2026屆西藏省高考全真模擬(三)化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆西藏省高考全真模擬(三)化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、利用CH4燃料電池電解制備Ca(H2PO4)2并得到副產物NaOH、H2、Cl2,裝置如圖所示。下列說法正確的是A.a極反應:CH4+8e-+4O2-=CO2+2H2OB.A膜和C膜均為陰離子交換膜C.可用鐵電極替換陰極的石墨電極D.a極上通入2.24L甲烷,陽極室Ca2+減少0.4mol2、為原子序數依次增大的五種短周期元素,A是周期表原子半徑最小的元素,同周期且相鄰,C的L層電子數是K層的3倍,E原子的核外電子數是B原子質子數的2倍。下列說法不正確的是()A.純凈的E元素的最高價氧化物可用于制造光導纖維B.三種元素形成的化合物中一定只含共價鍵C.由元素組成的某種化合物可與反應生成D.元素A與形成的常見化合物中,熱穩定性最好的是AD3、常溫常壓下,某燒堿溶液與0.05mol氯氣恰好完全反應,得到pH=9的混合溶液(溶質為NaC1與NaC1O)。下列說法正確的是(NA代表阿伏加德羅常數)A.氯氣的體積為1.12L B.原燒堿溶液中含溶質離子0.2NAC.所得溶液中含OH-的數目為1×10-5NA D.所得溶液中ClO-的數目為0.05NA4、下列說法正確的是A.將溴乙烷與氫氧化鉀混合液加熱,再滴加硝酸銀溶液,觀察有沉淀生成,可證明溴乙烷中含有溴B.用紙層析法分離鐵離子與銅離子時,藍色斑點在棕色斑點的下方,說明銅離子在固定相中分配得更多C.食醋總酸含量的測定實驗中,先用移液管吸取市售食醋25ml,置于250ml容量瓶中加水稀釋至刻度線,從配制后的溶液中取出25ml進行實驗,其主要目的是可以減少食醋的揮發D.準確量取25.00mL的液體可選用移液管、量筒或滴定管等量具5、下列物質分類正確的是A.豆漿、蛋白質溶液均屬于膠體 B.H2O、CO2均為電解質C.NO、SO3均為酸性氧化物 D.H2S、O2常作還原劑6、運用化學知識對下列說法進行分析,不合理的是A.從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑B.在“新冠肺炎戰疫”發揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產原料聚丙烯是混合物C.“一帶一路”是現代絲調之路。絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑具有吸附性7、常溫下用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液的過程中,溶液中一lg和一lgc(HC2O42-)[或-lg和-1gc(C2O42-)]的關系如圖所示。下列說法正確的是A.Ka1(H2C2O4)數量級為10-1B.曲線N表示-lg和-lgc(HC2O4-)的關系C.向NaHC2O4溶液中加NaOH至c(HC2O4-)和c(C2O42-)相等,此時溶液pH約為5D.在NaHC2O4溶液中C(Na+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)8、下列關于元素周期表和元素周期律的說法正確的是()A.Li、Na、K元素的原子核外電子層數隨著核電荷數的增加而減少B.第二周期元素從Li到F,非金屬性逐漸減弱C.因為K比Na容易失去電子,所以K比Na的還原性強D.O與S為同主族元素,且O比S的非金屬性弱9、下列關于原子結構、元素性質的說法正確的是()A.非金屬元素組成的化合物中只含共價鍵B.ⅠA族金屬元素是同周期中金屬性最強的元素C.同種元素的原子均有相同的質子數和中子數D.ⅦA族元素的陰離子還原性越強,其最高價氧化物對應水化物的酸性越強10、元素周期表的第四周期為長周期,該周期中的副族元素共有A.32種 B.18種 C.10種 D.7種11、某種濃差電池的裝置如圖所示,堿液室中加入電石渣漿液[主要成分為],酸液室通入(以NaCl為支持電解質),產生電能的同時可生產純堿等物質。下列敘述正確的是()A.電子由N極經外電路流向M極B.N電極區的電極反應式為↑C.在堿液室可以生成D.放電一段時間后,酸液室溶液pH減小12、25℃時,向10mL溶液中逐滴加入20mL的鹽酸,溶液中部分含碳微粒的物質的量隨溶液pH的變化如圖所示。下列說法不正確的是A.HCl溶液滴加一半時:B.在A點:C.當時:D.當時,溶液中13、短周期主族元素W、X、Y、Z、R的原子序數依次增大。其中X、Z位于同一主族:W的氣態氫化物常用作制冷劑;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的;ZXR2能與水劇烈反應,觀察到液面上有白霧生成,并有無色刺激性氣味的氣體逸出,該氣體能使品紅溶液褪色。下列說法正確的是A.最簡單氫化物的穩定性:W>XB.含氧酸的酸性:Z<RC.Y和R形成的化合物是離子化合物D.向ZXR2與水反應后的溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成14、《本草綱目》中記載:“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”。下列敘述正確的是A.“取堿浣衣”與酯的水解有關B.取該“堿”溶于水可得到一種堿溶液C.“以灰淋汁”所涉及的操作有溶解、分液D.“薪柴之灰”與銨態氮肥混合施用可增強肥效15、2019年是國際化學元素周期表年。1869年門捷列夫把當時已知的元素根據物理、化學性質進行排列;準確的預留了甲、乙兩種未知元素的位置,并預測了二者的相對原子質量,部分原始記錄如下。下列說法不正確的是A.元素甲的原子序數為31B.元素乙的簡單氣態氫化物的沸點和穩定性都低于CH4C.原子半徑比較:甲>乙>SiD.乙的單質可以作為光電轉換材料用于太陽能電池16、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列關于常溫下0.1mol/LNa2S2O3溶液與pH=1的H2SO4溶液的說法正確的是()A.1LpH=1的H2SO4溶液中,含H+的數目為0.2NAB.98g純H2SO4中離子數目為3NAC.含0.1molNa2S2O3的水溶液中陰離子數目大于0.1NAD.Na2S2O3與H2SO4溶液混合產生22.4L氣體時轉移的電子數為2NA17、CO2的資源化利用是解決溫室效應的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產品三聚氰胺的反應:NH3+CO2→+H2O,下列有關三聚氰胺的說法正確的是A.分子式為C3H6N3O3B.屬于共價化合物C.分子中既含極性鍵,又含非極性鍵D.生成該物質的上述反應為中和反應18、化學與我們的生活密切相關。下列說法錯誤的是()A.開發可燃冰,有利于節省化石燃料,并減少空氣污染B.酒精能殺菌,濃度越大效果越好C.鉆石、水晶、剛玉都是人們熟知的寶石,但其化學成分不同D.用熱的純堿溶液和直餾汽油去油污原理不同19、中華傳統文化博大精深,下列說法正確的是()A.“霾塵積聚難見路人”,霧和霾是氣溶膠,具有丁達爾效應B.“楊花榆莢無才思”中的“榆莢”主要成分為蛋白質C.“日照香爐生紫煙”中的紫煙指“碘的升華”D.“火樹銀花不夜天”指的是金屬單質的焰色反應20、下列關于有機物的說法正確的是A.聚氯乙烯高分子中所有原子均在同一平面上B.乙烯和苯使溴水褪色的反應類型相同C.石油裂化是化學變化D.葡萄糖與蔗糖是同系物21、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數依次增大的五種元素,A、B形成的簡單化合物常用作制冷劑,D原子最外層電子數與最內層電子數相等,化合物DC中兩種離子的電子層結構相同,A,B、C、D的原子序數之和是E的兩倍。下列說法正確的是A.最高價氧化物對應的水化物的酸性:B>EB.原子半徑:C>B>AC.氣態氫化物的熱穩定性:E>CD.化合物DC與EC2中化學鍵類型相同22、在下列自然資源的開發利用中,不涉及化學變化的是A.用蒸餾法淡化海水 B.用鐵礦石冶煉鐵C.用石油裂解生產乙烯 D.用煤生產水煤氣二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物數量眾多,分布極廣,與人類關系非常密切。(1)石油裂解得到某烴A,其球棍模型為,它是重要的化工基本原料。①A的結構簡式為_________,A的名稱是____________。②A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_______________。③A→C的反應類型是____,C+D→E的化學方程式為_______,鑒別C和D的方法是_______。④A的同系物B的相對分子質量比A大14,B的結構有____種。(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,蘋果由生到成熟時發生的相關反應方程式為__________。24、(12分)福莫特羅是一種治療哮喘病的藥物,它的關鍵中間體(G)的合成路線如下:回答下列問題:(1)F的分子式為_____________,反應①的反應類型為_________。(2)反應④的化學方程式為___________________________。(3)C能與FeC13溶液發生顯色反應,C的結構簡式為________________,D中的含氧官能團為_________________。(4)B的同分異構體(不含立體異構)中能同時滿足下列條件的共有_____種。a.能發生銀鏡反應b.能與NaOH溶液發生反應c.含有苯環結構其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3:2:2:1的是________________(填結構簡式)。(5)參照G的合成路線,設計一種以為起始原料(無機試劑任選)制備的合成路線________。25、(12分)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)可作為貯存水果的保鮮劑。現欲制備焦亞硫酸鈉并探究其部分化學性質。Ⅰ.制備Na2S2O5可用試劑:飽和Na2SO3溶液、濃NaOH溶液、濃H2SO4、苯、Na2SO3固體(試劑不重復使用)。焦亞硫酸鈉的析出原理:2NaHSO3(飽和溶液)=Na2S2O5(晶體)+H2O(l)(1)如圖裝置中儀器A的名稱是___。A中發生反應的化學方程式為___。儀器E的作用是___。(2)F中盛裝的試劑是___。Ⅱ.探究Na2S2O5的還原性(3)取少量Na2S2O5晶體于試管中,滴加1mL2mol/L酸性KMnO4溶液,劇烈反應,溶液紫紅色很快褪去。反應的離子方程式為___。食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果保鮮劑的化學原理是防止食品___。Ⅲ.測定Na2S2O5樣品的純度。(4)將10.0gNa2S2O5樣品溶解在蒸餾水中配制100mL溶液,取其中10.00mL加入過量的20.00mL0.3000mol/L的酸性高錳酸鉀溶液,充分反應后,用0.2500mol/L的Na2SO3標準液滴定至終點,消耗Na2SO3溶液20.00mL,Na2S2O5樣品的純度為___%(保留一位小數),若在滴定終點時,俯視讀數Na2SO3標準液的體積,會導致Na2S2O5樣品的純度___。(填“偏高”、“偏低”)26、(10分)Na2S2O3?5H2O俗稱“海波”,是重要的化工原料,常用作脫氯劑、定影劑和還原劑。(1)Na2S2O3還原性較強,在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42﹣,常用作脫氯劑,該反應的離子方程式是_____。(2)測定海波在產品中的質量分數:依據反應2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣,可用I2的標準溶液測定產品的純度。稱取5.500g產品,配制成100mL溶液。取10.00mL該溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.05000mol?L﹣1I2的標準溶液進行滴定,相關數據記錄如表所示。①判斷滴定終點的現象是_____。②若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則測量的Na2S2O3?5H2O的質量分數會_____(填“偏高”、“偏低”或“不變”)③計算海波在產品中的質量分數(寫出計算過程)。_____。27、(12分)輝銅礦主要成分為Cu2S,軟錳礦主要成分MnO2,它們都含有少量Fe2O3、SiO2等雜質。工業上綜合利用這兩種礦物制備硫酸銅、硫酸錳和硫單質的主要工藝流程如下:(1)浸取2過程中溫度控制在500C~600C之間的原因是__________________。(2)硫酸浸取時,Fe3+對MnO2氧化Cu2S起著重要催化作用,該過程可能經過兩歲反應完成,將其補充完整:

①_____________________________(用離子方程式表示)②MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O(3)固體甲是一種堿式鹽,為測定甲的化學式,進行以下實驗:步驟1:取19.2g固體甲,加足量的稀鹽酸溶解,將所得溶液分為A、B兩等份;步驟2:向A中加入足量的NaOH溶液并加熱,共收集到0.448LNH3(標準狀況下)過濾后將所得濾渣洗滌干燥并灼燒至質量不再變化,可得4.80g紅棕色固體殘渣:步驟3:向B中加入足量的BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥,可得9.32g固體殘渣。則固體甲的化學式為_________________(4)相關物質的溶解度如下圖,從除鐵后的溶液中通過一系列的操作分別獲得硫酸銅、硫酸錳晶體,請給出合理的操作順序(從下列操作中選取,按先后次序列出字母,操作可重復使用):溶液→()→()→()→(A)→()→()→(),_____________A.蒸發溶劑B.趁熱過濾C.冷卻結晶D.過濾E.將溶液蒸發至溶液表面出現晶膜F.將溶液蒸發至容器底部出現大量晶體28、(14分)“麻黃素”是中樞神經興奮劑,其合成路線如圖所示:已知:CH3CCH+H2O(1)F中的官能團的名稱為__。(2)B→C的反應條件是__,反應類型是__,E的結構簡式為__。(3)寫出C→D的化學反應方程式__。(4)麻黃素的分子式為__。(5)H是G的同系物,也含醇羥基和碳氮雙鍵,相對分子質量比G小28,且苯環上僅有一個側鏈,則H的可能結構有___種(不考慮結構)。(6)已知:R-CC-RR-CH=CH-R,請仿照題中流程圖合成路線,設計以乙醇為起始主原料合成強吸水性樹脂的合成路線,其它試劑及溶劑任選__。29、(10分)某學習小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取.實驗一:碘含量的測定取0.0100mol/L的AgNO3標準溶液滴定100.00mL海帶浸取原液,用電勢滴定法測定碘的含量.測得的電動勢(E)反映溶液中c(I﹣)變化,用數字傳感器繪制出滴定過程中曲線變化如圖所示:實驗二:碘的制取另取海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如圖所示:已知:3I2+6NaOH→5NaI+NaIO3+3H2O請回答:(1)實驗一中的儀器名稱:儀器A______,儀器B______;實驗二中操作Z的名稱______.(2)根據表中曲線可知:此次滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為______ml,計算該海帶中碘的百分含量為______.(3)步驟X中,萃取后分液漏斗內觀察到的現象是______.(4)下列有關步驟Y的說法,正確的是______A.應控制NaOH溶液的濃度和體積B.將碘轉化成離子進入水層C.主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質D.NaOH溶液可以由乙醇代替方案乙中,上層液體加硫酸發生反應的離子方程式是______.(5)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是______.

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.a極為負極,負極上甲烷發生氧化反應,電極反應式為:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O,A錯誤;B.根據題干信息:利用CH4燃料電池電解制備Ca(H2PO4)2并得到副產物NaOH、H2、Cl2,,可知陽極室的電極反應式為:,則陽極室內鈣離子向產品室移動,A膜為陽離子交換膜,陰極室的電極反應式為:,則原料室內鈉離子向陰極室移動,C膜為陽離子交換膜,B錯誤;C.陰極電極不參與反應,可用鐵替換陰極的石墨電極,C正確;D.a極上通入2.24L甲烷,沒有注明在標準狀況下,無法計算鈣離子減少的物質的量,D錯誤;答案選C。D容易錯,同學往往誤以為1mol氣體的體積就是22.4L,求氣體體積時一定要注意氣體所處的狀態。2、B【解析】

原子半徑最小的元素是氫,A為氫,C的L層是K層的3倍,則C為氧,B為氮,D為氟,B原子有7個質子,則E原子有14個核外電子,即硅元素,據此來分析各選項即可。【詳解】A.二氧化硅可以用于制造光導纖維,A項正確;B.A、B、C三種元素可以形成,中含有離子鍵,B項錯誤;C.可以直接和作用得到,C項正確;D.非金屬性越強的元素,其氫化物的熱穩定性越好,B、C、D、E中非金屬性最強的是氟,因此的熱穩定性最好,D項正確;答案選B。3、B【解析】

A項,常溫常壓不是標準狀況,0.05mol氯氣體積不是1.12L,故A錯誤;B項,原溶液中溶質為氫氧化鈉,含溶質離子為Na+和OH-,Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,0.05mol氯氣和0.1mol氫氧化鈉恰好反應,所以原燒堿溶液中含溶質離子0.2NA,故B正確;C項,因為常溫常壓得到pH=9的混合溶液,所以c(OH-)=10-5mol/L,溶液體積未知不能計算OH-的數目,故C錯誤;D項,反應生成0.05molNaClO,因為次氯酸根離子水解,所得溶液中C1O-的數目小于0.05NA,故D錯誤。本題以阿伏伽德羅常數的分析判斷為依托,主要考查鹽類水解的分析、化學方程式的計算應用,題目綜合性較強,重在考查分析綜合運用能力。A項注意是否為標準狀況,為易錯點。4、B【解析】

A.檢驗鹵代烴中鹵素原子的種類,要將鹵素原子轉變成鹵素離子,再進行檢驗;因此,先加NaOH溶液,使鹵代烴水解,再加硝酸酸化后,方可加入AgNO3,通過觀察沉淀的顏色確定鹵素原子的種類,選項中缺少加入硝酸酸化的步驟,A項錯誤;B.層析法的原理即利用待分離的混合物中各組分在某一物質(稱作固定相)中的親和性差異,如吸附性差異,溶解性(或分配作用)差異讓混合物溶液(稱作流動相)流經固定相,使混合物在流動相和固定相之間進行反復吸附或分配等作用,從而使混合物中的各組分得以分離;紙上層析分離能溶于水的物質時,固定相是吸附在濾紙上的水,流動相是與水能混合的有機溶劑(如醇類),實驗結束后,出現在濾紙靠上方位置的離子,其在流動相中分配更多,出現在濾紙靠下方位置的離子,其在固定相中分配更多;因此藍色斑點反映的銅離子,在固定相中分配更多,B項正確;C.移液管量取溶液體積的精度是0.01mL,此外,容量瓶不可用于稀釋溶液,C項錯誤;D.量筒的精確度是0.1mL,因此無法用量筒精確量取25.00mL的液體,D項錯誤;答案選B。5、A【解析】

A.分散質粒子直徑介于1-100nm之間的為膠體,豆漿、蛋白質溶液均屬于膠體,故A正確;B.H2O是弱電解質,CO2屬于非電解質,故B錯誤;C.SO3為酸性氧化物,NO是不成鹽氧化物,故C錯誤;D.H2S中S的化合價為最低價,是常見的還原劑,O2是常見的氧化劑,故D錯誤;故選A。本題的易錯點為B,要注意二氧化碳的水溶液能夠導電,是反應生成的碳酸能夠電離,而二氧化碳不能電離。6、D【解析】

A.氯氣對自來水進行消毒會產生氯殘留,因此從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑,故A正確;B.在“新冠肺炎戰疫”發揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產原料聚丙烯,高聚物都為混合物,故B正確;C.絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物,故C正確D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑很穩定,故D錯誤。綜上所述,答案為D。7、C【解析】

H2CO4為弱酸,第一步電離平衡常數>第二步電離平衡常數,即則則,因此曲線M表示和-1gc(HC2O4-)的關系,曲線N表示和-1gc(C2O42-)的關系,選項B錯誤;根據上述分析,因為,則,數量級為10-2,選項A錯誤;根據A的分析,,向NaHC2O4溶液中加NaOH至c(HC2O4-)和c(C2O42-)相等,,此時溶液pH約為5,選項C正確;根據A的分析,Ka1(H2C2O4)=10-2,則NaHC2O4的水解平衡常數,說明以電離為主,溶液顯酸性,則c(Na+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4),選項D錯誤;答案選C。8、C【解析】

A.Li、Na、K元素的原子核外電子層數隨著核電荷數的增加而增多,故A錯誤;B.第二周期元素從Li到F,金屬性逐漸減弱、非金屬性逐漸增強,故B錯誤;C.金屬越容易失去電子,則金屬性越強,K比Na容易失去電子,所以K比Na的還原性強,所以C選項是正確的;D.O與S為同主族元素,同主族自上而下元素非金屬性減弱,O比S的非金屬性強,故D錯誤。答案選C。9、B【解析】

A.NH4Cl全部由非金屬元素組成,但含有離子鍵和共價鍵,A項錯誤;B.同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,各周期中ⅠA族金屬元素的金屬性最強,B項正確;C.同種元素的原子質子數相同,但中子數不同,C項錯誤;D.Ⅶ族元素的陰離子還原性越強,則元素的非金屬性越弱,其最高價氧化物對應水化物的酸性越弱,D項錯誤;答案選B。10、D【解析】

第四周期過渡元素有10種,但是從左到右的第8、9、10三列的元素為第Ⅷ族元素,不屬于副族元素,所以副族元素共有7種,故答案選D。11、B【解析】

氫氣在電極M表面失電子轉化為氫離子,為電池的負極,堿液室中的氫氧根離子透過陰離子交換膜,中和正電荷。酸液室中的氫離子透過質子交換膜,在電極N表面得到電子生成氫氣,電極N為電池的正極,同時,酸液室中的氯離子透過陰離子交換膜進入堿液室,補充負電荷,據此答題。【詳解】A.電極M為電池的負極,電子由M極經外電路流向N極,故A錯誤;B.酸液室中的氫離子透過質子交換膜,在電極N表面得到電子生成氫氣,N電極區的電極反應式為2H++2e-=H2↑,故B正確;C.酸液室與堿液室之間為陰離子交換膜,鈉離子不能進入堿液室,應在酸液室得到NaHCO3、Na2CO3,故C錯誤;D.放電一段時間后,酸液室氫離子被消耗,最終得到NaHCO3、Na2CO3,溶液pH增大,故D錯誤。故選B。12、A【解析】

根據化學反應,充分運用三大守恒關系,挖掘圖象中的隱含信息,進行分析判斷。【詳解】A.HCl溶液滴加一半(10mL)時,溶質為等物質的量的NaHCO3、NaCl,此時有物料守恒c(Na+)=2c(Cl-)、電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),則c(Cl-)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),c(Cl-)<c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),A項錯誤;B.溶液中加入鹽酸,使CO32-轉變為HCO3-,則有c(Na+)>c(HCO3-)。圖中A點,c(HCO3-)=c(CO32-),又A點溶液呈堿性,有c(OH-)>c(H+),B項正確;C.溶液中加入鹽酸后,有電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),當時有,C項正確;D.溶液中加入鹽酸,若無CO2放出,則有物料守恒c(Na+)=2c(H2CO3)+2c(HCO3-)+2c(CO32-)。圖中時有CO2放出,則溶液中,D項正確。本題選A。判斷溶液中粒子濃度間的關系,應充分應用三大守恒原理,結合題中信息進行分析推理。13、D【解析】

W的氣態氫化物常用作制冷劑,確定W為N,W、X、Y、Z、R的原子序數依次增大,Y是同周期主族元素中離子半徑最小的,確定Y為Al;ZXR2能與水劇烈反應,觀察到液面上有白霧生成,證明有HCl生成,并有無色刺激性氣味的氣體逸出,該氣體能使品紅溶液褪色,證明有二氧化硫氣體生成,確定ZXR2為SOCl2,因此X為O、Z為S、R為Cl;即:W為N、X為O、Y為Al、Z為S、R為Cl。【詳解】A.非金屬性越強,氣態氫化物越穩定,最簡單氫化物的穩定性:W<X,故A錯誤;B.未說最高價含氧酸,無法比較,故B錯誤;C.Y和R形成的化合物AlCl3是共價化合物,故C錯誤;D.SOCl2+H2O=SO2+2HCl,AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3,溶液有白色沉淀生成,故D正確;答案:D把握物質的性質、原子結構來推斷元素為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意液氨為常用的制冷劑,SOCl2的推斷為解答的難點,題目難度較大。14、A【解析】

A.草木灰的主要成分是碳酸鉀,碳酸鉀水解顯堿性,可洗衣服,使衣服中的油脂水解,A正確;B、取該“堿”溶于水可得到一種鹽溶液碳酸鉀溶液,B錯誤;C、“以灰淋汁”所涉及的操作有溶解、過濾,C錯誤;D、“薪柴之灰”與銨態氮肥混合施用可減弱肥效,因碳酸根與銨根離子發生雙水解而使肥效減弱,D錯誤;答案選A。15、B【解析】

由元素的相對原子質量可知,甲、乙的相對原子質量均比As小,As位于第四周期VA族,則C、Si、乙位于第IVA族,乙為Ge,B、Al、甲位于ⅢA族,甲為Ga,以此來解答。【詳解】A.甲為Ga,元素甲的原子序數為31,故A正確;B.非金屬性C大于Ge,則元素乙的簡單氣態氫化物的穩定性弱于CH4;相對分子質量越大,分子間作用力越大,沸點越高,元素乙的簡單氣態氫化物的沸點高于CH4,故B錯誤;C.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑比較:甲>乙>Si,故C正確;D.乙為Ge,位于金屬與非金屬的交界處,可用作半導體材料,故D正確。故選B。本題考查元素的位置、結構與性質,把握相對原子質量、元素的位置及性質為解答的關鍵,注意規律性知識的應用。16、C【解析】

A.pH=1的硫酸溶液中氫離子濃度為0.1mol/L,故1L溶液中氫離子的物質的量為0.1mol,則個數為0.1NA個,故A錯誤;B.硫酸是共價化合物,無氫離子,即純硫酸中離子數為0,故B錯誤;C.硫代硫酸根是弱酸根,硫代硫酸根離子在溶液中的水解會導致陰離子個數增多,故含0.1molNa2S2O3的溶液中陰離子數目大于0.1NA,故C正確;D.所產生的氣體所處的狀態不明確,氣體的摩爾體積不確定,則22.4L氣體的物質的量不一定是1mol,轉移的電子數也不一定是2NA,故D錯誤;故答案為C。考查物質的量和阿伏伽德羅常數的有關計算,掌握公式的運用和物質的結構是解題關鍵,常見問題和注意事項:①氣體注意條件是否為標況;②物質的結構,如硫酸是共價化合物,不存在離子;③易水解鹽中離子數目的判斷;選項C為難點,多元素弱酸根離子水解后,溶液中陰離子總數增加。17、B【解析】

A、根據結構簡式可知分子式為C3H3N3O3,A錯誤;B、由不同種元素組成,分子中的化學鍵全部是共價鍵,屬于共價化合物,B正確;C、同種元素原子形成的共價鍵是非極性鍵,不同種元素原子形成的共價鍵是極性鍵,則分子中只含極性鍵,C錯誤;D、酸堿反應生成鹽和水的反應是中和反應,生成該物質的上述反應不是中和反應,D錯誤;答案選B。18、B【解析】

A.“可燃冰”是天然氣水合物,燃燒生成二氧化碳和水,屬于清潔能源,有利于節省化石燃料,并減少空氣污染,故A正確;B.醫用酒精的濃度為75%,并不是越大越好,濃度過大的酒精能夠使細菌表明的蛋白質凝固,形成一層硬膜,這層硬膜阻止酒精分子進一步滲入細菌內部,反而保護了細菌,故B錯誤;C.鉆石的成分是碳單質,水晶的成分是二氧化硅、剛玉的成分是氧化鋁,三者成分不同,故C正確;D.純堿水解顯堿性,油脂在堿性環境下水解,直餾汽油去油污是利用相似相溶原理,所以二者去油污原理不同,故D正確;故選:B。19、A【解析】

A、霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,具有丁達爾效應,故A正確;B、“楊花榆莢無才思”中的“榆莢”主要成分為纖維素,故B錯誤;C、水產生的霧氣是由水蒸發產生的水蒸氣遇冷液化而成的小液滴,是一種液化現象,不是碘升華,故C錯誤;D、很多金屬或它們的化合物在灼燒時都會使火焰呈現特殊的顏色,這在化學上叫做焰色反應,“火樹銀花不夜天”指的是金屬元素的焰色反應,故D錯誤;故選:A。20、C【解析】

A.聚氯乙烯高分子中是鏈狀結構,像烷烴結構,因此不是所有原子均在同一平面上,故A錯誤;B.乙烯使溴水褪色是發生加成反應,苯使溴水褪色是由于萃取分層,上層為橙色,下層為無色,原理不相同,故B錯誤;C.石油裂化、裂解都是化學變化,故C正確;D.葡萄糖是單糖,蔗糖是二糖,結構不相似,不是同系物,故D錯誤。綜上所述,答案為C。石油裂化、裂解、煤干氣化、液化都是化學變化,石油分餾是物理變化。21、A【解析】

A、B形成的簡單化合物常用作制冷劑,該化合物為氨氣,A為H,B為N;D原子最外層電子數與最內層電子數相等,則D的質子數=2+8+2=12,D為Mg;化合物DC中兩種離子的電子層結構相同,C為O;A,B、C、D的原子序數之和是E的兩倍,E為Si。【詳解】A.N的非金屬性強于Si,最高價氧化物對應的水化物的酸性B>E,A正確;B.同周期,原子半徑隨原子序數增大而減小,故原子半徑N>O,即B>C>A,B錯誤;C.元素的非金屬性越強,其氣態氫化物的穩定性越強,故氣態氫化物的熱穩定性C>E,C錯誤;D.化合物DC為MgO,EC2為SiO2,DC中為離子鍵,EC2為共價鍵,D錯誤;故答案選A。日常學習中注意積累相關元素化合物在實際生產生活中的應用,以便更好地解決元素化合物的推斷題。22、A【解析】

A.蒸餾海水,利用沸點的差異分離易揮發和難揮發的物質,沒有涉及到化學變化,A項符合題意;B.鐵礦石煉鐵,從鐵的化合物得到鐵單質,涉及到化學變化,B項不符合題意;C.石油裂解,使得較長碳鏈的烷烴斷裂得到較短碳鏈的烴類化工原料,涉及到化學變化,C項不符合題意;D.煤生成水煤氣,C與水蒸氣高溫條件下得到CO和H2,涉及到化學變化,D項不符合題意;本題答案選A。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反應CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【解析】

(1)根據球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)與水發生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,加成分析解答。【詳解】(1)①根據球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,名稱為丙烯,故答案為CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)與溴的四氯化碳溶液中的溴發生加成反應,反應的化學方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根據流程圖,A(CH3CH=CH2)與水發生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C為加成反應,C+D→E的化學方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能電離出氫離子,酸具有酸性,鑒別C和D,可以將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現象的是C,故答案為加成反應;CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相對分子質量比A大14,說明B的分子式為C4H8,B的結構有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3種,故答案為3;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,蘋果由生到成熟時發生的相關反應方程式為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。24、C15H12NO4Br取代反應++HCl羥基、羰基和硝基17【解析】

由D的分子式與E的結構可知,D與發生取代反應生成E,則D為,C能與FeCl3溶液發生顯色反應,含有酚羥基,結合C的分子式逆推可知C為,A的分子式為C6H6O,A與乙酸酐反應得到酯B,B在氯化鋁作用下得到C,則A為,B為.E與溴發生取代反應生成F。據此分析解答。【詳解】(1)F()的分子式為:C15H12NO4Br,反應①是與(CH3CO)2O反應生成與CH3COOH,屬于取代反應,故答案為C15H12NO4Br;取代反應;(2)反應④的化學方程式為:++HCl,故答案為++HCl;(3)根據上述分析,C的結構簡式為,D的結構簡式為,其中的含氧官能團有:羰基、羥基、硝基,故答案為;羰基、羥基、硝基;(4)B()的同分異構體(不含立體異構)能同時滿足下列條件:a.能發生銀鏡反應,說明含有醛基,b.能與NaOH溶液發生反應,說明含有酯基或酚羥基,c.含有苯環結構,若為甲酸形成的酯基,含有1個取代基,可以為甲酸苯甲酯,含有2個取代基為-CH3、-OOCH,有鄰、間、對3種,若含有醛基、酚羥基,含有2個取代基,其中一個為-OH,另外的取代基為-CH2CHO,有鄰、間、對3種,含有3個取代基,為-OH、-CH3、-CHO,當-OH、-CH3處于鄰位時,-CHO有4種位置,當-OH、-CH3處于間位時,-CHO有4種位置,當-OH、-CH3處于對位時,-CHO有2種位置,符合條件的同分異構體共有17種,其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3∶2∶2∶1的是,故答案為17;;(5)模仿E→F→G的轉化,發生硝化反應生成,然后與溴發生取代反應生成,最后在NaBH4條件下反應生成,合成路線流程圖為:,故答案為。根據物質的分子式及E的結構進行推斷是解答本題的關鍵。本題的難點為(5),要注意根據題干流程圖轉化中隱含的信息進行合成路線設計。25、三頸燒瓶Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2↑+Na2SO4防倒吸濃NaOH溶液5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2++H2O氧化變質95.0偏高【解析】

A三頸燒瓶中制備二氧化硫,發生Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2↑+Na2SO4,生成的二氧化硫通入D裝置,發生Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3,2NaHSO3(飽和溶液)=Na2S2O5(晶體)+H2O(l),儀器E的作用是防倒吸,F吸收尾氣。據此解答。【詳解】Ⅰ(1)裝置中儀器A的名稱是三頸燒瓶。A中發生反應的化學方程式為Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2↑+Na2SO4。二氧化硫易溶于水,儀器E的作用是防倒吸。故答案為:三頸燒瓶;Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2+Na2SO4;防倒吸;(2)二氧化硫有毒,排到空氣中會污染空氣,SO2是酸性氧化物,可用堿溶液吸收,題干中只提供了一種試劑--濃NaOH溶液,F中盛裝的試劑是濃NaOH溶液。故答案為:濃NaOH溶液;Ⅱ.(3)取少量Na2S2O5晶體于試管中,滴加1mL2mol/L酸性KMnO4溶液,劇烈反應,溶液紫紅色很快褪去,說明MnO4-將S2O52-氧化生成硫酸根離子。反應的離子方程式為5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2++H2O。食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果保鮮劑的化學原理是:利用焦亞硫酸鈉的還原性,防止食品氧化變質。故答案為:5S2O5-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2++H2O;氧化變質;Ⅲ.(4)由關系式:5SO32-~2MnO4-,用0.2500mol/L的Na2SO3標準液滴定至終點,消耗Na2SO3溶液20.00mL,剩余的n(MnO4-)=×0.2500mol/L×20.00×10-3L=2.000×10-3mol,再由5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2++H2O得:Na2S2O5樣品的純度為=×100%=95.0%;若在滴定終點時,俯視讀數Na2SO3標準液的體積,使Na2SO3標準液的體積偏低,算出的剩余高錳酸鉀偏低,與Na2S2O5樣品反應的高錳酸鉀偏高,會導致Na2S2O5樣品的純度偏高;故答案為:95.0;偏高。26、S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O當滴加最后一滴硫代硫酸鈉溶液,溶液藍色褪去且半分鐘內不再變化偏低從表格中可以看出,第二次滴定誤差較大,不應計算在平均值里面,消耗I2標準溶液的平均值為20.00mL。由2S2O32﹣+I2═S4O62﹣+2I﹣,可知5.5g樣品中n(Na2S2O3?5H2O)=n(S2O32﹣)=2n(I2)=2×0.02L×0.05mol/L×=0.02mol,則m(Na2S2O3?5H2O)=0.02mol×248g/mol=4.96g,則Na2S2O3?5H2O在產品中的質量分數為×100%=90.18%,故答案為:90.18%。【解析】

(1)堿性條件下二者發生氧化還原反應生成氯離子和硫酸根離子;(2)以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol/LI2的標準溶液進行滴定,終點現象為溶液變藍色且半分鐘內不褪色;依據反應的定量關系2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣計算碘單質消耗的硫代硫酸鈉,計算得到樣品中的質量分數。【詳解】(1)Na2S2O3還原性較強,在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42﹣,反應的離子方程式為S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O,故答案為:S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O;(2)①加入最后一滴I2標準溶液后,溶液變藍,且半分鐘內顏色不改變,說明Na2S2O3反應完畢,滴定到達終點,故答案為:當滴加最后一滴硫代硫酸鈉溶液,溶液藍色褪去且半分鐘內不再變化;②若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則Na2S2O3反應不完全,導致測定結果偏低,故答案為:偏低;③第2次實驗消耗標準液的體積與其它2次相差比較大,應舍棄,1、3次實驗的標準液平均值為消耗標準液體積,即消耗標準液體積為20mL,由2S2O32﹣+I2═S4O62﹣+2I﹣,可知5.5g樣品中n(Na2S2O3?5H2O)=n(S2O32﹣)=2n(I2)=2×0.02L×0.05mol/L×=0.02mol,則m(Na2S2O3?5H2O)=0.02mol×248g/mol=4.96g,則Na2S2O3?5H2O在產品中的質量分數為×100%=90.18%,故答案為:90.18%。本題涉及物質的量的計算、離子方程式書寫、基本操作等知識點,明確實驗原理及物質性質是解本題關鍵。27、溫度高苯容易揮發,溫度低浸取速率小Cu2S+4Fe3+=2Cu2++S+4Fe2+NH4Fe3(SO4)2(OH)6AFBECD【解析】

(1)根據苯容易揮發,和溫度對速率的影響分析;(2)根據催化劑的特點分析,參與反應并最后生成進行書寫方程式;(3)根據反應過程中的數據分析各離子的種類和數值,最后計算各種離子的物質的量比即得化學式。【詳解】(1)浸取2過程中使用苯作為溶劑,溫度控制在500C~600C之間,是溫度越高,苯越容易揮發,溫度低反應的速率變小。(2)Fe3+對Mn02氧化Cu2S起著重要催化作用,說明鐵離子參與反應,然后又通過反應生成,鐵離子具有氧化性,能氧化硫化亞銅,本身被還原為亞鐵離子,故第一步反應為Cu2S+4Fe3+=2Cu2++S+4Fe2+,二氧化錳具有氧化性,能氧化亞鐵離子。(3)向A中加入足量的NaOH溶液并加熱,共收集到0.448LNH3(標準狀況下)期0.02mol,過濾后將所得濾渣洗滌干燥并灼燒至質量不再變化,可得4.80g紅棕色固體殘渣,即氧化鐵為0.03mol,說明該固體中含有銨根離子和鐵離子。向B中加入足量的BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥,可得9.32g硫酸鋇,即0.04mol,因為將溶液分成兩等份,則19.2g固體甲含有0.04mol銨根離子,0.12mol鐵離子,0.08mol硫酸根離子,則含有的氫氧根離子物質的量為,則固體甲的化學式為NH4Fe3(SO4)2(OH)6。掌握溶液中離子物質的量計算是難點,注意前后元素的守恒性,特別注意原溶液分成了兩等份,數據要變成2倍。28、羥基、羰基NaOH水溶液,加熱取代反應(或水解反應)2+O22+2H2OC10H15NO5CH3CH2OHCH3CHO【解析】

與Br

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