湖北荊州中學2025-2026學年高一下學期5月月考生物答案

12345678910CABCBCCACD1112131415161718BDCBBCBD荊州中學2025-2026學年高一下學期5月月考生物試卷答案及解析19.（14分，除標注外，每空2分）(1)5(或五) (2)雌雄配子的結合是隨機的(3)不能基因型為Gg和Gg-的植株均為雄株，不能雜交產生后代(4)雄株×雌株（3分）(5)雄株∶兩性植株∶雌株=3∶1∶2（3分）20.（18分，每空2分）(1)加入等量提取的S型細菌的DNA和（適量）DNA酶(2)RR型、SR(3)15N/14N全保留復制(4)3∶1(5)淺色深色或淺色21.（16分，每空2分）(1)原過程②（轉錄）和過程③（翻譯）同時進行(2)堿基互補配對氫（鍵）(3)RNA聚合酶(4)mRNA和tRNA從左向右(5)（某些R環的mRNA分子難與模板鏈分離，）R環阻礙解旋酶（酶B）的移動22.（16分，每空2分）(1)雌性XBXb(2)丙(3)卵細胞（或配子）(4)XBXB和XbY（或XbXb和XBY）(5)XBXbY父方減數第一次分裂時XB、Y染色體沒有分離1.C【詳解】精子中染色體數目是體細胞的一半，某動物的精子中有染色體16條，則該動物體細胞中含有32條染色體。初級精母細胞所含染色體數目與體細胞相同，即32條；四分體是由同源染色體兩兩配對后形成的，即一個四分體就是一對同源染色體，因此初級精母細胞含有16個四分體；初級精母細胞中，一條染色體含有2個DNA分子，因此含有核DNA分子數為64，C正確，ABD錯誤。2.A【詳解】A、減數第一次分裂時，一個初級精母細胞能產生2種基因型不同的次級精母細胞；減數第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產生2個基因型相同的精細胞。但若發生交叉互換，則來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞的染色體組成大體相同，只有很小部分顏色有區別。所以，①②③來自同一個初級精母細胞，④⑤來自同一個初級精母細胞，A錯誤；B、①③兩細胞染色體相同，可能來自同一個次級精母細胞，B正確；C、圖中5個精子細胞中①②③來自同一個初級精母細胞，④⑤來自同一個初級精母細胞，故至少來自2個初級精母細胞，C正確；D、圖中5個精子細胞中①④來自同一個次級精母細胞，與其他三個都來自不同的次級精母細胞，故至少來自4個次級精母細胞，D正確。3.B【詳解】A、雄性亞洲飛蝗初級精母細胞僅含1條X染色體，減數第一次分裂后，一個次級精母細胞獲得X染色體，另一個不含X；含X的次級精母細胞在減數第二次分裂后期著絲粒分裂，會出現2條X染色體，因此次級精母細胞中性染色體數為0條、1條或2條，A錯誤；B、四分體由一對同源染色體聯會形成，雄性亞洲飛蝗有11對同源常染色體，性染色體X無同源染色體無法形成四分體，因此減數分裂Ⅰ的細胞中共有11個四分體，B正確；C、亞洲飛蝗基因組測序需測定11條非同源常染色體+1條X染色體，共12條染色體的DNA序列，C錯誤；D、染色體易被堿性染料（如龍膽紫、醋酸洋紅液）染色，制作裝片時需用堿性染料對染色體染色，D錯誤。4.C【詳解】A、①、②兩條染色體的形態、大小不同，且其上含有的基因也不同，所以①和②是一對非同源染色體，A錯誤；B、該細胞中不含同源染色體，著絲點沒有分裂，散亂地分布在細胞中，細胞處于減數第二次分裂前期，為次級精母細胞，該細胞中含有4個著絲粒，即含有4條染色體，每條染色體上含有2條姐妹染色單體，每條染色單體代表1個DNA分子，所以共含有8條染色單體，8個DNA分子，B錯誤；C、該細胞的基因型為AaBB，減數第二次分裂后期姐妹染色單體分離，最終形成的兩個精子的基因型為AB和aB，C正確；D、不考慮基因突變，圖中姐妹染色單體攜帶A和a，說明發生了交叉互換，但交叉互換是同源染色體的非姐妹染色單體上的等位基因發生交換，不是非等位基因發生互換，D錯誤。5.B【詳解】A、BC段存在姐妹染色單體，可對應減數第一次分裂整個時期，卵巢中能進行減數分裂；減數第一次分裂后期同源染色體分離，需要介導同源黏連的RAD21L水解，A正確；B、有絲分裂沒有同源染色體的配對、黏連過程，細胞中染色體的正常排列和分離依賴REC8對姐妹染色單體的黏連，與RAD21L無關，B錯誤；C、精子發生即減數分裂形成精子的過程，減數分裂需要先合成RAD21L介導同源染色體黏連，減數第一次分裂后期水解RAD21L使同源染色體分離，再在減數第二次分裂后期水解REC8使姐妹染色單體分離，因此生殖細胞可以調控兩種蛋白的合成與水解，C正確；D、有絲分裂后期、減數第二次分裂后期都會發生REC8水解，姐妹染色單體分離，兩種分裂過程均可出現該過程，D正確。6.C【詳解】A、根據實驗二的結果，短剛毛：長剛毛=3：1，則短剛毛為顯性性狀，長剛毛為隱性性狀，A錯誤；B、實驗一的結果為測交比例，且甲為隱性純合子aabb，則乙的基因型為AaBb，又結合實驗二的結果，可知丙的基因型為aaBb，表型為黑檀體短剛毛，B錯誤；C、實驗一F?中灰體長剛毛個體的基因型為Aabb（因為甲為aabb，乙為AaBb，后代灰體長剛毛只能是Aabb），與乙（AaBb）雜交，體色：Aa×Aa→灰體：黑檀體=3：1；剛毛：Bb×bb→短剛毛：長剛毛=1：1，兩對性狀獨立遺傳，組合后：灰體短剛毛：灰體長剛毛：黑檀體短剛毛：黑檀體長剛毛=(3×1)：(3×1)：(1×1)：(1×1)=3：3：1：1，C正確；D、實驗二（AaBb×aaBb）的F?中，灰體短剛毛個體的基因型及比例為：AaBB（1/3）、AaBb（2/3），丙的基因型為aaBb，因此與丙基因型相同的個體所占比例為0，D錯誤。7.C【詳解】A、子代雌性全為紅眼，雄性全為白眼，眼色遺傳與性別相關聯，紅眼為顯性，說明控制眼色的基因位于性染色體上，A錯誤；B、親本均為卷翅，F1出現直翅性狀，說明卷翅對直翅為顯性，B錯誤；C、F1中卷翅總占比為(2+2)/(2+2+1+1)=2/3，直翅總占比為1/3，性狀分離比為2:1，不符合3:1的常規分離比，推測存在卷翅基因純合致死現象，C正確；D、設翅型基因為A/a（A控制卷翅，a控制直翅，AA致死），眼色基因為B/b（B控制紅眼，b控制白眼，位于X染色體上或XY同源區段），親代為AaXbXb×AaXBY或AaXbXb×AaXBYb則F1卷翅雌果蠅基因型為AaXBXb，卷翅雄果蠅基因型為AaXbY（AaXbYb），二者交配，后代直翅aa占1/3，紅眼占1/2，故直翅紅眼占1/3×1/2=1/6，D錯誤。8.A【詳解】A、有角母羊基因型只能為HH，無角公羊基因型只能為hh，二者后代基因型全為Hh，基因型為Hh的公羊表現為有角，基因型為Hh的母羊表現為無角，即后代公羊有角、母羊無角，A正確；B、無角公羊基因型為hh，無角母羊基因型可能為Hh或hh，若母羊為Hh，后代可出現基因型為Hh的公羊，表現為有角，因此后代不都表現為無角，B錯誤；C、有角公羊基因型可能為HH或Hh，有角母羊基因型為HH，若公羊為Hh，后代可出現基因型為Hh的母羊，表現為無角，因此后代不都表現為有角，C錯誤；D、題干明確說明H、h基因位于常染色體上，伴性遺傳的基因位于性染色體上，因此該遺傳不屬于伴性遺傳，D錯誤。9.C【詳解】A、孟德爾通過豌豆雜交實驗，利用假說-演繹法發現了遺傳因子的分離定律，其研究過程并未結合魏斯曼的減數分裂模型，且“基因”這一概念是后續科學家約翰遜提出的，A錯誤；B、威爾金斯和富蘭克林獲得的高質量DNA衍射圖譜為DNA結構的研究提供了關鍵依據，構建DNA雙螺旋結構物理模型的科學家是沃森和克里克，B錯誤；C、薩頓通過比較基因和染色體行為的平行關系，發現基因和染色體在許多方面存在一致性，提出了基因位于染色體上的假說，C正確；D、摩爾根運用假說-演繹法證明了基因位于染色體上，后續通過基因定位等研究才得出基因在染色體上呈線性排列的結論，D錯誤。10.D【詳解】A、H同時存在于DNA和蛋白質中，親代注入的DNA含有H，因此子代中有少量H來自親代噬菌體，A錯誤；B、O同時存在于DNA和蛋白質中，親代注入的DNA含有O，因此子代中有少量O來自親代噬菌體，B錯誤；C、P主要存在于DNA中，子代DNA合成遵循半保留復制特點，會有少量P來自親代注入的DNA模板，不符合“幾乎全部來自藍細菌”的要求，C錯誤；D、S是蛋白質特有的元素，親代噬菌體的蛋白質外殼未進入藍細菌，子代噬菌體的蛋白質全部以藍細菌的原料合成，因此子代的S幾乎全部來自藍細菌，D正確。11.B【詳解】A、卡爾文用14C標記CO2，追蹤小球藻光合作用，證明碳的轉移途徑為CO2→C3→（CH2O），A錯誤；B、將豚鼠的胰腺腺泡細胞放入含3H標記的亮氨酸的培養液中培養，追蹤放射性分布，通過觀察不同時間放射性物質在細胞內的位置，發現了分泌蛋白的合成、分泌途徑，即核糖體合成蛋白質，內質網進行初步加工，高爾基體進行進一步修飾加工，然后通過囊泡運輸到細胞膜并分泌到細胞外，B正確；C、分別用含35S或32P的噬菌體侵染大腸桿菌，檢測放射性分布，該實驗證明了DNA是遺傳物質，C錯誤；D、15N無放射性，D錯誤。12.D【詳解】A、線性DNA分子中脫氧核糖連接1個或2個磷酸基團，A錯誤；B、相鄰的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連，B錯誤；C、堿基互補配對時，A和T之間形成2個氫鍵，需要2個連接物，C和G之間形成3個氫鍵，需要3個連接物，C錯誤；D、設搭建的DNA有n個堿基對，每個堿基對對應2條單鏈上的脫氧核苷酸，脫氧核糖和磷酸之間的連接物總數為4n-2（每條單鏈n個脫氧核苷酸對應2n-1個連接物，兩條鏈共4n-2個），代入連接物總數14，得n=4，即最多搭4個堿基對的DNA片段，D正確。13.C【詳解】A、基因通常是有遺傳效應的DNA片段，DNA上無遺傳效應的片段不屬于基因，A錯誤；B、DNA中堿基特定的排列順序體現了DNA分子的特異性，堿基排列順序的千變萬化才體現DNA分子的多樣性，B錯誤；C、染色體未復制時，1條染色體上含有1個DNA分子，染色體復制后著絲粒分裂前，1條染色體上含有2個DNA分子；基因是有遺傳效應的DNA片段，1個DNA分子上存在多個基因，C正確；D、原核生物沒有染色體，但原核生物進行DNA復制、轉錄等生理過程時，DNA會與DNA聚合酶、RNA聚合酶（本質均為蛋白質）結合，形成DNA與蛋白質的復合物，因此原核生物存在該類復合物，D錯誤。14.B【詳解】A、轉錄時RNA聚合酶合成mRNA的方向為5'→3'，因此其在模板DNA鏈上的移動方向為3'→5'，A錯誤；B、由題干信息可知，RNA聚合酶的合成速度與前導核糖體的翻譯速度始終一致，因此前導核糖體向前移動時，可通過偶聯作用帶動暫停的RNA聚合酶繼續移動，重啟轉錄過程，B正確；C、人體是真核生物，細胞核有核膜分隔，核基因轉錄完成后mRNA需出核進入細胞質才能進行翻譯，無法發生轉錄翻譯偶聯，該現象常見于原核生物的基因表達過程，C錯誤；D、翻譯啟動時，核糖體首先結合在mRNA的5'端，之后沿mRNA5'→3'的方向移動完成翻譯，D錯誤。15.B【詳解】tRNA上的反密碼子與相應的密碼子堿基互補配對，根據tRNA反密碼子的第一個堿基可知絲氨酸密碼子的第一個堿基是U；mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉錄形成的，根據mRNA第二個堿基可知，DNA的第一條鏈為模板鏈，據此可知絲氨酸密碼子的最后一個堿基是G。綜合以上分析可知絲氨酸的密碼子是UCG。16.C【詳解】A、表觀遺傳是指基因的堿基序列不發生改變，但基因的表達和表型發生可遺傳變化的現象，且可傳遞給子代，A正確；B、若P蛋白使F基因無法轉錄，則實現基因沉默，B正確；C、由題意可知，只有長期低溫才會誘導F基因沉默，因此未經低溫處理的冬小麥F基因可正常表達，F作為開花抑制基因，表達后會抑制植物開花，即未經低溫處理的冬小麥F基因能正常表達并抑制開花，C錯誤；D、題意顯示，子代的“越冬記憶”來自母本而非父本，說明F基因的沉默狀態可在母本的卵細胞中維持并傳遞給子代，D正確。17.B【詳解】A、miRNA通常具有游離的3'端和5'端，而CircRNA是環狀結構，缺乏游離的3'端和5'端，因此它的穩定性遠高于miRNA，A正確；B、circRNA與miRNA的堿基互補配對形式是A-U、C-G；基因的轉錄過程是DNA與RNA配對，堿基互補配對形式是A-U、T-A、C-G，二者不同，B錯誤；C、從圖中可以看出，CircRNA可以與miRNA結合，能解除miRNA對mRNA翻譯的抑制，C正確；D、題干提到CircRNA與神經系統的發育及功能維持有關，因此調控細胞中CircRNA含量有助于治療帕金森病等神經系統疾病，D正確。18.D【詳解】A、系譜圖分析：圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2均沒有患病，其女兒Ⅲ-1患有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳??；Ⅰ-3、Ⅰ-4沒有病，其兒子Ⅱ-4患有乙病，說明是隱性遺傳病，根據題意甲、乙兩種病有一種是伴性遺傳，則乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、Ⅲ-6兩病都患，基因型為aaXbXb，Ⅱ-4基因型為AaXbY，Ⅱ-3基因型為AaXBXb，因此Ⅲ-4的基因型為AAXBY或AaXBY，B錯誤；C、乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ-6關于乙病的基因型為XbXb，這兩個基因一個來自Ⅱ-3和Ⅱ-4，Ⅱ-4的乙病致病基因來自Ⅰ-3，故Ⅲ-6的乙病基因來自Ⅰ-3、Ⅱ-3，C錯誤；D、Ⅲ-1患甲病，基因型為aa，其父母表型正常基因型都為Aa，Ⅲ-3患乙病，其父母表型正常，可知基因型為XBY、XBXb，因此Ⅱ-1基因型為AaXBY，Ⅱ-2基因型為AaXBXb，Ⅲ-2表型正常，關于甲病基因型為1/3AA、2/3Aa，關于乙病基因型1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-4的基因型為1/3AAXBY和2/3AaXBY，Ⅲ-2與Ⅲ-4婚配，關于甲病，二者產生A雌雄配子的概率都為1/3+2/3×1/2=2/3,產生a雌雄配子的概率都為1/3，故正常中AA：Aa=（2/3×2/3）：（2×2/3×2/3）=1:2，表型正常的孩子中純合子（AA）概率為1/2；關于乙病，生的女孩都不患病，純合子XBXB的概率為3/4，因此二者婚配生育正常女孩為純合子的概率為1/2×3/4=3/8，D正確。19.【詳解】（1）據題意可知，雄株的基因型為Gg、Gg-，兩性植株的基因型為gg、gg-，雌株的基因型為g-g-。自然群體中噴瓜的植株的基因型有Gg、Gg-、gg、gg-、g-g-共5種基因型。gg-植株自交，若配子存活率相等，雌雄配子隨機結合，則后代中gg、gg-、g-g-的比例是1：2：1，表現型為兩性植株：雌株比例為3：1，因此產生的后代中表型比例為3：1的前提條件是：①含g基因的配子和含g-基因的配子存活率是相等的；②受精時，雌雄配子的結合是隨機的。（3）基因型為Gg和Gg-的植株均為雄株，不能雜交產生后代，所以基因型為Gg和Gg-的植株不能雜交并產生雄性后代。（4）Gg-為雄株、g-g-為雌株，雌雄株雜交后代中會出現Gg-雄株和g-g-雌株比例為1：1，可驗證基因分離定律，且雜交過程中不需要人工去雄和傳粉。所以最好的親本表型組合為雄株×雌株。（5）Gg、Gg-數量比是1：2，因此可產生三種雄配子，分別是G、g、g-，比例是3：1：2，g-g-個體只產生g-種雌配子，雌雄配子隨機結合，得到子代中Gg-、gg-、g-g-的比例是3：1：2，表現型及比例為雄株：兩性植株：雌株=3：1：2。20.【詳解】（1）本實驗為了驗證“促進R型細菌轉化成S型細菌的物質是DNA”，故實驗的自變量是有無DNA，因此C組應去除DNA，C組的處理為加入提取的S型細菌的DNA和DNA酶。（2）實驗結果：若“促進R型細菌轉化成S型細菌的物質是DNA”成立，則實驗結果應為：A組不含S型細菌的DNA，C組DNA酶催化DNA水解，都不能將R菌轉化形成S菌，培養裝置中未出現S型菌落，B組加入的是提取的S型細菌DNA，培養裝置中出現S型菌落。實驗結論：促進R型細菌轉化成S型細菌的物質是DNA。（3）親代DNA為15N/15N，轉入14N培養液復制一代（1.0世代），根據半保留復制，所有子代DNA都是一條鏈含15N、一條鏈含14N，即15N/14N；若為全保留復制，復制一代會同時出現15N/15N和14N/14N兩種DNA，離心后出現兩條帶，本實驗結果只有一條帶，因此可證明DNA復制不是全保留復制。（4）DNA半保留復制，復制3代后總DNA數為23=8個，其中只有2個DNA保留親代的15N，為15N/14N（對應較窄條帶），剩余6個均為14N/14N（對應較寬條帶），因此二者數量比為6∶2=3∶1。（5）已知雙鏈都摻入3H-脫氧核苷酸的DNA區段顯深色，僅單鏈摻入的顯淺色，未摻入的不顯色，第一次復制后的DNA兩條鏈，其中一條含有3H-脫氧核苷酸，另一條不含3H-脫氧核苷酸，圖2為大腸桿菌擬核DNA第2次復制時，因此區段①僅單鏈摻入3H顯淺色，區段②對應的模板鏈若含有3H-脫氧核苷酸，則復制時雙鏈均含3H-脫氧核苷酸，顯現深色，若區段②對應的模板鏈不含有3H-脫氧核苷酸，則復制時只有一條鏈含3H-脫氧核苷酸，顯現淺色，因此②對應的顯色情況可能是深色或淺色。21.【詳解】（1）①該生物屬于原核生物。②判斷依據是圖中過程②（轉錄）和過程③（翻譯）同時進行，即邊轉錄邊翻譯，這是原核生物基因表達的典型特征，真核生物的轉錄和翻譯在時空上是分開的（轉錄在細胞核，翻譯在細胞質）。（2）①DNA獨特的