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目標(biāo)腫瘤的子區(qū)獲取方法及硼藥濃度時(shí)空本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N目標(biāo)腫瘤的子區(qū)獲取方法地反映出硼藥于目標(biāo)腫瘤所占區(qū)域內(nèi)的代謝情濃度的時(shí)空分布,為后續(xù)的數(shù)據(jù)處理和/或分析2建立目標(biāo)腫瘤的三維空間模型;所述三維空間模型包含該于所述目標(biāo)腫瘤的腫瘤區(qū)邊界內(nèi)且位于所述硼藥富集區(qū)邊界以外的第二子區(qū)以及位于硼基于不同子區(qū)對(duì)應(yīng)的硼藥代謝特征,構(gòu)建表征硼藥代謝對(duì)所述子區(qū)基于所述硼藥輸運(yùn)模型,結(jié)合所述目標(biāo)腫瘤所占區(qū)域的硼藥初獲取不同子區(qū)內(nèi)各像素點(diǎn)對(duì)應(yīng)的第一流動(dòng)速基于各所述像素點(diǎn)對(duì)應(yīng)的第一流動(dòng)速率,利用預(yù)設(shè)的第一硼基于各所述像素點(diǎn)對(duì)應(yīng)的第二流動(dòng)速率,利用預(yù)設(shè)的第二硼其中,所述第一硼藥交換方程為基于交換參數(shù)所構(gòu)建,用于表所述第二硼藥交換方程為基于間質(zhì)液中自由態(tài)硼藥濃度所構(gòu)建,用3基于各所述像素點(diǎn)對(duì)應(yīng)的空間分布,利用預(yù)設(shè)的間質(zhì)液流動(dòng)方程所述間質(zhì)液流動(dòng)方程為基于目標(biāo)腫瘤的生物學(xué)參數(shù)所構(gòu)建,用于表v=-kvp(7)所述間質(zhì)液水力傳導(dǎo)率、所述血管壁的水力傳導(dǎo)率、所述單位體4所述存儲(chǔ)器用于存儲(chǔ)計(jì)算機(jī)程序,所述處理器用于執(zhí)行所述存儲(chǔ)器存儲(chǔ)的計(jì)算機(jī)程算機(jī)程序被處理器執(zhí)行時(shí)如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的硼藥濃56采用如上任意所述的目標(biāo)腫瘤的子區(qū)獲取方法所獲[0017]于第二方面的一實(shí)施例中,所述建立所述目標(biāo)腫瘤的三[0020]于第二方面的一實(shí)施例中,所述硼藥交換速率包括第一交換速率和第二交換速7生物學(xué)參數(shù)的參數(shù)值與所述像素點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的中的所述放療定位CT影像與所述第一影像數(shù)據(jù)中的所述放療定位CT影[0025]acr/0t=-v·(vcp)+v·(Dorrvcp)-(1/中)kc,cp+kzcp+(p-中)(1)8[0031]Vp=po(1-oz)c,+p(s/v(c,-cp)pe/(所述單位體積腫瘤組織的淋巴管表面積均為所[0039]v=-vpi(7)間質(zhì)液壓力;為間質(zhì)液水力傳導(dǎo)率,為血管壁的水力傳導(dǎo)率,為T(mén)i為間質(zhì)液滲透壓,為淋巴管壁的水力傳導(dǎo)率,iw為單位體積腫瘤組織的淋巴管表面積,pi為淋巴管內(nèi)壓力;了對(duì)目標(biāo)腫瘤區(qū)域內(nèi)硼藥代謝強(qiáng)度的劃分,為目標(biāo)腫瘤內(nèi)的數(shù)據(jù)處理和/或分析提供了更9[0052]圖4顯示為所述建立所述目標(biāo)腫瘤的三維空間模型的實(shí)現(xiàn)方式于一實(shí)施例中的流[0055]圖7顯示為所述三維空間模型對(duì)應(yīng)的硼藥交換速率分布的獲取方式于一實(shí)施例中說(shuō)明,本發(fā)明實(shí)施例中涉及的名詞和術(shù)語(yǔ)適[0069]其中,所述目標(biāo)腫瘤所占區(qū)域?yàn)槟繕?biāo)腫瘤及周邊范圍內(nèi)正常組織共同覆蓋的區(qū)[0070]請(qǐng)參閱圖1,示出為本申請(qǐng)實(shí)施例提供的所述目標(biāo)腫瘤的子區(qū)獲取方法的流程示101以內(nèi)以灰色填充的區(qū)域,所述第二子區(qū)為所述硼藥富集區(qū)邊界101和所述腫瘤區(qū)邊界102之間以實(shí)線填充的區(qū)域,所述第三子區(qū)為所述腫瘤區(qū)邊界102和所述硼藥輸運(yùn)區(qū)邊界所述第二影像數(shù)據(jù)中的放療定位CT影像與所述第一影像數(shù)據(jù)中的放療定位CT影像為同一述硼藥富集區(qū)分布,從而將基于PET影像所提取的硼藥富集區(qū)分布直接映射至所述放療定作用下所產(chǎn)生的濃度變化過(guò)程,進(jìn)而無(wú)法準(zhǔn)確地獲取硼藥于各時(shí)刻下的濃度分布,導(dǎo)致得硼藥濃度無(wú)法準(zhǔn)確地反應(yīng)腫瘤所占區(qū)域內(nèi)各像素點(diǎn)對(duì)應(yīng)的濃度作用對(duì)于目標(biāo)腫瘤內(nèi)不同區(qū)域的影響,使得獲取的硼藥濃度分布的時(shí)空精度和準(zhǔn)確度較[0099]請(qǐng)參閱圖3,示出為本申請(qǐng)實(shí)施例提供的所述硼藥濃度時(shí)空分布獲取方法的流程小,若該像素點(diǎn)在所述第二子區(qū)分布內(nèi)的空間大小大于在所述第三子區(qū)內(nèi)的空間大小時(shí),[0115]所述硼藥輸運(yùn)模型為表征硼藥代謝作用對(duì)所述子區(qū)內(nèi)各像素點(diǎn)處的硼藥濃度影[0119]其中,所述硼藥交換速率為表征硼藥于血管/淋巴管與細(xì)胞間質(zhì)液之間發(fā)生交換表征各所述像素點(diǎn)處的硼藥于各態(tài)之間所發(fā)生[0127]所述轉(zhuǎn)化參數(shù)用于表征硼藥于自由態(tài)、結(jié)合態(tài)和內(nèi)化態(tài)之間進(jìn)行轉(zhuǎn)換的轉(zhuǎn)換能[0133]本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)知曉的是,當(dāng)目標(biāo)腫瘤的第一子區(qū)內(nèi)僅有毛細(xì)血管密集分像素點(diǎn)對(duì)應(yīng)所述第一交換速率和所述第二交換速率均[0136]acr/0t=-v·(vcp)+v·(Dorrvcp)-(1/中)kc,cp+kzcp+(p-中)(1)[0151]于一可選實(shí)施方式中,所述交換參數(shù)為表征硼藥跨毛細(xì)血管[0153]Vp=po(1-oz)c,+p(s/v(c,-cp)pe/(epe-1)(4)[0160]基于此,所述獲取所述三維空間模型對(duì)應(yīng)的硼藥第一交在將各像素點(diǎn)對(duì)應(yīng)的所述第一流動(dòng)速率代入所述預(yù)設(shè)的第一硼藥交換方程以及將各像素[0167]v=-vpi(7)水力傳導(dǎo)率,為單位體積腫瘤組織的血管表面積,BS為血管內(nèi)流體壓力,or為血漿蛋白的平均滲透反射系數(shù),Tg為血漿滲透壓,Ti為間質(zhì)液滲透壓,為淋巴管壁的水力傳導(dǎo)率,為單位體積腫瘤組織的淋巴管表面積,為淋巴域內(nèi)各像素點(diǎn)對(duì)應(yīng)的硼藥濃度信息隨時(shí)間變化而形成的硼藥濃度時(shí)空分布獲取方法可以采用終端側(cè)RandomAccessMemory)、同步靜態(tài)隨機(jī)存取存儲(chǔ)器(SSRAM,SynchronousStaticRandomAccessMemory)。本發(fā)明實(shí)施例描述的存儲(chǔ)器旨在包括但不限于這些和任意其它[0185]本發(fā)明實(shí)施例中的存儲(chǔ)器520用于存儲(chǔ)各種類別的數(shù)據(jù)以支持終端的操作。這些數(shù)據(jù)的示例包括:用于在終端500上操作的任何可執(zhí)行程序,如操作系統(tǒng)521和應(yīng)用程序業(yè)務(wù)以及處理基于硬件的任務(wù)。應(yīng)用程序522可以包含各種應(yīng)用程序,例如媒體播放器所述目標(biāo)腫瘤的子區(qū)獲取方法或所述硼藥濃度時(shí)空分布獲取方法可以包含在應(yīng)用程序522[0186]上述本發(fā)明實(shí)施例揭示的方法可以應(yīng)用于處理器510中,或者由處理器510實(shí)步驟可以通過(guò)處理器510中的硬件的集成邏輯電路或者軟件形式的指令完成。上述的處理[0187]在示例性實(shí)施例中,終端500可以被一個(gè)或多個(gè)應(yīng)用專用集成電路(ASIC,序被處理器調(diào)用時(shí)實(shí)現(xiàn)本發(fā)明提供的所述目標(biāo)腫瘤的子區(qū)獲取方法或所述硼藥濃度時(shí)空[0190]這里所描述的計(jì)算機(jī)可讀程序可以從計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)下載到各

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