標準解讀
《GB 5413.37-2010 食品安全國家標準 乳和乳制品中黃曲霉毒素M1的測定》與《GB/T 18980-2003 乳和乳粉中黃曲霉毒素M1的測定 免疫親和層析凈化高效液相色譜法和熒光光度法》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:
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標準性質變化:最顯著的變化是標準的性質從推薦性(GB/T)轉變為強制性(GB),這意味著《GB 5413.37-2010》中的規定對相關行業具有法律約束力,必須執行。
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適用范圍擴展:《GB 5413.37-2010》不僅適用于乳粉,還擴大到所有乳和乳制品,這表明新標準覆蓋了更廣泛的產品類別,提高了食品安全監控的全面性。
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檢測方法更新:雖然兩個標準都采用了免疫親和層析凈化高效液相色譜法結合熒光檢測法作為主要檢測手段,但《GB 5413.37-2010》可能對具體操作步驟、試劑要求、儀器參數等方面進行了細化或優化,以適應技術進步和提高檢測的準確性和靈敏度。
-
限量要求明確:新標準可能明確了黃曲霉毒素M1在不同乳制品中的具體限量值,為食品安全監管提供了明確依據,而舊標準可能更多側重于測定方法本身,沒有直接規定限量。
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規范性引用文件更新:隨著科學和技術的發展,新的標準會引用最新的國家或國際標準、技術規范等,確保檢測方法的先進性和科學性?!禛B 5413.37-2010》中所引用的相關標準和文件較之《GB/T 18980-2003》更為新穎。
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術語和定義調整:為了與國際標準接軌和提升標準的清晰度,新標準可能會對一些專業術語進行修訂或新增,確保行業內溝通的一致性和準確性。
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文檔簡介
中華人民共和國國家標準
犌犅5413.37—2010
食品安全國家標準
乳和乳制品中黃曲霉毒素犕1的測定
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20100326發布20100601實施
中華人民共和國衛生部發布
書
犌犅5413.37—2010
前言
本標準第一法對應于ISO14501:2007Milkandmilkpowder—DeterminationofaflatoxinM1con
tent—Cleanupbyimmunoaffinitychromatographyanddeterminationbyhighperformanceliquid
chromatography,本標準第一法與ISO14501:2007的一致性程度為非等效;本標準第二法和第三法代
替GB/T18980—2003;本標準第四法來自于NY/T1664—2008《牛乳中黃曲霉毒素M1的快速檢測
雙流向酶聯免疫法》。
本標準附錄A和附錄B為資料性附錄。
Ⅰ
書
犌犅5413.37—2010
食品安全國家標準
乳和乳制品中黃曲霉毒素犕1的測定
1范圍
本標準規定了乳和乳制品中黃曲霉毒素M1的測定方法。
本標準第一法適用于乳和乳制品中黃曲霉毒素M1的測定;第二法適用于乳、乳粉,以及低脂乳、脫
脂乳、低脂乳粉和脫脂乳粉中黃曲霉毒素M1的測定;第三法適用于乳和乳粉中黃曲霉毒素M1的測
定;第四法適用于液態乳和乳粉中黃曲霉毒素M1的測定。
2規范性引用文件
本標準中引用的文件對于本標準的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版
本適用于本標準。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標準。
第一法免疫親和層析凈化液相色譜串聯質譜法
3原理
試樣液體或固體試樣提取液經均質、超聲提取、離心,取上清液經免疫親和柱凈化,洗脫液經氮氣吹
干,定容,微孔濾膜過濾,經液相色譜分離,電噴霧離子源離子化,多反應離子監測(MRM)方式檢測。
基質加標外標法定量。
4試劑和材料
除非另有規定,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規定的一級水。
4.1甲酸(HCOOH)。
4.2乙腈(CH3CN):色譜純。
4.3石油醚(C狀H2狀+2):沸程為30℃~60℃。
4.4三氯甲烷(CHCl3)。
4.5氮氣:純度≥99.9%。
4.6黃曲霉毒素M1標準樣品:純度≥98%。
4.7乙腈水溶液(1+4):在400mL水中加入100mL乙腈。
4.8乙腈水溶液(1+9):在450mL水中加入50mL乙腈。
4.90.1%甲酸水溶液:吸?。保恚碳姿幔ǎ矗保?,用水稀釋至1000mL。
4.10乙腈甲醇溶液(50+50):在500mL乙腈中加入500mL甲醇。
4.11氫氧化鈉溶液(0.5mol/L):稱?。玻鐨溲趸c溶解于100mL水中。
4.12空白基質溶液
分別稱取與待測樣品基質相同的、不含所測黃曲霉毒素的陰性試樣8份于100mL燒杯中。以下
操作按6.1試液提取和6.2凈化步驟進行。合并所得8份試樣的純化液,用0.22μm微孔濾膜的一次
性濾頭(5.23)過濾。棄去前0.5mL濾液,接取少量濾液供液相色譜質譜聯用儀檢測。
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