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34Determinationof9banneddrugsresiduesinpoultryeggsbyhighperformanceliquidchromatography-tandemmassspectromI本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。昊、許世富、詹凱、吳敏、李佳慶、操軍、吳1禽蛋中9種禁用藥物的殘留量檢測高效液相色譜-串聯質譜法氟苯尼考、氯霉素殘留量的高效液相色譜-串聯質譜GB/T6682分析實驗室用水規格和試劑除非另有說明，本法所用試劑均為分析純，水為符合GB/T6682規定的一級水——流動相由A、B兩種溶液按比例隨時間梯），），2——諾氟沙星標準品(CAS號：70458-96-7),純度≥97.2%;——氧氟沙星標準品(CAS號：82419-36-1),純度≥95.7%;——培氟沙星標準品(CAS號：70458-96-6),純度≥92.1%;——恩諾沙星標準品(CAS號：93106-60-6),純度≥99.9%;——強力霉素標準品(CAS號：24390-14-5),純度≥98.7%;——氟苯尼考標準品(CAS號：73231-34-2),純度≥99.9%;——氯霉素標準品(CAS號：56-75-7),純度≥99.2%。保存，有效期1周。——高效液相色譜-串聯質譜儀(配電噴霧離子源);——高速冷凍離心機：≥16000r/min;稱取試料2g(精確至0.1g)置于50mL離心管內，加入80%乙腈水溶液8.0mL,渦旋1min,3），），028——離子源：電噴霧離子源（ESI）：——掃描模式：ESI+和ESI-同時掃描；——檢測模式：多反應監測（MRM）：）：）：）：——定性離子對、定量離子對、裂解電壓（Fragmentorpotential）和碰撞氣能量（CE）見表4注：*為定量離子對。8.4.2定量離子、定性離子及離子豐Xi——試樣中藥物含量，單位為微克每千克(μg/kg）；Ci——試樣色譜峰對應的藥物濃度，單位為納克每毫升（）；59靈敏度、準確度和精密度本方法9種藥物的檢測限均為0.1μg/kg，9種藥物的定量限均為0.本方法在禽蛋中2.0μg/kg添加濃度水平上，9種藥物的回2222222226ACountsvs.AcquisitionBCountsvs.AcquisitionCCCountsvs.AcquisitionEE8GCountsvs.Acquisition9JKLCountsvs.AcquisitionTime(min)OO

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