2026年四川省高考生物一輪復(fù)習(xí)遺傳學(xué)模擬試題

2026年四川省高考生物一輪復(fù)習(xí)遺傳學(xué)模擬試題一、單項(xiàng)選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分）1.某種遺傳病由位于X染色體上的隱性基因（a）控制，正常情況下，一個(gè)色盲男孩的致病基因可能來(lái)源于其祖父、祖母、外祖父、外祖母中的哪一位？請(qǐng)根據(jù)遺傳規(guī)律判斷最可能的來(lái)源。A.祖父或祖母B.外祖父或外祖母C.祖父或外祖父D.祖母或外祖母2.在果蠅中，紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，控制該性狀的基因位于X染色體上。若將一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，后代中雌性果蠅的表現(xiàn)型及基因型比例分別是？A.100%紅眼，XRX-；50%白眼，XrX-B.50%紅眼，XRX-；50%白眼，XrX-C.100%紅眼，XRX-；100%白眼，XrX-D.50%紅眼，XRX-；50%白眼，XrY3.某種植物的高莖（T）對(duì)矮莖（t）為顯性，控制該性狀的基因位于常染色體上。現(xiàn)用純合高莖植株與純合矮莖植株雜交，F(xiàn)2代中高莖植株的基因型比例為？A.1:2:1B.3:1C.1:1D.9:3:3:14.在人類遺傳學(xué)中，伴性遺傳病通常具有隔代遺傳的特點(diǎn)。若一個(gè)家庭中，父親正常，母親攜帶某種X染色體隱性遺傳病致病基因，他們的女兒患病的概率是多少？A.0%B.25%C.50%D.100%5.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是什么？A.等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中分離B.非同源染色體上的基因自由組合C.基因突變導(dǎo)致性狀變異D.基因重組產(chǎn)生新基因6.在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)觀察F2代的性狀分離比，首次提出了遺傳因子的概念。該分離比具體是多少？A.1:1B.3:1C.9:3:3:1D.1:2:17.某種遺傳病由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，其中A_B_表現(xiàn)為正常，其余基因型均患病。若兩個(gè)正常個(gè)體雜交，后代患病的概率是多少？A.25%B.50%C.75%D.100%8.在人類遺傳病中，多基因遺傳病的特點(diǎn)是什么？A.由單個(gè)基因突變引起B(yǎng).具有明顯的家族聚集性C.受環(huán)境因素影響較大D.通常表現(xiàn)為顯性遺傳9.減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離發(fā)生在哪個(gè)時(shí)期？A.有絲分裂前期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.減數(shù)分裂完成時(shí)10.基因突變和基因重組在遺傳變異中分別扮演什么角色？A.基因突變產(chǎn)生新基因，基因重組產(chǎn)生新性狀B.基因突變產(chǎn)生新性狀，基因重組產(chǎn)生新基因C.兩者均產(chǎn)生新基因D.兩者均不產(chǎn)生新基因二、填空題（本大題共10小題，每小題2分，共20分）1.在人類遺傳病中，21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，其患者的染色體數(shù)目比正常人多____條。2.若一個(gè)家庭中，父親色盲（X^cY），母親正常（X^CX^c），他們的兒子患色盲的概率是____。3.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于____上的非同源染色體上的等位基因或非等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中分離，同時(shí)____上的等位基因或非等位基因自由組合。4.在果蠅中，紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，若將一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1代中雌性果蠅的基因型是____。5.某種遺傳病由常染色體隱性基因（a）控制，若一個(gè)家庭中，父母均正常，但生了一個(gè)患病孩子，則該夫婦再生育一個(gè)正常孩子的概率是____。6.減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換發(fā)生在____時(shí)期。7.人類遺傳病中，單基因遺傳病包括____、____和____三種類型。8.若一個(gè)家庭中，父親患某種顯性遺傳病，母親正常，他們的女兒不患病的概率是____。9.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變，包括____和____兩種類型。10.在人類遺傳病中，遺傳咨詢的主要目的是____和____。三、判斷題（本大題共10小題，每小題2分，共20分）1.伴性遺傳病通常具有交叉遺傳的特點(diǎn)，即男性患者的女兒一定患病。（×）2.在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體只發(fā)生分離，不發(fā)生交叉互換。（×）3.基因自由組合定律的發(fā)現(xiàn)基于孟德?tīng)枌?duì)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的觀察。（√）4.人類遺傳病中，多基因遺傳病通常表現(xiàn)為顯性遺傳。（×）5.基因突變是可遺傳變異的根本來(lái)源。（√）6.在人類遺傳病中，染色體異常遺傳病通常表現(xiàn)為隱性遺傳。（×）7.若一個(gè)家庭中，父母均正常，但生了一個(gè)患病孩子，則該夫婦的基因型一定是AaX^CX^c。（×）8.基因重組是指在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因交換位置。（×）9.人類遺傳病中，單基因遺傳病通常具有明顯的家族聚集性。（×）10.遺傳咨詢可以幫助患者了解遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，并制定相應(yīng)的預(yù)防措施。（√）四、簡(jiǎn)答題（本大題共8小題，每小題2分，共16分）1.簡(jiǎn)述基因分離定律的實(shí)質(zhì)及其在遺傳學(xué)中的意義。2.解釋什么是伴性遺傳，并舉例說(shuō)明其特點(diǎn)。3.比較基因突變和基因重組在遺傳變異中的區(qū)別。4.描述減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離和交叉互換的發(fā)生時(shí)期及意義。5.解釋什么是多基因遺傳病，并舉例說(shuō)明其特點(diǎn)。6.簡(jiǎn)述遺傳咨詢?cè)谌祟愡z傳病防治中的作用。7.描述人類遺傳病中，單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的區(qū)別。8.解釋什么是遺傳平衡，并說(shuō)明其在家系分析中的意義。五、應(yīng)用題（本大題共8小題，每小題4分，共24分）1.某種植物的高莖（T）對(duì)矮莖（t）為顯性，控制該性狀的基因位于常染色體上。現(xiàn)用純合高莖植株與純合矮莖植株雜交，F(xiàn)2代中高莖植株的基因型比例為多少？請(qǐng)解釋原因。2.在人類遺傳學(xué)中，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病。若一個(gè)家庭中，父親正常，母親攜帶致病基因，他們的兒子患病的概率是多少？請(qǐng)解釋原因。3.在果蠅中，紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，控制該性狀的基因位于X染色體上。若將一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1代中雌性果蠅的基因型及表現(xiàn)型分別是什么？請(qǐng)解釋原因。4.某種遺傳病由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，其中A_B_表現(xiàn)為正常，其余基因型均患病。若兩個(gè)正常個(gè)體雜交，后代患病的概率是多少？請(qǐng)解釋原因。5.在人類遺傳病中，21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，其患者的染色體數(shù)目比正常人多多少條？請(qǐng)解釋原因。6.減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換發(fā)生在哪個(gè)時(shí)期？請(qǐng)解釋其意義。7.基因突變是可遺傳變異的根本來(lái)源，請(qǐng)解釋其含義并舉例說(shuō)明。8.遺傳咨詢可以幫助患者了解遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)解釋其作用并舉例說(shuō)明。【標(biāo)準(zhǔn)答案及解析】一、單項(xiàng)選擇題1.B解析：色盲男孩的致病基因（X^cY）來(lái)源于其母親（X^cX-），而母親的致病基因可能來(lái)源于外祖父或外祖母。因此最可能的來(lái)源是外祖父或外祖母。2.B解析：紅眼雄果蠅（X^RY）與白眼雌果蠅（X^rX^r）雜交，F(xiàn)1代中雌性果蠅的基因型為X^RX^r，表現(xiàn)型為紅眼；雄性果蠅的基因型為X^rY，表現(xiàn)型為白眼。因此雌性果蠅100%紅眼，基因型為X^RX^r；雄性果蠅50%紅眼，50%白眼，基因型分別為X^RY和X^rY。3.B解析：純合高莖植株（TT）與純合矮莖植株（tt）雜交，F(xiàn)1代全為高莖（Tt）；F2代中，高莖植株的基因型比例為T(mén)T:Tt:tt=1:2:1，其中高莖植株占75%（TT+Tt）。4.C解析：父親正常（X^CY），母親攜帶致病基因（X^CX^c），女兒可能遺傳到X^CX^c或X^CX^C，因此患病的概率為50%。5.A解析：基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中分離，分別進(jìn)入不同的配子中。6.B解析：孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)觀察F2代的性狀分離比，首次提出了遺傳因子的概念，該分離比為3:1。7.A解析：兩個(gè)正常個(gè)體雜交（AaBb×AaBb），后代患病的概率為（1-3/4）×（1-3/4）=1/16，即25%。8.C解析：多基因遺傳病受多對(duì)基因控制，且受環(huán)境因素影響較大，通常表現(xiàn)為隱性遺傳。9.B解析：同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。10.A解析：基因突變產(chǎn)生新基因，基因重組產(chǎn)生新性狀。二、填空題1.22.50%3.同源染色體；非同源染色體4.X^RX^c5.75%6.減數(shù)第一次分裂前期7.顯性遺傳；隱性遺傳；伴性遺傳8.50%9.基因堿基對(duì)的增添；基因堿基對(duì)的缺失或替換10.了解遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；制定相應(yīng)的預(yù)防措施三、判斷題1.×解析：伴性遺傳病通常具有交叉遺傳的特點(diǎn)，即男性患者的女兒一定患病。2.×解析：在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體不僅發(fā)生分離，還可能發(fā)生交叉互換。3.√解析：孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)觀察豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，首次提出了遺傳因子的概念，即基因分離定律和基因自由組合定律。4.×解析：多基因遺傳病通常表現(xiàn)為隱性遺傳，而非顯性遺傳。5.√解析：基因突變是可遺傳變異的根本來(lái)源，包括基因結(jié)構(gòu)的改變。6.×解析：染色體異常遺傳病通常表現(xiàn)為顯性遺傳，而非隱性遺傳。7.×解析：若一個(gè)家庭中，父母均正常，但生了一個(gè)患病孩子，則該夫婦的基因型不一定是AaX^CX^c，可能是其他組合。8.×解析：基因重組是指在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因交換位置，而非非同源染色體。9.×解析：人類遺傳病中，單基因遺傳病通常表現(xiàn)為隱性遺傳，而非顯性遺傳。10.√解析：遺傳咨詢可以幫助患者了解遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，并制定相應(yīng)的預(yù)防措施。四、簡(jiǎn)答題1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中分離，分別進(jìn)入不同的配子中。該定律在遺傳學(xué)中的意義在于解釋了性狀的遺傳規(guī)律，為遺傳學(xué)研究奠定了基礎(chǔ)。2.伴性遺傳是指由位于性染色體上的基因控制的遺傳方式，通常具有交叉遺傳的特點(diǎn)，即男性患者的女兒一定患病。例如，色盲就是一種伴性遺傳病。3.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變，包括基因堿基對(duì)的增添、缺失或替換，是可遺傳變異的根本來(lái)源；基因重組是指在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因交換位置，或非同源染色體上的基因自由組合，產(chǎn)生新的基因組合。4.同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期。同源染色體分離的意義在于保證每個(gè)配子只含一個(gè)等位基因；交叉互換的意義在于增加遺傳多樣性。5.多基因遺傳病是指由多對(duì)基因控制，且受環(huán)境因素影響較大的遺傳病，通常表現(xiàn)為隱性遺傳。例如，高血壓就是一種多基因遺傳病。6.遺傳咨詢可以幫助患者了解遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，并制定相應(yīng)的預(yù)防措施，包括遺傳篩查、遺傳干預(yù)等。7.人類遺傳病中，單基因遺傳病包括顯性遺傳、隱性遺傳和伴性遺傳三種類型；多基因遺傳病受多對(duì)基因控制，且受環(huán)境因素影響較大；染色體異常遺傳病是指染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的遺傳病。8.遺傳平衡是指在隨機(jī)婚配的群體中，基因型和等位基因的頻率保持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)。在家系分析中，遺傳平衡可以幫助判斷群體是否為隨機(jī)婚配，從而推斷遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。五、應(yīng)用題1.純合高莖植株（TT）與純合矮莖植株（tt）雜交，F(xiàn)1代全為高莖（Tt）；F2代中，高莖植株的基因型比例為T(mén)T:Tt:tt=1:2:1，其中高莖植株占75%（TT+Tt）。2.父親正常（Aa），母親攜帶致病基因（Aa），他們的兒子患病的概率為25%。因?yàn)楦赣H的基因型為Aa，母親的基因型為Aa，后代患病的概率為（1-3/4）×（1-3/4）=1/16，即25%。3.紅眼雄果蠅（X^RY）與白眼雌果蠅（X^rX^r）雜交，F(xiàn)1代中雌性果蠅的基因型為X^RX^r，表現(xiàn)型為紅眼；雄性果蠅的基因型為X^rY，表現(xiàn)型為白眼。4.兩個(gè)正常個(gè)體雜交（AaBb×AaBb），后代患病的概率為（1-3