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ABCDABCD A.羥基的電子式: B.1,4-丁二烯和N2分子中π鍵數目相C.乙醇的分子結構模型: D.C3H8O分子球棍模型 關 的說法正確的A.分子中有3種雜化軌道類型的碳原子B.分子中共平面的原子數目最多為14 D.與Cl2發生一氯取代反應生成兩種產物B20%蔗糖溶液中加入稀H2SO4A.兩分子甘氨酸H2NCH2COOH縮合成二肽:

CH2CH2苯酚與液溴反應 用對苯二甲酸與乙二醇合成聚酯纖維(滌綸下列說法正確的是(2CCr3+、CrO22D.C5H10的同分異構體中屬于烯烴的有6種 B.分子中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式 D.1mol阿斯巴甜最多能與2molNaOH反應9.由有機化合物合 的路線中,不涉及的反應類型C C A.操作I、Ⅱ中均包含有分液操 B.操作Ⅱ中NaOH也可用Na2CO3溶液替 M反應①還可能生 B.Y的名稱為1,4-二溴環己C.試劑1是NaOH的乙醇溶 D.M的核磁共振氫譜共有3組吸收 向FeBr2中通入等量Cl22Fe24Br

2Fe32Br2S25SO2HO3S 向Ba(OH)2溶液中加入NaHSO4H++SO2+Ba2+OHBaSO+H Ca(OH)溶液中滴加少量NaHCOCa2OHHCOCaCOH NaClOpH試紙上,待變色后與NaClO溶液pHCO2或 向5mL1molL1FeCl20mL1mol·L-1KIKSCN NaClO2可用于皮革脫毛,過氧化氫法制備NaClO22ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2OClO2在該反應中H2O2既體現氧化性又體現還原性D.該反應每生成標準狀況下2.24LO2,轉移0.2mol電子乙烯是一種重要的化工原料,可以發生以下轉化(部分試劑和條件已略去資料:i.Hii.LA→F的反應方程式 B→D的官能團轉化 F→G的反應試劑和條件 F→I的反應類型 I→J的反應方程式 E與G以物質的量之比2:1發生反應生成H,該反應的化學方程式 L的結構簡式是 12①下列說法不正確的 (填序號)A.aB.bNaOHCbc②儀器c的名稱 ①冷凝水 ②已知變色硅膠吸水能變色。則該硅膠除指示反應進程外,還可 ⅡAJ的流程如下(部分條件略)J中含氧官能團名稱 寫出DE的化學方程 已知:2FGC2H5OH。EGJ經歷兩步反應。結合G的結構簡式判斷第一步反應中G的斷鍵位置,并從結構角度解釋該鍵易斷裂的原因: 18KMnO4、H2O2、FeNO33已知在酸性條件下KMnO4Mn2+寫出KMnO4溶液與H2O2溶液在H2SO4酸性條件下反應的化學方程 6molH2SO4參加反應時, mol還原劑被氧化在稀硫酸中,KMnO4能將H2C2O4氧化為CO2,該反應的離子方程式 300mL2mol/L的KI溶液與一定量的酸性KMnO4溶液恰好反應,生成KIO3KMnO4的物質的量的 向FeNO3溶液中加入Na2SO3溶液,溶液先由棕黃色變為淺綠色,過一會兒又變為棕黃 M的一種合成路線如下(部分試劑和條件省略)。A的化學名稱 D的結構簡式 由F生成G的化學方程式 G和H相比,H的熔、沸點更高,原因 K與E反應生成L,新構筑官能團的名稱 同時滿足下列條件的I的同分異構體共 種紅外光譜中存在CO和硝基苯基()吸收峰其中,可以通過水解反應得到化合物H的同分異構體的結構簡式 16.(1)CH2=CH2+Br2→羥 醛NaOH?2CH3COOH+HOCH2CH2OH?CH3COOCH2CH2OOCCH3+? 酯基、(酮)Cl2?G為,O的電負性大, 和均為吸電子基團(極性強),α位的C-H鍵極性增強,發生斷裂

3H2SO42KMnO45H2O2K2SO42Mn

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