云南省馬關縣一中2026屆高一生物第二學期期末教學質量檢測試題含解析

云南省馬關縣一中2026屆高一生物第二學期期末教學質量檢測試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置．3．請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．小麥的高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗銹?。≧）對易感銹病（r）為顯性，這兩對性狀獨立遺傳?，F用一個純合易感銹病的矮桿品種（抗倒伏）與一個純合抗銹病的高桿品種（易倒伏）雜交，F2中出現既抗倒伏又抗病類型的比例為A．3/16B．1/4C．1/8D．1/162．在人體細胞中，由A、G、U三種堿基可構成多少種核苷酸（）A．3種 B．4種 C．5種 D．6種3．下列有關內環境的說法，正確的是()A．人體的血漿中不可能出現淀粉、蔗糖及果糖等物質B．人手和腳上出現的“水泡”中的液體主要是細胞內液C．癌胚抗原和甲胎蛋白會出現在正常人的內環境中D．人體內所有細胞生活的直接環境都是組織液4．在一個種群中基因型為AA的個體占60%，Aa的個體占20%，aa的個體占20%。A基因和a基因的基因頻率分別是（）A．70%、30% B．50%、50% C．90%、10% D．80%、20%5．下列說法正確的是（）①人群中的紅綠色盲患者男性多于女性②屬于XY型性別決定類型的生物，XY（♂）個體為雜合子，XX（♀）個體為純合子③人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的⑤男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒A．③④⑤B．①②④C．②④⑤D．①③⑤6．關于遺傳物質的敘述，正確的是①噬菌體侵染細菌試驗，證明DNA是主要遺傳物質②大腸桿菌的遺傳物質是DNA③人的遺傳物質主要是DNA④病毒的遺傳物質是DNA和RNA⑤楊樹的遺傳物質是DNAA．①②④ B．③⑤ C．②⑤ D．①③⑤二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖表示下丘腦參與人體部分生命活動的調節過程．請回答下列問題：（1）外界溫度低于母體子宮內溫度，其下丘腦可分泌______激素通過作用于垂體促進腺體A的分泌活動，腺體A表示的器官是______．（2）人體劇烈運動大量出汗后，下丘腦增加______激素的生成和分泌，并由垂體釋放進入血液，促進______對水分的重吸收．（3）當血糖濃度下降時，下丘腦中的血糖調節中樞產生興奮，使______細胞分泌活動增強，血糖濃度上升，此過程屬于______調節．（4）某人因體內產生了能攻擊胰島素受體的抗體而導致糖尿病，從免疫學上講，這屬于______病，該糖尿病患者______（填“能”或“不能”）通過注射胰島素來降低血糖．（5））若人體血液中的血糖降低，可直接刺激胰島_____細胞分泌______________，促使血糖含量升高：另一方面下丘腦可通過內臟神經作用于腎上腺，使其分泌_________，促使血糖含量升高。該激素與胰高血糖素間的關系是____________。若人體血液中的血糖升高，可直接刺激胰島________________細胞分泌______________，促使血糖含量降低。8．（10分）下圖甲是某動物細胞分裂和受精作用過程中染色體數目變化圖，乙圖為另一動物細胞分裂某時期的模式圖。請回答：（1）甲圖中A-X包含_______次有絲分裂，C～D與P～Q的細胞中遺傳物質______（相同、不同）。乙圖所示細胞處于_____________期，可與甲圖中的______（用圖中字母表示）過程相對應。（2）甲圖中B～C染色體數目發生變化是由于_____________________________，H～I過程中染色單體數目為_____條，M-N表示的生理過程是_________________。（3）已知乙圖中基因A位于1上，基因b位于2上，則該細胞正常情況下產生Ab子細胞的幾率是___。乙圖中含有____對同源染色體，_____條染色單體。9．（10分）下面為基因與性狀的關系示意圖，據圖回答：（1）通過①過程合成mRNA，在遺傳學上稱為_________，其主要場所是___________。（2）②過程稱為_______________，參與該過程必須的細胞器是_____________。（3）基因對性狀的控制是通過控制蛋白質的合成實現的。白化癥是由于缺乏合成黑色素的酶所致，這屬于基因對性狀的______________(直接／間接)控制。10．（10分）下圖表示某種生物的細胞內染色體及DNA相對量變化的曲線圖。根據此曲線圖回答下列問題：(注：橫坐標各個區域代表細胞分裂的各個時期，區域的大小和各個時期所需的時間不成比例)(1)圖中代表染色體相對數量變化的曲線是。(2)進行圖中8過程時，細胞之間有信息交流，完成信息交流的細胞結構是，相關的成分是。(3)細胞內不含同源染色體的區間是________________。⑷若該生物體細胞中染色體數為20條，則一個細胞核中的DNA分子數在4—6時期為個。⑸若8過程發生在人體內，此時后代性別（填“已決定”或“未決定”）；所形成的細胞中遺傳物質的數量（填“父方多”、“母方多”或“一樣多”）。11．（15分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P基因為A、a）和紅綠色盲（相關基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】已知，純合高稈抗瘟病的親本水稻的基因型為DDRR，純合矮稈易染病的親本水稻的基因型為ddrr。它們雜交產生的F1基因型為DdRr，F1自交產生的F2代：D_R_：D_rr：ddR_：ddrr=9：3：3：1，F2代中出現矮稈抗病類型的基因型及比例為1/16ddRR、2/16ddRr，所以F2中出現既抗倒伏又抗病類型的比例為3/16，故D正確?！军c睛】本題考查基因型自由組合定律及應用，首先要求考生掌握基因自由組合定律的實質，能根據題意判斷基因可能的基因型；其次要求考生能利用逐對分析法，判斷出F1的基因型，再進一步判斷出親本的基因型。2、C【解析】由堿基A組成的核苷酸有腺嘌呤脫氧核糖核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸2種，由堿基G組成的核苷酸有鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸和鳥嘌呤核糖核苷酸2種，由U組成的核苷酸只有尿嘧啶核糖核苷酸1種。人體細胞中既含有DNA又含有RNA，因此在人體細胞中，由A、G、U三種堿基可構成5（2+2+1）種核苷酸。3、C【解析】

解答本題需要把握以下幾個方面：1、體液是由細胞內液和細胞外液組成，細胞內液是指細胞內的液體，而細胞外液即細胞的生存環境，它包括血漿、組織液、淋巴等，也稱為內環境，內環境是細胞與外界環境進行物質交換的媒介。2、內環境中可以存在的物質：水、鹽、糖、氨基酸、維生素、血漿蛋白、甘油、脂肪酸等；細胞分泌物：抗體、淋巴因子、神經遞質、激素等；細胞代謝產物：CO2、水分、尿素等。3、內環境中不存在的物質：血紅蛋白、載體蛋白、H2O2酶、細胞呼吸酶有關的酶、復制轉錄翻譯酶等各種胞內酶、消化酶等?！驹斀狻抗菍儆趩翁?，人體的血漿中可能出現果糖，A錯誤；人手和腳上出現的“水泡”中的液體主要是組織液，B錯誤；“癌胚抗原（CEA）和甲胎蛋白（AFP）是人胚胎時期機體合成的兩種糖蛋白”，這些物質會出現在血漿中，血漿屬于人的內環境，癌癥患者體內的甲胎蛋白和癌胚抗原的含量比正常人要高些，因此如果驗血報告單上，這些指標超過正常值，有可能體內出現了癌細胞，C正確；人體內大多數的組織細胞生活的直接環境是組織液，D錯誤?！军c睛】本題考查內環境穩態調節的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。4、A【解析】

基因頻率指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因的比例?！驹斀狻緼%=60%+20%×1/2=70%，a%=1-70%=30%。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。5、D【解析】試題分析：人群中的紅綠色盲遺傳是X染色體隱性遺傳病，患者男性多于女性，①正確；屬于XY型性別決定類型的生物，XY是雄性個體的性染色體的組型，XX是雌性個體的性染色體組型，不能根據染色體組型判斷是純合子還是雜合子，②錯誤；人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無其等位基因B，③正確；女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能來自父親，也可能來自母親，④錯誤；男性傳遞給兒子Y染色體，不傳遞給兒子X染色體，色盲基因只位于X染色體上，因此男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒，⑤正確。考點：本題考查伴性遺傳的特點。6、C【解析】

真核細胞與原核細胞中，均含有DNA和RNA，并以DNA為遺傳物質，RNA作為遺傳信息表達的工具或媒介；病毒只含有一種核酸?！驹斀狻渴删w侵染細菌試驗，證明DNA是遺傳物質，①錯誤；大腸桿菌含有DNA和RNA兩種核酸，但其遺傳物質是DNA，②正確；人的遺傳物質只是DNA，③錯誤；病毒的遺傳物質是DNA或RNA，④錯誤；楊樹的遺傳物質是DNA，⑤正確。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、促甲狀腺激素釋放激素甲狀腺抗利尿激素腎小管和集合管胰島A神經-體液自身免疫疾病不能A胰高血糖素腎上腺素協同作用B胰島素【解析】

下丘腦地位和功能：①感受：滲透壓感受器感受滲透壓升降，維持水代謝平衡。②傳導：可將滲透壓感受器產生的興奮傳導至大腦皮層，使之產生渴覺。③分泌：分泌促激素釋放激素，作用于垂體，使之分泌相應的激素或促激素。在外界環境溫度低時分泌促甲狀腺激素釋放激素，在細胞外液滲透壓升高時促使垂體分泌抗利尿激素。④調節：體溫調節中樞、血糖調節中樞、滲透壓調節中樞?！驹斀狻浚?）當受到寒冷刺激時，甲狀腺激素分泌增加，提高細胞的代謝水平，增加產熱量，說明下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素可通過垂體促進A（甲狀腺）分泌相關激素。（2）人體劇烈運動大量出汗后，細胞外液的滲透壓升高，下丘腦合成并分泌抗利尿激素，并由垂體釋放進入血液，促進腎小管和集合管對水分的重吸收。（3）當血糖濃度下降時，下丘腦中的血糖調節中樞興奮，使胰島A細胞分泌活動增強，血糖濃度升高，此過程屬于神經-體液調節。（4）患者體內產生了能攻擊胰島素受體的抗體而導致糖尿病，說明患者自身免疫功能過強，引起自身免疫?。辉撎悄虿』颊唧w內不缺乏胰島素，不能通過注射胰島素來降低血糖。（5）若人體血液中的血糖降低，可直接刺激胰島A細胞分泌胰高血糖素，促使血糖含量升高：另一方面下丘腦可通過內臟神經作用于腎上腺，使其分泌腎上腺素，促使血糖含量升高。腎上腺素與胰高血糖素在升血糖方面是協同關系。若人體血液中的血糖升高，可直接刺激胰島B細胞分泌胰島素，促使血糖含量降低。【點睛】本題考查了體溫調節、水鹽調節、血糖調節等相關知識點，熟悉相關調節過程，結合圖形理解圖中所示過程回答問題。本題還穿插了下丘腦的功能及自身免疫病相關知識。8、3不同減數第二次分裂中HI著絲點分裂，姐妹染色單體分開20受精作用100％08【解析】試題分析：本題考查細胞增殖，考查對細胞增殖過程中染色體數目和行為變化的理解，解答此類題目，可根據坐標曲線中細胞分裂前后染色體數目是否減半判斷有絲分裂和減數分裂，根據細胞中有無同源染色體和同源染色體的行為判斷有絲分裂和減數分裂。（1）甲圖中A-E、N—R、R—W細胞分裂前后染色體數目不變，代表有絲分裂；C～D與P～Q分別代表體細胞有絲分裂和受精卵有絲分裂的后期、末期，二者細胞中遺傳物質不同。乙圖所示細胞沒有同源染色體，且著絲點位于赤道板上，處于減數第二次分裂中期，與甲圖中的HI過程相對應。（2）甲圖中B～C染色體數目發生變化是由于著絲點分裂，姐妹染色單體分開，H～I過程中染色體為10條，每條染色體含有兩條染色單體，染色單體數目為20條，M-N表示的生理過程是受精作用。（3）已知乙圖中基因A位于1上，基因b位于2上，則該細胞正常情況下經姐妹染色單體分離，一定產生Ab子細胞。乙圖中含有0對同源染色體，8條染色單體。9、轉錄細胞核翻譯核糖體間接【解析】

（1）通過①過程合成mRNA，在遺傳學上稱為轉錄，因為DNA主要存在于細胞核中，所以轉錄的主要場所是細胞核。（2）②過程產生了蛋白質，所以稱為翻譯，參與該過程必須的細胞器是核糖體。（3）基因對性狀的控制是通過控制蛋白質的合成實現的。白化癥是由于缺乏合成黑色素的酶所致，這屬于基因對性狀的間接控制?！军c睛】本題考查基因表達的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。10、（7分，每空1分）（1）曲線B（2）細胞膜糖蛋白（3）4～7（4）20（5）已決定母方多【解析】(1)分析：由圖可看出1之前與8-9時為分裂間期，此時DNA復制導致數量加倍，而染色體數量不變。（2）分析：8時期時DNA與染色體均突然加倍，故為精卵結合的受精作用。（3）分析：減數第二次分裂后期之前與有絲分裂后期之前均有染色單體。（4）分析：由圖可知為20條。（5）分析：基因突變發生在分裂間期，自由組合發生在分裂后期。（6）分析：6-7時期為減數第二次分裂后期，無姐妹染色單體，設兩對同源染色體為AA與aa，則在細胞兩端分別為Aa與Aa。根據DNA和染色體在有絲分裂和減數分裂中的變化特點可知，曲線A為DNA的變化曲線，B為染色體的變化曲線。這個圖把減數分裂、受精作用和有絲分裂很好的聯系在一起。0～8表示的是減數分裂；8位點發生受精作用；8～13表示的是有絲分裂。具體的時間段1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7、7～8依次為減Ⅰ的前期、中期、后期、減Ⅱ的前期、中期后期和末期；9～10、10～11、11～12、12～13依次為有絲的前期、中期、后期和末期。成對的遺傳因子分離發生在減Ⅰ后期，即3～4；四分體形成于減Ⅰ前期，消失于減Ⅰ后期，存在區間即1～3著絲點分裂是瞬間完成的，在兩個地方發生：減Ⅱ后期和有絲后期剛開始時，這里很多同學往往不是漏掉一個就是填成區間。11、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳??；結合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據此分析家系中各個體的基因型并結合所學知識解答各個小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼