高考生物一輪復(fù)習(xí) 備用題庫 57 課時(shí)作業(yè)57　動(dòng)物細(xì)胞工程(一) 【正文】【作業(yè)手冊】

課時(shí)作業(yè)57動(dòng)物細(xì)胞工程(一)1.[2024·海淀期末]下列與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)有關(guān)的敘述,不正確的是()A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的全能性B.CO2的作用是維持細(xì)胞培養(yǎng)液pH的相對穩(wěn)定C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要添加一定量的動(dòng)物血清D.可以用體外培養(yǎng)的人體細(xì)胞培養(yǎng)病毒2.[2025·西城期末]我國科學(xué)家將2型糖尿病患者的外周血細(xì)胞誘導(dǎo)成iPSC(誘導(dǎo)多能干細(xì)胞),體外培養(yǎng)成胰島后移植回患者體內(nèi),成功治愈糖尿病。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.體外獲得胰島的過程涉及細(xì)胞分裂和分化B.再生胰島細(xì)胞的基因組成與iPSC不同C.自體移植胰島發(fā)生免疫排斥的概率很小D.患者血糖水平可作為是否治愈的檢測指標(biāo)3.[2023·順義一模]近年興起的“科技食品”細(xì)胞培養(yǎng)肉是通過體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞制造出來的肉類,其生產(chǎn)流程如下圖所示,相關(guān)敘述不正確的是()A.肌衛(wèi)星細(xì)胞應(yīng)具有較強(qiáng)的細(xì)胞增殖和肌肉分化能力B.用纖維素酶處理剪碎的肌肉組織以分離肌衛(wèi)星細(xì)胞C.無血清培養(yǎng)基的組分明確可控、病毒感染風(fēng)險(xiǎn)小D.生產(chǎn)細(xì)胞培養(yǎng)肉存在食品安全、技術(shù)濫用的風(fēng)險(xiǎn)4.[2023·豐臺(tái)一模]懸浮培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞密度過大、有害代謝產(chǎn)物積累等因素而分裂受阻。生產(chǎn)上常用灌流式培養(yǎng)避免這些現(xiàn)象出現(xiàn)。灌流式培養(yǎng)是在細(xì)胞培養(yǎng)管內(nèi),一邊不斷注入新鮮培養(yǎng)基,一邊將培養(yǎng)液的上清液不斷移出。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.灌流式培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)貼壁生長,但不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象B.灌流應(yīng)在細(xì)胞密度達(dá)到一定濃度或者營養(yǎng)物質(zhì)低于一定濃度時(shí)進(jìn)行C.過高的灌流速率會(huì)導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)不能得到充分利用,造成培養(yǎng)基浪費(fèi)D.配制灌流式培養(yǎng)所需培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)考慮細(xì)胞生存的液體環(huán)境的滲透壓5.[2024·昌平期末]P蛋白是非洲豬瘟病毒(ASFV)的重要抗原。為了能夠快速診斷ASFV,研究者制備相應(yīng)的雜交瘤細(xì)胞R3E9。下列有關(guān)敘述合理的是()A.建議使用毒性較強(qiáng)的ASFV對小鼠進(jìn)行特異性免疫B.B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合獲得的都是雜交瘤細(xì)胞C.用抗原—抗體雜交的方法篩選出能夠產(chǎn)生P蛋白的R3E9D.體外培養(yǎng)R3E9可以獲得針對P蛋白的單克隆抗體6.[2024·朝陽二模]腫瘤細(xì)胞通過細(xì)胞膜上的PD-L1蛋白與機(jī)體T細(xì)胞膜上PD-1蛋白結(jié)合,抑制T細(xì)胞激活,實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。科研人員制備靶向PD-L1的單克隆抗體治療腫瘤,下列說法錯(cuò)誤的是()A.需用PD-1免疫小鼠以獲得B細(xì)胞B.用滅活的病毒誘導(dǎo)產(chǎn)生雜交瘤細(xì)胞C.雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)液中需添加動(dòng)物血清D.利用抗原—抗體結(jié)合的原理制備靶向藥物7.[2024·海淀二模]研究者將M病毒膜蛋白注射到小鼠體內(nèi),分離小鼠脾細(xì)胞并將其與S細(xì)胞融合,通過篩選獲得單個(gè)穩(wěn)定分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞。下列相關(guān)敘述正確的是()A.用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)M病毒,通過離心可獲得膜蛋白作為抗原B.可用M病毒膜蛋白多次免疫小鼠,以獲得更多的漿細(xì)胞C.S細(xì)胞應(yīng)具備產(chǎn)生抗體和無限增殖的能力D.體外培養(yǎng)單個(gè)雜交瘤細(xì)胞獲得大量抗體體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性8.[2021·西城一模]將細(xì)胞毒素類藥物與單克隆抗體結(jié)合形成抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC),可實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷,過程如圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.體外培養(yǎng)單個(gè)漿細(xì)胞可持續(xù)大量獲得單克隆抗體B.ADC通過胞吞作用進(jìn)入腫瘤細(xì)胞內(nèi)C.ADC在溶酶體中被裂解后釋放出藥物D.選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞利用了單克隆抗體特異性強(qiáng)的特點(diǎn)9.[2023·西城期末]脂聯(lián)素(APN)是蛋白類激素。血清中APN的含量可直接反映人體健康情況,低水平的APN可能與肥胖、糖尿病、心血管疾病等相關(guān)。開發(fā)APN的快速檢測方法具有重要的意義。(1)科研人員通過多次注射 對實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行免疫,從免疫小鼠的脾中收集 細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞混合,并加入 (試劑)促進(jìn)融合,經(jīng)選擇、培養(yǎng),最終在培養(yǎng)液中提取分離得到A1、A2、A3等多種抗APN的單克隆抗體。(2)為確定A1、A2、A3的抗原結(jié)合位點(diǎn)是否相同,將等量A1、A2、A3分別固定于反應(yīng)體系中并結(jié)合APN,再分別加入酶E標(biāo)記的A1、A2、A3,反應(yīng)后洗掉未結(jié)合抗體,加入酶E的底物(可被酶E催化發(fā)生顯色反應(yīng)),通過與對照組比較顏色變淺的程度計(jì)算出結(jié)合抑制率,結(jié)果如表。以抑制率50%為界值進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,該實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論是 。固相抗體酶E標(biāo)記抗體A1A2A3A1612333A2187156A3276373(3)傳統(tǒng)的雙抗夾心法可以快速檢測樣本中有無特定抗原,原理如圖甲。當(dāng)膠體金停留在T線或C線,將顯現(xiàn)出紅色。僅C線顯紅色,為陰性結(jié)果;T線和C線均顯紅色,為陽性結(jié)果;C線不顯色,為無效結(jié)果。請解釋產(chǎn)生陽性結(jié)果的原理: 。甲(4)有人在此基礎(chǔ)上研發(fā)了雙抗夾心法分段半定量檢測,如圖乙。三條T線(T1、T2、T3)分別包埋一定量的相同抗體。乙①利用上述研究獲得的單克隆抗體對血清中APN半定量檢測,在圖乙的金墊、T線、C線包埋的抗體分別是 、 、抗A2的抗體。②簡述如何通過檢測線的顯色結(jié)果來判斷檢測血清中APN的相對含量: 。10.[2024·朝陽期末]P基因缺失可誘發(fā)多種神經(jīng)發(fā)育障礙疾病,研究者利用人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSC)制備的人腦類器官進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。(1)研究者獲得P基因敲除的人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(P-KO),并將野生型人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(WT)和P-KO培養(yǎng)在氣體環(huán)境為 的培養(yǎng)箱中。hiPSC貼壁生長至相互接觸時(shí)會(huì)出現(xiàn) 現(xiàn)象,用 酶處理進(jìn)行傳代。經(jīng)過誘導(dǎo)分化形成的神經(jīng)祖細(xì)胞,產(chǎn)生多層不同的神經(jīng)細(xì)胞,最終形成人腦類器官。(2)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)P-KO形成的人腦類器官分層少,研究者推測P-KO所得的神經(jīng)祖細(xì)胞隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長分裂次數(shù)減少導(dǎo)致分層少,并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。BrdU是堿基類似物,可在間期摻入DNA中。分別將等量的WT、P-KO形成的神經(jīng)祖細(xì)胞在含BrdU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)略長于一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間。處于細(xì)胞周期的細(xì)胞表達(dá)Ki67蛋白,退出細(xì)胞周期的細(xì)胞中Ki67蛋白迅速降解。檢測WT、P-KO形成的神經(jīng)祖細(xì)胞被BrdU標(biāo)記數(shù)目,兩組無顯著差異,說明培養(yǎng)初期兩組神經(jīng)祖細(xì)胞增殖能力 ;檢測并計(jì)算a=BrdU標(biāo)記且表達(dá)Ki67的細(xì)胞數(shù)目BrdU標(biāo)記的細(xì)胞總數(shù),若結(jié)果為 (3)與利用動(dòng)物模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn)相比,hiPSC誘導(dǎo)形成的人腦類器官作為神經(jīng)系統(tǒng)研究模型的優(yōu)勢是 。11.[2022·東城一模]學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(4)題。抗新型冠狀病毒單克隆抗體藥物的研發(fā)2021年12月,由我國科研團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)的抗新型冠狀病毒單克隆抗體特效藥獲得中國藥品監(jiān)督管理局緊急批準(zhǔn)上市。位于新型冠狀病毒表面棘突蛋白上的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域(RBD)能夠與人細(xì)胞表面受體ACE2結(jié)合,介導(dǎo)病毒入侵宿主細(xì)胞。科研團(tuán)隊(duì)以RBD為靶位點(diǎn),開發(fā)抗新型冠狀病毒單抗藥物,流程大致如下:經(jīng)8位新型冠狀病毒感染者同意后,抽取感染者血液檢測血漿抗體含量及抗體與病毒的結(jié)合情況。選擇抗RBD抗體含量高、結(jié)合效力好的4位感染者血液樣本,分離不同的B細(xì)胞,并獲得其中的抗體相關(guān)基因,分別導(dǎo)入具有增殖能力的細(xì)胞,進(jìn)一步篩選、培養(yǎng),獲得了206種抗RBD單克隆抗體,這些抗體表現(xiàn)出良好的RBD結(jié)合活性。中和作用指抗體與病毒結(jié)合,并阻止病毒吸附、感染細(xì)胞的效應(yīng)。如圖甲,用SPR檢測分子間的結(jié)合能力,以反映單克隆抗體的中和作用。實(shí)驗(yàn)組首先將靶分子固定于傳感器芯片上,將一種能與靶分子結(jié)合的物質(zhì)隨緩沖液流過傳感器,待結(jié)合穩(wěn)定后加入第二種物質(zhì)。通過接收器檢測第二種物質(zhì)與固定物的結(jié)合量,并與對照組比較,部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖乙。最終研究團(tuán)隊(duì)選用了中和作用最強(qiáng)的單抗,命名為安巴韋單抗,并與羅米司韋單抗進(jìn)行了聯(lián)合使用。乙研究者表示:“安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法的獲批,為中國帶來了首個(gè)新型冠狀病毒感染治療特效藥。這一聯(lián)合療法在國際多中心試驗(yàn)中展現(xiàn)了優(yōu)異的安全性和保護(hù)性,是至今在全世界范圍內(nèi)唯一開展了變異株感染者治療效果評估并獲得最優(yōu)數(shù)據(jù)的抗體藥物。”(1)傳統(tǒng)單克隆抗體制備方案產(chǎn)生于1975年,米爾斯坦和科勒將 細(xì)胞和B細(xì)胞融合,獲得了雜交瘤細(xì)胞,通過一系列培養(yǎng)和選擇過程獲得了鼠源單克隆抗體。文中所述制備抗RBD單克隆抗體的方法,則利用了 技術(shù)獲得既能大量增殖又能產(chǎn)生特定抗體的細(xì)胞。(2)利用SPR檢測單克隆抗體的中和作用時(shí),實(shí)驗(yàn)組和對照組的方案分別是(按操作順序選填下列字母):實(shí)驗(yàn)組: ;對照組: 。a.將純化的新型冠狀病毒RBD固定于傳感器芯片b.將待測單克隆抗體固定于傳感器芯片c.在緩沖液中加入純化的新型冠狀病毒R