標準解讀
《ys/t 534.2-2007 氫氧化鋁化學分析方法 第2部分:燒失量的測定 重量法》與《ys/t 534.2-2006》相比,在內容上進行了更新和調整。主要變化體現在以下幾個方面:
首先,標準修訂了對試驗條件的具體要求,比如溫度控制更加嚴格,以確保實驗結果的一致性和準確性。
其次,對于樣品處理過程中的細節描述更加詳盡,包括取樣量、干燥時間等參數都做了進一步明確,這有助于減少因操作差異導致的數據偏差。
再者,新版標準增加了關于安全注意事項的內容,強調了在進行高溫加熱過程中應采取適當防護措施,防止燙傷或其他意外傷害發生。
此外,還改進了數據記錄及計算方法說明,使得整個分析流程更加規范,便于使用者理解和執行。
最后,在附錄部分新增了一些輔助信息和技術背景資料,為研究人員提供了更全面的知識支持。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.060.40
犎12
中華人民共和國有色金屬行業標準
犢犛/犜534.2—2007
代替YS/T534.2—2006
氫氧化鋁化學分析方法
第2部分:燒失量的測定重量法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犺狔犱狉狅狓犻犱犲
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20071114發布20080501實施
國家發展和改革委員會發布
書
犢犛/犜534.2—2007
前言
YS/T534—2007《氫氧化鋁化學分析方法》是對YS/T534—2006(原GB/T6610—2003)的修訂,
共分為5部分:
———第1部分:水分的測定重量法
———第2部分:燒失量的測定重量法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第5部分:氧化鈉含量的測定
本部分為第2部分。
本部分代替YS/T534.2—2006(原GB/T6610.2—2003)。
本部分是對YS/T534.2—2006《氫氧化鋁化學分析方法第2部分:燒失量的測定重量法》的編
輯性整理。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業股份有限公司鄭州研究院負責起草。
本部分由中國鋁業股份有限公司山東分公司起草。
本部分主要起草人:鐘沂妹。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:
———YS/T534.2—2006(原GB/T6610.2—2003)。
Ⅰ
書
犢犛/犜534.2—2007
氫氧化鋁化學分析方法
第2部分:燒失量的測定重量法
1范圍
本部分規定了氫氧化鋁中燒失量的測定方法。
本部分適用于氫氧化鋁中燒失量的測定。測定范圍:25.00%~35.00%。
2方法原理
將在110℃±5℃烘干后的試料,于1100℃±20℃灼燒,以失去的質量計算燒失量的質量分數。
3儀器
3.1分析天平:精度0.0001g。
3.2真空干燥器:內徑21cm,用新活性氧化鋁作干燥劑。同一真空干燥器同時冷卻適當數量的稱重
瓶。例如內徑21cm的真空干燥器,同時冷卻的稱量瓶不應超過6只。
3.3烘箱:溫度可控制在110℃±5℃,烘箱中不得同時干燥其他物料。
3.4高溫爐:溫度可控制在1100℃±20℃。
4試樣
4.1試樣預先置于稱量瓶中,于110℃±5℃干燥2h,保存于真空干燥器(3.2)中,冷卻至室溫備用。
4.2活性氧化鋁的活化:將盛有活性氧化鋁的燒杯置于帶有鼓風機的烘箱中,在300℃~350℃烘干3h~
4h取出,立即放入真空干燥器中,冷卻至室溫備用。活化后的活性氧化鋁一般可用于6次燒失量的測定。
5分析步驟
5.1試料
稱取2.0g試樣(4.1),精確至0.0001g。
5.2測定次數
獨立地進行兩次測定,取其平均值。
5.3測定
5.3.1將鉑坩堝和蓋置于高溫爐(3.4)中,控制溫度1100℃±20℃灼燒30min。取出稍冷,置于真空
干燥器(3.2)中,冷卻40min,稱量,精確至0.0001g,重復稱量至恒重。
5.3.2向鉑坩堝中加入試料(5.1),稱量,精確至0.0001g。將坩堝蓋部分打開,置于約100℃的高溫
爐(3.4)中,緩慢升溫至600℃,然后升溫到1100℃±20℃,灼燒1.5h,取出稍冷,將鉑坩堝置于真空干
燥器(3.2)中,冷卻40min,蓋好坩堝蓋,稱量,精確至0.0001g,重復稱量至恒重。
6分析結果的計算
按公式計算燒失量的質量分數(%):
犿2-犿3
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