CN119114947B 一種異質結構增塑的鎂基復合材料、制備方法及應用 （西南交通大學）_第1頁
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文檔簡介

2S2中所述的真空熱壓過程中包括首先將溫度升至300℃并在此溫度下保持15min，然后氣完成后在520℃保溫1h同時施加50MPa2.根據權利要求1所述的一種異質結構增塑的鎂基復合材料的制備方法，其特征在3.根據權利要求1~2任一所述的制備方法得到的一種異質結構增塑的鎂基復合材加的納米增強體顆粒TiC與自生的微米β_3[0001]本發明屬于金屬材料科學技術領域，具體涉及一種異質結構增塑的鎂基復合材[0003]盡管納米增強體的添加可實現在不大幅損失塑性的同時盡可能提高鎂合金的強為1.1_1.5wt.余量為AZ61鎂合金。[0011]進一步的，S2中所述的真空熱壓過程中包括首先將溫度升至300℃并在此溫度下的鎂基復合材料中還包含外加的納米增強體顆粒TiC與自4[0016](1)通過本發明提供的一種異質結構增塑的鎂基復合材料，與傳統的均勻細晶鎂[0017](2)通過本發明提供的一種異質結構增塑的鎂基復合材料的制備方法，利用真空[0018](3)通過本發明提供的一種異質結構增塑的鎂基復合材料的制備方法，真空熱壓[0019](4)通過本發明提供的一種異質結構增塑的鎂基復合材料的應用，通過該制備方[0021]圖1為本發明的AZ61_TiC鎂基復合材料的EBSD圖和相應的幾何必要位錯密度分布[0022]圖2為本發明的異構鎂基復合材料AZ61_TiC的SEM圖和不同元素相應的EDS面掃5中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施[0026]S1：將鎂合金粉AZ61(純度大于99.9％)，碳化鈦TiC(純度大于98％)，以及[0028]該方法通過結合長時低速球磨與高速球磨技術，實現了初始粉末的大塑性變在細晶區富集。[0030]上述設計的鎂基復合材料的各組分及其質量百分比為碳化鈦TiC0.8_1.3wt.%,為碳化鈦TiC1wt.硬脂酸1.3wt.余量為AZ61鎂合金。熱壓過程中引入了梯度升溫的排氣過程，該過程首先將溫度升至300℃并在此溫度下保持對材料特性和變形機制的深入理解，以確保材料在熱變形過程中能夠實現目標異質結構。6的存在也促進了β_Mg17Al12相的形核，這些微米β_Mg17Al12相在熱變形的過程中促進了動態再結晶，大量的納米TiC顆粒也可以起到釘扎晶粒的效果，因此最終形成顆粒富集的細晶[0033]結合圖1通過電子背散射衍射(EBSD)技術觀察到的擠壓態鎂基復合材料AZ61_TiC晶區中GND密度較低。這一現象可歸因于燒結過程中形成的粗大晶粒在熱擠壓后累積了大[0034]圖2展示了鎂基復合材料AZ61_TiC的二次電子掃描圖，圖2a為異構鎂基復合材料[0035]圖3對比了異構和均勻鎂基復合材料AZ61_TiC的壓縮力學性能。均勻鎂基復合材料的真應變為3.8±0.1而本發明的異質結構鎂基復合材料的真應變顯著提高至7.3±7[0038]本發明提供的一種異質結構增塑的鎂

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