標準解讀
《GB/T 17818-1999 飼料中維生素D3的測定 高效液相色譜法》是中國一項關于測定飼料中維生素D3含量的國家推薦標準。該標準詳細規定了使用高效液相色譜法(HPLC)來定量分析飼料樣本中維生素D3的具體操作步驟、所需儀器設備、試劑與材料、測定方法、計算公式以及質量控制要求。以下是該標準的主要內容概述:
適用范圍
本標準適用于各類配合飼料、濃縮飼料及預混合飼料中維生素D3含量的測定。不適用于含有高濃度礦物質、油脂或色素等可能干擾測定的特殊飼料樣品。
測定原理
利用高效液相色譜分離技術,將飼料樣本中的維生素D3與其他成分分離,然后通過紫外檢測器在特定波長下檢測維生素D3的吸收值,依據標準曲線計算出樣品中維生素D3的含量。
儀器與設備
- 高效液相色譜儀,配備紫外檢測器。
- 液相色譜柱,適合于維生素D3分離。
- 索氏提取器或其他適宜的提取設備。
- 旋蒸儀或類似設備用于溶劑蒸發。
- 分析天平,精度滿足要求。
試劑與材料
包括正己烷、乙醇、甲醇等溶劑,以及維生素D3標準品等,所有試劑需為分析純或更高純度。
樣品處理
- 提取:采用索氏提取或其他適宜方法從飼料樣本中提取維生素D3。
- 凈化:通過柱層析或固相萃取等手段去除雜質。
- 濃縮:通過減壓蒸發等方式濃縮提取液至適宜體積。
測定步驟
- 準備標準溶液系列,用于繪制標準曲線。
- 將處理后的樣品和標準溶液注入高效液相色譜儀進行分離和檢測。
- 記錄維生素D3的峰面積或峰高。
計算
根據標準曲線,利用樣品的峰面積或峰高,通過回歸方程計算出樣品中維生素D3的濃度。
質量控制
- 空白試驗確保無污染。
- 平行樣測定驗證結果的一致性。
- 定期進行回收率實驗以評估方法的準確度。
報告
測試報告應包含樣品信息、測定方法、所用儀器、測定結果及其不確定度等。
該標準為飼料生產和質量監控提供了統一、準確的維生素D3含量檢測方法,有助于保障動物營養健康和飼料產品的質量。
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文檔簡介
ICS65.120B46中華人民共和國國家標準GB/T17818-1999飼料中維生素D。的測定高效液相色譜法DeterminationofvitaminDsinfeeds-High-pressureliquidchromatography1999-08-10發布2000-02-01實施國家質量技術監督局發布
中華人民共和國國家標準伺料中維生素D的測定高效液相色譜法GB/T17818-1999中國標準出版社出版發行北京西城區復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337637874471999年11月第一版2004年11月電子版制作書號:155066·1-16248版權專有侵權必究舉報電話:010)68533533
GB/T17818-1999飼料中維生素D,的測定目前尚無國家標準和國際標準,本標準是參照美國公職分析化學家協會AOAC(1995年版)混合飼料、預混合物和寵物食品中維生素D。液相色譜法》及瑞士羅氏藥品化學有限公司維生素研究部發表的《飼料中維生素和類胡蘿卜素——現代分析方法》用高效液相色譜法測定配合飼料和預混合飼料中維生素D,"而制定的。在技術內容上參照兩法,在編寫格式上依據GB/T1.1—1993《標準化工作導則第1單元:標準的起草與表述規則第1部分:標準編寫的基本規定》和GB/T1.4—1988《標準化工作導則化學分析方法標準編寫規定》。為了使飼料中維生素D。測定方法科學、準確、經濟、實用.適合于我國不同實驗室大量飼料樣品的測定,在參照國外分析方法的基礎上·增加了反相色譜測定條件.本標準由全國飼料工業標準化技術委員會提出并歸口本標準由國家飼料質量監督檢驗中心(北京)負責起草本標準主要起草人:陳必芳、趙小陽。
中華人民共和國國家標準飼料中維生素D3的測定高效液相色譜法GB/T17818-1999DeterminationofvitaminD.infeeds-High-pressureliquidchromatography1范圍本標準規定了飼料中維生素D,的測定-高效液相色譜法。本標準適用于配合飼料、濃縮飼料、復合預混料和維生素預混料中維生素D,的測定。測量范圍為每千克樣品中含維生素D,(膽鈣化醇)的量在500IU以上2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性GB/T6682—1992分析實驗室用水規格和試驗方法方法原理用堿溶液皂化試驗樣品,乙醚提取未皂化的化合物,蒸發乙醚.殘渣溶解于甲醇并將部分溶液注入高效液相色譜凈化柱中除去干擾物.收集含維生素D,淋洗液富分,蒸發至干.溶解于正己烷中.注入高效液相色譜分析柱,用紫外檢測器在264nm處測定.通過外標法計算維生素D,的含量。當樣品中維生素D,標示量超過每千克10000IU時·可省去高效液相色譜凈化柱·試驗溶液直接注人色譜分析柱分析。4試劑和材料除特殊注明外,本標準所用試劑均為分析純.水為蒸饹水,色譜用水為去離子水.符合GB/T6682用水的規定。4.1無水乙醚:無過氧化物4.1.1過氧化物檢查方法:用5mL乙醚加1mL10%碘化鉀溶液,振搖1min.如有過氧化物則放出游離碘,水層呈黃色。若加0.5%淀粉指示液,水層呈藍色。該乙醚需處理后使用。4.1.2去除過氧化物的方法:乙醚用5%硫代硫酸鈉溶液振搖.靜置.分取乙醚層,再用蒸餡水振搖洗滌兩次,重蒸,棄去首尾5%部分,收集留出的乙醚,再檢查過氧化物,應符合規定
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