標準解讀

GB/T 20255.1-2006 是一項中國國家標準，全稱為《硬質合金化學分析方法 第1部分：鈣、鉀、鎂和鈉量的測定 火焰原子吸收光譜法》。該標準規定了使用火焰原子吸收光譜法測定硬質合金材料中鈣（Ca）、鉀（K）、鎂（Mg）和鈉（Na）含量的具體方法和要求。

標準適用范圍

本標準適用于硬質合金樣品中鈣、鉀、鎂、鈉四種元素的定量分析。硬質合金是一種由難熔金屬碳化物（如鎢碳化物WC、鈦碳化物TiC等）與粘結金屬（通常是鈷Co）通過粉末冶金工藝制成的高硬度材料，廣泛應用于切削工具、模具等領域。

測定原理

火焰原子吸收光譜法基于元素的原子在高溫火焰中被激發至高能態，當這些原子從高能態返回到低能態時，會發射出特定波長的光。通過測量這些特征波長光的吸收強度，可以確定樣品中待測元素的濃度。每種元素都有其獨特的吸收波長，這使得該方法具有較高的選擇性。

樣品處理

標準詳細說明了樣品的預處理步驟，包括但不限于研磨、溶解、稀釋等，確保樣品中的鈣、鉀、鎂、鈉能夠完全轉移至溶液中，為后續的光譜分析做準備。樣品處理需避免污染，并保證分析結果的準確性。

儀器與設備

標準對執行測試所用的火焰原子吸收光譜儀及其配置、操作條件進行了規定，包括燃燒器類型、火焰條件（如燃氣與助燃氣的比例）、檢測器設置等，以確保測試環境的一致性和結果的可比性。

測量與計算

具體闡述了如何根據標準曲線法或直接比較法進行元素含量的測定。包括如何制備標準溶液系列，以及如何根據樣品溶液的吸光度與標準曲線對比，計算出樣品中各元素的含量。

精密度與準確度

提供了重復性和再現性的要求及評估方法，確保不同實驗室間測試結果的一致性。同時，標準還提及了采用合適的標準物質進行方法驗證，以評估分析方法的準確度。

質量控制

強調了實驗過程中應采取的質量控制措施，比如定期校準儀器、使用空白試驗和對照試驗來監控并消除可能的干擾因素。

報告

規定了測試報告應包含的信息，如樣品信息、測試條件、測定結果及其不確定度等，確保測試結果的完整性和透明度。

該標準為硬質合金制造業及相關領域提供了統一的檢測方法，對于控制產品質量、促進技術交流具有重要意義。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2006-05-08 頒布
  • 2006-10-01 實施
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文檔簡介

ICS77.040.30H16中華人民共和國國」家標準GB/T20255.1—2006硬質合金化學分析方法鈣、鉀、鎂和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofhardmetals-Determinationofcalcium,potassium.magnesiumandsodiumcontents-FlameatomicabsorptionspectrometricmethodCISO7627/2:1983,Hardmetals-ChemicalanalysisbyflameatomicabsorptionspectrometryPart2:Determinationofcalcium.potassium.magnesiumandsodiumincontentsfrom0.001%to0.02%(m/m）,MOD)2006-05-08發布2006-10-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

GB/T20255.1—2006前GB/T20255-2006分為5個部分，本部分為第1部分本部分修改采用ISO7627-2:1983《硬質合金一火焰原子吸收光譜法化學分析一-第2部分：含量為0.001%～0.02%（m/m)的鈣、鉀、鎂和鈉的測定》,在技術內容上與該國際標準等同,在文本結構上對該國際標準修改·差異見附錄A。本部分的附錄A為資料性附錄本部分由中國有色金屬工業協會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本部分由株洲硬質合金集團有限公司負責起草，本部分主要起草人：鄲鵬、熊靜。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋

GB/T20255.1—2006硬質合金化學分析方法鈣、鉀、鎂和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規定了火焰原子吸收光譜法對鉻、鋸、鉀、鈦、鴿、釩的碳化物、上述碳化物與粘結金屬的混合物以及硬質合金(包括完全除去涂層的涂層硬質合金)中的鈣、鉀、鎂和鈉量的測定方法。本本部分適用于鉻、銀、擔、鈦、、釩的碳化物、上述碳化物與粘結金屬的混合物以及硬質合金（包括完全除去涂層的涂層硬質合金)中鈣、鉀、鎂和鈉量的測定。測定范圍：0.001%～0.02%.2方法原理試料用氫氟酸和硝酸溶解,以氯化鈍為消電離劑，于原子吸收光譜儀上測定各元素量3試劑31氟酸(ol.12g/ml)3.2消硝酸(o1.42g/mL)。3.3氯化飩溶液（10g/L）。3.4氟化銨溶液(100g/L）3.5酸（1十1）。3.6鈣標準存溶液：稱取0.1399g經750℃灼燒1h的氧化鈣(>99.95%).置于250mL燒杯中加入20mL鹽酸(3.5).蓋上表血，加熱至完全溶解,冷卻至室溫，將溶液移入1000mL聚丙烯容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含100g鈣。3.7鈣標準溶液：移取10.00mL鈣標準購存溶液(3.6)于100mL聚丙烯容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含10g鈣。3.8鉀標準財存溶液：稱取0,1907g經450C灼燒1h的氯化鉀(>99.95%）.置于250mL石英燒橋中·加水溶解,將溶液移人1000mL聚丙烯容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含100g鉀3.9鉀標準溶液;移取10.00mL鉀標準存溶液(3.8)于100mL聚丙烯容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勺。此海液1mL含10g鉀。3.10鎂標準存溶液：稱取0.1658g經750℃灼燒1h的氧化鎂(>99.95%）,置于250mL燒杯中加人20mL鹽酸(3.5),低溫加熱溶解,冷卻至室溫,將溶液移入1000mL.聚丙烯容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100g鎂。3.11鎂標準溶液;移取10.00mL鎂標準財存溶液(3.10)于100mL聚丙烯容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含10／g鎂。3.12鈉標準存溶液：稱取0.2543g經450C灼燒1h的氯化鈉(>99.95%）,置于250mL石英燒杯中.加水溶解,將溶液移入1000mL聚丙烯容量瓶中,用水稀

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