標準解讀
《GB/T 10304-2008 陰極碳酸鹽分析方法》與之前一系列1988年的標準(從GB/T 10304.1-1988至GB/T 10304.12-1988)相比,主要體現在以下幾個方面的變化:
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整合性: 最顯著的變化是將原來分散在12個部分的標準合而為一,形成了一個統一的綜合標準。這樣不僅便于使用者查閱和執行,也提高了標準的系統性和協調性。
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技術更新: 由于《GB/T 10304-2008》發布于2008年,相較于1988年的標準,其內容必然納入了近二十年間分析技術和方法學上的進步。這可能包括更精確的測量手段、更高效的樣品處理流程、以及對新出現污染物或成分的檢測方法。
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精密度和準確度要求: 新標準可能對分析結果的精密度和準確度提出了更高或更明確的要求,以適應行業發展的需要和提升測試結果的可靠性。
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安全與環保: 鑒于環境保護和實驗室安全意識的提高,新標準中可能加入了更多關于實驗操作安全、廢棄物處理及環境保護的規定,確保分析過程符合現代安全環保標準。
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術語和定義: 標準中的專業術語和定義可能會根據學科發展進行更新或補充,以便更準確地反映當前的科學共識和技術語言。
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適用范圍: 雖然具體變化未直接列出,但新標準有可能擴大或調整了適用的陰極碳酸鹽類型或樣品條件,以覆蓋更廣泛的實際應用場景。
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檢驗程序簡化或優化: 為了提高效率,新標準可能對原有的檢驗程序進行了簡化或優化,減少了不必要的步驟,同時保持或提高了分析質量。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-07-02 頒布
- 2009-02-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.040.40
犌85
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜10304—2008
代替GB/T10304.1~10304.12—1988
陰極碳酸鹽分析方法
犃狀犪犾狔狋犻犮犪犾犿犲狋犺狅犱狅犳犮犪狋犺狅犱犲犮犪狉犫狅狀犪狋犲
20080702發布20090201實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜10304—2008
前言
本標準代替GB/T10304.1—1988《陰極碳酸鹽分析方法通則》、GB/T10304.2—1988《陰極碳酸鹽
中碳酸鋇含量的測定—重鉻酸鉀碘量滴定法》、GB/T10304.3—1988《陰極碳酸鹽中碳酸鈣含量的絡合
滴定測定》、GB/T10304.4—1988《陰極碳酸鹽中碳酸鈣、碳酸鍶的原子吸收分光光度測定》、
GB/T10304.5—1988《陰極碳酸鹽中硝酸根的測定》、GB/T10304.6—1988《陰極碳酸鹽中鈉的原子吸
收分光光度測定》、GB/T10304.7—1988《陰極碳酸鹽中鹽酸不溶物的測定》、GB/T10304.8—1988《陰
極碳酸鹽中鐵的測定》、GB/T10304.9—1988《陰極碳酸鹽中氯根的測定》、GB/T10304.10—1988《陰
極碳酸鹽中硫酸根的測定》、GB/T10304.11—1988《陰極碳酸鹽中重金屬(以Pb計)的測定》、
GB/T10304.12—1988《陰極碳酸鹽中灼燒失重的測定》。
本標準整合并調整了GB/T10304.1~10304.12—1988中適用的內容,與GB/T10304.1~
10304.12—1988相比主要變化如下:
———按照GB/T1.1—2000和GB/T1.2—2002,對標準內容重新編排;
———增加了“前言”;
———增加了“規范性引用文件”;
———將“方法要點”統一表述為“原理”;
———在陰極碳酸鹽中碳酸鋇含量的測定中增加了硫代硫酸鈉的配制和標定方法;
———在陰極碳酸鹽中碳酸鈣含量的測定和陰極碳酸鹽中碳酸鈣、碳酸鍶含量的測定中將“按照樣品
牌號配制標準系列”更改為“按照樣品預期牌號(參見GB/T10306—1988)配制標準系列”;
———在陰極碳酸鹽中硝酸根的測定中,刪除了其中的氧化還原滴定法。
請注意本標準的某些內容有可能涉及專利。本標準的發布機構不應承擔識別這些專利的責任。
本標準由中國機械工業聯合會提出。
本標準由全國工業過程測量和控制標準化技術委員會分析儀器分技術委員會歸口。
本標準負責起草單位:國家有色金屬及電子材料分析測試中心、北京分析儀器研究所。
本標準主要起草人:鄭永章、馬雅娟。
本標準所替代標準的歷次版本發布情況為:
———GB/T10304.1~10304.12—1988。
Ⅰ
書
犌犅/犜10304—2008
陰極碳酸鹽分析方法
1范圍
本標準規定了陰極碳酸鹽中組分含量的分析方法,其分析項目有碳酸鋇、碳酸鍶、碳酸鈣、硝酸鹽、
水溶物(Na)、鈉總量、鹽酸不溶物、鐵、氯化物、硫酸鹽、重金屬(以Pb計)和灼燒失重(300℃)。
本標準適用于各種牌號的陰極碳酸鹽。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T10306—1988陰極碳酸鹽
3總則
3.1所用的分析天平分度值應為0.1mg;稱量應準確至0.2mg。
3.2試驗用水為蒸餾水(電導率宜不大于2μS/cm)。
3.3分析所用試劑,除指明級別外,均為分析純。
3.4分析所用溶液,除特殊指明溶劑外,均為水溶液。
3.5方法中所謂“恒重”,系指連續二次稱重之差不超過0.2mg,每次冷卻時間應相同。
3.6標準溶液的濃度應保留4位有效數字。
3.7天平砝碼及容量器皿等,應定期予以校正。
3.8溶解試樣、濃縮溶液及有毒試劑的蒸發操作,應在通風柜內進行。
4陰極碳酸鹽中碳酸鋇含量的測定———重鉻酸鉀碘量滴定法
4.1適用性
本方法適用于碳酸鋇含量大于30%的陰極碳酸鹽的分析。
4.2原理
試樣以硝酸溶解,在醋酸和醋酸銨存在下,使重鉻酸銨與鋇生成沉淀,再用碘化鉀與過量的重鉻酸
銨作用生成碘,以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定游離碘,根據硫代硫酸鈉標準溶液的消耗
量計算試樣中碳酸鋇含量。
4.3試劑
4.3.1硝酸(1+1)。
4.3.2氨水。
4.3.3醋酸(99%)。
4.3.4醋酸銨溶液(300g/L
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