高考生物一輪復習中圖版講義必修二第六單元第13講伴性遺傳

第13講伴性遺傳[最新考綱]伴性遺傳(Ⅱ)。考點一性別決定與伴性遺傳(5年8考)1.性染色體與性別決定(1)細胞內的染色體的類別及分類依據(2)性別決定①雌雄異體的生物決定性別的方式。②性別通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。b.過程(以XY型為例)c.決定時期：受精作用中精卵結合時。(3)性別分化及影響因素性別決定后的分化發育過程受環境的影響，如：①溫度影響性別分化，如蛙的發育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時發育為雌蛙，溫度為30℃時發育為雄蛙。②日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內，雌性逐漸轉化為雄性。特別提醒①由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。②性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數目決定性別的。③性別分化只影響表現型，染色體組成和基因型不變。④性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離規律。2.伴性遺傳(1)伴性遺傳的概念性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關聯的遺傳方式。(2)觀察紅綠色盲遺傳圖解，據圖回答①子代XBXb的個體中XB來自母親，Xb來自父親。②子代XBY個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。④這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。(3)伴性遺傳病的實例、類型及特點(連線)回答下列兩個伴性遺傳實踐應用問題(1)針對下列兩組婚配關系，你能做出怎樣的生育建議？說明理由。①男正常×女色盲②男抗VD佝僂病×女正常提示①生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病。②生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常。(2)根據性狀推斷后代性別，指導生產實踐：已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請設計選育“雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解提示①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解：③選擇子代：從F1中選擇表現型為“非蘆花”的個體保留。1.真題重組判斷正誤(1)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統計后代雌雄個體眼色性狀分離比，認同了基因位于染色體上的理論(2015·江蘇卷，4B)(√)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(2012·江蘇高考，10A)(×)(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(2012·江蘇高考，10B)(√)(4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明“核基因和染色體行為存在平行關系”(2010·海南高考，14B)(√)以上內容主要源自必修二教材P37～40，把握性染色體基因遺傳特點及基因與染色體行為間的關系是解題關鍵。此外，針對非選擇題，還應熟練把握基因與染色體的關系，并會科學設計遺傳實驗方案以確認這些關系。2.生物如果丟失或增加一條或幾條染色體就會出現嚴重疾病甚至死亡。然而昆蟲中的雄蜂，雄蟻等生物的體細胞中染色體數目雖然減少一半，但仍能正常生活。為什么？提示這些生物的體細胞中的染色體雖然減少一半，但仍具有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因。性染色體與性別決定1.下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體解析人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如與人類紅綠色盲有關的基因在X染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因相關聯。生殖細胞也是活細胞，具備正常的生理活動，與此相關的基因也需表達，并不是只表達性染色體上的基因。在初級精母細胞中一定含有Y染色體，但在減數第一次分裂過程中，發生同源染色體的分離，所以形成的次級精母細胞中可能不含Y染色體。答案B2.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據圖判斷，蜜蜂的性別取決于()A.XY性染色體 B.ZW性染色體C.性染色體數目 D.染色體數目解析由圖示可見，蜜蜂的性別與性染色體的類型和數目無關，而是與發育的起點有關，發育的起點不同導致體細胞中的染色體數目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵發育而來的，體細胞中含有32條染色體；雄蜂由未受精的卵細胞直接發育而來，屬于單倍體，體細胞中只含16條染色體。答案DXY型與ZW型性別決定的比較類型項目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1注：(1)無性別分化的生物，無性染色體之說。(2)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營養等，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與“環境溫度”有關。伴性遺傳及其特點【典例】(2015·全國卷Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據是__________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。答案(1)不能原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩(2)祖母該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母不能解答本題可采用遺傳系譜法分析：(1)先假設基因在常染色體上：(2)再假設基因位于X染色體上【對點小練】圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區段或常染色體上，據圖分析合理的是()A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.控制該性狀的基因位于圖2的A區段，因為男性患者多C.無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4解析Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區段)、X和Y染色體的同源區段(B區段)上，A錯誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B錯誤；若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa，若基因位于C區段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，C正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型為XAY、XAXa，Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2，D錯誤。答案C(1)XY染色體不同區段的遺傳特點分析：(2)性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。eq\a\vs4\al(考點二遺傳系譜的分析與判定)遺傳系譜分析“套路”歸納確定是否為伴Y染色體遺傳(患者是否全為男性)→確定顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。具體列表如下：步驟口訣圖譜特征判定依據確定是否為伴Y染色體遺傳伴Y染色體遺傳為限雄遺傳伴Y染色體遺傳患病性狀只在男性中表現，女性一定不患此病。無論顯隱性遺傳，若出現父親患病兒子正常或父親正常兒子患病的，均不為伴Y染色體遺傳病確定顯隱性“無中生有”為隱性此圖可確定基因為隱性雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病“有中生無”為顯性此圖可確定基因為顯性雙親都患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病確定致病基因是位于X染色體上還是常染色體上當確定為隱性遺傳時(女患者為突破口)隱性遺傳看病女，病女父子必患病；病女父子有正常，此病一定非伴性a.隱性遺傳以女患者為突破口：母親患病兒子正常；父親正常女兒患病，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳(a圖)。b.伴X染色體隱性遺傳的特點：女患者的父親、兒子一定是患者(b圖)當確定為顯性遺傳時(男患者為突破口)顯性遺傳看病男，病男母女必患病；病男母女有正常，此病一定非伴性a.顯性遺傳以男患者為突破口：兒子患病母親正常或父親患病女兒正常，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定為常染色體顯性遺傳(a圖)。b.伴X染色體顯性遺傳的特點：男患者的母親、女兒一定是患者(b圖)遺傳系譜圖的分析與判斷1.(2014·課標卷Ⅱ，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規律，在第Ⅲ代中，表現型不符合該基因遺傳規律的個體是________(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。解析(1)由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Ⅱ－1的基因型可表示為XYA，所以Ⅲ－1也應該是XYA(不表現者)，Ⅱ－3為表現者，其基因型為XYa，該Ya染色體傳給Ⅲ－4，其基因型為XYa(表現者)，Ⅲ－3不含Ya染色體，其基因型為XX(不表現者)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均為XaY，則Ⅰ－2為XAXa、Ⅱ－2為XAXa、Ⅱ－4為XAXa，由Ⅱ－1為XAY和Ⅱ－2為XAXa可推Ⅲ－2可能為XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隱性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4Ⅲ－22.(2017·江淮十校聯考)如圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b，已知6號個體為純合子，人群中患乙病概率為1/100，下列說法不正確的是()A.甲病是常染色體上顯性遺傳病B.Ⅲ8的基因型為AaBbC.Ⅲ10為乙病基因攜帶者D.假設Ⅲ10與Ⅲ9結婚，生下正常男孩的概率是21/44解析由1號、2號到5號個體可知甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確；由1號、2號到4號個體可知乙病為常染色體隱性遺傳病，故8號個體的基因型為AaBb，B正確；只知7號個體表現型正常，但不知其基因型，因此不能確定10號是否為乙病基因攜帶者，C錯；由人群中患乙病概率為1/100，可知b%＝1/10，B%＝9/10，7號個體表現型正常，不可能是bb，可以計算出7號個體的基因型及概率分別為2/11aaBb，9/11aaBB，6號個體為純合子且正常，基因型為aaBB，所以10號個體的基因型及概率分別為1/11aaBb，10/11aaBB，由家系圖可知9號個體的基因型為aabb，所以Ⅲ10與Ⅲ9結婚，生下正常孩子的概率是21/22，男孩的概率為1/2，故正常男孩的概率為21/44，D正確。答案C1.縱觀系譜巧抓”切點“解答遺傳系譜圖類題目應首先尋找圖譜切入點，即系譜中或，前者為隱性基因控制隱性性狀，后者為顯性基因控制顯性性狀。2.快速確認三類典型伴性遺傳系譜圖3.“程序法”分析遺傳系譜圖易錯·防范清零[易錯清零]易錯點1誤認為所有真核生物均有性染色體或誤認為性染色體上的基因均與性別決定有關點撥(1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體之分，如下生物無性染色體：①所有無性別之分的生物(如酵母菌等)均無性染色體。②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素如蜜蜂、螞蟻、龜等。(2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細胞中。易錯點2混淆概率求解中的“患病男孩”與“男孩患病”點撥由性染色體上的基因控制的遺傳病概率求解方法：①若病名在前、性別在后，則從全部后代(即XX＋XY)中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩即(XY)中患病的男孩占的比例。若求一對正常夫婦(XBY、XBXb)生一色盲男孩的概率為色盲率eq\f(1,4)×男孩率1＝eq\f(1,4)。若求該夫婦所生男孩中色盲率為男孩率1×男孩中色盲率eq\f(1,2)＝eq\f(1,2)易錯點3不能全面“捕獲”題干或系譜圖旁邊的“圖外信息”而失分點撥遺傳系譜圖類試題是高考中的常考內容，隨著考查次數的增多，這類試題也在不斷地求變求新，在信息的呈現方式上，主要表現在以下兩點：①在題干中增加一些在遺傳系譜圖中難以表現的信息，例如“某個體是(或不是)某遺傳病致病基因的攜帶者”“家庭的其他成員均無此病”“兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病”“同卵雙生(或異卵雙生)”等。這些信息對解題往往具有至關重要的限制或提示性作用，因此在關注遺傳圖解的同時一定要細讀題干中的文字信息。②在遺傳系譜圖中增加一些新的圖解符號，例如等。這些圖解符號所代表的生物學意義往往是解題的重要信息。雖然一般不需要去記憶這些特殊的符號及其意義，但在解題時必須要看清試題對這些符號的說明，并充分考慮和利用這些符號信息。[規范答題]Ⅰ.下圖為某種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ1含有d基因，Ⅱ2的基因型為AaXDY，Ⅱ3與Ⅱ4的后代男孩均患病、女孩均正常。在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，回答下列問題：(1)Ⅱ2的D基因來自雙親中的________。Ⅱ2的一個精原細胞經減數分裂可產生________種基因型的配子。(2)Ⅱ1的基因型為________，Ⅱ3的基因型為________，Ⅱ4的基因型為________。(3)Ⅲ1與Ⅲ2婚配，后代患病的概率是________，Ⅲ3與一正常男性結婚，生育患該病孩子的概率________(填“高于”“等于”或“低于”)群體發病率。Ⅱ.如圖甲表示家系中某遺傳病的發病情況，圖乙是對發病基因的測定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分。(1)禁止近親結婚________(填“能”或“不能”)降低該病患病率。(2)Ⅱ4的有關基因組成應是圖乙中的________，由此可見XY染色體上________(填“存在”或“不存在”)等位基因，這些基因________(填“一定”或“不一定”)與性別決定有關。(3)Ⅱ3、Ⅱ4再生一正常男孩的概率為________，其所生患病女孩的概率為________。答卷采樣錯因分析一個“精原細胞”經減數分裂只有產生2種基因型的配子，正確答案為2未能關注到題干中“Ⅱ1含d基因”這一信息，因此正確答案是AaXDXd禁止近親結婚可降低隱性遺傳病的患病率，該病為顯性遺傳病，答案應為不能Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分別為XAXa，XaYA則它們生一正常男孩的概率為0，其所生患病女孩的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，正確答案為0__eq\f(1,4)隨堂·真題&預測1.(2016·全國課標卷Ⅱ，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型。據此可推測：雌蠅中()A.這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死解析由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關聯，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現型且雙親的表現型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進一步推測：雌蠅中G基因純合時致死。綜上分析，A、B、C三項均錯誤，D項正確。答案D2.(2015·全國卷Ⅰ，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A.短指的發病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續出現解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關，在男性和女性中發病率是一樣的，A錯誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個X染色體上均有致病基因，其中一個來自父親，一個來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發病率高于男性，C錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現象，故D錯誤。答案B3.(2017·全國卷Ⅰ，32節選)某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，回答下列問題：(1)某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認為根據這一實驗數據，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數據，如統計子二代中白毛個體的性比，若________________，則說明M/m是位于X染色體上；若________________，則說明M/m是位于常染色體上。(2)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當其位于X染色體上時，基因型有________種；當其位于X和Y染色體的同源區段時，(如圖所示)，基因型有________種。解析(1)如果M/m是位于X染色體上，則純合黑毛母羊為XMXM，純合白毛公羊為XmY，雜交子一代的基因型為XMXm和XMY，子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)∶白毛(XmY)＝3∶1，但白毛個體的性比是雌∶雄＝0∶1。如果M/m是位于常染色體上，則純合黑毛母羊為MM，純合白毛公羊為mm，雜交子一代的基因型為Mm，子二代中黑毛(1MM、2Mm)∶白毛(1mm)＝3∶1，但白毛個體的性比是雌∶雄＝1∶1，沒有性別差異。(2)對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa共3種；當其位于X染色體上時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種；當其位于X和Y染色體的同源區段時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種。答案(1)白毛個體全為雄性白毛個體中雌雄比例為1∶1(2)3574.(2019·高考預測)用表中四種果蠅作親本進行雜交實驗，已知卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性。請回答問題：甲乙丙丁卷曲翅卷曲翅♀正常翅正常翅♀(1)若要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設計實驗如下：選取序號為________________果蠅作親本進行雜交，如果子代雌果蠅全為卷曲翅，雄果蠅________________，則基因位于X染色體上。(2)若已確定A、a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現象(胚胎致死)，可設計實驗如下：選取序號為________________果蠅作親本進行雜交，如果子代表現型及比例為________________，則存在顯性純合致死，否則不存在。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現象，選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交，F1中卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例________________。(4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個子細胞一個正常，另一個丟失了一條X染色體，導致該受精卵發育成—個左側軀體正常而右側軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅的眼色為：右眼__________________________________________________________________。解析(1)卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性，若要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，則母本應該選擇隱性性狀的丁，父本應該選擇顯性性狀的甲，因為在伴X遺傳中，母本是隱性性狀則子代雄性個體也是隱性性狀；父本是顯性性狀則子代雌性個體也是顯性性狀。如果后代雄性全是正常翅，雌性全是卷曲翅，則說明基因位于X染色體上。(2)由題意可知，已確定A、a基因在常染色體上，如果存在顯性純合致死現象，則顯性性狀卷曲翅全是雜合子，讓卷曲翅相互交配后代卷曲翅∶正常翅＝2∶1，所以應該選擇顯性性狀的卷曲翅個體相互交配，即選擇甲與乙交配。(3)由題意可知，已確定A、a基因在常染色體上，且存在顯性純合致死現象，則選取的卷曲翅的白眼與紅眼果蠅的基因型分別是：AaXbXb、AaXBY，子代F1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是AaXBXb，卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例為eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)。(4)題意可知，左側軀體的基因組成為XBXb，眼色為紅眼：右側軀體(雄性)的基因組成為XBO或XbO，故眼色為紅色或白色。答案(1)甲和丁全是正常翅(2)甲和乙卷曲翅∶正常翅＝2∶1(3)1/3(4)紅色或白色eq\a\vs4\al(課后·分層訓練)(時間：30分鐘滿分：100分)1.(2018·安陽市一調，9)純種果蠅中，有兩種雜交組合：白眼♂×紅眼♀(正交)，F1全為紅眼；紅眼♂×白眼♀(反交)，F1雌性全為紅眼，雄性全為白眼。下列敘述錯誤的是()A.據上述實驗可判斷白眼為隱性性狀B.反交F1雌性個體的細胞內可能含有1、2或4條X染色體C.正交和反交的子代中，雌性個體的基因型相同D.正交子代中顯性基因的基因頻率為1/2解析依正交實驗可判斷出紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，A正確；反交F1雌性個體的生殖細胞內含有1條X染色體，正常體細胞內含有2條X染色體，有絲分裂后期細胞內有4條X染色體，B正確；假設控制眼色的基因為R/r，正交時親本和子代的基因型為XrY♂×XRXR♀→XRXr、XRY；反交時親本和子代的基因型為XRY♂×XrYr♀→XRXr、XrY，故正交和反交子代雌性個體的基因型相同，C正確；正交的子代(1/2XRXr、1/2XRY)中顯性基因(R)的基因頻率為(1/2×1＋1/2×1)/(1/2×2＋1/2×1)＝2/3，D錯誤。答案D2.(2017·福建三明二模)某常染色體隱性遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個堿基對，該遺傳病不影響患者的生存及生育能力。對該遺傳病進行調查，發病率為eq\f(1,2500)。下列說法錯誤的是()A.該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結果B.發病率的調查要選擇足夠多的患者進行調查C.若隨機婚配，該地區體內細胞有致病基因的人占eq\f(99,2500)D.通過遺傳咨詢和產前診斷能降低該遺傳病的發病率解析根據題干信息“該遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個堿基對”可知，該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結果，A正確；發病率的調查要在人群中隨機調查，B錯誤；若相關基因用A、a表示，則aa為患者，該病的發病率為eq\f(1,2500)，則a的基因頻率為eq\f(1,50)，A的基因頻率為eq\f(49,50)，該地區基因型為Aa和aa的個體體內細胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占eq\f(1,50)2＋2×eq\f(1,50)×eq\f(49,50)＝eq\f(99,2500)，C正確；通過遺傳咨詢和產前診斷能降低該遺傳病的發病率，D正確。答案B3.(2017·河南中原名校聯考)摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實驗過程如圖所示。下列相關敘述中，正確的是()A.果蠅的眼色遺傳遵循基因的自由組合定律B.摩爾根的實驗運用了類比推理的研究方法C.摩爾根所作的唯一假設是控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因D.摩爾根發明了測定基因位于染色體上相對位置的方法，并得出基因在染色體上呈線性排列的結論解析從F2的性狀分離比可以看出，果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律，A錯誤；摩爾根的實驗采用的是“假說—演繹”的研究方法，B錯誤；摩爾根作出的假設應該不止一種，其中之一是控制白眼的基因只位于X染色體上，在Y染色體上不含有它的等位基因，C錯誤；摩爾根發明了測定基因位于染色體上相對位置的方法，并繪制出第一個果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖，說明基因在染色體上呈線性排列，D正確。答案D4.(2018·河南省百校聯盟第一次聯考)下表是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據此圖判斷，下列說法不正確的是()A.基因Ⅰ可能位于常染色體上B.基因Ⅲ可能位于X染色體上C.基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上D.基因V可能位于Y染色體上解析基因V如果位于Y染色體上，則其女兒不可能得到該基因，且他的兒子一定能得到該基因，從表中的信息可知，基因V不可能位于Y染色體上。答案D5.下圖為某遺傳病的系譜圖，相關基因用B、b表示。圖中1個體的基因型不可能是()A.bbB.BbC.XbYD.XBY解析本題首先可以看出男性患者多于女性患者，且Ⅱ3號女性患病，其父親Ⅰ1號和兒子Ⅲ1均患病，故該病最可能為X染色體隱性遺傳，C正確；然后依次代入A、B項也符合題意；若為X染色體顯性遺傳，則Ⅰ2母親正常其兒子Ⅱ1也應正常，故該病不是X染色體上顯性遺傳病，D錯。答案D6.(2017·湖北武漢調研)果蠅的野生型眼色有紅色、紫色和白色，其遺傳受兩對等位基因A、a和B、b控制。當個體同時含有顯性基因A和B時，表現為紫眼；當個體不含A基因時，表現為白眼；其他類型表現為紅眼。現有兩個純合品系雜交，結果如圖。回答下列問題：（1）上述實驗結果表明，果蠅野生型眼色的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律；等位基因A、a位于（填“常”或“X”）染色體上。（2）親本白眼雄果蠅的基因型為，F2中A基因的頻率為。（3）某小組利用上述實驗中果蠅為實驗材料，嘗試選擇不同眼色的果蠅進行雜交，使雜交后代中白眼果蠅只在雄性個體中出現。你認為該小組能否成功？____________________________________________________________理由是_______________________________________________________________。解析（1）首先子一代中的性狀和性別相關聯，所以兩對基因等位基因至少有一對位于性染色體上，如果A和a位于X染色體上，B和b位于常染色體上，那么親本的基因組成雌果蠅為bbXAXA，雄果蠅為BBXaY或bbXaY，如果雄果蠅的基因型為BBXaY，則子一代的雄果蠅一定含有B和XA，應表現為紫色，與題意不符；如果雄果蠅的基因型為bbXaY，則子代的雌果蠅不會同時有B和A，也不會表現為紫色，與題意不符；如果B和b位于X染色體上，A和a位于常染色體上，則親本的基因組成雌果蠅為AAXbXb，雄果蠅為aaXBY或aaXbY，由于子代中雌果蠅為紫色，所以雄果蠅基因型為aaXBY，F1的基因型為AaXBXb和AaXbY，符合子一代中的性狀表現。（2）由分析可知，親本雄果蠅的基因型是aaXBY，子一代基因型是AaXBXb、AaXbY，Aa×Aa→AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因此A、a的基因頻率相等，為eq\f(1,4)＋eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,2)。故F2中A基因的頻率也為eq\f(1,2)。（3）該小組不能成功，白眼果蠅的基因型為aa__，而且A、a基因位于常染色體上，其遺傳與性別無關。答案（1）遵循常（2）aaXBYeq\f(1,2)（3）不能白眼果蠅的基因型為aa__，而A、a基因位于常染色體上，其遺傳與性別無關7.女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對等位基因A和a、B和b共同控制（如圖甲所示）。其中基因A和a位于常染色體上，基因B和b在性染色體上（如圖乙所示）。請據圖回答：注：圖乙為性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖乙中Ⅰ片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（圖乙中的Ⅱ和Ⅲ片段），該部分基因不互為等位。（1）據圖乙可知，在減數分裂過程中，X與Y染色體能發生交叉互換的區段是。（2）開金黃色花的雄株的基因型有AAXbY或，綠花植株的基因型有種。（3）某一白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花，則白花雌株的基因型是______________________________________________________________，請用遺傳圖解進行推導該交配結果（要求寫出配子）。（4）要確定某一開綠花的雌性植株的基因型，可采用的最簡捷方案是___________________________________________________________________。解析（1）X與Y染色體的Ⅰ區段是同源區段，可在聯會時發生交叉互換。（2）開金黃色花的雄株的基因型有A_XbY，即AAXbY或AaXbY，綠花植株的基因型有A_XBX－或A_XBY，基因型種類共有2×2＋2＝6種。（3）某一白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花，即aaX－X－×A_XbY→A_XBX－、A_XBY。可知親本白花雌株的基因型為aaXBXB。（4）檢測雌雄異株植物的基因型采用測交法，所以檢測開綠花的雌性植株的基因型應選擇隱性雄性個體與之交配，其基因型為aaXbY。答案（1）Ⅰ（2）AaXbY6（3）aaXBXB遺傳圖解見圖（4）用aaXbY對其測交8.（2016·山東師大附中三模，21）若“M→N”表示由條件M必會推得N，則這種關系可表示為（）A.M表示非等位基因，N表示位于非同源染色體上B.M表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律C.M表示母親患抗維生素D佝僂病，N表示兒子不一定患病D.M表示基因突變，N表示性狀的改變解析非等位基因可能位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體上，A錯誤；兩對等位基因若位于一對同源染色體上，遵循分離定律，不遵循自由組合定律，B錯誤；基因突變不一定引起生物性狀的改變，D錯誤。答案C9.（2016·豫南九校聯考）某科研小組用一對表現型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交，果蠅長翅、殘翅由等位基因B、b控制，圓眼、棒眼由等位基因A、a控制，且完全顯性，子代中圓眼長翅∶圓眼殘翅∶棒眼長翅∶棒眼殘翅的比例，雄性為3∶1∶3∶1，雌性為5∶2∶0∶0，下列分析錯誤的是（）A.該果蠅中存在兩對基因顯性純合致死現象B.只有決定眼形的基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/3D.子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa解析由題意分析可知棒眼這個性狀和性別有關，在雌性中無此性狀，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，而長翅和殘翅在雌雄中基本無差別，應是常染色體上，B正確；因為雌性中圓眼長翅∶圓眼殘翅為5∶2，而不是6∶2，最可能是因為BBXAXA致死，A正確；親本的基因型應是BbXAXa和BbXAY，子代中圓眼殘翅中雌果蠅中有1/2是純合子，C錯誤；子代圓眼殘翅果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa，D正確。答案C10.（2016·甘肅河西五市聯考）對下列各圖所表示的生物學意義的描述，正確的是（）A.甲圖中生物自交后產生基因型為Aadd個體的概率為1/6B.乙圖細胞一定處于有絲分裂后期，該生物正常體細胞的染色體數為8條C.丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D.丁圖表示某果蠅染色體組成，可產生基因型為AXW、aXW、AY、aY的四種配子解析甲圖自交后代產生基因型為Aadd個體的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)；乙圖細胞也可能為四倍體減Ⅱ時期的細胞；丙圖雙親患病而女兒不患病，必為顯性遺傳病，不可能為伴X隱性遺傳病。答案D11.某家庭中母親表現正常，父親患紅綠色盲（致病基因用b表示），生了一個不患紅綠色盲但患血友病（伴X染色體遺傳，致病基因用h表示）的兒子和一個不患血友病但患紅綠色盲的女兒。則下列分析正確的是（）A.控制紅綠色盲和血友病的基因在遺傳時遵循基因的分離和自由組合定律B.父親和母親的基因型可分別表示為XbHY和XBHXbhC.若母親的一個卵原細胞減數分裂過程中發生交叉互換，則產生4種不同卵細胞D.若不考慮交叉互換，該夫婦再生一個女兒色覺正常和患紅綠色盲的概率相同解析紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，故控制兩種病的基因在遺傳時遵循基因的分離定律，但不遵循基因的自由組合定律，A錯誤。家庭中不患紅綠色盲但患血友病兒子的基因型為XBhY，不患血友病但患紅綠色盲女兒的基因型為XbHXb_，可推出父親的基因型只能為XbHY，則母親的基因型為XBhXbH，B錯誤。一個卵原細胞經減數分裂，不管是否發生交叉互換，只產生1種卵細胞，C錯誤。若不考慮交叉互換，父親和母親的基因型分別為XbHY和XBhXbH，子代女兒的基因型為XBhXbH（表現正常）、XbHXbH（患紅綠色盲），兩者出現的概率相同，D正確。答案D12.小鼠毛色有黃色（B基因控制）和灰色（b基因控制）兩種類型，尾形有彎曲（T基因控制）和正常（t基因控制）兩種類型。在毛色遺傳中，某種基因型純合的胚胎不能發育。現用多對表現型相同（性別相同的鼠基因型也相同）的小鼠雜交得到F1的性狀及比例如下表。回答下列問題：黃毛彎曲尾黃毛正常尾灰毛彎曲尾灰毛正常尾雄鼠2/122/121/121/12雌鼠4/1202/120（1）根據雜交結果可判斷等位基因B/b位于染色體上，基因T/t位于染色體上。（2）在毛色遺傳中，基因型為的胚胎不能發育，親代基因型為。（3）若只考慮尾形遺傳，讓F1中的彎曲尾雌雄小鼠隨機交配，理論上后代中彎曲尾∶正常尾＝。（4）同時考慮兩對性狀遺傳，則F1中黃毛彎曲尾小鼠的基因型為，讓這些小鼠隨機交配，子代出現黃色彎曲尾個體的概率為。解析（1）根據雜交結果發現毛色遺傳與性別無關，尾形遺傳與性別有關，所以B/b基因位于常染色體上，T/t基因位于X染色體上。（2）分析毛色遺傳的實驗結果，可以發現子代黃毛∶灰毛＝2∶1，由此可以判斷基因型為BB的胚胎不能發育，故親代的基因型為Bb、Bb。（3）只考慮尾形遺傳，雄性中彎曲尾∶正常尾＝1∶1，雌性中全部為彎曲尾，所以可以判斷親代的基因型為XTXt和XTY，子代中彎曲尾小鼠的基因型為XTXT、XTXt和XTY，只有基因型為XTXt、XTY的小鼠交配才能產生正常尾個體（XtY），且其所占比例為1/2×1/4＝1/8，所以彎曲尾∶正常尾＝7∶1。（4）F1中黃毛彎曲尾個體的基因型為BbXTXT、BbXTXt、BbXTY。隨機交配子代出現黃毛彎曲尾個體的概率為7/8×2/3＝7/12。答案（1）常X（2）BBBb、Bb（3）7∶1（4）BbXTXT、BbXTXt、BbXTY7/1213.某種由XY型性別決定的動物（2N＝62）的毛發的黑色素是由等位基因A/a中的A基因控制合成的，且A基因越多，色素越多。已知該動物毛發的顏色有黑色、灰色和白色三種。請回答下列問題：（1）請設計一個雜交方案，即選擇和（表現型）親本雜交，以便確定等位基因A/a是位于X染色體上還是位于常染色體上。若后代中，則這對基因位于常染色體上；若后代中，則這對基因位于X染色體上。（2）若等位基因A/a位于X染色體上。雄性個體毛發的顏色種，其產生精子的過程中可以形成個四分體。用兩個毛發顏色相同的個體雜交，子代出現了性狀分離現象，則親代的基因型為，子代中黑色毛發∶灰色毛發∶白色毛發＝。（3）若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對不在性染色體上的削弱色素的等位基因B/b，且兩對基因能夠自由組合；B基因具有削弱黑色素合成的作用，Bb和BB削弱的程度不同，基因型為BB的個體完全表現為白色。現有一只黑色個體與一只純合的白色個體雜交，產生的F1（數量足夠多）都表現為灰色，讓F1的灰色個體雜交，若產生的F2個體中白色∶灰色∶黑色＝1∶2∶1，則親本純合的白色個體的基因型為。解析（1）由題干信息可知這對相對性狀的顯隱性，所以選擇白色毛發雌性個體與灰色毛發雄性個體雜交，若后代中灰色∶白色＝1∶1，且毛色與性別無關（在雌雄個體中的概率相等），則這對基因位于常染色體上；若后代中雄性個體都是白色，雌性個體都是灰色