藥物化學題庫 及答案doc

1、藥物化學練習題一、選擇題A型題1.異戊巴比妥可與吡啶和硫酸酮溶液作用,生成A. 綠色絡合物B. 紫色絡合物C. 白色膠狀沉淀D. 氨氣E. 紅色溶液2.鹽酸嗎啡加熱的重排產物主要是A. 雙嗎啡B. 可待因C. 苯嗎喃D. 阿撲嗎啡E. N-氧化嗎啡3.咖啡因的結構如下圖,其結構中 R1、R3、R7分別為A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不屬于苯并二氮卓的藥物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑侖E. 美沙唑侖5.鹽酸氯丙嗪在體內代謝中一般不進行的反應類型為A. N-氧化B. 硫原子氧化C.

2、 苯環羥基化D. 脫氯原子E. 側鏈去N-甲基6.可使藥物親脂性增加的基團是:A.羧基B.磺酸基C.烷基D.羥基E.氨基7.增加藥物水溶性的基團是:A.鹵素B.甲基C.羥基D.巰基E.苯環8.下列藥物中屬全身麻醉藥的為A.丙泊酚B.丁卡因C.普魯卡因D.利多卡因E.布比卡因9.屬于局麻藥的為A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列與利多卡因不符的是A.主要代謝物為N-脫乙基產物B.對酸或堿較穩定,不易水解C.作用時間較普魯卡因長,適用于全身麻醉D.可抗心律失常E.為白色結晶性粉末11. 異戊巴比妥不具有下列哪些性質A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D.

3、 鈉鹽溶液易水解E. 具有鎮靜催眠活性12.下列與腎上腺素不符的敘述是A.可激動和受體B. 飽和水溶液呈弱堿性C. 含鄰苯二酚結構,易氧化變質D. 以R構型為活性體,具右旋光性E. 直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉移酶的代謝13. 若以下圖代表局麻藥的基本結構,則局麻作用最強的X為A. -O-B. -NH-C. -S-D. -CH2-E. -NHNH-14. 利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是A.普魯卡因有芳香第一胺結構B.普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺結構D. 利多卡因的中間部分較普魯卡因短E. 酰氨鍵比酯鍵不易水解15.苯海拉明屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結構類型A. 乙二胺類

4、B. 哌嗪類C. 丙胺類D. 三環類E. 氨基醚類16. 下列敘述哪個不正確A. 東莨菪堿分子中有三元氧環結構,使分子的親脂性增強B. 托品酸結構中有一個手性碳原子,S構型者具有左旋光性C. 阿托品水解產生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇結構中有三個手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇結構中有四個手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性17. 下列有關乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,其與AChE結合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解釋出原酶需要幾分鐘B. 溴新司的明結構中N, N-二甲氨基甲酸酯較毒扁豆堿結構中N-甲基氨基甲酸酯穩定C.

5、 中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆D.經典乙酰膽堿酯酶抑制劑結構中含有季銨堿陽離子、芳香環和氨基甲酸酯三部分E. 有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑18. 巴比妥類藥物的藥效主要與下列哪個因素有關A.解離度與脂水分布系數B.1-位取代基的改變C.分子的電荷分布密度D.取代基的立體因素E.藥物在體內的穩定性19. 阿托品在堿性水溶液中易被水解,是因為結構中有A.酰胺鍵B.內酯鍵C.酰亞胺鍵D.酯鍵E.內酰胺鍵20. 苯海拉明的結構屬于哪一類A.氨基醚類B.乙二胺類C.哌嗪類D.丙胺類E.三環類21. 抗過敏藥賽庚啶的化學結構屬于哪一類A.氨基醚類B.哌嗪類C.三環類D.乙二胺類E.哌啶

6、類22. 非鎮靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是A. 對外周組胺H1受體選擇性高,對中樞受體親和力低B. 未及進入中樞已被代謝C. 難以進入中樞D. 具有中樞鎮靜和興奮的雙重作用,兩者相互抵消E. 中樞神經系統沒有組胺受體23.臨床藥用(- 麻黃堿的結構是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四種的混合物24.氯苯那敏屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結構類型A. 乙二胺類B. 哌嗪類C. 丙胺類D. 三環類E. 氨基醚類25.下列敘述中哪項與雷尼替丁不符A. 結構中含有呋喃環B. 結構中含有二甲氨基甲基C. 結構中含有 N- 氨基胍基D. 代謝物為 N- 氧化,S -氧化

7、及去甲基物E. 作用比西咪替丁強 5-8 倍,具有速效長效特點26.利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是A.普魯卡因有芳香第一胺結構B. 普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺結構D. 利多卡因的中間部分較普魯卡因短E.酰氨鍵比酯鍵不易水解27. 非選擇性-受體拮抗劑普萘洛爾的化學名是A. 1-異丙氨基-3-對-(2-甲氧基乙基苯氧基-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺C. 1-異丙氨基-3-(1-萘氧基-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基戊酸28. 屬于鈣通道阻滯劑的藥物是A.B.C.D.E.29. 屬于Ang受體拮抗劑是:

8、A.氯貝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30.Warfarin sodium在臨床上主要用于:A. 抗高血壓B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃潰瘍31.與巴比妥類藥物藥效有關的主要因素為:A.藥物的親脂性B.藥物的穩定性C.取代基的立體因素D.1-位取代基E.分子的電荷密度分布32.與堿成鹽后可增加水溶度的藥物為:A.地西泮B.奮乃靜C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列藥物不屬于鎮靜催眠藥的為A.地西泮B.艾司唑侖C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射劑為:A.鹽酸氯丙嗪B.艾司唑侖C.苯妥英鈉D.氟西汀E.氟哌啶醇3

9、5.按化學結構分類奮乃靜屬于A.噻噸類B.二苯氮卓類C.吩噻嗪D.二苯環庚烯類E.丁酰苯類36.下列敘述哪項與藥物的官能團化反應不符A. 藥物的官能團化反應是體內的酶對藥物進行氧化、羥基化反應B. 藥物的官能團化反應是體內的酶對藥物進行氧化、還原反應C. 藥物的官能團化反應是在藥物分子中引人極性基團的反應D. 藥物的官能團化反應是體內的酶對藥物進行甲基化反應E. 藥物的官能團化反應是使藥物分子暴露出極性基團的反應37.貝諾酯是阿司匹林與乙酰氨基酚的拼合, 這種修飾方法是A. 成酰胺修飾B. 成酯修飾C. 拼合修飾D. 成鹽修飾E. 其他38. 潑尼松龍做成潑尼松龍單琥珀酸酯的目的是A. 延長藥

10、物的作用時間B. 發揮藥物的配伍作用C. 提高藥物的選擇性D. 改善藥物的溶解性E. 消除藥物的不良氣味39. 氟奮乃靜制成氟奮乃靜庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善藥物的溶解性B. 提高藥物的穩定性C. 延長藥物的作用時間D. 提高藥物的組織選擇性E. 減低藥物的毒副作用40. 雙氫青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高藥物的活性B. 增加藥物的水溶性C. 提高藥物的穩定性D. 延長藥物的作用時間E. 降低藥物的毒副作用41.可用于胃潰瘍治療的含咪唑環的藥物是A. 三唑侖B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 鹽酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 聯苯雙酯是從中藥( 的研究中得到的新藥。A. 五倍子B. 五味子C.

11、五加皮D. 五靈酯E. 五苓散43.睪酮制成丙酸睪酮,17-苯乙酸酯或17-環戊丙酸酯的目的是A. 提高藥物的組織選擇性B. 降低藥物的毒副作用C. 發揮藥物的配伍作用D. 延長藥物的作用時間E. 改善藥物的不良氣味44.從作用機制來講,哪一個不一樣A.四環素B.鏈霉素C.氯霉素D.紅霉素E.青霉素45.下列性質中哪一個不屬于青霉素的特性A.不耐酸B.不耐酶C.不耐堿D.易引起過敏反應E.較少產生耐藥性46. 苯巴比妥不具有下列哪種性質A.呈弱酸性B.難溶于水C.有硫磺之臭D.加熱能升華E.與Ag形成鹽47. 苯巴比妥鈉水溶液露置空氣中將會A.放出氣體B.水解C.出現白色沉淀D.迅速揮發E.變

12、色48.下列敘述中哪項與雷尼替丁不符A. 結構中含硝基乙烯二胺結構部分B.結構中含噻唑環C. 為反式體,順式體無活性D. 對胃及十二指腸潰瘍的療效高,比西咪替丁強5-8倍E. 鹽酸雷尼替丁在含氨基酸的注射液中,24小時可保持穩定49.下列敘述中對奧美拉唑不符的是A. 本身無活性屬前體藥物B.在體內經 H+催化重排形成活性形式的化合物C. 水溶液不穩定D. 為質子泵抑制劑E. 屬抗組胺藥物50. 下列藥物中那個藥物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 雙氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮51. 下列環氧酶抑制劑中,哪一個對胃腸道的副作用較小A. 布洛芬B. 雙氯芬酸C. 塞來昔布

13、D. 萘普生E. 酮洛芬52. 下列非甾體抗炎藥物中,哪個藥物的代謝物用做抗炎藥物A. 布洛芬B. 雙氯芬酸C. 塞來昔布D. 萘普生E. 保泰松53. 芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是A. 中樞興奮B. 抗血栓C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎鎮痛54. 下列哪種性質與布洛芬符合A. 在酸性或堿性條件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D. 易溶于水,味微苦E. 在空氣中放置可被氧化,顏色逐漸變黃至深棕色55. 下列哪一個說法不正確的是A. 阿司匹林的胃腸道反應主要是酸性基團造成的B. 制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應C. 阿司匹林主要抑制COX-1D

14、. COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應E. COX-2主要存在于炎癥組織56.具有催眠作用的是A.巴比妥酸B.苯巴比妥C.新潔爾滅D.間二苯酚E.嗎啡57.下列藥物與吡啶硫酸銅試液作用顯藍色的是A.苯妥英鈉B.苯巴比妥鈉C.硫噴妥鈉D.戊巴比妥鈉E巴比妥酸58. 鹽酸氯丙嗪10位支鏈的結構為A.-CH2CH2N(CH32B.-CH2CH2CH2N(CH32C.-CH2CH2NHCH3D.-CH2CH2CH2NHCH3E.-CH(CH3CH2CH2N(CH3259. 下列關于異丙嗪的敘述、除哪項外都正確A.與氯丙嗪為同分異構體B.是吩噻嗪的衍生物C.為抗組織胺藥物D.有弱的安定作用E.母體結構有

15、三環60. 從巴比妥類藥物的結構可看出它們是A. 強堿性的B. 中性的C. 兩性的D. 弱酸性的E. 弱堿性的61. 環磷酰胺的毒性較小的原因是A. 在正常組織中,經酶代謝生成無毒的代謝物B. 烷化作用強,使用劑量小C. 在體內的代謝速度很快D. 在腫瘤組織中的代謝速度快E. 抗瘤譜廣62. 阿霉素的主要臨床用途為A.抗菌B.抗腫瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗結核63. 抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于A. 亞硝基脲類烷化劑B. 氮芥類烷化劑C. 嘧啶類抗代謝物D. 嘌呤類抗代謝物E. 葉酸類抗代謝物64.環磷酰胺體外沒有活性,在體內經代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產物是A. 4

16、-羥基環磷酰胺B. 4-酮基環磷酰胺C. 羧基磷酰胺D. 醛基磷酰胺E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥65. 下列藥物中,哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物A. 紫杉特爾B. 伊立替康C. 多柔比星D. 長春瑞濱E. 米托蒽醌66. 下列哪個藥物不是抗代謝藥物A. 鹽酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巰嘌呤67. 甾體的基本骨架A.環已烷并菲B.環戊烷并菲C.環戊烷并多氫菲D.環已烷并多氫菲E.苯并蒽68. 下列敘述中哪些與阿莫西林相符A. 穩定性優于青霉素,不容易發生降解反應B.水溶液可發生聚合反應C. 跟青霉素一樣,不能口服D. 易溶于水可注射給藥E. 具有耐酶的活性69.

17、下列與苯巴比妥性質不符的是A. 難溶于水但可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中B. 與吡啶硫酸銅溶液作用生成紫堇色絡合物C. 與吡啶硫酸銅溶液作用生成綠色D. 與硫酸和亞硝酸鈉反應 , 產生橙黃色E. 具有互變異構現象, 呈酸性70. 下列藥物中不屬于鎮靜催眠藥的是A. 地西泮B. 艾司唑侖C .吡唑坦D .氟西汀E. 苯巴比妥71.使嗎啡最穩定的pH值為( A.12B.35C.57D.812E.121472. 奧沙西泮的化學名為A.7- 氯 -1,3- 二氫 -2- 羥基 -5 -苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮B.7- 氯 -l,3- 二氫 -3- 羥基 -5- 苯基 -2H-1,4

18、- 苯并二氮卓 -2- 酮C .7- 氯 -1,3- 二氫 -l- 甲基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮D.8- 氯 -1,3- 二氫 -3- 羥基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮E.8- 氯 -1,3- 二氫 -1- 甲基 -5- 苯基 -2H-1,4 一苯并二氮卓2-酮73. 與奧沙西泮性質相符的是A. 體內代謝途徑為N-去甲基,3-位羥基化,代謝產物仍有鎮靜催眠作用B. 易溶于水幾乎不溶于乙醚C. 在酸或堿中加熱水解,然后經重氮化反應,與-萘酚作用生成橙色沉淀D. 與吡啶硫酸銅試液作用顯紫堇色E .水溶液加AgN03析出白色沉淀74.下列敘

19、述中哪項與普萘洛爾不符A. 為非選擇性-受體阻斷劑B.對熱及光均穩定C. 分子中含手性碳原子,S-構型異構體的活性強于R-構型的異構體D. 與硅鎢酸試液反應,生成淡紅色沉淀E. 主要代謝物為萘酚,以結合形式排泄75.抗癲癇藥物的類型為A.乙內酰脲類、丁二酰亞胺類、苯二氮雜卓類、卡馬西平類B.乙內酰脲類、巴比妥類、苯二氮雜卓類、卡馬西平類C.乙內酰脲類、丁二酰亞胺類、苯二氮雜卓類、氨基甲酸酯類D.乙內酰脲類、丁二酰亞胺類、氨基甲酸酯類、卡馬西平類E. 酰胺類、酯類、其他類76. 苯妥英鈉與下列哪條相符A.結構中含有一個苯環B.易溶于水,水溶液在空氣中穩定C.能抑制-氨基丁酸,提高腦內GABA水平

20、D.長時間光照部分環化形成二聚物和氧化成10、11-環氧化物E.主要代謝物是一個苯環進行羥基化77. 青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發生哪種變化A.分解為青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基側鏈發生水解C.-內酰胺環水解開環生成青霉酸D.發生分子內重排生成青霉二酸E.發生裂解生成青霉酸和青霉醛酸78. -內酰胺類抗生素的作用機制是A.干擾核酸的復制和轉錄B.影響細胞膜的滲透性C.抑制粘肽轉肽酶的活性,阻止細胞壁的合成D.為二氫葉酸還原酶抑制劑E.干擾細菌蛋白質的合成79. 克拉霉素屬于哪種結構類型的抗生素A.大環內酯類B.氨基糖苷類C.-內酰胺類D.四環素類E.氯霉素類80. 下列哪一個藥物不是粘

21、肽轉肽酶的抑制劑A.氨芐西林B.氨曲南C.克拉維酸鉀D.阿齊霉素E.阿莫西林81.對第八對顱腦神經有損害作用,可引起不可逆耳聾的藥物是A.大環內酯類抗生素B.四環素類抗生素C.氨基糖苷類抗生素D.-內酰胺類抗生素E.氯霉素類抗生素82.能引起骨髓造血系統的損傷,產生再生障礙性貧血的藥物是A.氨芐西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齊霉素E.阿米卡星83. 下列哪個藥物屬于單環-內酰胺類抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉維酸D.甲砜霉素E.亞胺培南84.下列敘述中哪條與地西泮不符A.結構中有兩個苯環B.結構中含有甲基C.在胃中可引起4,5-開環D.從體內的活性代謝物發現的E.化學名為1-甲基-5-苯

22、基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮85. 具有下列化學結構的藥物為A.舒必利B.阿米替林C.卡馬西平D.氟西汀E.苯妥英86. 抗精神病失常藥從化學結構上主要可分為A.吩噻嗪類、噻噸類、二苯氮卓類、二苯環庚烯類、其它類B.吩噻嗪類、噻噸類、1,4-二苯氮卓類、二苯環庚烯類、其它類C.吩噻嗪類、硫雜蒽類、1,4-二苯氮卓類、二苯環庚烯類、其它類D.吩噻嗪類、硫雜蒽類、二苯氮卓類、二苯環庚烯類、其它類E.硫雜蒽類、1,2-二苯氮卓類、二苯環庚烯類、丁酰苯類87. 苯妥英鈉的性質和作用與下列哪些項不符的是A.為酰脲類化合物B.本品水溶液顯堿性析出白色沉淀C.水溶液露置空氣中

23、吸收CO2D.為治療癲癇大發作和部分性發作的首選藥E.與吡啶硫酸銅試液反應,生成紫色絡合物88.依化學結構分類,不屬于抗精神失常藥的為A.苯二氮卓類B.吩噻嗪類C.噻噸類D.二苯氮卓類E.二苯環庚烯類89.嗎啡與下列敘述中的哪項不符A. 分子中含有五個手性碳原子B. 分子中含有哌啶環C. 分子中含有酸性基團和堿性基D. 與甲醛硫酸試液顯紫堇色E. 水溶液用 Na2C03堿化可析出油滴狀物90. 下列敘述中與鹽酸嗎啡不符的是A. 在水中溶解, 略溶于乙醇B. 結構中含有四個環狀結構C. 水溶液加 FeC13試液呈藍色D. 與鉬硫酸試液反應呈紫色,繼變藍色,最后變為綠色E. 為兩性化合物91. 嗎

24、啡、合成鎮痛藥及腦啡膚在結構上具有A. 相同的構型B. 相同的疏水性C. 相同藥效構象D. 相同的基本結構E. 化學結構的相似性92. 以下對嗎啡的論述錯誤的是A.環 C 為哌啶環呈椅式構象,環A為苯環以直立鍵取代在哌啶環4上B. 堿性氮原子與平坦的芳環在同一平面上,C l5-C16的羥基部分凸出于平面的前方C. 天然嗎啡呈右旋性,左旋體無活性D. 為阿片受體激動劑,鎮痛活性與其立體結構高度相關E. 為五個環稠合的部分氫化菲的衍生物,分子中有五個手性碳原子93.敘述中哪項與鹽酸哌替啶不符A. 分子中含有酯基, 在酸、堿性中均易水解B. 結構中含有苯環及哌啶環C. 水溶液加 Na2C03有油滴狀

25、物析出,放置凝為固體D. 放置時間過長或遇光易變黃E. 鎮痛作用只有嗎啡的1/10,成癮性也比嗎啡弱94. 臨床上以左旋體供藥用的鎮痛藥A .鹽酸嗎啡B. 哌替啶C. 芬太尼D. 美沙酮E. 曲馬多95. 嗎啡在酸性溶液中加熱可生成A.去甲基嗎啡B.偽嗎啡C.N -氧化嗎啡D. 阿樸嗎啡E. 雙氫嗎啡酮96. 哌替啶的化學名是A. 1- 甲基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸甲酯B. 1- 乙基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸乙酯C. 1-(- 氨基苯乙基 -4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯D. 1-(3- 苯胺丙基 -4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯E. 1-甲基-4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯97.芬太尼

26、屬于哪類鎮痛藥A. 苯基酰胺類B. 嗎啡喃類C. 苯嗎喃類D.哌啶類E. 氨基酮類98.下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的那些描述是不正確的A. N-1位若為脂肪烴基取代時,以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結合產生藥效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基團活性均減少E. 在7位上引入各種取代基均使活性增加,特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大。99、喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位100、喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要

27、來源于幾位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E.2位101. 最早發現的磺胺類抗菌藥為A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 對乙酰氨基苯磺酰胺D. 對氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺102. 下列有關磺胺類抗菌藥的結構與活性的關系的描述哪個是不正確的A. 氨基與磺酰氨基在苯環上必須互為對位,鄰位及間位異構體均無抑菌作用。B. 苯環被其他環替代或在苯環上引入其它基團時,將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C. 以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時,抗菌作用被加強。D. 磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強,特別是雜環取代使抑菌作用有明顯的增加,但N1,N1-雙取代物基本喪失

28、活性。E. N4-氨基若被在體內可轉變為游離氨基的取代基替代時,可保留抗菌活性。103. 多烯類抗真菌抗生素的作用機制為A.干擾細菌細胞壁合成B.損傷細菌細胞膜C.抑制細菌蛋白質合成D.抑制細菌核酸合成E.增強吞噬細胞的功能104.下列敘述中哪項與鹽酸美沙酮相符的A.具有手性中心, 顯左旋光性B. 水溶液不穩定, 見光易變色C. 鎮痛作用比嗎啡弱, 成癮性也較小D.在體內不被代謝 , 以原藥排泄E. 有效劑量與中毒劑量相差較大,安全度大105. 納洛酮的哌啶環氮原子的取代基是A. 環丁烷甲基B.甲基C .環丙烷甲基D. 烯丙基E. 1-甲基 -2-丁烯基106. 美沙酮屬于哪種化學結構類型的鎮

29、痛A. 苯嗎喃類B. 嗎啡喃類C. 哌啶類D. 氨基酮類E. 其他類107.磷酸可待因的主要臨床用途為:A.用于鎮痛B.用于祛痰C.用于鎮咳D.解救嗎啡中毒E.預防偏頭痛108. 下列鎮痛藥中哪個與甲醛硫酸試液作用顯紫堇色A. 美沙酮B. 哌替啶C. 嗎啡D. 芬太尼E. 曲馬多109.下列哪項敘述與美沙酮不符A. 分子含手性碳原子,臨床上使用外消旋體B.左旋體的鎮痛活性大于右旋體C. 體內的主要代謝途徑為 N- 氧化、N-去甲基化、苯環羥基化和酮基還原D. 成癮性小,并有顯著鎮咳作用E.鎮痛作用比嗎啡和哌替啶弱110. 下列敘述中哪項與芬太尼不符A.是改造哌替啶的結構中得到的鎮痛藥B.鎮痛作

30、用出現的較快, 持續時間較短C. 鎮痛效力強, 成癮性弱D. 約有10%的藥物以原型自腎臟排出E. 用于麻醉前給藥及誘導麻醉111. 下列敘述中哪項與可待因不符A. 用為鎮咳藥、鎮痛作用弱于嗎啡B. 在體內主要代謝為嗎啡C.其他代謝途徑為 N- 去甲化和氫化D. 副作用比嗎啡小, 也有成癮性E. 用于無痰干咳及劇烈、頻繁的咳嗽112. 鹽酸哌替啶的化學名為A.6- 二甲氨基 -4,4- 二苯基 -3- 庚酮鹽酸鹽B.N- 苯基 -N-1-(2- 苯乙基 -4-哌啶基 丙酰胺枸櫞酸鹽C.N- 甲基 -N- 環己基 -2- 氨基 -3,5- 二嗅苯甲胺鹽酸鹽D.1- 正丁酰基 -4- 肉桂基哌嗪鹽

31、酸鹽E.1- 甲基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽113. 下列與鹽酸哌替啶不相符的是A. 鎮痛作用比嗎啡強B. 連續應用可成癮C. 用碳酸鈉液堿化, 析出油滴狀物, 放置后漸凝為黃色或淡黃色固體D. 代謝途徑主要為酯水解和 N- 去甲基化E. 易吸潮, 遇光易變質114. 鹽酸嗎啡的性質不符的為A.化學結構類型為氨基酮類合成鎮痛藥B. 成癮性強, 臨床上用作鎮痛藥C. 從阿片中提取得到嗎啡后成鹽得鹽酸嗎啡D.與甲醛硫酸試液反應顯紫堇色E 分子中含有酚羥基,易發生氧化反應115. 對嗎啡氧化沒有促進作用的因素是A. 堿性條件B. 日光C. 重金屬離子D. 空氣中的氧E. 酸性條件116

32、. 鹽酸嗎啡水溶液的PH值為A.2-3B.4-6C.6-8D.7-9E.1-2117. 鹽酸哌替啶幾乎不溶于下列哪種溶劑DA.水B.乙醇C.丙酮D.乙醚E.氯仿118. 下列藥物容易成癮的是A.鹽酸嗎啡B.度冷丁C.鎮痛新D.磷酸甲基嗎啡E.美沙酮119.臨床使用的阿托品的光學活性為A. 右旋體B. 左旋體C.分子中無手性中心,無旋光活性D. 分子中有手性中心,但因有對稱因素為內消旋,無旋光活性E. 外消旋體120. 下列敘述中哪項與阿托品相符A. 堿性較弱與酸成鹽后,其水溶液呈酸性B. 呈左旋光性C. 化學性質穩定,不易水解D.臨床上用作肌肉松弛藥E. 游離堿的堿性較強,水溶液可使酚酞呈紅色

33、121.有關莨菪類藥物構效關系的下列敘述, 哪條是錯的A.6,7- 位氧橋可增強中樞作用B.6 羥基可降低中樞作用C.托品酸-位上的羥基可降低中樞作用D. 中樞作用的強度順序有東莨菪堿 > 阿托品 > 山莨菪堿E. 中樞作用增強的順序為樟柳堿 > 東莨菪堿 > 阿托品 > 山莨菪堿122.下列藥物中哪個具有酸性,但化學結構中不含有羧基A. 阿司匹林B. 吡羅昔康C. 布洛芬D. 雙氯芬酸E. 吲哚美辛123. 下列哪些與氟尿嘧啶不符A.化學名為5-氟-N-己基-3,4-二氫-2,4-二氧代-1-(2H-嘧啶羰酰胺B.化學名為5-氟-2,4-(1H,3H-嘧啶二酮C

34、.可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中D. 為嘧啶拮抗物E. 抗瘤譜較廣,是治療實體腫瘤的首選藥物124.增強莨菪堿類化合物的中樞作用的基團為A.6,7-位的氧橋B.6位的羥基C.7位羥基D.氮原子的季銨化E.3-位羥基的酯125.阿托品水解生成A.莨菪醇和莨菪酸B.莨菪醇和消旋莨菪酸C.東莨菪醇和莨菪酸D.山莨菪醇和莨菪酸E.東莨菪醇和樟柳酸126. 下列敘述中哪些與硫酸阿托品不符A.含叔胺結構,堿性較強,硫酸阿托品水溶液呈中性B.為左旋莨菪堿在提取過程中消旋化生成的外消旋體C. 化學結構中有4個手性碳原子,具有左旋光性D.分子結構中含有哌啶環E.是3-莨菪醇與消旋莨菪酸成的酯127.下列敘述中與異

35、丙腎上腺素不符的是A. 分子有一個手性碳原子,但臨床上使用其外消旋體B. 配制注射劑時不應使用金屬容器C. 化學名為 4-(2-異丙氨基-1-羥基乙基-1,2-苯二酚鹽酸鹽D. 用于周圍循環不全時低血壓狀態的急救E. 露置空氣中見光易氧化變色,色漸深。128. 鹽酸麻黃堿的立體結構為A.(1S,2S-(+B.(lS,2R-(+C.(1R,2R-(-D.(1R,2S-(+E.(1R,2S-(-129. 青霉素分子中所含的手性碳原子數應為A.一個B.兩個C.三個D.四個E.五個130.在醋酸和氫氧化鈉中均可溶解的藥物是A. 腎上腺素B. 氯霉素C. 諾氟沙星D. 阿托品E. 乙胺丁醇131.下列敘

36、述中與環丙沙星不符的是A.屬于第三代喹諾酮類B.鹽酸鹽可溶于水, 在乙醇中極微溶解C.穩定性好, 室溫保存5年未見異常D.結構中的哌嗪環上帶有甲基E.90加熱或 1% 溶液用強光12小時可檢出哌嗪環開環和脫羧產物132.磺胺類藥物的作用機制為A.二氫葉酸還原酶抑制劑B.二氫葉酸合成酶抑制劑C.抑制DNA旋轉酶D.抑制D-丙氨酸多肽轉移酶, 阻止細菌細胞壁的形成E.干擾DNA的復制與轉錄133. 氟康唑在分子結構中含有A. 二氯苯基B.1,2,4 -三唑基C .哌嗪基D. 氯苯基E. 氯苯基甲134. 下列藥物中哪個是抗病毒藥A. 阿苯達唑B. 阿糖胞苷C. 阿司咪唑D. 阿昔洛韋E. 特比萘芬

37、135.-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是A.增加胰島素分泌B.減少胰島素清除C.增加胰島素敏感性D.抑制-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度E.抑制-葡萄糖苷酶,減慢葡萄糖生成速度136、下列有關甲苯磺丁脲的敘述不正確的是A.結構中含磺酰脲,具酸性,可溶于氫氧化鈉溶液,因此可采用酸堿滴定法進行含量測定B.結構中脲部分不穩定,在酸性溶液中受熱易水解C.可抑制-葡萄糖苷酶D.可刺激胰島素分泌E.可減少肝臟對胰島素的清除137.下列有關磺酰脲類口服降糖藥的敘述,不正確的是A. 可水解生成磺酰胺類B. 結構中的磺酰脲具有酸性C. 第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量較少D. 第一代與第二

38、代的體內代謝方式相同E. 第二代苯環上磺酰基對位引入了較大結構的側鏈138.下述哪一種疾病不是利尿藥的適應癥A. 高血壓B. 青光眼C. 尿路感染D. 腦水腫E. 心力衰竭性水腫139.重酒石酸去甲腎上腺素與下列哪項敘述相符A. 分子中含有一個手性碳原子,但臨床上使用外消旋體B. 在水中極微溶解C. 用于傳導阻滯、心肌梗死后的心源性休克D. 結構中含有一個甲基E. 在體內主要經單胺氧化酶和兒茶酚氧甲基轉移酶代謝140. 下列敘述中哪項與鹽酸麻黃堿相符A. 化學名為 (1S, 2S-2- 甲氨基-苯丙烷 -1- 醇鹽酸鹽B. 遇光、空氣、熱易氧化破壞C. 對支氣管擴張作用比偽麻黃堿弱D. 與三氯

39、化鐵試液顯藍紫色E. 為制備苯丙胺 ( 冰毒 的原料 , 因此對本品的生產和使用受到嚴格控制141. 下列哪條不符合苯乙胺類擬腎上腺素作用的構效關系A. 側鏈的碳原子數應為二個, 延長或縮短活性均下降B. 苯環上引入羥基可顯著增強,的激動活性,3,4-二羥基化合物的作用強于4-羥基化合物C. 側鏈氨基的-位引入羥基則產生手性中心,S-異構體的活性強于R-異構體D. 氨基上引人較甲基大的燒基時, 則增強-受體的激動作用E. 側鏈-碳原子上引入甲基, 2-激動作用增強142. 下列藥物的結構中不含有兒茶酚結構部分的為A. 多巴胺B. 腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 麻黃堿E. 甲基多巴143.下列

40、藥物中不具-受體激動作用的為A .多巴胺B. 間羥胺C. 麻黃堿D. 腎上腺素E. 多巴酚丁胺144. 胰島素主要用于治療A. 高血鈣癥B. 骨質疏松癥C. 糖尿病D. 高血壓E. 不孕癥145.雌二醇17位引入乙炔基,其設計的主要考慮是A. 在體內脂肪小球中貯存,起長效作用B. 可提高孕激素樣活性C. 阻止17位的代謝,可口服D. 設計成軟藥E. 應用潛伏化設計146.維生素D3的活性代謝物為A. 維生素D2B. 1,25-二羥基D2C. 25-(OHD3D. 1,25-(OH2D3E. 24,25-(OH2D3147. 維生素C中酸性最強的羥基是A. 2位羥基B.3位羥基C.4位羥基D.5

41、位羥基E. 6位羥基148.下列敘述中與麻黃堿不符A. 作用于2受體B. 具左旋光性C. 生產及使用應嚴格控制D. 用于治療哮喘、過敏反應等E. 為 (1R,2S -赤蘚糖型149.下列敘述中哪些與多巴胺不符A. 為 -受體激動劑, 也有一定的-受體激動作用B. 為體內合成腎上腺素的前體C. 有兒茶酚結構部分,空氣中易于氧化D.治療各種類型的休克E. 可以口服給藥150.除(之外均屬于腎上腺素受體阻斷劑類型A.-受體阻斷劑B.非選擇性受體阻斷劑C.唑嗪類D.選擇性受體阻斷劑E.非典型的受體阻斷劑151.下列藥物中,第一種H2-受體拮抗劑為A.N-咪基組織胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.甲氰咪胍E

42、.甲硝呋胍152.甲氰咪胍藥物,主要用于治療A.十二指腸球部潰瘍B.過敏性鼻炎C.結膜炎D.麻疹E.糖尿病153.下列敘述中哪項與苯海拉明不符A.結構中含有叔胺,故可以與生物堿顯色試劑反應B.對光穩定,但當含有二苯甲醇雜質時則見光易變色C.對堿穩定,在酸中可水解生成二苯甲醇D.屬乙二胺類H1體拮抗劑E.對支氣管哮喘的作用較差154.鹽酸苯海拉明與下列敘述中的哪項不符A.結構中含有二甲氨基乙基B.遇堿可游離為淡黃色至黃色澄明液體C.本品對光穩定,日光下曝曬16小時或存放三年未見顏色變化D.臨床使用的為外消旋體E.與多種生物堿試劑可發生反應155.賽庚啶屬于哪個結構類型A.三環類B.哌嗪類C.氨基

43、醚類D.丙胺類E.哌啶類156.酮替芬屬于哪個結構類型A.哌啶類B.三環類C.哌嗪類D.乙二胺類E.氨基醚類157.西替利嗪從結構上看屬于哪類H1受體拮抗劑A.三環類B.乙二胺類C.哌嗪類D.丙胺類E.哌啶類158.下列哪條敘述與馬來酸氯苯那敏不符A.分子中具有手性碳原子,S構型的活性比R構型的強B.吸收迅速,排泄緩慢,作用持久C.主要以N-去甲基,N-去二甲基,N-氧化物的代謝物排泄D.屬乙二胺類 H1受體拮抗劑E.結構中含有氯苯基159. 可用銀量法測定其含量的是A.水楊酸B.阿斯匹林C.苯巴比妥D.撲熱息痛E.布洛芬160.阿奇霉素結構中有多少個碳原子A.13B.14C.15D.16E.

44、12161.巴比妥酸的化學名稱是A.丙二酸B.丙二酸酯C.丙二酰脲D.取代丙二酸酯E.丙二酰胺162.巴比妥類化合物能與吡啶銅試液發生類似二縮脲反應、生成的絡合物呈現的顏色為A.紅B.紫C.綠D.藍E.白色163.咖啡因(、柯柯豆堿(及茶堿(具有相似的藥理作用,其中樞興奮作用大小順序為A.(>(>(B.(>(>(C.(>(>(D.(>(>(E.(II>(I>(III164.巴比妥酸的結構中在哪個位置上引入兩個基團時,才具有藥效A.C2B.C4C.C5D.C6E.C1165.怎樣增強腎上腺素能藥物的-受體激動作用A. 酚羥基甲基化B.

45、- 碳上引入甲基C.除去酚羥基D.在氨基上代以較大的烷基E.延長側鏈的長度166.與紅霉素的化學結構相似的藥物為A.麥迪霉素B.阿齊霉素C.克拉霉素D.螺旋霉素E.麥白霉素167.下列藥物中哪個是16元環的大環內酯類化合物A.羅紅霉素B.阿齊霉素C.利福平D.麥迪霉素E.克拉霉素168.下列藥物中,鎮痛作用最強的是A.鹽酸嗎啡B.鹽酸哌替啶C.美沙酮D.鎮痛新E.可待因169.嗎啡易被氧化的部位是A.氧橋B.叔氮原子C.酚羥基D.乙胺鏈E.苯環170.下列藥物屬于氨基酮類的是A.鹽酸嗎啡B.顱痛定C.鹽酸哌替啶D.美沙酮E.利多卡因171.下列藥物屬于哌啶類的是A.度冷丁B.鹽酸嗎啡C.美沙酮

46、D.鎮痛新E.硝苯地平172.嗎啡在堿性及中性溶液中極易被氧化、生成的主要產物為A.偽嗎啡和N-氧化嗎啡B.可待因C.阿撲嗎啡D.喹尼特洛E.哌替啶173.氯霉素的構型為A.D(+赤蘚糖型B.D(-蘇阿糖型C.L(+蘇阿糖型D.L(-赤蘚糖型E.L(+赤蘚糖型174.下列藥物含有手性碳的是A.氧氟沙星B.諾氟沙星C.環丙沙星D.洛美沙星E.培氟沙星175.具有含氮的15元內酯環的藥物為A.螺旋霉素B.克拉霉素C.紅霉素D.羅紅霉素E.阿齊霉素176. 環丙沙星的化學名為A.1-環丙基 -6.8-二氟-1.4-二氫-4- 氧代-7(1-哌嗪基 -3- 喹啉酸B.1-環丙基 -6.8-二氟-1.4

47、-二氫-4-氧代-7(3',5'-二甲基-1-哌嗪基-3-喹啉酸C.1- 環丙基 -6- 氟 -1.4-二氫-4-氧代 -7(1-哌嗪基-3- 喹啉酸D.1- 乙基-6- 氟-1.4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基-3- 喹啉酸E.1- 環丙基-6- 氟-1.4-二氫-4-氧代 -7(4- 甲基 -l-哌嗪基 -3- 喹啉酸177.影響鹽酸普魯卡因水溶液水解的主要因素為A.光線B.pH值C. Fe3+離子D.溶劑的性質E.空氣178. 下列那個藥物較難水解A.可卡因B.普魯卡因C.利多卡因D.丁卡因E.阿司匹林179. 鹽酸普魯卡因的水溶液失效或生成有毒的物質的外界因素不包括A

48、.PH值B.溫度、光C.灰塵D.空氣E.重金屬離子180.下列大環內酯類藥物的大環內含有氮原子的為A. 紅霉素B.羅紅霉素C.阿奇霉素D.琥乙紅霉素E.螺旋霉素181. 下列哪個藥物是通過誘導和促使微管蛋白聚合成微管,同時抑制所形成微管的解聚而產生抗腫瘤活性的A. 鹽酸多柔比星B. 紫杉醇C. 伊立替康D. 鬼臼毒素E. 長春瑞濱182.以下藥物中不屬于鈣通道阻滯劑的是A.普萘洛爾B.地爾硫卓C.維拉帕米D.桂利嗪E.硝苯地平183.下列哪種說法符合于前藥的概念A.前藥是無活性或活性很低的化合物B.前藥是指經化學結構修飾后,體外無活性或活性很低,在體內經酶或非酶作用能轉變為原來藥物發揮作用的化

49、合物C.前藥是藥物經化學結構修飾得到的化合物D.前藥是將有活性的藥物, 轉變為無活性的化合物E.前藥本身有活性并改變了母體藥物的某些缺點184.下列敘述中哪項與異煙肼不符A.含有酰肼基和吡啶環B.可與香草醛縮合C.與氨制硝酸銀一起可產生氮氣和金屬銀D.與銅離子形成螯合物,pH7.5時一分子異煙肼與銅絡合,酸性條件下兩分子異煙肼與一個銅離子絡合E.與鏈霉素、卡那霉素和對氨基水楊酸鈉等合用可減少耐藥性的產生185.下列藥物中屬局部麻醉藥的是A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷186.以下類型中不屬于局部麻醉藥的是A.苯甲酸酯類B.酰胺類C.氨基酮類D.氨基醚類E.哌啶類187.

50、下列敘述中哪條與普魯卡因不符A.結構中含有對氨基苯甲酰基B.具重氮化偶合反應C.在體內很快被酯酶水解D.注射液在115加熱滅菌3h,水解率在1%以下E.在苯環的鄰位上有取代基時可延長作用時間及增強麻醉作用188.具有抗心律失常作用的麻醉藥為A.氟烷B.氯胺酮C.利多卡因D.依托咪酯E.丙泊酚189. 下列敘述與氯胺酮不符的為A.為具有分離麻醉作用的靜脈麻醉劑B.要代謝途徑是N-去甲基化C.水中易溶D.代謝物仍有活性E.水溶液加熱有氨臭190. 鹽酸利多卡因的化學名稱是A.4-氨基甲酸 -2- 二乙氨基乙酸酯鹽酸鹽B.2-(2- 氯苯基 -2-( 甲氨基 環己酮鹽酸C.1- 丁基 -N-(2,6

51、- 二甲苯基 -2-哌啶甲酰胺鹽酸鹽D.4-( 丁氨基 苯甲酸 -2-( 二甲氨基 乙酯鹽酸鹽E.2- 二乙氨基 -N-(2,6- 二甲基苯基 乙酰胺鹽酸鹽191.下列敘述與利多卡因不符的是A.主要代謝物是 N-脫乙基產物B.對酸或堿較穩定,較不易水解C.作用時間較普魯卡因長,適用于全身麻醉D.還可抗心率失常E.為白色結晶性粉末A.鹽酸普魯卡因胺B.普魯卡因C.奎尼丁D.利多卡因E.丁卡因193.化學名為 -(4 一氯苯基 -N,N- 二甲基-2-H吡啶丙胺的藥物為A.西替利嗪B. 氯苯那敏C. 苯海拉明D. 氯雷他定E.氯苯海拉明194. 在 5-位氨基糖 2-羥基形成酯, 沒有苦味的大環內酯類藥物為A. 阿齊霉素B .麥白霉素C. 麥迪霉素D. 琥乙紅霉素E .紅霉素195. 鹽酸苯海拉明含有什么雜質可在日光下變色A. 二甲胺B.二苯甲酮C. 二苯甲醇D. 苯酚E.二甲氨基乙醇196. 四環素類抗生素不穩定的主要原因在于A.A環的酚羥基B.C環的烯醇基C.D環的酮基D.6-位羥基E.5-位羥基197.氯霉素的構型為A.1S,2SB.1R,2RC.1R,2SD.1S,2RE.L(+-蘇阿糖型198.下列敘述中哪項與磺胺類藥物的構效關系不符A. 磺酰氨基與氨基在苯環上必須是互為對位B. 苯環上有取代基時, 有時可增強活性C. 氨基上若有取代基需是在體內易被酶解