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本申請公開了一種阻燃材料及其制備方法122_20所述聚硅氧烷的結(jié)構(gòu)式為:[(R1)22)SiO1/2]a3)3SiO1/2]b2熱塑性聚合物;所述熱塑性聚合物包括線性均聚碳酸酯和增強材料;所述增強材料包括玻纖組合物或碳纖維;所述玻纖復(fù)合阻燃劑,包括含磷阻燃劑以及聚硅氧烷;所述含磷)3SiO1/2]b4/2]c2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃材料,其特征在于,5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃材料,其特征在于,所述聚硅氧烷的結(jié)構(gòu)2=CH)SiO1/2]a3)3SiO1/2]b4/2]c。依據(jù)所述阻燃材料各組分的質(zhì)量比,將各組分置于混和設(shè)備中混和均勻以得到混合3括不超過30個碳原子的芳基或取代芳基。其中,a、b以及c之間的述線性均聚碳酸酯的熔融指數(shù)為1_40g/10min,所述支化聚碳酸酯的熔融指數(shù)為2_15g/10min。傳統(tǒng)抗滴落劑PTFE分子量較大,在受到螺桿的剪切力的作用下纖維化形成網(wǎng)狀結(jié)4)3SiO1/2]b4/2]c。5氟在保證高性能的同時對環(huán)境友好。6兩相體系中進行界面縮聚反應(yīng)以得到雙酚A聚碳酸酯。示例性的步驟可以包括雙酚A在氫氧酯。在制備所述聚碳酸酯的過程中,還可以使用封端劑以用于對聚合物的分子量和性能進 物。如前所述的界面縮聚法以及熔融縮聚法可以用于制備所述線性均聚碳酸酯。而通過在聚碳酸酯的合成過程中(例如,使用界面縮聚法進行)加入具有三個或更多官能團的單體入支化點以獲得支化聚碳酸酯。則前述多官能團單體可以被用作改性劑與羥基反應(yīng)形成支化結(jié)構(gòu)。又或者,向熔融狀態(tài)下的聚碳酸酯中添加多管能團單體使其與聚碳酸酯混和反應(yīng)7三(4羥基苯基)丙烷、1,3,5三(4羥基3甲基[0027]在一些實施方式中,所述線性均聚碳酸酯和所述支化碳酸酯的質(zhì)量比可以是[0028]當(dāng)選擇使用線性聚碳酸酯和支化聚碳酸酯的混合物以作為所述熱塑性聚合物時,限制性的選擇是所述線性均聚碳酸酯的熔融指數(shù)為2g/10min或36g/10min,所述支化聚碳8[0029]分子量也可以用作選擇條件。例如,所述線性均聚碳酸酯的分子量可以是在[0030]由線性均聚碳酸酯和支化聚碳酸酯的混合物構(gòu)成的聚碳酸酯在所述阻燃材料中或者,聚碳酸酯在所述阻燃材料中的質(zhì)量分數(shù)可以是以上數(shù)值范圍中的任一值例如[0033]所述增強材料可以用于所述熱塑性聚合物的性質(zhì)增強,包括但不限于材料強度/纖。扁平玻纖可以是具有橢圓形橫截面或類橢圓形橫截面,圓形玻纖可以是具有實心9磷腈[NP(pCH3C6H4)2]3、六(甲氧基)環(huán)三磷腈[NP(OCH3)2]3、六(乙氧基)環(huán)三磷腈[NP(OC2H5)2]3、六(異丙氧基)環(huán)三磷腈[NP(OCH(CH3)2)2]3、六(叔丁氧基)環(huán)三磷腈[NP(OC腈[NP(NH2)2]3、六(乙酰氨基)環(huán)三磷腈[NP(NHCOCH3)2]3、六(苯氧基)環(huán)三磷腈[NP所述磷酸酯類化合物為雙酚A雙二(苯基磷酸酯)和/所述磷腈類化合物與所述磷酸酯類化合物的質(zhì)量比可以是以上數(shù)值范圍內(nèi)的任一值,例[0042]本申請所使用的聚硅氧烷可以是使用結(jié)構(gòu)通式:[R1SiO3/2]A[R2R3SiO]B4[0043]所述烷基可以具有多種合適的結(jié)構(gòu),一些合適的烷基可以為非支化和/或直鏈官3SiO1/2]b4/2]c為包含不超過30個碳原子的烷基或取代烷基、包含不超過30個碳原子的烯基或取代烯基、包含不超過30個碳原子的炔基或取代炔基,和/或包括不超過30個碳原子的芳基或取代芳是甲基乙烯基硅氧烷,其結(jié)構(gòu)式可以是:[(CH3硅氧烷通過以小質(zhì)量比的含磷阻燃劑的增強并協(xié)同作用。等或?qū)崿F(xiàn)其他功效的添加劑可以被使用以參與所混合設(shè)備可以同時實現(xiàn)擠出功能,以在第二個步驟中作為所述擠出設(shè)備進一步地被使用。星螺桿擠出機等。用于組成所述阻燃材料的各組分在上述任一合適的擠出機中混和均勻動式切粒機等)中進行料條的切割。切粒機的轉(zhuǎn)速可以是在500_700rpm,例如,500rpm、[0071]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0076]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0081]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0086]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0096]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0100]實施例7同實施例1相比,區(qū)別在于玻纖組合物中扁平玻纖與圓形玻纖的比例不[0101]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0105]實施例8同實施例1相比,區(qū)別在于玻纖組合物中扁平玻纖與圓形玻纖的比例不[0106]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0111]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0116]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0121]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0126]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0131]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0136]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0141]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0146]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0151]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0156]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0161]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0166]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0171]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0176]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0181]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0186]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0191]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0196]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯硅樹脂構(gòu)成復(fù)合阻燃劑。[0201]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0206]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0211]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0216]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0221]在本實施例中,所述熱塑性聚合物為線性均聚碳酸酯(MFR=2)和支化聚碳酸酯[0226]在對比例1中,使用線性均聚碳酸酯(MFR=2質(zhì)量占比為68[0260]取實施例1_31和對比例1_7中得到的阻燃材料制備的制品進行阻燃等級測試:阻
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