2026年《藥品管理法》培訓(xùn)考核考試題庫及答案

2026年《藥品管理法》培訓(xùn)考核考試題庫及答案一、判斷題（共20題，每題1分，共20分）1.在中國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動，均適用《藥品管理法》。（√）解析：《藥品管理法》第二條明確規(guī)定其適用范圍覆蓋境內(nèi)全鏈條藥品相關(guān)活動。2.藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅持風(fēng)險管理、全程管控、社會共治的原則。（√）解析：第三條明確藥品管理的核心原則，突出公共健康優(yōu)先導(dǎo)向。3.非營利性醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，可以在本單位周邊的零售藥店銷售。（×）解析：第七十六條規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)制劑只能在本單位內(nèi)部使用，不得在市場銷售，特殊情況經(jīng)批準可在指定醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑。4.藥品上市許可持有人對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測及報告與處理等全生命周期承擔(dān)責(zé)任。（√）解析：第六條確立藥品上市許可持有人全生命周期主體責(zé)任制度。5.從事藥品零售活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品經(jīng)營許可證。（√）解析：第五十一條明確藥品零售許可的核發(fā)部門為縣級以上藥監(jiān)部門。6.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準規(guī)定的成份不符的，按劣藥論處。（×）解析：第九十八條規(guī)定該情形屬于假藥，劣藥為成份含量不符合標(biāo)準等情形。7.藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，不得利用國家機關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作推薦、證明。（√）解析：第六十條明確藥品廣告的禁止性內(nèi)容，防范虛假宣傳誤導(dǎo)消費者。8.對短缺藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。（√）解析：第九十二條規(guī)定國務(wù)院可對短缺藥品采取限制或禁止出口措施，保障國內(nèi)供應(yīng)。9.藥品上市許可持有人可以自行生產(chǎn)藥品，也可以委托符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)，所有藥品均可委托生產(chǎn)。（×）解析：第三十二條規(guī)定血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等不得委托生產(chǎn)，國務(wù)院藥監(jiān)部門另有規(guī)定的除外。10.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)報告，也可以向藥品監(jiān)督管理部門或者不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告。（√）解析：第八十一條明確個人作為不良反應(yīng)報告主體的報告渠道。11.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告，但不得含有虛假內(nèi)容。（×）解析：第六十條規(guī)定處方藥只能在國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門和藥監(jiān)部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布，不得在大眾媒介宣傳。12.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督管理需要，可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗，抽查檢驗應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并收取必要的檢驗成本費。（×）解析：第一百零一條規(guī)定抽查檢驗不得收取任何費用，所需費用按照國務(wù)院規(guī)定列支。13.從事藥品生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，保證藥品生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。（√）解析：第四十三條明確藥品生產(chǎn)活動的GMP合規(guī)要求。14.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品上市后風(fēng)險管理體系，主動開展藥品上市后研究，對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進行進一步確證，加強對已上市藥品的持續(xù)管理。（√）解析：第三十七條明確持有人上市后風(fēng)險管理義務(wù)。15.未經(jīng)批準進口少量境外已合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以依法減輕或者免予處罰。（√）解析：第一百二十四條第二款明確該情形的從輕處理規(guī)則，兼顧臨床需求與監(jiān)管剛性。16.中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準炮制，國家藥品標(biāo)準沒有規(guī)定的，不得炮制。（×）解析：第四十四條規(guī)定國家藥品標(biāo)準沒有規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范炮制，炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥監(jiān)部門備案。17.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。（√）解析：第五十八條明確中藥材銷售的產(chǎn)地標(biāo)識要求，保障溯源管理。18.對因品種、產(chǎn)地、生產(chǎn)工藝等原因?qū)е沦|(zhì)量差異大的藥品，藥監(jiān)部門在開展藥品注冊時，應(yīng)當(dāng)啟動上市前價值評估。（×）解析：藥品注冊階段開展的是上市前安全性、有效性、質(zhì)量可控性評價，價值評估不屬于法定注冊審評內(nèi)容。19.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品年度報告制度，每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險管理等情況按照規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。（√）解析：第三十七條第二款明確持有人年度報告義務(wù)及報告受理部門。20.生產(chǎn)、銷售假藥，或者生產(chǎn)、銷售劣藥且情節(jié)嚴重的，其法定代表人、主要負責(zé)人、直接負責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，終身不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。（√）解析：第一百一十八條明確相關(guān)責(zé)任人員的終身禁業(yè)處罰規(guī)則。二、單項選擇題（共25題，每題2分，共50分）1.《藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，不包括（）A.中藥飲片B.化學(xué)原料藥C.獸藥D.生物制品答案：C解析：第二條明確藥品僅適用于人用范疇，獸藥不屬于《藥品管理法》規(guī)制的藥品范圍。2.國家建立藥品（）制度，對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進行監(jiān)測、識別、評估和控制。A.追溯B.不良反應(yīng)監(jiān)測C.上市許可持有人D.儲備答案：B解析：第十二條明確國家建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，負責(zé)全周期用藥風(fēng)險管控。3.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品（）體系，實現(xiàn)藥品可追溯。A.質(zhì)量管理B.風(fēng)險管理C.追溯D.應(yīng)急管理答案：C解析：第三十六條明確持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯體系，按規(guī)定提供追溯信息，保證藥品可溯源。4.從事藥品批發(fā)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地（）藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品經(jīng)營許可證。A.縣級以上B.設(shè)區(qū)的市級以上C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府D.國務(wù)院答案：C解析：第五十一條明確藥品批發(fā)許可由省級藥監(jiān)部門核發(fā)，零售許可由縣級以上藥監(jiān)部門核發(fā)。5.下列不屬于假藥的是（）A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準答案：D解析：第九十八條明確D選項屬于劣藥范疇，ABC均為假藥認定情形。6.藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）確定的廣告審查機關(guān)審查批準，取得藥品廣告批準文號。A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府市場監(jiān)督管理部門D.所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門答案：B解析：第五十九條明確藥品廣告審查由省級藥監(jiān)部門負責(zé)，未經(jīng)審查不得發(fā)布。7.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)中直接接觸藥品的工作人員，應(yīng)當(dāng)（）進行健康檢查。A.每半年B.每年C.每兩年D.每三年答案：B解析：第五十條、第六十八條分別明確藥品生產(chǎn)、經(jīng)營環(huán)節(jié)直接接觸藥品工作人員每年健康檢查的要求，患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。8.國家對藥品實行（）分類管理制度。A.處方藥與非處方藥B.國產(chǎn)藥與進口藥C.普通藥與特殊管理藥品D.基藥與非基藥答案：A解析：第五十四條明確國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度，對處方藥的銷售、使用實施嚴格管控。9.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是（）的品種。A.市場上供應(yīng)不足B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)C.臨床常用且療效確切D.可以滿足周邊醫(yī)療機構(gòu)需求答案：B解析：第七十六條明確醫(yī)療機構(gòu)制劑的定位為臨床需要且市場無供應(yīng)的品種，不得作為市場流通品種申報。10.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料，藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押，并在（）內(nèi)作出行政處理決定。A.三日B.七日C.十五日D.三十日答案：B解析：第一百條明確查封扣押的行政處理時限為7日，藥品需要檢驗的，自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定。11.生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額（）的罰款。A.五倍以上十倍以下B.十倍以上二十倍以下C.十五倍以上三十倍以下D.二十倍以上四十倍以下答案：C解析：第一百一十六條明確生產(chǎn)銷售假藥的罰款幅度，貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。12.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對已上市藥品的（）定期開展上市后評價。A.安全性、有效性和質(zhì)量可控性B.經(jīng)濟性、安全性和有效性C.創(chuàng)新性、有效性和質(zhì)量可控性D.適用性、安全性和經(jīng)濟性答案：A解析：第八十三條明確持有人上市后評價的核心維度為安全、有效、質(zhì)量可控，對療效不確切、不良反應(yīng)大或者因其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)注銷藥品注冊證書。13.國家實行短缺藥品（）制度，對短缺藥品進行監(jiān)測預(yù)警，對短缺藥品的供應(yīng)實行優(yōu)先審評審批。A.儲備B.清單管理C.應(yīng)急供應(yīng)D.定點生產(chǎn)答案：B解析：第九十二條明確國家實行短缺藥品清單管理制度，建立短缺藥品監(jiān)測預(yù)警體系，保障臨床供應(yīng)。14.下列不屬于特殊管理藥品的是（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.抗癌藥品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：第六十一條明確麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品實行特殊管理，抗癌藥品不屬于法定特殊管理范疇。15.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，應(yīng)當(dāng)有真實、完整的（）。A.購銷記錄B.驗收記錄C.養(yǎng)護記錄D.出入庫記錄答案：A解析：第五十七條明確藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立真實完整的購銷記錄，做到票、賬、貨、款一致。16.藥品注冊證書有效期為（），有效期屆滿需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前（）申請續(xù)展。A.三年，三個月B.五年，六個月C.五年，十二個月D.十年，十二個月答案：B解析：第二十五條明確藥品注冊證書有效期為5年，續(xù)展申請應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月提出，未按時申請或經(jīng)審查不符合續(xù)展條件的，不予續(xù)展。17.藥品生產(chǎn)許可證有效期為（），有效期屆滿需要繼續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前（）申請換發(fā)。A.三年，三個月B.五年，六個月C.五年，十二個月D.十年，十二個月答案：B解析：第四十一條明確藥品生產(chǎn)許可證有效期為5年，換發(fā)申請應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月提出。18.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)遵守藥品質(zhì)量管理規(guī)范的情況進行（），監(jiān)督其持續(xù)符合法定要求。A.抽查檢驗B.飛行檢查C.跟蹤檢查D.延伸檢查答案：C解析：第九十九條明確藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)對相關(guān)主體開展跟蹤檢查，督促其質(zhì)量管理體系持續(xù)合規(guī)。19.下列哪種情形不屬于藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)注銷藥品經(jīng)營許可證的情形（）A.藥品經(jīng)營許可證有效期屆滿未換證的B.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的C.藥品經(jīng)營企業(yè)法定代表人變更的D.藥品經(jīng)營許可證依法被撤銷、撤回、吊銷的答案：C解析：法定代表人變更屬于許可事項變更，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定辦理變更登記，不屬于注銷許可證的法定情形。20.因藥品質(zhì)量問題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失，也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)請求賠償損失。接到受害人賠償請求的，應(yīng)當(dāng)實行（）責(zé)任制，先行賠付。A.過錯B.無過錯C.首負D.連帶答案：C解析：第一百四十四條明確藥品質(zhì)量損害賠償實行首負責(zé)任制，先行賠付后可依法向責(zé)任方追償，最大程度保障消費者權(quán)益。21.藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)由其指定的（）履行藥品上市許可持有人義務(wù)，與境外持有人承擔(dān)連帶責(zé)任。A.境外銷售代理機構(gòu)B.中國境內(nèi)的企業(yè)法人C.中國境內(nèi)的藥品經(jīng)營企業(yè)D.中國境內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)答案：B解析：第三十八條明確境外持有人應(yīng)當(dāng)指定境內(nèi)企業(yè)法人作為代理人，承擔(dān)全生命周期管理責(zé)任，雙方承擔(dān)連帶責(zé)任。22.國家鼓勵兒童用藥品的研制和創(chuàng)新，對兒童用藥品（）審評審批。A.優(yōu)先B.加快C.附條件D.特別程序答案：A解析：第十六條明確國家鼓勵兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新，對兒童用藥優(yōu)先審評審批，保障兒童用藥需求。23.藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即停止銷售，告知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)停止銷售和使用，召回已銷售的藥品，及時公開召回信息，必要時應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)。上述措施的法定義務(wù)主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品上市許可持有人C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.醫(yī)療機構(gòu)答案：B解析：第八十二條明確持有人是藥品召回的第一責(zé)任主體，生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)配合召回工作。24.藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處（）的罰款。A.五萬元以上十萬元以下B.十萬元以上五十萬元以下C.二十萬元以上一百萬元以下D.五十萬元以上二百萬元以下答案：C解析：第一百三十八條明確藥品檢驗機構(gòu)出具虛假報告的罰款幅度，對直接負責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員并處二萬元以上二十萬元以下罰款，情節(jié)嚴重的撤銷檢驗資質(zhì)。25.下列關(guān)于藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的說法，錯誤的是（）A.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售應(yīng)當(dāng)遵守藥品經(jīng)營的有關(guān)規(guī)定，具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門等部門制定B.疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售C.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案D.個人可以通過網(wǎng)絡(luò)銷售非處方藥，無需取得藥品經(jīng)營許可證答案：D解析：從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的主體應(yīng)當(dāng)是取得藥品經(jīng)營許可證的藥品上市許可持有人或者藥品經(jīng)營企業(yè)，個人不得從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動。三、多項選擇題（共10題，每題2分，共20分）1.藥品管理應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括（）A.風(fēng)險管理B.全程管控C.社會共治D.鼓勵創(chuàng)新答案：ABC解析：第三條明確藥品管理以人民健康為中心，堅持風(fēng)險管理、全程管控、社會共治的原則，鼓勵創(chuàng)新屬于藥品監(jiān)管導(dǎo)向，不屬于基本原則范疇。2.從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員B.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境C.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員D.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求答案：ABCD解析：第五十二條明確藥品經(jīng)營活動的四項法定準入條件，缺一不可。3.下列屬于劣藥的有（）A.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準B.被污染的藥品C.未標(biāo)明或者更改有效期的藥品D.超過有效期的藥品答案：ABCD解析：第九十八條明確劣藥認定情形，除上述選項外，還包括擅自添加防腐劑、輔料的藥品，其他不符合藥品標(biāo)準的藥品。4.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品上市后風(fēng)險管理體系，主動開展的工作包括（）A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥品上市后研究C.藥品風(fēng)險評估和控制D.藥品年度報告答案：ABCD解析：第三十七條、第八十一條明確持有人全周期風(fēng)險管理義務(wù)，涵蓋上述所有工作內(nèi)容。5.藥品廣告不得含有的內(nèi)容包括（）A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.利用國家機關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作推薦、證明C.與其他藥品的功效和安全性進行比較D.說明治愈率或者有效率答案：ABCD解析：第六十條明確藥品廣告的禁止性內(nèi)容，上述選項均在禁止范圍內(nèi)。6.藥品監(jiān)督管理部門履行監(jiān)督檢查職責(zé)時，有權(quán)采取的措施包括（）A.進入現(xiàn)場檢查、了解情況、調(diào)取證據(jù)B.查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料C.查封、扣押有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料D.查封涉嫌從事違法生產(chǎn)、經(jīng)營活動的場所答案：ABCD解析：第一百條明確藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查的法定職權(quán)，相關(guān)單位和個人不得拒絕、隱瞞。7.國家實行的藥品安全制度包括（）A.藥品追溯制度B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度C.藥品儲備制度D.藥品安全信用管理制度答案：ABCD解析：第十二條、第九十三條、第一百零五條分別明確上述四項均為法定藥品安全管理制度。8.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理的說法，正確的有（）A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)有與所使用藥品相適應(yīng)的場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境，配備相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員B.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)堅持安全有效、經(jīng)濟合理的用藥原則，遵循藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床診療指南和藥品說明書等合理用藥D.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗，合格的，憑醫(yī)師處方在本單位使用答案：ABCD解析：第七章醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理章節(jié)明確上述所有規(guī)定均為法定要求。9.生產(chǎn)、銷售假藥，或者生產(chǎn)、銷售劣藥且情節(jié)嚴重的，對相關(guān)責(zé)任人員可以實施的處罰包括（）A.沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入B.處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款C.終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動D.由公安機關(guān)處五日以上十五日以下拘留答案：ABCD解析：第一百一十八條明確上述處罰措施可以并處，構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任。10.下列關(guān)于藥品價格管理的說法，正確的有（）A.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院藥品價格主管部門關(guān)于藥品價格管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價格B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)