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文檔簡介
2026三基藥學考試題庫及答案(11)一、單項選擇題(每題1分,共40分)1.藥理學的研究對象是()A.機體B.藥物C.病原微生物D.藥物與機體(包括病原體)相互作用及規律2.藥物代謝動力學(藥動學)研究的重點是()A.藥物對機體的作用B.機體對藥物的處理過程C.藥物的化學結構D.藥物的臨床療效3.大多數藥物跨膜轉運的方式是()A.主動轉運B.被動擴散C.易化擴散D.膜孔濾過4.某藥的半衰期為6小時,一次給藥后,在體內基本消除干凈(>96%)所需的時間大約是()A.6小時B.12小時C.24小時D.48小時5.弱酸性藥物在酸性尿液中()A.解離多,再吸收多,排泄慢B.解離少,再吸收多,排泄慢C.解離多,再吸收少,排泄快D.解離少,再吸收少,排泄快6.藥物產生副作用的藥理學基礎是()A.藥物劑量過大B.藥物作用選擇性低C.病人肝腎功能不全D.病人對藥物過敏7.受體拮抗劑的特點是()A.與受體有親和力,無內在活性B.與受體無親和力,有內在活性C.與受體有親和力,有內在活性D.與受體無親和力,無內在活性8.下列藥物中,治療指數(TI)最小,安全性最低的是()A.青霉素GB.地高辛C.阿司匹林D.紅霉素9.毛果蕓香堿對眼睛的作用是()A.縮瞳、降低眼內壓、調節痙攣B.擴瞳、升高眼內壓、調節麻痹C.縮瞳、升高眼內壓、調節痙攣D.擴瞳、降低眼內壓、調節麻痹10.新斯的明禁用于()A.重癥肌無力B.腹氣脹C.尿潴留D.支氣管哮喘11.阿托品臨床上最常用于()A.緩慢型心律失常B.麻醉前給藥C.青光眼D.感染性休克12.腎上腺素臨床主要用于()A.過敏性休克B.感染性休克C.低血容量性休克D.心源性休克13.普萘洛爾(心得安)禁用于()A.高血壓B.心絞痛C.支氣管哮喘D.心律失常14.利多卡因對哪種心律失常效果最好()A.心房顫動B.室性早搏C.房室傳導阻滯D.竇性心動過緩15.強心苷中毒最常見的心臟毒性反應是()A.房室傳導阻滯B.竇性心動過緩C.室性早搏D.房性心動過速16.治療地高辛中毒引起的快速型心律失常,首選藥物是()A.苯妥英鈉B.阿托品C.氯化鉀D.奎尼丁17.硝酸甘油治療心絞痛的機制主要是()A.降低心肌耗氧量B.增加心肌供氧量C.擴張冠狀動脈D.減慢心率18.HMG-CoA還原酶抑制劑(他汀類)的主要不良反應是()A.胃腸道反應B.肝損害和橫紋肌溶解C.皮疹D.神經系統反應19.呋塞米(速尿)的不良反應不包括()A.水與電解質紊亂B.耳毒性C.高尿酸血癥D.高血糖20.肝素抗凝的主要作用機制是()A.抑制凝血因子合成B.激活抗凝血酶IIIC.拮抗鈣離子D.促進纖維蛋白溶解21.鐵劑治療缺鐵性貧血時,可同服的藥物是()A.抗酸藥B.濃茶C.維生素CD.四環素類抗生素22.糖皮質激素類藥物一般不用于()A.嚴重感染B.自身免疫性疾病C.過敏性疾病D.腎上腺皮質功能不全23.長期應用糖皮質激素突然停藥引起反跳現象的原因是()A.病人對激素產生依賴B.HPA軸功能被抑制C.皮質激素受體增多D.皮質激素受體減少24.胰島素最常見的嚴重不良反應是()A.過敏反應B.胰島素抵抗C.低血糖反應D.注射部位脂肪萎縮25.磺酰脲類降血糖藥的主要不良反應是()A.粒細胞減少B.胃腸道反應C.低血糖D.過敏反應26.青霉素G最嚴重的不良反應是()A.過敏性休克B.赫氏反應C.二重感染D.胃腸道反應27.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是()A.青霉素GB.磺胺嘧啶(SD)C.氯霉素D.慶大霉素28.第三代頭孢菌素的特點是()A.對G+菌作用強于第一代B.對G-菌作用強C.腎毒性大D.對β-內酰胺酶不穩定29.紅霉素的主要臨床用途是()A.耐藥金葡菌感染B.傷寒桿菌感染C.綠膿桿菌感染D.結核病30.氨基糖苷類抗生素的共同不良反應不包括()A.耳毒性B.腎毒性C.神經肌肉阻斷作用D.造血系統毒性31.氯喹主要用于治療()A.艾滋病B.瘧疾C.腸道阿米巴病D.滴蟲病32.抗惡性腫瘤藥物主要殺傷()A.Go期細胞B.增殖期細胞C.靜止期細胞D.休眠期細胞33.環磷酰胺在體內轉化為烷化劑發揮作用,其主要不良反應是()A.脫發B.骨髓抑制C.出血性膀胱炎D.胃腸道反應34.藥物制劑是指()A.藥物粉末B.藥物提取物C.按照特定劑型制成的藥物形式D.原料藥35.下列關于生物利用度的敘述,錯誤的是()A.是藥物進入體循環的相對量和速度B.絕對生物利用度常用于比較兩種給藥途徑的吸收差異C.相對生物利用度常用于比較兩種制劑的吸收差異D.口服制劑的生物利用度總是100%36.處方藥縮寫為()A.OTCB.RxC.TLCD.GLP37.《中華人民共和國藥品管理法》規定,特殊管理的藥品包括()A.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品B.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品C.麻醉藥品、精神藥品、抗生素、放射性藥品D.麻醉藥品、精神藥品、貴重藥品、放射性藥品38.藥品的有效期是指()A.藥品在規定的儲存條件下能保證質量的期限B.藥品在規定的儲存條件下能保持療效的期限C.藥品在規定的儲存條件下能保持安全的期限D.藥品在規定的儲存條件下能保持穩定的期限39.下列關于處方的說法,正確的是()A.處方是由注冊執業醫師為患者開具的用藥憑證B.處方包括前記、正文、后記三部分C.處方當日有效,特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天D.以上都是40.藥物相互作用中,兩種藥物產生拮抗作用會導致()A.療效增強B.毒性增加C.療效減弱D.代謝加快二、多項選擇題(每題2分,共20分。每題備選答案中有兩個或兩個以上正確答案,多選、少選、錯選均不得分)1.影響藥物分布的因素包括()A.藥物的理化性質B.血漿蛋白結合率C.體液pH值D.藥物與組織的親和力E.屏障結構(血腦屏障、胎盤屏障)2.藥物不良反應的類型包括()A.副作用B.毒性反應C.變態反應D.后遺效應E.停藥反應3.下列屬于M受體激動藥的是()A.乙酰膽堿B.毛果蕓香堿C.氨甲酰膽堿D.阿托品E.煙堿4.腎上腺素的臨床應用包括()A.過敏性休克B.心臟驟停C.支氣管哮喘急性發作D.與局麻藥配伍延長作用時間E.局部止血5.常用的抗高血壓藥物包括()A.利尿藥B.鈣通道阻滯劑C.血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)D.β受體阻斷劑E.中樞性降壓藥6.糖皮質激素的藥理作用包括()A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗休克作用D.抗毒作用E.對血液成分的影響7.青霉素G的特點包括()A.殺菌力強B.毒性低C.易引起過敏反應D.對G+菌、G-球菌有效E.易被β-內酰胺酶破壞8.下列屬于廣譜抗生素的是()A.四環素B.氯霉素C.氨芐西林D.青霉素GE.紅霉素9.影響藥物排泄的因素包括()A.腎血流量B.尿液pH值C.藥物的血漿蛋白結合率D.藥物的極性E.藥物與腎小管的重吸收能力10.處方審核的內容包括()A.處方書寫規范性B.用藥適宜性C.藥物相互作用D.特殊人群用藥安全E.藥品經濟性三、填空題(每空1.,共20分)1.藥物代謝動力學主要研究藥物的____、____、____和____過程。2.藥物血漿半衰期()是指血漿藥物濃度下降____所需的時間。3.按照作用性質,受體激動藥與受體結合后產生____;受體拮抗藥與受體結合后____。4.阿托品是____受體阻斷劑,可解除平滑肌痙攣,故稱為____藥。5.治療充血性心力衰竭的主要藥物類別包括____、____和____。6.糖尿病分為1型和2型,1型糖尿病的主要治療藥物是____;2型糖尿病口服常用藥有____和____。7.抗生素按抗菌譜可分為窄譜抗生素和____抗生素。8.青霉素類抗生素的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,從而阻礙細菌____。9.藥物有效期是指藥品在規定的儲存條件下,能保證____的期限。10.處方一般當日有效,特殊情況下有效期最長不得超過____天。四、判斷題(每題1分,共15分。正確的打“√”,錯誤的打“×”)1.藥物在體內吸收越多,生物利用度就越高。()2.藥物與血漿蛋白結合后,暫時失去藥理活性,且不能穿過血管壁分布到組織中。()3.耐受性是指連續用藥后,機體對藥物的反應性降低,需要增加劑量才能達到原有效應。()4.部分激動藥對受體既有親和力又有內在活性,但內在活性較弱。()5.去甲腎上腺素臨床上可以皮下或肌肉注射給藥。()6.普萘洛爾既能阻斷心臟受體,也能阻斷支氣管受體。()7.強心苷類藥物具有正性肌力、負性頻率和負性傳導作用。()8.呋塞米是高效能利尿藥,常用于治療腦水腫和肺水腫。()9.肝素口服給藥有效,可用于預防血栓形成。()10.長期大量服用阿司匹林可引起胃潰瘍和胃出血。()11.第一代頭孢菌素對腎臟毒性最大,第三代頭孢菌素對腎臟毒性最小。()12.鏈霉素和慶大霉素都屬于氨基糖苷類抗生素,都存在耳毒性。()13.抗惡性腫瘤藥物的主要副作用是骨髓抑制,表現為白細胞、血小板減少。()14.處方藥就是不需要醫師處方即可在藥店自行判斷、購買和使用的藥品。()15.藥品說明書是指導醫生、患者合理用藥的重要依據,必須注明不良反應和禁忌癥。()五、名詞解釋(每題3分,共15分)1.生物利用度2.治療指數3.首過消除4.耐藥性5.化療指數六、簡答題(每題5分,共25分)1.簡述藥物不良反應的分類及各類特點。2.簡述阿托品的主要藥理作用及臨床應用。3.簡述硝酸甘油治療心絞痛的作用機制。4.簡述糖皮質激素長期應用引起的主要不良反應及其防治措施。5.簡述抗生素聯合用藥的目的及指征。七、綜合分析題(每題10分,共20分)1.患者,男,65歲,因“突發胸悶、胸痛2小時”入院。診斷為“急性心肌梗死”。患者既往有高血壓病史10年,未規律服藥。入院后給予吸氧、心電監護,并計劃給予藥物治療。請分析:(1)該患者可選用哪些藥物進行抗血小板聚集治療?列舉至少兩種。(2)該患者可選用哪些藥物進行抗凝治療?列舉至少兩種。(3)為改善心肌供血、減輕心臟負荷,可選用哪類藥物?簡述其作用機制。(4)患者若出現室性心律失常,可選用哪些抗心律失常藥物?2.患者,女,30歲,因“發熱、咳嗽、咳黃痰3天”就診。查體:T38.5℃,P90次/分,R20次/分,BP120/80mmHg,雙肺呼吸音粗,左下肺可聞及濕啰音。血常規:WBC12.5×10^9/L,N85%。診斷為“社區獲得性肺炎(細菌性)”。請分析:(1)該患者應首選哪類抗生素進行治療?請列舉兩種具體藥物名稱。(2)若患者對青霉素過敏,可改用哪些抗生素?(3)抗生素使用應注意哪些原則以避免耐藥性的產生?(4)若患者用藥3天后體溫未降,痰培養結果為“銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)”,應調整使用哪類抗生素?列舉兩種代表藥物。參考答案與解析一、單項選擇題1.D解析:藥理學是研究藥物與機體(包括病原體)相互作用及作用規律的學科。2.B解析:藥動學主要研究機體對藥物的處置過程,即ADME。3.B解析:大多數藥物按濃度梯度差進行被動擴散轉運。4.C解析:一般認為經過5個半衰期(5×6=30小時,接近24小時)體內藥物基本消除(>96%),選項中最接近的是24小時。5.B解析:弱酸性藥物在酸性環境中解離少,分子型多,易跨膜轉運,故重吸收多,排泄慢。6.B解析:副作用是藥物在治療劑量下產生的與治療目的無關的作用,源于藥物作用選擇性低。7.A解析:拮抗劑有親和力但無內在活性,阻斷激動劑作用。8.B解析:地高辛安全范圍小,治療指數低,易中毒。9.A解析:毛果蕓香堿激動M受體,使瞳孔括約肌收縮(縮瞳),減少房水生成/增加回流(降眼壓),調節痙攣(看近物)。10.D解析:新斯的明興奮M受體,可增加支氣管分泌物,加重哮喘,故禁用。11.B解析:阿托品抑制腺體分泌,常用于麻醉前給藥防止吸入性肺炎;也用于內臟絞痛、抗休克等。12.A解析:腎上腺素激動α和β受體,收縮血管、擴張支氣管、興奮心臟,是過敏性休克的首選藥。13.C解析:普萘洛爾阻斷受體,可收縮支氣管,誘發或加重支氣管哮喘。14.B解析:利多卡因是Ib類抗心律失常藥,對室性心律失常療效顯著,是室性早搏首選。15.C解析:強心苷最常見的心臟毒性是室性早搏,約占50%。16.A解析:苯妥英鈉是治療強心苷引起的快速性室性心律失常的首選藥。17.A解析:硝酸甘油通過擴張靜脈和動脈,降低心臟前后負荷,降低心肌耗氧量。18.B解析:他汀類主要不良反應為肝功能異常和肌病(橫紋肌溶解)。19.D解析:呋塞米可引起低血糖、低氯性堿中毒、高尿酸血癥、耳毒性等,一般不引起高血糖(反而可能引起低血糖)。20.B解析:肝素通過激活抗凝血酶III來滅活凝血因子IIa、IXa、Xa等。21.C解析:維生素C能將Fe3+還原為Fe2易吸收,且能防止鐵被氧化沉淀。22.A解析:糖皮質激素無抗菌作用,且能降低防御功能,一般感染不用,僅用于嚴重感染伴毒血癥時。23.B解析:長期外源性激素抑制HPA軸,突然停藥體內皮質激素不足,引起反跳。24.C解析:胰島素過量最常見且嚴重的不良反應是低血糖。25.C解析:磺酰脲類刺激胰島素釋放,易引起低血糖,尤其是長效制劑。26.A解析:青霉素G最嚴重的不良反應是過敏性休克,可致死。27.B解析:磺胺嘧啶(SD)脂溶性高,易透過血腦屏障,是流腦首選。28.B解析:第三代頭孢對G-菌作用強,對β-內酰胺酶穩定,腎毒性低。29.A解析:紅霉素是耐青霉素金葡菌感染的首選藥之一。30.D解析:氨基糖苷類共有的不良反應是耳毒性、腎毒性、神經肌肉阻斷,無造血系統毒性。31.B解析:氯喹是控制瘧疾癥狀的首選藥。32.B解析:抗腫瘤藥主要殺傷增殖周期中的細胞。33.C解析:環磷酰胺代謝產物丙烯醛在膀胱蓄積,引起出血性膀胱炎。34.C解析:藥物制劑是按特定劑型(如片劑、注射劑)制成的藥物形式。35.D解析:口服制劑受首過消除等因素影響,生物利用度常小于100%。36.B解析:Rx是拉丁文Recipe的縮寫,意為處方藥。37.A解析:特殊管理藥品包括麻醉、精神、醫療用毒性、放射性藥品。38.A解析:有效期指在規定儲存條件下保證質量的期限。39.D解析:以上關于處方的說法均正確。40.C解析:拮抗作用導致藥效減弱。二、多項選擇題1.ABCDE解析:所有選項均影響藥物在體內的分布。2.ABCDE解析:副作用、毒性、變態、后遺、停藥反應均為不良反應類型。3.ABC解析:乙酰膽堿、毛果蕓香堿、氨甲酰膽堿均為M受體激動藥。阿托品是阻斷藥,煙堿主要作用于N受體。4.ABCDE解析:均為腎上腺素的主要臨床應用。5.ABCDE解析:利尿劑、CCB、ACEI、β-阻滯劑、中樞降壓藥均為常用降壓藥。6.ABCDE解析:抗炎、免疫抑制、抗休克、抗毒、影響血液均為糖皮質激素的藥理作用。7.ABCDE解析:青霉素G殺菌強、毒性低、易過敏、主要抗G+菌和G-球菌、易被酶破壞。8.ABC解析:四環素、氯霉素、氨芐西林均為廣譜抗生素。青霉素G為窄譜,紅霉素主要抗G+和部分G-,通常歸為大環內酯類,雖抗菌譜較青霉素廣但一般不如四環素/氯霉素典型“廣譜”定義,但在部分教材中也被提及廣譜性,此處嚴格選ABC最準確。9.1.ABCDE解析:所有選項均影響藥物排泄。10.ABCDE解析:處方審核涵蓋規范性、適宜性、相互作用、特殊人群及經濟性。三、填空題1.吸收;分布;代謝;排泄2.一半3.效應;不產生效應(或阻斷效應)4.M;解痙5.強心苷(或強心藥);利尿藥;血管擴張藥6.胰島素;磺酰脲類(或雙胍類、α-葡萄糖苷酶抑制劑等)7.廣譜8.生長繁殖9.質量10.3四、判斷題1.×解析:生物利用度不僅取決于吸收量,還取決于吸收速度,且需考慮進入體循環的相對量。2.√解析:結合型藥物分子量大,不能通過毛細血管壁,暫時無活性。3.√解析:耐受性的定義。4.√解析:部分激動藥的定義。5.×解析:去甲腎上腺素劇烈收縮外周血管,皮下或肌注易引起局部組織缺血壞死,嚴禁皮下或肌注,只能靜脈滴注。6.√解析:普萘洛爾是非選擇性β受體阻斷劑。7.√解析:強心苷的三大作用特點。8.√解析:呋塞米是強效利尿劑,能迅速降低血容量,常用于急性肺水腫。9.×解析:肝素口服易被破壞,無效,必須注射給藥。10.√解析:阿司匹林抑制COX-1,干擾PG合成,損傷胃黏膜。11.√解析:頭孢一代腎毒性大,三代腎毒性極低。12.√解析:氨基糖苷類共有的毒性反應。13.√解析:骨髓抑制是化療藥最常見的劑量限制性毒性。14.×解析:這是非處方藥(OTC)的定義,處方藥需醫師開具。15.√解析:藥品說明書必須注明不良反應和禁忌。五、名詞解釋1.生物利用度:指藥物經血管外給藥后,藥物被吸收進入血液循環的速度和程度。2.治療指數:通常指藥物的半數致死量(LD50)與半數有效量(ED50)的比值(LD50/ED50),是衡量藥物安全性的指標,數值越大越安全。3.首過消除:指口服藥物在胃腸道吸收后,經門靜脈進入肝臟,在首次通過肝臟時,部分藥物被代謝滅活,使進入體循環的藥量減少的現象。4.耐藥性:指病原體或腫瘤細胞在長期接觸化療藥物后,對藥物的敏感性降低,導致藥物療效下降甚至消失的現象。5.化療指數:是評價化療藥物安全性的指標,常以LD50/ED50或LD5/ED95表示,數值越大表示藥物毒性越小,療效越好,臨床應用價值越高。六、簡答題1.簡述藥物不良反應的分類及各類特點。副作用:在治療劑量下出現的與治療目的無關的反應,較輕微,可預知,停藥后消失。毒性反應:劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害,較嚴重,可預知。變態反應:機體對藥物產生的免疫反應,與劑量無關,難預知。后遺效應:停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。停藥反應:突然停藥后原有疾病加劇(反跳)。特異質反應:與遺傳異常有關的反應,與劑量無關。2.簡述阿托品的主要藥理作用及臨床應用。藥理作用:(1)抑制腺體分泌(唾液腺、汗腺最明顯)。(2)松弛平滑肌(對過度痙攣的平滑肌作用顯著)。(3)擴瞳、升高眼內壓、調節麻痹。(4)加快心率、擴張血管。(5)興奮中樞神經系統。臨床應用:(1)麻醉前給藥(防止吸入性肺炎)。(2)內臟絞痛(胃腸、膽道、輸尿管絞痛)。(3)眼科(虹膜睫狀體炎、驗光配鏡)。(4)緩慢型心律失常(竇緩、房室傳導阻滯)。(5)感染性休克(補足血容量基礎上)。(6)解救有機磷中毒。3.簡述硝酸甘油治療心絞痛的作用機制。降低心肌耗氧量:(1)擴張靜脈(主要作用),減少回心血量,降低心臟前負荷,室壁張力降低,耗氧減少。(2)擴張小動脈,降低外周阻力,降低心臟后負荷,耗氧減少。增加心肌供氧量:(1)擴張較大的輸送血管,改善缺血區血流。(2)重新分配冠脈血流,使血液流向易缺血區。4.簡述糖皮質激素長期應用引起的主要不良反應及其防治措施。不良反應:(1)類腎上腺皮質功能亢進綜合征(滿月臉、水牛背等)。(2)誘發或加重感染。(3)消化系統并發癥(潰瘍、出血)。(4)心血管系統(高血壓、動脈硬化)。(5)骨質疏松、肌肉萎縮。(6)腎上腺皮質萎縮和功
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