湖北省襄陽市2025-2026學年高二（下）期末化學試卷（含答案）

第=page11頁，共=sectionpages11頁2025-2026學年湖北省襄陽市高二（下）期末化學試卷一、單選題：本大題共15小題，共45分。1.化學與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān)。下列應用的敘述錯誤的是（）A.廚房清潔劑含有表面活性劑和堿性成分，表面活性劑的作用是分解和乳化油脂

B.白族扎染工藝中使用的靛藍（C16H10N2O2）屬于有機高分子

C.太陽能電池將太陽能直接轉(zhuǎn)化為電能，其工作原理是利用半導體材料的光電效應

D.食用油放置過久會產(chǎn)生“哈喇”味，因油脂被氧化產(chǎn)生了過氧化物和醛類等物質(zhì)2.下列化學用語表示錯誤的是（）A.的價層電子對互斥模型：

B.sp3雜化軌道的形成：

C.順-1，2-二氟乙烯的結(jié)構(gòu)式：

D.CaC2的電子式：3.下列關(guān)于化學基本概念或理論敘述正確的是（）A.雜化軌道理論認為雜化軌道可以“頭碰頭”或“肩并肩”的方式重疊形成化學鍵

B.金屬導電的原因是金屬陽離子和自由電子在外加電場作用下發(fā)生定向移動

C.隨著核電荷數(shù)的遞增，電子總是填滿一個能層后再開始填入下一個能層

D.基態(tài)原子的核外電子有出現(xiàn)在電子云輪廓圖區(qū)域之外的可能性4.下列方程式錯誤的是（）A.將少量灼熱的CuO加入CH3CH2OH中：

B.HCONHCH3中加入稀鹽酸并加熱：

C.鄰羥甲基苯酚脫水縮合制線型酚醛樹脂：

D.丙烯和Br2的加成反應：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCH2CH2Br5.用下圖所示裝置及藥品進行實驗，能達到實驗目的的是（）選項AB實驗目的驗證乙炔的還原性檢驗乙醇消去反應的產(chǎn)物選項CD實驗目的驗證碳酸與苯酚的酸性強弱測定醋酸溶液的濃度A.A B.B C.C D.D6.化合物M是從紅樹林真菌代謝物中分離得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.M中含有4種不同的官能團

B.1molM最多能與4molNaOH反應

C.M既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應

D.M既能形成分子間氫鍵又能形成分子內(nèi)氫鍵

7.下列實驗操作及現(xiàn)象能得出相應結(jié)論的是（）選項實驗過程及現(xiàn)象實驗結(jié)論A相同大小鈉粒分別放入等物質(zhì)的量的水和無水乙醇中反應，鈉與水的反應更劇烈O-H鍵極性：乙醇＜水B用光照射甲烷與氯氣的混合氣體，氣體顏色變淺，試管壁上有油狀液滴生成甲烷能與氯氣發(fā)生反應，生成產(chǎn)物在常溫下都是液體C向肉桂醛（）中加入溴水，振蕩，溴水褪色肉桂醛中存在碳碳雙鍵D向2mL5%的CuSO4溶液中滴加幾滴5%的NaOH溶液，再加入幾滴蔗糖溶液，加熱無磚紅色沉淀生成蔗糖不是醛糖A.A B.B C.C D.D8.WZ2濃溶液中含有的X[WZ2（YX）]具有酸性，能溶解金屬氧化物。元素X、Y、Z、W分別位于不同的前四周期且原子序數(shù)依次增大。非金屬元素Z的基態(tài)原子M層有一個未成對電子，基態(tài)Y原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍，W2+的電子占據(jù)的最高能級為全充滿的3d能級。下列說法錯誤的是（）A.電負性：Y＞Z＞X

B.Z元素位于元素周期表的p區(qū)

C.同周期元素中，第一電離能大于Y的元素有2種

D.船舶外殼上鑲嵌W單質(zhì)，可避免船體被腐蝕9.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖。在葡萄糖水溶液中，存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的平衡。

下列說法錯誤的是（）A.淀粉和纖維素均為天然有機高分子

B.鏈狀葡萄糖和環(huán)狀葡萄糖互為同分異構(gòu)體

C.由于環(huán)狀分子中無醛基，因此葡萄糖溶液很難發(fā)生銀鏡反應

D.葡萄糖由鏈狀轉(zhuǎn)化為環(huán)狀時，醛基碳原子雜化方式由sp2轉(zhuǎn)變?yōu)閟p310.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，下列“性質(zhì)差異”和“結(jié)構(gòu)因素”匹配錯誤的是（）選項性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A熔沸點：MgCl2＞AlCl3陽離子的電荷數(shù)B硬度：金剛石＞晶體硅＞晶體鍺原子半徑：C＜Si＜GeC鈉與鉀的焰色試驗現(xiàn)象不同基態(tài)原子的核外電子排布不同D石墨導電性：平行于層的方向優(yōu)于垂直于層的方向晶體內(nèi)部質(zhì)點（原子）排列的有序性A.A B.B C.C D.D11.“黃鳴龍還原法”是首例以中國科學家命名的有機化學反應，反應機理如圖（R、R'代表烴基）：

下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.①為加成反應，②為消去反應

B.反應過程中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成

C.丙酮通過“黃鳴龍還原法”可轉(zhuǎn)化為丙烷

D.物質(zhì)丙、丁互為同分異構(gòu)體12.有機化合物c的合成路線如圖所示。下列說法正確的是（）

A.化合物a的分子式為C7H8O5

B.化合物c只能與酸反應，不能與堿反應

C.苯酚和（CH3O）2SO2在條件①下反應可得到苯甲醚

D.化合物a和足量H2加成后的生成物分子中，含有四個手性碳原子13.LiOH（摩爾質(zhì)量為Mg/mol）可作堿性蓄電池的離子導體，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖，晶胞的長、寬、高分別為apm、apm、cpm。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.晶胞中Li與Li之間的最短距離為

B.晶體中1個Li緊鄰4個O，1個O緊鄰6個Li

C.晶體中存在離子鍵和極性共價鍵

D.該晶體的密度14.利用CH4燃料電池電解制備Ca（H2PO4）2的裝置如圖所示。已知CaHPO4微溶于水，Ca3（PO4）2難溶于水。

下列說法錯誤的是（）A.該裝置同時可以得到副產(chǎn)物NaOH、H2、Cl2

B.B膜為陰離子交換膜，A、C膜均為陽離子交換膜

C.若去掉C膜，產(chǎn)品室中有可能產(chǎn)生沉淀

D.標準狀況下，理論上每消耗0.56L甲烷，產(chǎn)品室生成0.2mol的Ca（H2PO4）215.常溫下，在Cr（Ⅵ）總濃度始終為0.025mol/L的K2CrO4溶液中，鉻元素以、、形式存在，含鉻物種的lgc隨pH變化如圖，已知。下列說法錯誤的是（）A.曲線Ⅱ代表的組分為

B.pH=6.1時，

C.P點：

D.Q點：二、實驗題：本大題共1小題，共13分。16.如下的不飽和聚酯可用于制備玻璃：

實驗室制備該聚酯的相關(guān)信息和裝置示意圖如下（加熱及夾持裝置略）：原料順丁烯二酸酐鄰苯二甲酸酐1，2-丙二醇結(jié)構(gòu)簡式熔點/℃52.6130.8-60.0沸點/℃202.2295.0187.6

實驗過程如下：

①在裝置A中加入上述三種原料，緩慢通入N2。攪拌下加熱，兩種酸酐分別與1，2-丙二醇發(fā)生醇解反應，主要生成和。然后逐步升溫至190～200℃，醇解產(chǎn)物發(fā)生縮聚反應生成聚酯。

②縮聚反應后期，每隔一段時間從裝置A中取樣并測定其酸值，直至酸值達到聚合度要求（酸值：中和1克樣品所消耗KOH的毫克數(shù)）。

③D裝置是分水器，可用于將反應生成的H2O分離以提高產(chǎn)率。

回答下列問題：(1)裝置B的作用是

(2)儀器C中冷凝水的流向為

（填標號）。

a.下口進上口出

b.上口進下口出(3)理論上，原料投料比n（順丁烯二酸酐）：n（鄰苯二甲酸酐）：n（1，2-丙二醇）為

（填標號）。

a.1：1：1

b.2：2：1

c.2：1：2

d.1：1：2(4)醇解產(chǎn)物發(fā)生縮聚反應生成聚酯的化學方程式為

(5)反應過程中，應保持溫度計2示數(shù)處于一定范圍，合理的是

（填標號）。

a.55～60℃

b.100～105℃

c.190～195℃(6)為測定酸值，取1g樣品配制250mL溶液，取25mL用0.1000mol?L-1KOH-乙醇標準溶液滴定至終點，消耗標準溶液25mL，則該樣品的酸值為

mg?g-1。若測得酸值高于聚合度要求，可增大N2的流速，目的是

(7)實驗中未另加催化劑的原因是

三、簡答題：本大題共2小題，共29分。17.磷是生命活動中不可或缺的元素，磷的化合物具有重要的用途。回答下列問題：(1)寫出基態(tài)磷原子的價層電子軌道表示式

(2)植物光合作用和動物體內(nèi)食物氧化分解提供的能量，可使ADP與磷酸重新反應合成ATP，生物體內(nèi)ATP-ADP循環(huán)示意圖如圖。下列說法正確的是

（填標號）。

a.ATP和ADP只有酸性，沒有堿性

b.ADP可由戊糖、含氮堿基、磷酸脫水縮合而成

c.ATP和ADP分子中氮原子有sp、sp2、sp3三種雜化方式

d.37℃、pH約為7時，ATP水解為ADP需要酶的輔助，因此該過程是非自發(fā)的(3)如圖，三氨基磷酸[（H2N）3PO]和三氨基硫代磷酸[（H2N）3PS]具有相似的結(jié)構(gòu)。

①相較于（H2N）3PS，（H2N）3PO中N-H鍵的極性更強，給出H+趨勢相對更大。請從結(jié)構(gòu)角度分析原因

。

②將（H2N）3PS與足量稀硫酸混合，在加熱條件下發(fā)生非氧化還原反應，得到具有還原性的含硫氣體和含H3PO4的溶液，寫出發(fā)生反應的化學方程式

(4)PCl5是生產(chǎn)鋰離子電池電解液的關(guān)鍵原料。固體PCl5的晶胞（如圖所示）中含有四面體形正離子和八面體形負離子。固體PCl5屬于

（填“離子”或“分子”）晶體；八面體形負離子的化學式為

；四面體形正離子鍵角大于PCl3的鍵角，原因是

。

18.苯乙烯廣泛用于合成塑料和橡膠。以乙苯為原料直接脫氫法制備苯乙烯的反應為：ΔH(1)在某催化劑表面發(fā)生上述反應的機理如下圖，Ph-代表苯基，吸附在催化劑表面的物種用*標注。

①關(guān)于上述反應機理說法錯誤的是

（填標號）。

a.該反應使用的催化劑可降低反應的焓變和活化能

b.吸附過程放出能量，脫附過程吸收能量

c.狀態(tài)ⅱ→狀態(tài)ⅲ過程中形成了π鍵

d.狀態(tài)ⅲ→狀態(tài)ⅳ的能量變化說明形成H-H鍵是吸熱過程

②虛線框內(nèi)反應速率最快的一步反應的活化能為

kJ?mol-1(2)維持體系總壓為100kPa,向反應容器中通入乙苯和N2的混合氣體（N2不參與反應），控制投料比分別為1：0、1：1、1：5、1：9，乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率隨反應溫度的變化如圖所示：

①投料比為1：5的曲線是

（填“m1”、“m2”、“m3”或“m4”）。

②溫度升高，乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率增大的原因是

(3)一種提高乙苯轉(zhuǎn)化率的催化劑-鈀膜反應器，其工作原理如圖所示，脫氫催化劑可加快乙苯脫氫反應速率，鈀膜只能選擇性透過H2。

①系統(tǒng)中持續(xù)通入N2的作用是

。

②T℃和pkPa條件下，一定量的乙苯通入無鈀膜反應器，測得反應的壓強平衡常數(shù)。在相同條件下，若換成上述“鈀膜反應器”，乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率可提高到60%，則出口a和b的氫氣質(zhì)量比為

(4)乙苯通過電解法可在電解池的陽極制得苯乙烯，則堿性條件下陽極電極反應式為

四、推斷題：本大題共1小題，共13分。19.吉非替尼（H）是肺癌靶向治療的重要藥物之一。其合成路線之一如下（略去部分試劑和條件）：

回答下列問題：(1)物質(zhì)A所含官能團的名稱為

(2)B→C的反應類型為

(3)HCONH2的名稱為

(4)E→F的化學方程式為

(5)在B的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列四個條件的有

種；其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積比為3：2：2：1：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

（任寫一種即可）。

①能與Na2CO3溶液反應放出氣體；

②苯環(huán)上有4個取代基；

③有1個硝基與苯環(huán)直接相連；

④2個酚羥基在苯環(huán)上呈間位分布(6)寫出由

制備

的合成路線

（題給信息中的試劑任選）

1.【答案】B

2.【答案】A

3.【答案】D

4.【答案】D

5.【答案】D

6.【答案】B

7.【答案】A

8.【答案】C

9.【答案】C

10.【答案】A

11.【答案】B

12.【答案】C

13.【答案】B

14.【答案】D

15.【答案】C

16.【答案】【小題1】導氣，冷凝回流【小題2】a【小題3】d【小題4】【小題5】b【小題6】1400促進水分蒸出，有利于縮聚反應正向進行，使產(chǎn)品的聚合度達到要求【小題7】醇解產(chǎn)物電離出的H+可催化縮聚反應

17.【答案】【小題1】【小題2】b【小題3】（H2N）3PO與（H2N）3PS結(jié)構(gòu)相似，O的電負性大于S，對P的吸引作用更強，使P原子電子云向O偏移更多，導