歷年執業藥師考試藥學專業知識(一)考試真題及答案

歷年執業藥師考試藥學專業知識(一)考試真題及答案A型題（最佳選擇題）1.關于藥物與受體結合能力的描述，正確的是A.藥物與受體結合能力越強，其內在活性也越強B.藥物與受體結合能力越強，其效能越高C.藥物與受體結合能力越強，其親和力越高D.藥物與受體結合能力越強，其安全性越高E.藥物與受體結合能力越強，其治療指數越高2.下列藥物中，屬于非磺酰脲類胰島素促泌劑的是A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.二甲雙胍E.吡格列酮3.藥物經皮吸收的主要途徑是A.真皮毛細血管吸收B.皮膚附屬器吸收C.完整表皮的角質層細胞及其細胞間隙D.汗腺吸收E.皮脂腺吸收4.能夠抑制H+，K+-ATP酶，用于治療胃潰瘍的藥物是A.法莫替丁B.雷尼替丁C.奧美拉唑D.西咪替丁E.硫糖鋁5.關于藥物理化性質對藥物跨膜轉運的影響，敘述錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性環境中解離度低，易跨膜轉運B.藥物的脂溶性越高，越易跨膜轉運C.藥物的分子越小，越易跨膜轉運D.藥物的極性越大，越易跨膜轉運E.藥物的非解離型比例越高，越易跨膜轉運6.鹽酸普魯卡因因水解失效，其降解反應屬于A.一級反應B.二級反應C.零級反應D.偽一級反應E.Michaelis-Menten動力學7.下列關于藥物作用選擇性的說法，錯誤的是A.選擇性是藥物產生臨床療效的基礎B.選擇性高的藥物針對性強，副作用相對較少C.選擇性低的藥物針對性強，副作用相對較多D.藥物作用的特異性與選擇性是平行關系E.臨床用藥時利用藥物的選擇性來治療疾病8.受體拮抗劑的特點是A.對受體有親和力，有內在活性B.對受體無親和力，有內在活性C.對受體有親和力，無內在活性D.對受體無親和力，無內在活性E.對受體有親和力，內在活性較弱9.環磷酰胺在體內轉化為烷化劑發揮作用，屬于A.前體藥物B.硬藥C.軟藥D.生物電子等排體E.同源物10.按照藥物轉運學分類，主動轉運的特點是A.順濃度梯度轉運B.消耗能量C.無飽和性D.無競爭性抑制E.不需要載體11.關于藥物動力學參數表觀分布容積（V）的說法，正確的是A.表觀分布容積是指藥物在體內達到平衡后，體內藥量與血藥濃度的比值B.表觀分布容積的大小與藥物的理化性質無關C.表觀分布容積的大小與藥物的蛋白結合率無關D.表觀分布容積是指藥物在體內的實際容積E.表觀分布容積是指藥物在血漿中的容積12.下列輔料中，屬于崩解劑的是A.羥丙甲纖維素B.聚維酮C.羧甲基淀粉鈉D.甘露醇E.微粉硅膠13.藥物警戒的主要目的不包括A.識別藥品不良反應B.評估藥品風險C.預防藥品風險D.控制藥品風險E.增加藥品銷售額14.下列藥物中，屬于β受體阻滯劑的是A.硝苯地平B.普萘洛爾C.卡托普利D.氫氯噻嗪E.氯沙坦15.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A.胃排空速率B.腸蠕動C.胃腸液的pH值D.藥物的溶出速率E.胃腸血流速度16.關于生物利用度的說法，正確的是A.生物利用度反映藥物進入體循環的速度和程度B.生物利用度僅反映藥物進入體循環的程度C.生物利用度僅反映藥物進入體循環的速度D.絕對生物利用度通常用于比較兩種制劑的吸收差異E.相對生物利用度通常用于評價藥物從制劑中進入體循環的比例17.下列關于受體拮抗劑的描述，正確的是A.拮抗劑與受體結合后，能增強激動劑的作用B.拮抗劑與受體結合后，能減弱激動劑的作用C.拮抗劑與受體結合后，能產生與激動劑相反的作用D.拮抗劑與受體結合后，不產生任何作用E.拮抗劑與受體結合后，能使受體變性18.能夠抑制血管緊張素轉化酶（ACE），用于治療高血壓和心力衰竭的藥物是A.氯沙坦B.纈沙坦C.厄貝沙坦D.卡托普利E.硝苯地平19.下列關于藥物化學結構的修飾，錯誤的是A.結構修飾可以提高藥物的代謝穩定性B.結構修飾可以改善藥物的溶解性C.結構修飾可以降低藥物的毒副作用D.結構修飾可以改變藥物的作用機制E.結構修飾可以提高藥物的靶向性20.下列藥物中，屬于廣譜青霉素類的是A.青霉素GB.芐星青霉素C.阿莫西林D.苯唑西林E.氯唑西林21.關于藥物制劑穩定性的說法，錯誤的是A.藥物制劑穩定性主要包括化學、物理和生物學三個方面B.酯類藥物易發生水解反應C.酚類藥物易發生氧化反應D.制劑包裝材料對穩定性無影響E.溫度是影響制劑穩定性的重要因素22.下列關于緩釋、控釋制劑的特點，敘述錯誤的是A.減少服藥次數B.血藥濃度平穩C.避免峰谷現象D.適用于所有藥物E.可降低毒副作用23.藥物代謝的主要器官是A.腎臟B.肝臟C.肺臟D.脾臟E.心臟24.下列藥物中，屬于選擇性COX-2抑制劑的是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.塞來昔布E.雙氯芬酸鈉25.影響藥物分布的因素不包括A.血漿蛋白結合率B.體液pH值C.組織親和力D.藥物的pKaE.藥物的分子量26.下列關于生物藥劑學分類系統（BCS）的說法，正確的是A.BCS根據藥物溶解性和滲透性將藥物分為四類B.BCS根據藥物分子量和脂溶性將藥物分為四類C.BCS根據藥物穩定性和吸收性將藥物分為四類D.BCS根據藥物溶解性和穩定性將藥物分為四類E.BCS根據藥物滲透性和穩定性將藥物分為四類27.下列藥物中，屬于抗抑郁藥的是A.氯丙嗪B.氟西汀C.地西泮D.苯巴比妥E.卡馬西平28.藥物排泄的主要途徑是A.膽汁排泄B.腎臟排泄C.汗腺排泄D.唾液排泄E.乳汁排泄29.下列關于靶向制劑的說法，錯誤的是A.靶向制劑可以提高藥物的治療指數B.靶向制劑可以降低藥物的毒副作用C.脂質體屬于被動靶向制劑D.修飾的脂質體屬于主動靶向制劑E.靶向制劑不能改變藥物的體內分布30.下列藥物中，屬于組胺H1受體拮抗劑的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.氯雷他定E.奧美拉唑31.關于藥物毒性的說法，正確的是A.毒性反應通常在停藥后迅速消失B.毒性反應是藥物對機體的損害作用C.毒性反應與劑量無關D.毒性反應是可預期的E.毒性反應是過敏反應32.下列關于藥物相互作用的說法，錯誤的是A.藥物相互作用可以發生在藥動學環節B.藥物相互作用可以發生在藥效學環節C.藥物相互作用可以是有益的D.藥物相互作用只能發生在兩種藥物之間E.藥物相互作用可以是有害的33.下列藥物中，屬于抗腫瘤藥的是A.環磷酰胺B.阿司匹林C.地高辛D.硝酸甘油E.胰島素34.關于處方藥與非處方藥的說法，正確的是A.處方藥無需醫師處方即可購買B.非處方藥需醫師處方才能購買C.處方藥只可在醫院藥房購買D.非處方藥安全性高，不良反應少E.非處方藥可以長期自行服用35.下列關于藥物生物轉化的說法，錯誤的是A.藥物生物轉化主要在肝臟進行B.藥物生物轉化包括I相反應和II相反應C.I相反應包括氧化、還原、水解D.II相反應主要是結合反應E.藥物經生物轉化后，其活性一定降低36.下列藥物中，屬于降血脂藥的是A.辛伐他汀B.卡托普利C.硝苯地平D.格列本脲E.阿司匹林37.關于藥物耐受性的說法，正確的是A.耐受性是藥物在體內代謝加快引起的B.耐受性是機體對藥物反應性降低C.耐受性是機體對藥物產生的一種變態反應D.耐受性是藥物毒性增加E.耐受性是藥物療效增強38.下列關于藥物劑型的說法，錯誤的是A.劑型可改變藥物的作用性質B.劑型可改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型不影響藥物的靶向性E.劑型可提高藥物的穩定性39.下列藥物中，屬于抗心律失常藥的是A.利多卡因B.硝酸甘油C.呋塞米D.氨茶堿E.奧美拉唑40.關于藥物經濟學評價方法的說法，正確的是A.最小成本分析不考慮效果B.成本-效果分析結果以貨幣單位表示C.成本-效益分析結果以臨床效果指標表示D.成本-效用分析結果以質量調整生命年表示E.藥物經濟學評價只考慮直接成本B型題（配伍選擇題）[41-45]A.親水性凝膠骨架材料B.不溶性骨架材料C.包衣材料D.致孔劑E.助懸劑41.羥丙甲纖維素（HPMC）在緩釋片中常作為42.乙基纖維素（EC）在緩釋片中常作為43.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）在包衣中常作為44.羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）在混懸劑中常作為45.聚乙二醇（PEG）在包衣中常作為[46-50]A.氟西汀B.文拉法辛C.嗎氯貝胺D.舍曲普利E.米氮平46.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）是47.5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI）是48.單胺氧化酶抑制劑（MAOI）是49.去甲腎上腺素和特異性5-羥色胺能抗抑郁藥（NaSSA）是50.5-羥色胺受體拮抗劑/再攝取抑制劑（SARI）是[51-55]A.一級動力學消除B.零級動力學消除C.Michaelis-Menten動力學消除D.非線性動力學消除E.恒速消除51.大多數藥物在體內按下列哪種方式消除52.藥物消除速率與血藥濃度成正比，屬于53.藥物消除速率恒定，與血藥濃度無關，屬于54.當藥物劑量過大，超過機體消除能力時，可能出現55.靜脈滴注給藥，穩態血藥濃度維持恒定，屬于[56-60]A.青霉素GB.苯唑西林C.氨芐西林D.頭孢唑林E.頭孢克洛56.天然青霉素，不耐酸，不耐酶的是57.耐酸、耐酶的青霉素是58.廣譜青霉素，可口服的是59.第一代頭孢菌素，注射給藥的是60.第二代頭孢菌素，口服給藥的是C型題（綜合分析選擇題）[61-65]某患者，男，65歲，診斷為高血壓，伴有2型糖尿病。醫師開具處方：硝苯地平控釋片，30mg，每日1次，口服；鹽酸二甲雙胍片，0.5g，每日3次，口服。61.硝苯地平屬于哪類抗高血壓藥物A.血管緊張素轉化酶抑制劑B.血管緊張素II受體拮抗劑C.鈣通道阻滯劑D.β受體阻滯劑E.利尿劑62.硝苯地平控釋片的主要特點是A.藥物釋放恒定，血藥濃度平穩B.藥物釋放迅速，起效快C.藥物在胃內滯留時間長D.藥物主要在小腸吸收E.藥物避免首過效應63.二甲雙胍的作用機制是A.抑制胰島素分泌B.增加胰島素敏感性C.促進葡萄糖攝取D.抑制肝糖原輸出E.促進糖原分解64.關于二甲雙胍的不良反應，最常見的是A.低血糖B.乳酸酸中毒C.胃腸道反應D.過敏反應E.肝功能損害65.該患者聯合用藥的目的是A.減少硝苯地平的用量B.減少二甲雙胍的用量C.增強降壓效果，減少不良反應D.治療糖尿病并發癥E.預防低血糖[66-70]某藥物的單室模型靜脈注射給藥，已知該藥物的表觀分布容積V為10L，消除速率常數k為0.1h^-1。66.該藥物的半衰期（t1/2）為A.6.93hB.10hC.5hD.3.46hE.20h67.若靜脈注射給藥劑量X0為100mg，給藥瞬時的血藥濃度C0為A.1mg/LB.10mg/LC.100mg/LD.0.1mg/LE.5mg/L68.若給藥后經過2個半衰期，體內剩余藥量為初始劑量的A.25%B.50%C.75%D.12.5%E.6.25%69.該藥物的清除率（Cl）為A.1L/hB.10L/hC.0.1L/hD.100L/hE.5L/h70.若該藥物的治療窗為2~8mg/L，要維持穩態血藥濃度在治療窗內，建議的靜脈滴注速度應為A.0.2~0.8mg/hB.2~8mg/hC.20~80mg/hD.1~4mg/hE.5~10mg/hX型題（多項選擇題）71.影響藥物溶解度的因素包括A.藥物的極性B.藥物的晶型C.溶劑的pH值D.溫度E.粒子大小72.藥物不良反應包括的類型有A.副作用B.毒性反應C.變態反應D.后遺效應E.停藥反應73.下列關于藥物通過生物膜轉運的方式，正確的有A.被動轉運B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.離子對轉運74.下列屬于經皮給藥制劑優點的是A.避免首過效應B.恒定釋藥C.可隨時中斷給藥D.患者順應性好E.適用于所有藥物75.下列關于藥物與血漿蛋白結合的敘述，正確的有A.結合型藥物無藥理活性B.結合型藥物不能跨膜轉運C.結合是可逆的D.存在競爭置換現象E.蛋白結合率高的藥物毒性較低76.下列藥物中，屬于大環內酯類抗生素的有A.紅霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.青霉素77.下列關于藥物穩定性的說法，正確的有A.藥物降解反應零級反應的速度常數與濃度無關B.藥物降解反應一級反應的半衰期與濃度無關C.提高溫度可以加速藥物的降解D.光照可以加速藥物的氧化E.包裝材料可以影響藥物的穩定性78.下列屬于緩釋、控釋制劑釋藥原理的有A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散溶出結合原理D.滲透壓原理E.離子交換作用原理79.下列關于藥物制劑配伍變化的說法，正確的有A.物理配伍變化是指藥物混合后發生物理性質的改變B.化學配伍變化是指藥物混合后發生化學反應C.藥理配伍變化是指藥物合并使用后藥效發生變化D.配伍變化都是有利的E.配伍變化可能產生沉淀80.下列關于生物利用度的測定方法，正確的有A.血藥濃度法B.尿藥數據法C.藥理效應法D.臨床觀察法E.體外溶出法答案A型題1.C2.C3.C4.C5.D6.A7.C8.C9.A10.B11.A12.C13.E14.B15.D16.A17