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文檔簡介
常用儀器使用方法1、加熱
用于加熱的儀器:試管、燒杯、燒瓶、蒸發皿、錐形瓶可以直接加熱的儀器是:試管、蒸發皿、燃燒匙只能間接加熱的儀器是:燒杯、燒瓶、錐形瓶(墊石棉網—受熱均勻)可用于固體加熱的儀器是:試管、蒸發皿可用于液體加熱的儀器是:試管、燒杯、蒸發皿、燒瓶、錐形瓶不可加熱的儀器:量筒、漏斗、集氣瓶2、測容器——量筒量取液體體積時,量筒必須放平穩。視線與刻度線及量筒內液體凹液面的最低點保持水平。
量筒不能用來加熱,不能用作反應容器。量程為10毫升的量筒,一般只能讀到0.1毫升。3、稱量器——托盤天平(用于粗略的稱量,一般能精確到0.1克。)注意點:(1)先調整零點;(2)稱量物和砝碼的位置為“左物右碼”;(3)稱量物不能直接放在托盤上。一般藥品稱量時,在兩邊托盤中各放一張大小、質量相同的紙,在紙上稱量。潮濕的或具有腐蝕性的藥品(如氫氧化鈉),放在加蓋的玻璃器皿(如小燒杯、表面皿)中稱量。(4)砝碼用鑷子夾取。添加砝碼時,先加質量大的砝碼,后加質量小的砝碼(先大后小);(5)稱量結束后,應使游碼歸零。砝碼放回砝碼盒。4、加熱器皿——酒精燈(1)酒精燈的使用要注意“三不”:①不可向燃著的酒精燈內添加酒精;
②用火柴從側面點燃酒精燈,不可用燃著的酒精燈直接點燃另一盞酒精燈;③熄滅酒精燈應用燈帽蓋熄,不可吹熄。(2)酒精燈內的酒精量不可超過酒精燈容積的2/3也不應少于1/4。(3)酒精燈的火焰分為三層,外焰、內焰、焰心。用酒精燈的外焰加熱物體。(4)如果酒精燈在燃燒時不慎翻倒,酒精在實驗臺上燃燒時,應及時用沙子蓋滅或用濕抹布撲滅火焰,不能用水沖。5、夾持器——鐵夾、試管夾鐵夾夾持試管的位置應在試管口近1/3處;試管夾的長柄,不要把拇指按在短柄上;試管夾夾持試管時,應將試管夾從試管底部往上套;夾持部位在距試管口近1/3處;用手拿住。6、分離物質及加液的儀器——漏斗過濾時,應使漏斗下端管口與承接燒杯內壁緊靠,以免濾液飛濺。長頸漏斗的下端管口要插入液面以下,以防止生成的氣體從長頸漏斗口逸出。二、化學實驗基本操作1、藥品的取用(1)、藥品取用的總原則①取用量:按實驗所需取用藥品。如沒有說明用量,應取最少量,固體以蓋滿試管底部為宜,液體以1~2mL為宜。多取的試劑不可放回原瓶,也不可亂丟,更不能帶出實驗室,應放在指定的容器內。②“三不”:任何藥品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑。(如需嗅聞氣體的氣味,應用手在瓶口輕輕扇動,僅使極少量的氣體進入鼻孔)(2)、固體藥品的取用①粉末狀及小粒狀藥品:用藥匙或V形紙槽
②塊狀及條狀藥品:用鑷子夾取(3)、液體藥品的取用①液體試劑的傾注法:取下瓶蓋,倒放在桌上(以免藥品被污染);標簽應向著手心(以免殘留液流下而腐蝕標簽);拿起試劑瓶,將瓶口緊靠試管口邊緣,緩緩地注入試劑;傾注完畢,蓋上瓶蓋,標簽向外,放回原處。②液體試劑的滴加法:滴管的使用:a、先趕出滴管中的空氣,后吸取試劑;b、滴入試劑時,滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加;c、使用過程中,始終保持橡膠乳頭在上,以免被試劑腐蝕;d、滴管用畢,立即用水洗滌干凈(滴瓶上的滴管除外);e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸,否則會造成試劑污染。2、物質的加熱(1)加熱固體時,試管口應略下傾斜,試管受熱時先均勻受熱,再集中加熱。
(2)加熱液體時,液體體積不超過試管容積的1/3,加熱時使試管與桌面約成450角。受熱時,先使試管均勻受熱,然后給試管里的液體的中下部加熱,并且不時地上下移動試管,為了避免傷人,加熱時切不可將試管口對著自己或他人。
3、蒸發注意點:(1)在加熱過程中,用玻璃棒不斷攪拌。(作用:加快蒸發,防止由于局部溫度過高,造成液滴飛濺)(2)當液體接近蒸干(或出現較多量固體)時停止加熱。(利用余熱將剩余水分蒸發掉,以避免固體因受熱而迸濺出來)(3)熱的蒸發皿要用坩堝鉗夾取,熱的蒸發皿如需立即放在實驗臺上,要墊上石棉網。4、儀器的洗滌:1、廢渣、廢液倒入廢物缸中,有用的物質倒入指定的容器中。2、玻璃儀器洗滌干凈的標準:玻璃儀器上附著的水,既不聚成水滴,也不成股流下。3、玻璃儀器中附有油脂:先用熱的純堿(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗滌,再用水沖洗。4、玻璃儀器附有難溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸鹽:先用稀鹽酸溶解,再用水沖洗。5、儀器洗干凈后,不能亂放,試管洗滌干凈后,要倒插在試管架上晾干。6
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