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DB34DB34/T2433—2015塑料包裝材料中光引發劑的測定氣相色譜-串聯質譜法Determinationofphotoinitiatorsinplasticpackingmaterials-Gaschromatographytandemmassspectrometrymethod安徽省質量技術監督局發布I1乙酯、4-氯二苯甲酮、2-苯甲酰苯甲酸甲酯、4-二甲氨基苯甲酸-2-乙基己酯和2,4-二乙基硫雜蒽酮等乙酯、4-氯二苯甲酮、2-苯甲酰苯甲酸甲酯、4-二甲氨基苯甲酸-2-乙基己酯和2,4-二乙基硫雜蒽酮等GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗和富集以后進行氣相色譜-串聯四級桿質譜儀分析，134-84-9)、4-二甲氨基苯甲酸乙酯(CAS：10287-53-3)、4-氯4.6標準儲備液：稱取二苯甲酮、2-異丙基硫雜蒽酮、4-甲基二苯甲酮、4-二甲氨基24.7標準工作液：將二苯甲酮、2-異丙基硫雜蒽酮、4-甲基二苯甲酮、4-二甲氨基苯將試樣用水洗凈，晾干，剪成面積小于5mm×5mm的碎片，準確稱取0.2g(精確到0.1mg)試樣于10mL試管中，5mL乙酸乙酯-環己烷(4.3)超聲提取10min，再重復提取一次，合并提取液），收集流出液，氮吹濃縮后，使用乙酸乙酯-環己烷(4.3)定容至1.0a)色譜柱：50％-二苯基-50％二甲基聚硅氧烷石英毛細管柱（30m×0.25mm×0.25μm）或柱效b)色譜柱升溫程序：初始溫度120℃,然后以10℃/min升溫至300℃,保持6min；k)碰撞氣為氬氣，碰撞氣壓為1.0Pa；采用多選擇反應監測（SRM377857在6.3.1儀器條件測定樣品和標準工作溶液，如果樣品的質量色譜峰保留時間與標準品一致，所相對離子豐度/%>50>20～50>10～20允許的相對偏差/%4光引發劑的含量按公式(1)進行計算：m1000.................................(1)m1000.................................(1)X——試樣中光引發劑的含量，mg/kg；m——試樣質量，g；V——試樣溶液定容體積，mL；塑料包裝材料中二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮和2-苯甲酰苯甲酸甲酯的檢測低限為0.0252-異丙基硫雜蒽酮的檢測低限為0.01mg/kg；4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-氯二苯甲、4-二甲氨基苯甲酸-2-乙基己酯和2,4-二乙基硫雜蒽酮的檢測低限為0.05m本方法在添加濃度0.5～100μg/L范圍內，用空白添加標準校正，其回收率范圍為85～110%, Time(min)

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