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工作場所空氣有毒物質測定苯基醚類化合物intheairofworkplace目錄TOC\o"1-3"\h\u7066工作場所空氣有毒物質測定苯基醚類化合物 3227601范圍 3134412規范性引用文件 310533氨基茴香醚的溶劑解吸-氣相色譜法 3223363.1原理 372693.2儀器 3174063.3試劑 341033.4樣品的采集、運輸和保存 3111683.5分析步驟 4166843.6計算 4207883.6.1按式(1) 4209993.6.2按式(2) 451143.6.3 4151823.7說明 437084苯基醚的溶劑解吸-氣相色譜法 4182754.1原理 470534.2.4微量注射器,10μl 581584.3試劑 5225764.4樣品的采集、運輸和保存 5185224.5分析步驟 5127174.6計算 5308964.6.1按式(1) 5187864.6.2按式(3) 566644.6.3 510464.7說明 6工作場所空氣有毒物質測定苯基醚類化合物范圍規范性引用文件GBZ159氨基茴香醚的溶劑解吸-氣相色譜法原理儀器硅膠管,溶劑解吸型,內裝200mg/100mg1:30m×0.53mm,FFAP色譜柱2:2m×4mm,OV-17:ShimaliteW=10:100。 試劑標準溶液:準確稱取一定量的氨基茴香醚,溶于甲醇,定量轉移入10ml容量瓶中,并稀釋至樣品的采集、運輸和保存短時間采樣:在采樣點,打開硅膠管兩端,以500ml/min流量采集15min長時間采樣:在采樣點,打開硅膠管兩端,以50ml/min流量采集1~4h流量采集1~4h采樣后,立即封閉硅膠管兩端,置清潔容器內運輸和保存。樣品在室溫下至少可保存7d分析步驟樣品處理:將采過樣的前后段硅膠分別倒入溶劑解吸瓶中,加入0.50ml甲醇,封閉后,超聲標準曲線的繪制:用甲醇稀釋標準溶液成0.0、1.0、10.0和40.0mg/ml氨基茴香醚標準系列。濃度重復測定3次。以測得的峰高或峰面積均值對氨基茴香醚濃度(mg/ml)繪制標準曲線。計算按式(1) Vo=V×—————×———— ??273+ 式中:VoVtP-采樣點的氣壓,kPa按式(2)C=―――――×1000Vo式中:Cc1,c2vVoD-解吸效率,%說明本法的檢出限為50μg/ml;最低檢出濃度為3.3mg/m3(以采集7.5L空氣樣品計)。測定范圍本法100mg硅膠的穿透容量為10.2mg。本法的平均解吸效率為87%。每批硅膠管應測定解吸本法可同時測定對-氨基茴香醚和鄰-苯基醚的溶劑解吸-氣相色譜法原理空氣中的聯苯、苯基醚用活性碳管采集,二硫化碳解吸后進樣,經色譜柱分離,氫焰離子化檢儀器活性碳管,溶劑解吸型,內裝.4微量注射器,10μl4.2.5氣相色譜儀,氫焰離子化檢測器。 柱:2m×4mm,FFAP:ChromosorbWAW=10:100。 試劑FFAPChromosorbWAW,色譜擔體,60~80標準溶液:于10ml容量瓶中,加入少量二硫化碳,準確稱量后,用加入一定量的苯基醚,再釋成0.50mg/ml苯基醚標準溶液。或用國家認可的標準溶液配制。樣品的采集、運輸和保存短時間采樣:在采樣點,打開活性碳管兩端,以200ml/min流量采集15min長時間采樣:在采樣點,打開活性碳管兩端,以50ml/min流量采集2~8h以50ml/min流量采集2~8h空氣樣品。采樣后,立即封閉活性碳管兩端,置清潔容器內運輸和保存。樣品在室溫下至少可保存5d分析步驟標準曲線的制備:用二硫化碳稀釋標準溶液成0.0、10.0、20.0和30.0g/ml苯基醚標準系列。濃度重復測定3次。以測得的峰高或峰面積均值對相應的苯基醚濃度(g/ml)繪制標準曲線。計算按式(1)按式(3
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