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文檔簡介

穩定同位素標記的氟苯尼考及氟苯尼考胺本發明公開了一種穩定同位素標記的氟苯尼考胺化學純度及氘同位素豐度均達到98.0%23；3；50℃,反應時間為22～26h。6.根據權利要求1或2所述的合成方法，其特征在3[0003]《食品安全國家標準動物性食品中酰胺醇類藥物及其代謝物殘留量的測定液相色[0004]最常見的穩定同位素標記法包括同位素交換法，即使氟[0005]中國發明專利申請CN107827688公開了一種同位素標記氟苯尼考的制造方法，它(R)2,2'二苯基3,3'(4聯菲酚)，硼酸三苯酯作用下與重氮乙酸乙酯構建環乙亞胺結4[0010]本發明的另一方面涉及一種穩定同位素標記的氟苯尼考的合成方法，其特征在5[0030]作為本發明的優選方式，所述氫氘交換反應的反應溫度為50～70℃,較好為52~[0037]適用于本發明上述方法的所述溶劑可以選自醇溶劑和/或腈溶劑。在本發明的一[0038]適用于本發明上述方法的反應溫度為30～50℃,較佳地32～48℃,更好為35～4567[0055]在本發明的一種實施方式中，所述步驟(1)中，氟苯尼考溶于1mol/L鹽酸水溶液33。210893干，柱層析提純得得氟苯尼考胺一d3，同位素豐度經檢測為40.90D3：6.04D2：13.75%,

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