高三二輪復習生物：遺傳專題 課件

部分細胞吸水

部分細胞吸水

甲＞細胞液1

乙＜改變后的細胞液2

丙＜改變后的細胞液3

濃度差減小，變慢

甲＞乙＞丙

還可能直接從水中攝入

②與①對照，③④⑤⑥⑦與②對照

單獨⑦得不出這個結論，應該綜合7組

品種2的一對Bra031539基因在區域一均發生了突變，在區域二只有一個基因發生突變

9在區域和二均未突變，但該基因控制的酶仍失活表現為橘紅心性狀6、7個體的一對Bra031539基因均發生了突變，因此雜交后代該對基因均為突變基因，導致催化番茄紅素轉化成淺色物質的酶缺失隨機性

區域一或區域二中任何一個區域中基因發生突變，都會使酶失活

不同處理方法會誘導T細胞分化成不同類型(2)研究人員對TA組處理的小鼠再進行ID組的處理，并與TA組進行比較，檢測Th17細胞增量變化如圖7。據圖分析，該結果說明

。根據特異性免疫過程分析，出現這種現象的原因很可能與先前進行TA處理產生相應

有關。

TA+ID組處理能夠促進Th17細胞增殖

記憶細胞(3)進一步研究發現,IL-17A

與全身細菌控制關系不大,在皮膚神經損傷部位有Th17細胞富集，根據此現象研究人員進一步提出假說

。①為驗證該假說，研究人員在先前處理好的小鼠中選擇

(填寫組別名稱)為材料進行兩組實驗，觀察實驗現象。②為從不同角度驗證該假說，研究人員的思路是阻斷IL-17A的作用，請提出一種具體的阻斷方法

。(4)根據以上研究，試提出一個治療神經疾病方面的新思路

。

免疫反應產生的IL-17A能促進損傷神經細胞的修復

TA和C(TA+ID和TA)

單一變量原則，自變量：有無IL-17A

或者

IL-17A含量

使用IL-17A抑制劑/抗體、破壞IL-17A受體、敲除IL-17A相關基因

注射IL-17A(1)研究人員物EcoR1共因和PIII基因融合進行表示，過程如圖8。首先將EcoRl某因插入PIII基因中,再將重組噬菌體DNA成功導入

進行培養，獲得子代重組噬菌體，為檢測EcoR1蛋白是否成功展示在重組噬菌體表面，可采用

對重組噬菌體進行檢測。

細菌21.(13分)噬菌體表面展示技術是一種基因工程技術，通過將外源基因插入噬菌體外殼蛋白基因中，使外源蛋白以融合蛋白形式表達在菌體表面，這種技術可用于篩選高親和力抗體。絲狀噬菌體呈細長管狀，由衣殼蛋白和DNA組成，衣殼蛋白中有一類衣殼蛋白III(PIII)與菌體感染有關。回答下列問題:

抗原-抗體雜交

不會

抗EcoR1

強

區別在于有無EcoR1

若影響，則噬菌體無法增殖該文庫中有抗原phOx親和力的噬菌體比例過低

逆轉錄隨著基質上抗原的密度不斷減少,能結合的噬菌體親和力越來越高,有利于篩選出親和力更高的抗體

有多種抗體，并非都是抗phox抗體

同源染色體等位基因

非同源染色體

非同源染色體上有性生殖伴X染色體顯性染色體異常一、孟德爾遺傳實驗的科學方法例1．孟德爾在豌豆雜交試驗中利用“假說—演繹法”發現了兩個遺傳定律，下列有關說法正確的是A.孟德爾雜交實驗二沒有應用“假說—演繹”法B.為解釋孟德爾雜交實驗一中的性狀分離比3:1，孟德爾提出：在體細胞中，基因是成對存在的，在形成配子的過程中，成對的基因彼此分離，分別進入不同的配子中C.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上D.孟德爾測交實驗的64株后代中，高莖與矮莖的分離比接近1:1，屬于演繹推理部分C孟德爾沒有提出”基因“，用的是”遺傳因子“1:1為測交實驗結果，屬于”實驗驗證“2．（2022·河北·統考高考真題）關于遺傳物質DNA的經典實驗，敘述錯誤的是（）A．摩爾根依據果蠅雜交實驗結果首次推理出基因位于染色體上B．孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉化因子”化學本質相同C．肺炎雙鏈菌體外轉化實驗和噬菌體浸染細菌實驗均采用了能區分DNA和蛋白質的技術D．雙螺旋模型的堿基互補配對原則解釋了DNA分子具有穩定的直徑A

薩頓1.兩大規律的實質二、基因的分離定律和自由組合定律實質實質c.花粉鑒定法（直接驗證）d.單倍體育種法F1雜合子兩1∶1花藥兩1∶1直接觀察花粉的形狀或對花粉染色糯性（支鏈淀粉）非糯性（直鏈淀粉）花粉2.若F1全為YyRr，親代基因型除了可以是YYRR×yyrr(F1自交，F2重組類型占6/16)，還可以是YYrr×yyRR(F1自交，F2重組類型占10/16)。1.基因型為Mm的動物，在其精子形成過程中，基因M和M(或m和m)、M和m分開分別發生在_____________________的過程中、________________________的過程中。次級精母細胞形成精細胞初級精母細胞形成次級精母細胞3、測交不能用于判斷性狀的顯隱性關系，測交實驗是在已知顯隱性的基礎上進行的驗證性實驗。2.基因連鎖測交比值直接反映配子的基因型比，因此可以用測交來驗證是否連鎖和互換。例：AaBb×aabb，若子代為AaBb∶aabb＝1∶1，則AaBb產生的配子基因型及比例為

，推測

連鎖；若子代為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶1∶1∶4，推測AaBb產生的配子基因型及比例為___________，可判斷

在一條染色體上，

在一條染色體上，且發生了互換。AB∶ab＝1∶1AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4A、Ba、bAB總結：AaBb×aabb時，若表型比例為1∶1，則只發生了連鎖；若后代表型比例出現“多∶多∶少∶少”則為連鎖互換，其中“少∶少”為重組類型。例2．下列關于基因自由組合定律的描述，正確的是（

）A.若基因型為aaBb和Aabb的個體雜交，后代表現型比例為1：1：1：1，說明兩對基因能自由組合B.若基因型為AaBb的個體產生基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，說明兩對基因能自由組合C.若基因型為AaBb的個體自交，后代表現型比例不為9：3：3：1，則兩對基因一定不能自由組合D.若基因型為AaBb和aaBb的個體雜交，后代表現型比例為3：1：3：1，說明兩對基因能自由組合DAaBb才能證明自由組合定律互換也可以產生4種，區別在于比例9:3:3:1的變式也可以若連鎖，則后代比例和為43.分離定律的異常情況例3(2020·江蘇)有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對等位基因控制。某養殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時發現，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯誤的是A.桔紅帶黑斑品系的后代中出現性狀分離，說明該品系為雜合子B.突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應C.自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰D.通過多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系DAA致死a配子比例升高，A比例下降3.（2023浙江高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。現用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關于該雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體D親本為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體上，則雜交的結果是：F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性，或者只有兩種表現型，兩種表現型中每種表型都有雌雄個體若都位于常染色體，則性狀與性別沒有關聯，F1每種表型都應該有雌雄個體4.自由組合定律的異常情況♀♂ABAbaBabABAbaBab1.合子/胚胎致死：正常列出9:3:3:1，再根據條件劃掉致死的個體

和小于16的自由組合定律特殊比例（致死現象導致）(1)顯性純合致死測交不會出現顯性純合子，所以不影響測交比例一共少7份測交不會出現顯性純合子，所以不影響測交比例一共少4份(2)隱性純合致死F1測交后代比例AaBb：Aabb：aaBb=1:1:1AaBb：Aabb=1:1或AaBb：aaBb=1:12.配子致死：配子法雌ABAbaBabABAbaBab若某種雌（或雄）配子致死，則后代比例少4份。eg.AB致死

5:3:3:1aB致死呢？Ab致死呢？ab致死呢？7:3:1:18:2:2:0（每種類型少1份）雄7:1:3:14.自由組合定律的異常情況♀♂ABAbaBabABAbaBab例3.(2022·山東青島調研)科研人員利用三種動物分別進行甲、乙、丙三組遺傳學實驗來研究兩對相對性狀的遺傳(它們的兩對相對性狀均由常染色體上的兩對等位基因控制)，實驗結果如表所示。下列推斷錯誤的是(

)B組別親本選擇F1中兩對等位基因均雜合的個體進行隨機交配F2性狀分離比甲A×B4∶2∶2∶1乙C×D5∶3∶3∶1丙E×F6∶3∶2∶1A.三組實驗中兩對相對性狀的遺傳均遵循基因的自由組合定律B.甲組可能是任意一對基因顯性純合均使胚胎致死，則親本A和親本B一定為雜合子C.乙組可能是含有兩個顯性基因的雄配子或雌配子致死，則F2中純合子所占的比例為1/4D.丙組可能是其中某一對基因顯性純合時胚胎致死，則F2中雜合子所占的比例為5/64:2:2:1是AA和BB致死，親本也可以是AaBbxaabbF1中會出現AaBb遵循9:3:3:1的變式5:3:3:1是AB的雌/雄配子致死，F2共12份，純合子為AAbb、aaBB、aabb6:3:2:1是AA或BB純合致死，F2共12份，純合子為aaBB（或AAbb）、aabb例4.水稻種子成熟后有落粒和不落粒，該相對性狀受兩對等位基因D/d、E/e控制，落粒給水稻收獲帶來較大的困難，科研人員做了如圖所示雜交實驗，下列說法不正確的是（）A.親本的基因型為DDEE×ddee B.F2中純合不落粒水稻植株的比例為7/16C.雜合不落粒水稻自交后代不發生性狀分離 D.F2中落粒植株的基因類型比不落粒植株的少B3/169:7DDee、ddEE、ddeeDdee、ddEe自交后代仍是不落粒落粒4種基因型，不落粒5種基因型例5.某昆蟲性別決定為ZW型，有長觸角和短觸角兩種性狀，受兩對等位基因A/a和B/b控制，其中一對等位基因位于性染色體上。選取純合短觸角昆蟲甲和純合短觸角昆蟲乙雜交，F1全為長觸角，F1相互交配，F2表現型及比例為長觸角∶短觸角=9∶7；請根據以上信息判斷，下列敘述錯誤的是（

）A.兩對等位基因符合自由組合定律B.F1代雄性產生純合隱性配子的概率為1/4C.F2代有12種基因型，僅雌性有短觸角個體D.F2代長觸角中雌性純合子的概率為1/9C親本：aaZBZBAAZbWF1:AaZBZb、AaZBWF2:9A-ZBZ-/ZBW3aa

ZBZ-/ZBW

3A-ZbZb

/ZbW1aaZbZb/ZbWA-ZBZ-/ZBW中AAZBZB占1/93×4雌雄都有（2022·全國乙卷·高考真題）某種植物的花色有白、紅和紫三種，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是：白色紅色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色體上。回答下列問題：(1)現有紫花植株（基因型為AaBb）與紅花雜合體植株雜交，子代植株表現型及其比例為______；子代中紅花植株的基因型是______；子代白花植株中純合體占的比例為______。(2)已知白花純合體的基因型有2種。現有1株白花純合體植株甲，若要通過雜交實驗（要求選用1種純合體親本與植株甲只進行1次雜交）來確定其基因型，請寫出選用的親本基因型、預期實驗結果和結論。選用的親本基因型為：AAbb；預期的實驗結果及結論：若子代花色全為紅花，則待測白花純合體基因型為aabb；若子代花色全為紫花，則待測白花純合體基因型為aaBB白色：紅色：紫色=2：3：31/2AAbb、AabbAabb遵循自由組合定律A-B-A-bbaa--aaBB或aabbA.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B.該遺傳病為X染色體顯性遺傳病C.該致病基因不在IB基因所在的染色體上D.Ⅱ5不患病的原因是發生了同源染色體互換或突變例6.(2021重慶卷改編)下圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據圖分析，以下推斷可能性最小的是(

)BABO血型(基因型)：A型(IAIA或IAi)B型(IBIB或IBi)、AB型(IAIB)、O型(ii)伴X顯：男患母女必患伴X隱：女患父子患5.伴性遺傳C.結合圖示可知，四個患者從他們的父親繼承了致病基因，但沒有繼承IB基因，說明該致病基因不在IB基因所在的染色體上，C正確；D、根據后代表現型可知，該致病基因很可能與IA基因位于同一條染色體上，Ⅱ-5不患病但是血型為A型血，可能的原因是同源染色體交叉互換或突變，使得IA所在染色體上沒有致病基因，D正確。學案3．（2024湖南高考真題）色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍色盲等。紅色肓和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致。回答下列問題：(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為

或

；其表型正常后代與藍色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例為

（不考慮突變和基因重組等因素）。

紅藍色盲∶綠藍色盲∶紅色盲∶綠色盲=1∶1∶1∶1正常女性∶紅色盲男性=1∶1正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1綠色盲男性為XLmY，紅色盲女性為XlMXlM或XlMXlm，若該女性為XlMXlM，則后代的基因型及比例為XLmXlM∶XlMY=1∶1,表型及比例為正常女性∶紅色盲男性=1∶1；若該女性為XlMXlm，則后代基因型及比例為XLmXlM∶XLmXlm∶XlMY∶XlmY=1∶1∶1∶1，表型及比例為正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1。無論哪種情況，表型正常后代只有女性，且基因型為XLmXlM，若同時考慮藍色盲，其基因型為ssXLmXlM，而藍色盲男性的基因型為SsXLMY，婚配后其男性后代的基因型及比例為SsXLmY∶SsXlMY∶ssXLmY∶ssXlMY=1∶1∶1∶1學案P16．（2024湖南高考真題）色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍色盲等。紅色肓和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致。回答下列問題：(2)1個L與1個或多個M串聯在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們在X染色體上的相對位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對照個體的DNA酶切產物與相應探針雜交，酶切產物Z的結果如圖b，酶切產物BL，CL、DL、BM、CM和DM的結果見下表，表中數字表示酶切產物的量。①若對照個體在圖a所示區域的序列組成為“Z+L+M+M”則患者甲最可能的組成為

（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。②對患者丙、丁的酶切產物Z測序后，發現缺失Z1或Z2，這兩名患者患紅綠色盲的原因是

。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是

。①L、M基因的共用調控序列發生突變；②L、M基因發生基因突變（缺失）部分Z+M+部分MZ發生突變（缺失），啟動子結構異常，RNA聚合酶無法識別啟動子，導致L、M基因無法表達ZZ22MMM2M丙、丁的LM基因正常性染色體不同區段遺傳規律多男遠多女①涉及同源區段的基因型:女性:XAXA、XAXa、XaXa，男性:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遺傳與性別有關練1：(2022?佛山二模)根據下面遺傳系譜圖(兩家族均不含對方致病基因)分析,有關說法正確的是(

)。A.乙病不可能為伴性遺傳B.Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型相同的概率為50%C.若Ⅱ-6為雜合子,則Ⅱ-3和Ⅱ-4后代患病概率為0D.甲遺傳病出現隔代遺傳現象且男患者多于女患者C甲病：常染色體隱性乙病可能為伴X染色體顯性，則Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別為XBXb、XbY都患甲病，都為aa，100%相同若Ⅱ-6為雜合子，則乙病為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ-3為A_BB，Ⅱ-4為AAbb，后代為A_Bb，患病概率為0男患者與女患者概率相等練2.(2022·重慶市抽測)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是(

) A.若一對夫婦中妻子患病丈夫正常，則其兒子一定患病 B.若某群體中該病的發病率為1/10000，則攜帶者所占的比例為1/100 C.減少苯丙氨酸攝入可以改善新生兒患者癥狀，說明環境能影響表型 D.通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者C請問群體中攜帶者的概率和正常中攜帶者的概率分別是aa=1/10000則a=1/100A=99/100群體中Aa=2*99/10000正常人AA+Aa=9999/10000正常人中Aa=2*99/9999例7.(2022·黃岡聯考)某二倍體動物的性別決定方式為XY型，其毛色有白色和黃色，由A1/A2/a基因(復等位基因)及B/b基因控制，基因與性狀的關系如圖所示。現讓某黃毛雌性個體與某黃毛雄性個體交配，所得F1的表型及比例為白毛(♀)∶黃毛(♀)∶白毛(♂)∶黃毛(♂)＝2∶2∶3∶1，不考慮突變、致死及Y染色體上的基因情況。回答下列問題：(1)B/b基因位于________染色體上，白毛個體的基因型有________種。(2)實驗中親本的基因型為________________，F1雌性個體中純合子的比例為___。(3)若讓F1中的白毛雌雄個體隨機雜交，則所得子代中能否出現黃毛個體，并從配子種類的角度分析理由：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。X27A1A2XBXb、A1A2XBY1/4

能，由于白毛雌性個體可產生A1XB、A1Xb、A2XB、A2Xb4種配子，而白毛雄性個體可產生A1XB、A1Xb、A2XB、A2Xb、A1Y、A2Y6種配子，雌雄配子隨機結合會出現基因型為A1A2XB_的受精卵，發育后即黃毛個體黃毛雌A1A2XBXB和A1A2XBXb黃毛雌A1A2XBY(4)現有一F1中的黃毛雌性個體，欲判斷其基因型，請寫出實驗思路并預期實驗結果。實驗思路：______________________________________________________________________________。實驗結果：_________________________________________________________________________________________________