誤.用過程中應區我避開沸水、妞魔等環境,以免引起降解.D正MU

2.答案?D6.答案：D

解析；和入KI溶液后，1與「形成棕黃色的I；,進入水層（上層），.層中C（Ij）減少,A正確：

解析?H^SG心原廣S的價層電/對數為2+gx（6Tx2）=4,孤電子對數為2,則其VSEPR模飛a

向新制的氫軾化銅中加入乙靜并加熱,乙靜核氣化為乙酸根肉。貳色象狀物Cu（OHl,被逐族為

為四冏體形，空間結構為V形,A錯俁;M曲為杰f化合機形成過程中M*失去2個電了形成MJ，

破紅色沉淀C）。，B正確；Fe*與SCN-反應生成紅色絡合物Fe（SCNkC正確：鈦絲汴抓氣中

每個Br得到個出子形成Br「用電子式表示MgBr）的形成過和時.要用斷頭標明電子轉杵方向.

燃燒,產生標色的煙地三氧化快附體,D錯誤，

即從失電子的原子指向用電子的原廣：回心阪仆后一H國：「Mj電:「B格送；9分

?7.答案，A

子甲S原子間為11瓶性償.囿態$由分子構成，分子同通過分子間作用力結合.AKF分子描體,C解析：一段來說,同周期.1：族元素從左到右.第一電離能有增大的應勢,則芬?電離fftF>N>C.

同主埃元崇從上往下.第?電宿能逐漸減小.則第?電離能N>P.H的第?電離能小于N.故五種

錯誤：HCI分子中H悚子的Is軌道與C1悚下的3P軌道相”重疊.形成。鍵.D正確.

兀素中胡,電離能最大的足F.A錯誤.暴態欣子的木或對電j?數：

3.答案：C

Z（P）=3用）,aOw2（2p）Y（F）=l（2p、B正確.NH）和眄的中心原子相同，配體不同，F

解析：NH）能形成分子間乳鍵，所以NHi沸點比PH、沸點高，容身液化,HNH,熔點高于PH「

的電負性大.N-F挑俏成倍電子對距崗中心運，即成鍵電子對間的斥力小，鍵角小,C正確.國

故A、B播誤：NH》中就原子布孤電子對.所以使q以配位題結合，故C正確?NH,的成位電子對

子液體的粒子金都是帶電荷的周九班揮發?傳統有機溶劑是分子石體.分子向作用力啊,大多

何楷斥力收人,所以NH）皺角比PH：的大，故D精誤.沸點低.需揮發.D正確.

4.答案；B8.答案：B

陰析：。2。的培構式為C1-0-C1.。2。分子中不存在II極性詵,A錯誤I