山東省聊城市2025-2026學年高二下學期期末考試生物試題（含答案）

山東省聊城市2025-2026學年高二下學期期末考試生物試題一、單選題1．某種單細胞真核生物眼蟲，其細胞質中存在一種質膜內陷而成的“儲蓄泡”，能儲存乳酸、乙醇、多余的水分等物質。下列敘述正確的是（

）A．眼蟲的遺傳物質含5種堿基B．眼蟲的核膜具有大分子自由出入的核孔C．眼蟲的細胞骨架由蛋白質纖維組成D．眼蟲“儲蓄泡”的膜結構由單層磷脂分子組成2．研究發現，通過在靶細胞膜表面表達某種結合蛋白，可將外源正常線粒體精準移植到靶細胞內，部分外源線粒體可在靶細胞中“存活”，且出現與內源線粒體融合并增殖的現象，為治療線粒體功能障礙病開拓了新思路。下列敘述錯誤的是（

）A．外源線粒體通過轉運蛋白移至細胞內且需要消耗能量B．外源線粒體和自身功能障礙線粒體均有可能被靶細胞的溶酶體降解C．外源線粒體精準移植至靶細胞內離不開細胞膜具有信息交流的功能D．線粒體增殖所需的蛋白質部分可來自線粒體內部核糖體的合成3．長郡中學高三生物興趣小組為了檢測紫色洋蔥鱗片葉內表皮細胞的細胞液濃度，先配制了一系列濃度梯度的蔗糖溶液，然后按照濃度梯度從小到大依次進行質壁分離的觀察實驗。下列關于該實驗的敘述，錯誤的是（）A．每個蔗糖濃度對應的觀察實驗都是一個自身對照實驗B．配制蔗糖溶液時，濃度范圍可以任意設置，但梯度一定要小C．當洋蔥內表皮細胞在某一蔗糖濃度下發生了質壁分離，剩余觀察實驗無需再做D．若將實驗材料換成外表皮細胞，則視野的亮度應相對調亮4．車軸藻的細胞質基質中的負電荷多于胞外和細胞液，細胞質基質中Ca2+濃度遠低于胞外和細胞液。當細胞質基質Ca2+濃度過高時，細胞膜上的鈣泵（運輸Ca2+的離子泵）會將Ca2+運出細胞，液泡膜上的CAX4（Ca2+/H+反向轉運體）依賴H+濃度差將Ca2+運進液泡。下列說法錯誤的是（）A．鈣泵轉運Ca2+時，其空間結構會發生可逆地改變B．Ca2+/H+反向轉運體對的運輸不受電位差的影響C．鈣泵和CAX4對Ca2+的運輸過程均為主動運輸D．細胞及時清除細胞質基質中過多的Ca2+有利于穩態的維持5．綠原酸是黃梔子的一種次生代謝物。研究人員欲利用生物反應器進行工廠化生產綠原酸，但因接種量會對植物懸浮細胞生長產生影響，研究人員改用黃梔子愈傷組織作為材料對此進行探究，實驗結果如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．誘導愈傷組織過程中一般要提供適宜光照B．綠原酸是黃梔子自身生長必需的代謝產物C．低接種量時細胞活力較低可能是因培養基中營養物質消耗過快D．據圖分析，15%為黃梔子懸浮細胞適宜接種量6．白菜（2n=20）易感軟腐病，蘿卜（2n=18）抗軟腐病。科研人員先對抗軟腐病的蘿卜原生質體用γ射線處理，隨機破壞其染色體，對白菜原生質體用碘乙酰胺處理，使其細胞質失活，再誘導二者原生質體融合，最后得到染色體數分別為22、25和28的三個抗軟腐病新品種（均含有白菜的兩個完整染色體組）。下列敘述正確的是（

）A．兩種原生質體融合完成的標志是細胞核融合B．融合的原生質體需要放在無菌水中培養C．兩種原生質體能夠融合，說明兩物種間打破了生殖隔離D．三個抗軟腐病新品種中含有蘿卜的同一條染色體或片段7．三維（3D）細胞培養技術，是一種在實驗室中以三維結構培養和繁殖活細胞的方法。與傳統的二維（2D）細胞培養相比，3D細胞培養更接近人體內細胞的自然環境，能夠更好地模擬體內細胞的生長和相互作用。下列敘述錯誤的是（

）A．2D和3D細胞培養所用培養液和血清均需進行高壓蒸汽滅菌B．3D細胞培養過程中，細胞會因接觸抑制而分裂受阻C．與2D細胞培養相比，3D細胞培養不利于細胞對營養物質的吸收D．與2D細胞培養相比，3D細胞培養更利于構建器官模型8．科研工作者欲利用自體干細胞再生胰島移植，治療遺傳性胰島功能缺失的糖尿病患者。他們向血液單核細胞中導入關鍵基因，重編程為自體iPS細胞，并經培養發育為內胚層干細胞，最終在體外分化為正常功能的胰島組織。下列敘述正確的是（

）A．血液單核細胞誘導轉化為iPS細胞的過程中，遺傳物質未發生改變B．把患者的體細胞核移植得到的胚胎干細胞經誘導分化為胰島細胞可達到相同效果C．誘導iPS細胞發育為內胚層干細胞，體現了iPS細胞的全能性D．若iPS細胞來自病人自身體細胞，理論上可以避免免疫排斥反應的發生9．下圖不同方法獲得的早期胚胎，均需移植給受體才能獲得后代。下列敘述錯誤的是（

）A．上述過程均以胚胎移植作為最終技術環節B．設計試管動物可在胚胎移植前取滋養層細胞進行DNA分子檢測C．克隆動物的遺傳性狀不可能會受代孕母體的影響D．③可通過②技術實現擴大化生產，①②可通過③技術實現性狀改變10．2026年3月，我國科研團隊向水牛卵母細胞成熟培養液和受精液中同步添加適宜濃度褪黑素，顯著提升了卵母細胞成熟率、精子獲能效率及早期囊胚質量，為水牛快速繁育技術升級提供了新思路。下列敘述正確的是（

）A．經褪黑素優化的囊胚，需在體外孵化后再移植到代孕母體B．褪黑素可能會降低卵母細胞的透明帶反應或卵細胞膜反應C．褪黑素可能通過調控囊胚細胞的基因表達影響其發育質量D．擴大培養時，僅需對囊胚內細胞團均等分割，滋養層細胞有無不受影響11．研究者利用T7RNAP（RNA聚合酶）、通用型啟動子PBAD（被工程菌RNA聚合酶識別）和特異型啟動子PT7（僅被T7RNAP識別）來構建酪氨酸酶（催化黑色素形成）的光控表達載體（含大觀霉素抗性基因），將其轉入駒形桿菌篩選后大量培養，相關原理如圖。下列敘述錯誤的是（

）A．在藍光和避光條件下，T7RNAP的空間結構可發生可逆性變化B．大觀霉素抗性基因可以作為篩選轉化菌株的標記基因C．啟動子①②③分別為PBAD、PBAD和PT7D．基因2與基因3融合后表達，光控機制將消失12．關于“DNA片段的擴增及電泳鑒定”實驗，下列敘述正確的是（

）A．PCR擴增前，應根據待擴增DNA片段的長度設置合適的延伸溫度B．將PCR產物和核酸染料混合后；用微量移液器將混合液緩慢注入加樣孔C．圖中甲、乙兩種DNA分子所含堿基對的數量一定相同D．改變電泳緩沖液pH，可能電泳不出任何條帶13．研究人員用含有Ti質粒的農桿菌轉化植物后，提取轉基因植株的染色體DNA，分別用EcoRI、SacI、BclI三種限制酶切割、電泳。用T-DNA的特異片段為探針對電泳結果進行分子雜交，結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．可使用野生型植株DNA進行對照實驗B．“Ti質粒”泳道中雜交帶長度即為T-DNA的長度C．酶切泳道中的雜交帶內不一定含有完整的T-DNAD．結果說明T-DNA成功整合進了植株染色體DNA14．利用AI（人工智能）解析蛋白質結構與功能、構建蛋白數據庫并優化設計，將深刻推動蛋白質工程發展。下列敘述正確的是（）A．從預期的蛋白質功能出發，借助AI設計蛋白質的結構，依托的原理為基因表達B．依據預期設計的蛋白質結構，進行基因改造或基因合成是蛋白質工程的核心環節C．依據蛋白質的氨基酸序列推導出的基因序列中，包含啟動子與終止子等調控元件D．由氨基酸序列推導的編碼RNA序列存在多種結果，原因是一種密碼子可對應多種氨基酸15．生物技術猶如一把雙刃劍，在為人類創造巨大福祉的同時，其潛在的安全風險也引起了廣泛關注。下列敘述錯誤的是（

）A．長期種植轉基因抗蟲作物可能導致害蟲群體抗性基因頻率增加B．把抗蟲基因整合到植物葉綠體基因組中，可減少因花粉擴散造成的基因污染C．食用轉基因食品時，轉基因表達的蛋白質可能成為人體新的過敏原D．利用自然界原本存在的基因生產的轉基因食品十分安全可靠二、不定項選擇題16．我國科學家開發了一種促進蛋白質跨膜轉運的新型蛋白質遞送標簽C-Tag（主要成分有膽固醇）。C-Tag能夠錨定在某些蛋白質藥物表面，介導蛋白質藥物進入細胞質。下列敘述正確的是（

）A．膽固醇和脂肪均可參與細胞膜構建B．相較于通過胞吞進入細胞，C-Tag能夠增強藥物入胞能力C．C-Tag幫助藥物進入細胞的基礎是細胞膜具有流動性D．該分子標簽可用于提高胰島素類藥物的細胞攝取率以治療糖尿病17．研究人員利用某種中草藥對細菌性腹瀉小鼠進行治療，發現中草藥除了具有抑菌作用外，對于空腸、回腸（二者都屬于小腸）黏膜細胞膜上的水通道蛋白3（AQP3）的相對表達量也有影響，結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．健康組回腸以自由擴散方式吸收水分可能多于空腸B．腹瀉未治療組回腸對腸腔內水的吸收更少，是腹瀉的主要原因C．治療組空腸、回腸AQP3相對表達量提高，緩解腹瀉D．治療組對腹瀉的緩解作用回腸強于空腸18．研究人員通過培養鐵皮石斛擬原球莖（簡稱PLBs，類似愈傷組織）生產代謝產物生物堿。培養過程中PLBs質量、生物堿含量隨培養時間的變化如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．對鐵皮石斛莖尖消毒時，先后用到70%酒精、5%的次氯酸鈉溶液B．培養PLBs階段細胞分裂素的濃度要高于生長素的濃度C．生物堿的產量會隨PLBs質量增加而不斷增加D．光照處理PLBs不一定能夠提高鐵皮石斛生物堿產量19．研究人員利用單克隆抗體技術和單抗氧化還原反應“交換”肽鏈技術，在體外構建一種能同時結合T細胞表面CD3分子和腫瘤細胞表面特異性抗原（如EGFR）的雙特異性抗體，并將其與患者T細胞共同孵育，從而激活T細胞特異性殺傷腫瘤細胞。下列敘述錯誤的是（

）A．聚乙二醇處理、高Ca2+-高pH處理均可促進瘤細胞和B細胞融合B．雜交瘤細胞克隆化培養時，需要將其置于含95%空氣和5%二氧化碳的混合氣體中C．注射EGFR的小鼠，96孔培養基篩選與EGFR發生凝集反應的雜交瘤細胞一定只有一種D．用CD3和EGFR作為抗原同時刺激一種B細胞也可以獲得產生雙特異性抗體的漿細胞20．染色體的某一片段位置顛倒稱為倒位。某男性患者X染色體的S片段（遠大于3000堿基對）發生了倒位，為檢測其父母和姐姐的S片段是否發生了倒位，在圖1的F1、F2、R1、R2中選擇引物對X染色體DNA進行PCR擴增（只能擴增小于3000堿基對的片段），經電泳后，結果如圖2所示。下列敘述錯誤的是（

）A．患者父親性染色體組成為X+Y，母親性染色體組成為X+X-B．患者F1、F2擴增后的電泳結果無條帶是因為S片段太長C．患者姐姐的X染色體DNA以F1、R1進行PCR可能無產物D．正常X染色體DNA以F1、R2進行PCR也能得到產物三、非選擇題21．內質網是真核細胞的“鈣庫”，是由單層膜圍成的連續管道系統。圖1部分為粗面內質網，其網腔中有一種結合蛋白（BiP），能促進錯誤折疊的蛋白質重新折疊形成正確構象或轉移到細胞質中降解。圖2部分為光面內質網，參與磷脂等脂質的合成和某些物質的運輸。回答下列問題：（1）當毒性物質Tg處理細胞時，未折疊或錯誤折疊蛋白質在粗面內質網腔超量積累、引發內質網應激反應（ERS）。此狀態下，緩解ERS的主要機制如下：一方面內質網上的膜蛋白IRE1會由失活態轉變為活化態，進而___________，從而使未折疊或錯誤折疊蛋白正確折疊或運出內質網降解；另一方面，內質網膜蛋白PERK接收到應激信號后通過二聚化和磷酸化被激活，活化的PERK可與翻譯起始因子elF2α結合，使elF2α磷酸化，進而抑制細胞的翻譯水平，降低__________的產生。（2）研究發現，光面內質網膜與線粒體外膜之間可通過蛋白質相互作用形成接觸位點（MAMs）。已知MAMs中含有蛋白A和Ca2+通道（一定濃度的Ca2+可以提高有氧呼吸酶的活性），蛋白A可與elF2α競爭性結合活化的PERK，從而對線粒體區域翻譯進行保護，其作用機理是__________。（3）Tg處理引發ERS發生時，PERK和蛋白A相互作用還可以使MAMs數量顯著增加，促進了磷脂和Ca2+轉移，為錯誤折疊蛋白質的運出提供了更多能量，有助于內質網恢復穩態。從線粒體的結構與功能分析，推測其可能的原因：其一，__________；其二，__________。22．鹽脅迫是指植物在高鹽環境中的滲透失衡現象，植物進化出了一系列抗鹽信號通路（如SOS信號通路）。研究發現鹽脅迫條件下，PA分子會在細胞膜迅速聚集，并與SOS2（能催化底物磷酸化的蛋白激酶）結合，一方面導致SOS1（氫鈉轉運蛋白）被激活，促進Na+外排，另一方面導致鈣結合蛋白SCaBP8的磷酸化加強，進而促進K+吸收，最終維持細胞內的Na+/K+平衡，具體調節機制如圖1所示。回答下列問題：（1）細胞膜控制物質進出細胞離不開其流動性，其結構基礎是__________，膜蛋白SOS1位于磷脂雙分子層內部的氨基酸殘基多是__________（填“親水”或“疏水”）基團。（2）鹽脅迫條件下，SOS1能夠利用膜兩側H+濃度梯度勢能將Na+運出細胞，Na+的這種運輸方式屬于__________。細胞需要的很多營養物質是通過這種運輸方式吸收的，從膜的組成成分分析，影響營養物質吸收的主要因素有__________（至少答兩點）。（3）鹽脅迫條件下，SOS信號通路會導致細胞內的Na+/K+比值__________（填“升高”或“降低”），據圖1分析磷酸化的SCaBP8在SOS信號通路中發揮的作用是__________。（4）為探究某植物的耐鹽機理，分別測得不同濃度NaCl培養條件下該植物根毛細胞液泡中內容物的相對濃度，結果如圖2所示。試解釋該植物細胞適應低濃度鹽脅迫和高濃度鹽脅迫的機理__________。23．藥用植物板藍根的抗病毒、抗菌性狀由其質基因控制。油菜是重要的經濟作物，但容易受病菌感染。某課題組欲采用“空間細胞電融合”技術，在空間站誘導“華雙3號”油菜葉肉細胞的原生質體與完全破壞核染色體后的板藍根葉肉細胞的原生質體（皆脫液泡）電融合，以期培育抗病菌的油菜雜交種。（1）獲得兩種植物葉肉細胞的原生質體需要__________酶，酶解過程需在__________（填“略高滲”或“略低滲”）甘露醇或蔗糖溶液中進行。從物理學角度推測，對兩種原生質體脫液泡處理的原因可能是__________。將板藍根核染色體破壞的理由是__________。（2）植物體細胞雜交需要分離出有活力的原生質體，課題組研究了酶解時間對原生質體產量和活力的影響，結果如圖1。相關敘述正確的是__________（多選）。A．板藍根原生質體產量和活力均優于油菜B．隨酶解時間延長兩種原生質體產量均先增加后減少C．板藍根細胞的最佳酶解時間在8—10h范圍D．原生質體活力可通過質壁分離與復原實驗進行驗證（3）為了使“空間細胞電融合”更順利，在進入太空之前，某研究團隊研究了溫度對油菜葉肉細胞原生質體活力和細胞壁再生的影響，實驗結果如圖2和圖3。據圖分析，在誘導融合前，更利于保存油菜原生質體的溫度是_________（填“10℃”或“25℃”），依據是_________。24．傳統體細胞克隆技術效率低下，常見的原因有兩種：一是著床（胚胎附著并埋入子宮內膜）前胚胎存在H3K9me3組蛋白甲基化或乙酰化等異常修飾；二是著床后滋養層發育缺陷、胚胎胎盤組織存在表觀遺傳障礙。中國科學院團隊研發的組合技術策略成功破解了第二種技術難題，最終將體細胞克隆小鼠移植胚胎出生率提升至約30%，為哺乳動物高效體細胞克隆提供了可行方案，其技術流程如圖所示。回答下列問題：（1）獲得體細胞核移植囊胚的過程中，首先需將供體體細胞核移植到發育至_________時期的去核（其實是去除_________）的卵母細胞內獲取重組細胞，然后通過_________技術將激活后的重構胚培養至囊胚階段。與體細胞核移植相比，胚胎細胞核移植的難度明顯較低，原因是_________。（2）中國科學院團隊的組合技術策略中，針對組蛋白異常修飾做了兩種關鍵處理：其一向體細胞克隆胚胎注射編碼H3K9me3去甲基化酶Kdm4d的mRNA。Kdm4d蛋白能_________，使染色質的緊密壓縮狀態減弱，為基因正常表達提供條件；其二，用組蛋白去乙酰化酶抑制劑TSA處理。TSA通過抑制組蛋白去乙酰化酶的活性，提高_________，增強染色質的轉錄活性。（3）據圖分析，使用四倍體4細胞胚胎的重要作用之一是_________，為內細胞團發育為胎兒提供穩定的支持，同時還能保證胎兒的遺傳純度。25．人血清白蛋白（HSA）是由肝臟細胞合成的，具有重要的醫用價值，科研人員擬通過基因定點突變，將HSA的第199位賴氨酸（密碼子為AAG）替換為丙氨酸（密碼子為GCC），以增強其與小分子藥物的結合能力，實現體內緩慢釋放。研究人員通過培養轉基因小鼠制備改良HSA。圖1中F1、F2、R1、R2表示引物，“→”表示擴增方向，“×”表示hsa基因的待突變位點。乳腺表達載體的結構和相關限制酶的切割位點如圖2所示。回答下列問題：（1）在PCR反應體系中除模板、引物、含Mg2+的緩沖液外，還需要添加__________。其中Mg2+的作用是_________。（2）通過引物F2和R2引入突變堿基，在設計突變引物R2時突變位點的堿基是5'—__________—3'。圖1中利用兩對引物進行PCR的過程_________（填“能”或“不能”）在同一反應體系同時進行，原因是_________。（3）為正確構建重組質粒，選用限制酶SmaI對含hsa基因的DNA片段進行酶切。切割載體時，應選擇限制酶SmaI和________進行酶切。不選用另外一種限制酶的原因是________。將切割所得載體的一個黏性末端補平后與酶切獲得的目的基因片段進行連接，構建重組DNA分子。選用限制酶________對重組DNA進行完全酶切并電泳檢測。若電泳結果呈________個條帶、且較短條帶的長度近似為________bp，則表明目的基因與載體的連接方向正確。（4）制備小鼠乳腺生物反應器，通常將重組DNA分子導入