北京市豐臺區2025-2026學年高二下學期期末考試生物試卷

2025～2026答題前，考生務必先將答題卡上的學校、班級、姓名、教育ID號用黑色字跡簽字筆填寫清楚，本次練習所有答題均在答題卡上完成。選擇題必須使用2B鉛筆以正確填涂方式將各小題對應選本練習卷滿分共100分，作答時長9015230遺傳物質為 B.核糖體的形成與核仁有 PCRDNA分子做模板C.4“和土”“務糞澤”“刈陳草”“決去水”下列關于細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，錯誤在培養液中添加血清等成 B.在5%CO?培養箱中培C.將組織分散成單個細 D.用膠原蛋白酶等處理消化支生物安全是國家安全的重要內容，下列敘述錯誤DAB.C.DABDNA12先后插入質粒時，下列限制酶選用方案中最佳A. B. C. D.LacZ基因的質粒（如圖）導入大腸桿菌后，其編碼的β-X-gal產生藍色物XgalDPCRRNAmRNA可用抗原—67016.（12分菌逐漸形成致密菌膜覆蓋整個液面，發酵液中的氧氣逐漸被消耗，酵母菌無氧呼吸產生的 在 （有氧/無氧）狀態下轉化成醋酸。醋酸的積累不僅有利于康普茶風味的形成，還能 為優選菌種進行工業化生產，首先利用 行鑒定和篩選，請列舉兩項篩選指標 6天后的總酸濃度為評價指標，研究了部分發酵條件注：3D從圖中可以看出，康普茶發酵的最適培養溫度、茶葉濃度及最佳菌種接種量分別約 請按照影響程度大小對三種因素進行排 出的結論是 抑菌圈直徑發酵0發酵717.（12分用純化的 多次免疫小鼠，分離出 細胞，用 計，構建鼠—人嵌合抗體基因表達載體，生產出效果更好的鼠—1所示。據圖1分析，鼠源抗體引發人體免疫排斥可能與其 鼠—人嵌合抗體的研制過程屬于 體F，并進行體外結合活性檢測如圖2，結果表明 為探究抗體F在體內的代謝情況，對小鼠靜脈注射抗體F，檢測血清中抗體F濃度，結果如圖3，表明其還需進一步改造，原因是 18.（12分幽門螺桿菌（Hp）Hp號通路影響細胞的增殖與侵襲。β-cat蛋白是細胞內信號轉導的關鍵分子，其在細胞膜、β-cat蛋白在細胞的 中合成。圖1顯示，在細胞膜上E蛋白與β-cat蛋白胞質中過多的游離β-cat蛋白被降解復合體識別使其 持其含量在細胞質內的 HpWnt蛋白是位于細胞質中的信號蛋白，作用是與降解復合體結合，抑制細胞中游離的β-cat蛋白降解，ICG是Wnt蛋白的特異性信號通路抑制劑。請在答題卡相應位置將圖2中β-cat蛋白缺失的兩組實驗結果補充完整 研究者繼續檢測了相關蛋白的表達和侵襲細胞數目，結果如圖3和4。β-cat蛋白是M蛋白基因的轉錄因子，M蛋白可催化E蛋白水解，綜合以上信息，總結Hp感染促進胃癌細胞侵襲的信號通路 根據本研究，從癌癥的檢測指標和治療方向兩方面提出可行性建議 19.（10分）學習以下材料，回答（1）~（5）題。傳遞途徑（1），其基本結構包括捕光天線系統和光系統兩部分。紅藻的藻膽素結合型蛋白（PBS）與葉綠素結合型蛋白（LHC）構成雙捕光天線系統，其捕獲的光能最終傳遞至光系統（PSIIPSI）的核PBS95%以上，包含三種捕光藻膽蛋白，排列成不同的桿狀連接結構（1）。PBS的桿狀結構內具有網格狀能量傳遞路徑，可通過構象變化動態調控能并行的路徑進行傳遞，從而確保能量向反應中心匯集的總體過程不受根本性影響。在弱光環境下，PBS擴展的外周桿結構還能夠寬譜吸收水下可利用的藍綠光，增加光子捕獲概率。PBS還可以通過在膜上移動改PSI。圖2為紅藻捕獲的光子在PSII和PSI的傳遞及反應過程。Q循環是發生在細胞色素b6f復合體（b6f）中的 PSIIPSI高度保守，而捕光天線系統顯示出豐富的多樣性。例PBS桿長逐漸延長，與表層強光型藻類相比，深海極弱光型藻類已經進化出3PBS“光捕獲觸角”。 光能的生物學途徑。紅藻光合作用的重要元件PBS位于葉綠體的 PSII和PSI均為光合色素和蛋白質的復合體，據圖2可知，PSII吸收光能后，濃度升高，并 圖2中b6f通過Q循環在傳遞電子的同時還向腔內泵入，進一步放大梯度，進而提 綜合上述研究，以下說法正確的 A.PBS桿狀結構單線路徑連接，可直達核心光系統提高能量傳遞效率B.PBSC.PSIIPSID從藍細菌到高等植物，捕光天線系統顯示出豐富的多樣性，意義 20.（12分1血紅蛋白的基本組成單位是 思路可行的是 A導入正常的αB導入正常的βC.修復異常的βD重新表達γ人類γBCLBCL蛋白后，γ基因的表達BCL為將擴增后的產物插入載體指導熒光蛋白基因表達，需在引物F和R末端分別添加限制酶 將構建的載體導入 （含/不含）BCL基因的受體細胞。向培養液中添加適量的雌激素，含F1~F3的受體細胞不再有熒光，而含F4的受體細胞仍有熒光。據此推測，BCL蛋白結合位點位于 CRISPR/Cas9基因編輯技術為根治β-地中海貧血提供了有效途徑。治療過程：從患者體內分離造血干細胞，利用向導RNA定位、Cas9蛋白切割γ珠蛋白基因啟動子上BCL蛋白的結合位點，解除 21.（12分T、WCs表達的調控機制。苦茶堿由苦茶堿合成酶 生成。圖1結果表明T基因促進苦茶堿合成，實驗組 法將基因的反義核苷酸序列導入苦茶樹組織，對照組導入的是 DNA2。第3組復合物條帶變細，原因 競爭性結合T蛋白4分析圖1和圖2，可得出結論 研究者將葉片分為四個區域（3），分別導入不同基因，利用熒光素酶互補技術驗證“T蛋白與a、a.N-Lucb.C-Lucc.N-Luc-Td.C-Luc-W并說明原因 （230分（70分16.（12分乙醇（1分）（1分）（2分稀釋涂布平板（或平板劃線）（2分產酸量高、耐酸性強（或發酵速度快、蔗糖利用效率高）（2分①、0.4%、7%（2分>茶葉濃度>培養溫度（1分3組茶底的康普茶抑菌效果最強（1分）17.（12分Aβ寡聚體（2分）（B淋巴）（2分）聚乙二醇（或滅活的病毒、電融合法）（2分）恒定（1分）（1分FAβAβ單體（2分F在體內代謝速度快，作用時間短（2分18.（12分核糖體（1分）（1分）（1分Hp+ICG組的βcat1.2（2分Hp感染→Wnt蛋白表達量升高→抑制降解復合體對βcat蛋白的降解→βcatM蛋白基因轉錄，M蛋白表達量升高→E蛋白被水解，細胞間黏附減弱→胃癌細胞侵襲能力增強（3分）Wnt蛋白、βcat蛋白、MEHp感染情況（2ICGWntMHp感染（2分19.（10分固定、轉化（1分）（1分協助擴散（1分ATP的合成效率（2分BCD（2分使不同光合生物適應不同的光照環境，提高對光能的利用率，擴大生態位（3分20.（12分（1分）BCD（2分EcoRXhoⅠ（2分含（2分）F3F4（2分BCL蛋白對γ基因的表達抑制（3分