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文檔簡介
高一7回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上??赡苡玫降南鄬υ淤|量:1 C12 16選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一“宣筆”筆尖狼毫的主要成分是蛋白 B.“徽墨”的主要成分是高分子材C.“宣紙”的主要成分是纖維 D.“歙硯”的主要成分是無機非金屬材
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1018乙醇中官能團(-OH)的電子式 D.乙烯分子的空間填充模型H2CO3
H2S 原子半徑 D.堿性:MgOH
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油脂溶液SiO粗 2NH3的應用很廣。工業上使用NH3生產硝酸、氮肥[如尿素CONH2C顯4價]NH3處理氮氧化物。工業上通過反應N2g3H2
高溫,
2NH3g合成NH3NH3NH3與CO2CONH2NH4Cla a的電極反應式為2NH6eN 恒溫恒容條件下,向密閉容器中充入一定量N2H2N2g3H2g反應放熱)Ne1molNN6molN-H使用更高效的催化劑可使N2完全轉化為
高溫,
2NH3g(A.收集B.C.Fe、Cu的D.B. C. D.X、Y、Z、R是原子序數依次增大的短周期主族元素,X元素原子的最外層電子數是內層電子數的兩倍,Y元素在空氣中含量最多,ZKR的單質通入紫色石蕊X的常見單質中不存在化學 B.Z的單質在空氣中燃燒只能生成一種產C.Y元素的氧化物對應的水化物一定是強 D.R與X形成的化合物是共價化合2L
2SO3g?O2g+2SO2g,測得反應過程中部分物質的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列A.曲線B表示SO2的物質的量隨時間變 B.反應在6min時達到化學平C.10min后反應停 D.0~10min內,平均反應速該流程中Cl2“酸化”可以抑制Br2吸收塔中反應的離子方程式為SOBr2HO2HBr2H SOBrXY試劑M的結構簡式為HOOC— B.物質Y中含有四種官能C.物質Y能發生加成、加聚、取代反應 D.足量Na分別與等物質的量的X、Y反應生成等物質的量的H2KI溶液探究食鹽中是否含有將MgCl2探究MgCl2中是否含有離子向某有機物C3H6O)中滴加酸性KMnO4向稀鹽酸中加入鋅粒,再滴入幾滴CuSO4B. C. D.A(不含環狀結構)A1A86217.2gA35.2gCO210.8gH2O3A,向其中滴加少量NaHCO3溶液,有氣泡產生。4:向該有機物中滴加少量酸性KMnO4溶液,溶液褪色。1、2可知,該有機物的分子式為非選擇題:本題共4小題,共58CH4CH4可與Cl2CH4gCl2gCH3ClgHClg。光照后Cl2產生兩個氯原子(?Cl),進一步反應生成CH3ClHCl,反應歷程如圖所示:①光照時Cl2發生:Cl22?Cl,該過程 (填“吸熱”或“放熱”)過程 ③光照時CH4生成CH3Cl的反應中反應物的總能 (填“>”或“<”)生成物的總能量CH4可以消除氮氧化物污染,反應原理為CH4g+2NO2g?N2g+CO2g+2H2OgtnCH4ntnCH4nCH4①0~20min內,甲容器中用NO2表示的平均反應速率vNO2 molL1min1②兩容器內反應速率較快的 (填“甲”或“乙”),原因可能 一種CH4燃料電池的結構如圖所示,其中電解質溶液為稀硫酸,石墨作電極,質子交換膜(允許通過)①該電池工作時,溶液中的H移 (填“電極a”或“電極b”)②該電池工作時,負極的電極反應式 a元素有三種核素,分別為H、D、T,它們互稱 ,LiHH2OLiOHH2,若D2O代替H2O,則生成氣體的化學式 c、e、f的簡單離子半徑由大到小的順序 (用離子符號表示) 用電子式表示化合物cf的形成過程 eSe、Te①碲元素在元素周期表中的位置 ,中子數為78的核素碲可表示 ②Se元素的最高正化合價 ,H2Se的還原性比H2S (填“強”或“弱”)450~500℃下向SeO2中吹入NH3,可得到兩種單質和H2O 淀粉的分子式 D→E的反應類型 C→D的化學方程式 乳酸乙酯的結構簡式 ,其中官能團的名稱 下列說法正確的 (填標號)BA→C→D→EF的同分異構體中,與F具有相同官能團的結構簡式 (不考慮立體異構)中加入一種試劑可轉化為,該反應的化學方程式 探究SO2實驗室以乙醇為原料制取乙烯,反應原理為CHCHOH硫酸CHCHHO
實驗過程中發現發生裝置中溶液顏色變黑,由此預測制得的乙烯中混有SO2和CO2,并用下列裝置檢驗所得混合氣體中的SO2、CO2、CH2CH2(不考慮乙醇揮發)。①根據預測寫出生成SO2的化學方程式 ②CO2分子的空間結構為 形,CH3CH2OH中鍵的極性C-O (填“<”或“>”)C-③已知CH2CH2能被酸性KMnO4溶液氧化為CO2序為混合氣體 (用字母表示,裝置可以重復使用)H2NO的反應為2H2g2NOg?N2g2H2Og1molN2g2molNO(g)2molH2g (”)666kJ1molH—O463kJ1molNN 恒溫恒容下向密閉容器中充入等物質的量的H2NO2H2g2NOg?N2g2H2Og,測得初始反應速率與氫氣初始濃度的變化關系如圖所示,已①下列有關上述反應的說法正確的 (填標號)高一7回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上??赡苡玫降南鄬υ淤|量:1 C12 16選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一“宣筆”筆尖狼毫的主要成分是蛋白 B.“徽墨”的主要成分是高分子材C.“宣紙”的主要成分是纖維 D.“歙硯”的主要成分是無機非金屬材【答案】【詳解】A.狼毫為動物毛發,主要成分是蛋白質,A不符合題意;B.徽墨的主要成分是炭黑(碳單質,不屬于高分子材料,B符合題意;C.宣紙由植物纖維加工制成,主要成分是纖維素,C不符合題意;D.歙硯主要由硅酸鹽類巖石加工而成,屬于無機非金屬材料,D不符合題意;B?!敬鸢浮俊驹斀狻緼.葡萄糖在體內氧化的過程是自身儲存的化學能轉化為熱能等能量,A錯誤;的循環轉化,B正確;C.晶體硅是良好的半導體材料,用其制造的太陽能電池,可將太陽能直接轉化為電能,C正確;的變化引起的,D正確;A
2
1018乙醇中官能團(-OH)的電子式:D.乙烯分子的空間填充模型【答案】【詳解】ACH2CH2AB81018,該核素表示為18OBC.羥基是中性基團,氧原子最外層只有7個電子,羥基的電子式為,故C錯誤;DD錯誤;BH2CO3
H2S 原子半徑 D.堿性:MgOH 【答案】【詳解】A.CSi同主族,同主族元素從上到下非金屬性逐漸減弱,最高價氧化物對應水化物的酸性逐漸減弱,故酸性H2CO3H2SiO3,可以用元素周期律解釋,A不符合題意;H2S和HCl的水溶液酸性強弱不能用元素周期律解釋,B符合題意;C.SCl同周期,同周期元素從左到右核電荷數增大,原子半徑逐漸減小,故原子半徑S>Cl,可以用元素周期律解釋,C不符合題意;MgAl同周期,同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,最高價氧化物對應水化物的堿性逐漸減弱,故堿性Mg(OH)2Al(OH)3,可以用元素周期律解釋,D不符合題意;B
4 4
油脂溶液SiO粗 【答案】【詳解】AAl(OH)3NH3·H2O是弱堿,過量氨水和AlCl3反應僅能得到Al(OH)3沉A錯誤;BBC.高溫下SiO2和C發生反應SiO2
Si2CO,可制得粗SiCD.酯化反應遵循“酸脫羥基醇脫氫”的規律,醇中的18O CHCO18OCHCH C2NH3的應用很廣。工業上使用NH3生產硝酸、氮肥[如尿素CONH2C顯4價]NH3處理氮氧化物。工業上通過反應N2g3H2
高溫,
2NH3g合成NH3NH3NH3與CO2CONH2NH4Cla a的電極反應式為2NH6eN 恒溫恒容條件下,向密閉容器中充入一定量N2H2N2g3H2g反應放熱)Ne1molNN6molN-H使用更高效的催化劑可使N2完全轉化為
高溫,
2NH3g(【答案】6. 7.【6ANH3與CO2生產尿素的反應中各元素化合價均無變化,不屬于氧化還原反應,ABCO(NH22NH4Cl屬于離子化合物,二者不都為離子化合物,BD.該燃料電池為堿性電解質環境,電極反應不能生成H 2NH6e6OHN6HO,D 【7A.該反應正反應為放熱反應,反應物的總能量大于生成物的總能量,AC.斷裂1molNN鍵和形成6molN-H鍵均為正反應方向,不能說明正逆反應速率相等,無法判斷反應達平衡,C錯誤;DN2NH3DAA.收集B.C.Fe、Cu的D.A. B. C. D.【答案】【詳解】ACH4BNaOH溶液中發生水解,且導管伸入液面下會引發倒吸,應使用飽和碳酸鈉溶液且導管口在液面上方,圖示裝置不能達到實驗目的,B錯誤;CFe為負極、CuFe活潑性強于Cu,圖示裝置能達到實驗目的,C正確;D.酒精與水互溶,不能作為萃取劑,圖示操作不能達到實驗目的,D錯誤;C。X、Y、Z、R是原子序數依次增大的短周期主族元素,X元素原子的最外層電子數是內層電子數的兩倍,Y元素在空氣中含量最多,ZKR的單質通入紫色石蕊X的常見單質中不存在化學 B.Z的單質在空氣中燃燒只能生成一種產C.Y元素的氧化物對應的水化物一定是強 D.R與X形成的化合物是共價化合【答案】【分析】X2倍,X為C元素;Y空氣中含量最多,Y為N元素;Z最外層電子K層電子數,原子序數大于N,短周期元素,Z為Mg元素;R單質通入石蕊先變紅后褪色,R為Cl【詳解】A.X為C,常見單質如金剛石、石墨、C60AB.Z為Mg,在空氣中燃燒可生成MgOMg3N2BC.Y為N,其氧化物對應的水化物中HNO2為弱酸,HNO3CD.R為Cl,與C形成的化合物如CCl4DD2L10.0molSO32SO3g?O2g+2SO2g,測得反應過程中部分物質的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列曲線B表示SO2的物質的量隨時間變 B.反應在6min時達到化學平C.10min后反應停 D.0~10min內,平均反應速【答案】【詳解】A.由反應計量數關系可知nSO3nSO2nO2221,平衡時消耗SO3的物質的量為10.0mol-2.0mol=8mol,故生成SO2為8mol、O2為4molB平衡時物質的量為4mol,對應O2,A10min時各物質的量才保持不變,6min時反應仍在進行,未達平衡,B錯誤;C.化學平衡為動態平衡,達到平衡后正逆反應速率相等但反應并未停止,C錯誤;D.0~10min內生成SO2的物質的量為8mol,容器體積為2LvSO2
Vt
故答案為:D該流程中Cl2“酸化”可以抑制Br2吸收塔中反應的離子方程式為SOBr2HO2HBr2H SOBr【答案】 【分析】濃縮酸化的海水中含溴離子,通入氯氣將溴離子氧化成溴單質,反應的離子方程式為=+ 【詳解】A.流程中Cl2參與的反應均為2BrCl=Br+2Cl A BBr與水存在可逆反應Br+HO?H++Br-+HBrO,酸化使cH Br2與水反應,減少溴的損耗,提高提取效率,故B正確;SO+Br+2HO=4H 氧化還原反應中還原劑的還原性大于還原產物,由反應Cl+2Br2ClBr可得還原性Br->Cl 反應SO+Br+2HO=HSO+2HBr可得還原性SO>Br,因此還原性順序為SO>BrClD 確;CXY試劑M的結構簡式為HOOC— B.物質Y中含有四種官能C.物質Y能發生加成、加聚、取代反應 D.足量Na分別與等物質的量的X、Y反應生成等物質的量的H2【答案】【詳解】A.該反應為酯化反應,XM1YM為乙二酸,結HOOC—COOH,A正確;B.Y34種,BC.Y含碳碳雙鍵,能發生加成、加聚反應;含酯基、羧基,能發生取代反應(,CmolX1molNa0.5molH2;1molY1molNa0.5molH2X、Y反應生成H2的物質的量相等,DBKI溶液探究食鹽中是否含有將MgCl2探究MgCl2向某有機物C3H6O)中滴加酸性KMnO4向稀鹽酸中加入鋅粒,再滴入幾滴CuSO4A. B. C. D.【答案】 【詳解】A.酸性條件下IO-可與I-IO5I6H3I3HO 檢驗食鹽中的IO-,A能達到實驗目的,不符合題意;融MgCl2的導電性可判斷是否含離子鍵,B能達到實驗目的,不符合題意;C.分子式為C3H6O的有機物可能為丙醛、丙烯醇等,醛基、羥基(鄰位碳有氫)都可使酸性KMnO4溶液褪色,無法證明是否存在碳碳雙鍵,C不能達到實驗目的,符合題意;DZn會置換出CuSO4中的Cu,形成Zn-Cu原電池,可加快反應速率,能探究原電池對反應速率的影響,D能達到實驗目的,不符合題意;CA(不含環狀結構)A1A86217.2gA35.2gCO210.8gH2O3A,向其中滴加少量NaHCO3溶液,有氣泡產生。4:向該有機物中滴加少量酸性KMnO4溶液,溶液褪色。1、2可知,該有機物的分子式為【答案】【詳解】A.17.2gA
0.2mol,完全燃燒生成
0.8molCO和
=0.6molH2OA0.8molC、1.2molH86O17.20.8120.62g0.4mol,故分子式為CHO,A
4611個不飽和度為碳碳雙鍵,B正確;C.當結構為CH2CCH3COOH時,碳碳雙鍵為平面結構,與雙鍵直接相連的碳原子均處于雙鍵平面內,所有碳原子可能共面,C正確;D.符合條件的結構有CH2CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2CCH3COOH等多種,無法確定具體結構,D錯誤;D非選擇題:本題共4小題,共58CH4CH4可與Cl2CH4gCl2gCH3ClgHClg。光照后Cl2產生兩個氯原子(?Cl),進一步反應生成CH3ClHCl,反應歷程如圖所示:①光照時Cl2發生:Cl22?Cl,該過程 (填“吸熱”或“放熱”)過程 ③光照時CH4生成CH3Cl的反應中反應物的總能 (填“>”或“<”)生成物的總能量CH4可以消除氮氧化物污染,反應原理為CH4g+2NO2g?N2g+CO2g+2H2OgtnCH4ntnCH4nCH4①0~20min內,甲容器中用NO2表示的平均反應速率vNO2 molL1min1②兩容器內反應速率較快的 (填“甲”或“乙”),原因可能 一種CH4燃料電池的結構如圖所示,其中電解質溶液為稀硫酸,石墨作電極,質子交換膜(允許通過)①該電池工作時,溶液中的H移 (填“電極a”或“電極b”)②該電池工作時,負極的電極反應式 【答案 ①.吸 ②. ③.①. ②. ③.乙容器中使用了催化劑(或使用了催化效率更高的催化劑 ①.電極 ②.CH8e2HOCO 1氯氣分子解離為氯原子(Cl22Cl)的過程是化學鍵斷裂的過程,斷裂化學鍵需要吸收能量,因兩個甲基自由基(CH3)相互結合會形成含有兩個碳原子的烷烴,即乙烷,其分子式為C2H6圖中的起點(圖中的終點ClgCH3ClgHClg)的總能量,故填”2在020min內,甲容器中CH4的物質的量變化量為nCH42mol1.3mol0.7molNO2的物質的量變化量為nNO22nCH41.4mol用NO2
vNO2
Vt
2L20min
由表格數據可知,乙容器在30min時CH440min由于兩容器的溫度、體積和初始投料均相同,且達到平衡時CH4的物質的量也相同(均為1.0mol3在該燃料電池中,通入燃料CH4a發生氧化反應,作負極;通入氧化劑O2b還原反應,作正極。原電池工作時,溶液中的陽離子(H)b負極上CH4失去電子發生氧化反應生成CO2。由于電解質溶液為稀硫酸(酸性環境 CH8e2HOCO a元素有三種核素,分別為H、D、T,它們互稱 ,LiHH2OLiOHH2,若D2O代替H2O,則生成氣體的化學式 c、e、f的簡單離子半徑由大到小的順序 (用離子符號表示) 用電子式表示化合物cf的形成過程 eSe、Te①碲元素在元素周期表中的位置 ,中子數為78的核素碲可表示 ②Se元素的最高正化合價 ,H2Se的還原性比H2S (填“強”或“弱”)450~500℃下向SeO2中吹入NH3,可得到兩種單質和H2O 【答案 ①.同位 ②.S2-Cl-離子鍵、共價鍵(或非極性共價鍵 ①.第五周期第VIA ②. ③. ④.450~⑤.3SeO2 3Se2N2【分析】根據元素周期表的部分位置圖,可推斷出:aH,bN,cNa,dSi,eS,fCl,據1aHH、D、TLiH與水的反應中,LiHH-H+H2D2OH2OH-D+結合,生成的氣體化學式為2e、fNa+、S2-、Cl-。S2-Cl-3個電子層,Na+2個電子層,電子層數越多離子S<Cl序為S2-Cl-Na+3cb3NaN3(疊氮化鈉Na+和NNN 價鍵(非極性共價鍵4cfNaClNa1Cl原子形成,其電子式形成過程表示為:;5碲(Te)52S、SeVIA78Te原子,其質量52+78=130,該核素的符號可表示為130Te;SeVIA族,其最高正化合價與族序數相等,為+6;同主族元素從上到下非金屬性逐漸減弱,其H2SeH2S③SeO2NH3450~500°C下反應生成H2OSeN2,根據得失電子守恒(Se化合價由+40,N化合價由-30)配平化學方程式為:450~ 3Se2N26H2O淀粉的分子式 D→E的反應類型 C→D的化學方程式 乳酸乙酯的結構簡式 ,其中官能團的名稱 下列說法正確的 (填標號)BA→C→D→EF的同分異構體中,與F具有相同官能團的結構簡式 (不考慮立體異構)中加入一種試劑可轉化為,該反應的化學方程式 (2)加成反2CH3CH2OHO22CH3CHO ②.酯基、羥 【分析】淀粉水解的最終產物為葡萄糖,BC;A在催化劑且加熱、加壓條件下與H2OC;CD;DHCNE;EF;F和乙醇發生酯化反應生成乳酸乙酯。據此分析。1淀粉屬于多糖,分子式為(C6H10O5n2由分析可知,DHCNE3CCu2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O4乳酸乙酯的結構簡式 ;其中官能團的名稱為酯基、羥基【小問5詳解】a.乳酸含羧基和羥基,乙酸只含羧基,官能團種類不同,結構不相似,不是同系物,a錯誤;bB為葡萄糖,葡萄糖含羥基和醛基,b正確;c.C→D100%,c錯誤;b。6F(乳酸)分子式為C3H6O3,要求含相同官能團(1個羥基、1個羧基,僅存在一種同分異構體,即羥HOCH2CH2COOH。7Na探究SO2實驗室以乙醇為原料制取乙烯,反應原理為CHCHOH硫酸CHCHHO
實驗過程中發現發生裝置中溶液顏色變黑,由此預測制得的乙烯中混有SO2和CO2,并用下列裝置檢驗所得混
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