新版2027年高考生物一輪復習：人教版高中生物必修2《遺傳與進化》知識點提綱填空練習版（含答案）合集

第1章遺傳因子的發現知識點填空1.孟德爾選用作為實驗材料，其優點是 2.孟德爾采用的方法，從對性狀入手，再研究對性狀。3.相對性狀是指生物的性狀的表現類型。4.豌豆的7對相對性狀包括與皺粒、與黃粒等。5.人工雜交實驗步驟：→套袋→→再套袋。6.孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，高莖與矮莖雜交，F?全為7.性狀分離是指雜種后代中同時出現和性狀的現象。8.顯性性狀是指F?中出來的性狀，隱性性狀是指F?中的性9.孟德爾對分離現象的解釋：遺傳因子是的，體細胞中遺傳因子 存在，配子中存在。10.孟德爾提出的假說包括：①遺傳因子存在；②配子中遺傳因子 ;③雌雄配子結合。11.測交是指讓F?與雜交，用于驗證F的12.分離定律的實質：在減數分裂形成配子時，等位基因隨的分開而13.分離定律的驗證方法：實驗、實驗、花粉鑒定法等。17.基因型為YyRr的個體產生配子的種類及比例為20.自由組合定律的細胞學基礎是分裂中的自由組合。21.豌豆花的結構特點：花，授粉，自然狀態下一般是 22.正交和反交的結果(填“相同”或“不同”),說明控制性狀的基23.純合子與雜合子的判斷方法：自交法(若后代則為純合子，若 則為雜合子);測交法(若后代則為純合子，若則24.一對相對性狀的遺傳中，雜合子(Aa)連續自交n代，后代中雜合子比例為,純合子比例為26.孟德爾遺傳規律適用的條件是：核基因、染色體上的基27.不完全顯性是指F?的性狀介于和之間，如紫茉莉花色。28.共顯性是指兩個親本的性狀同時在F?個體上.出來，如ABO血型中的基因。29.致死基因包括致死和致死，會導致比例偏離3:1。30.從性遺傳是指同一基因型在性別中表現型不同，如羊的有角無角。本章答案1.豌豆、自花傳粉、閉花授粉、有易于區分的相對性狀3.同種、同一、不同4.圓粒、黃色5.去雄、授粉6.高莖、性狀分離、3:17.顯性、隱性8.表現、未表現9.獨立、成對、成單10.成對、成單、隨機11.隱性純合子、基因型13.測交、自交15.黃色皺粒、綠色圓粒、3/1618.豌豆、一對、多對、統計、實驗19.減數、同源染色體20.減數、非同源染色體21.兩性、自花、純種22.相同、常染色體23.無性狀分離、有性狀分離、只有一種表現型、有兩種表現型26.真核、同源、減數分裂27.顯性親本、隱性親本28.表現、IA和IB29.顯性、隱性30.不同第2章基因和染色體的關系知識點填空1.減數分裂是進行生殖的生物，在產生細胞時進行的染色體數目的細胞分裂。2.減數分裂過程中，染色體只復制次，細胞連續分裂次，結果染色體數目3.同源染色體是指的兩條染色體，一般相同，不4.聯會是指減數第一次分裂前期，兩兩配對的現象，每對同源染色體含有條染色單體，稱為一個5.四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間常發生_,導致 7.減數第一次分裂后期，分離，自由組合，分別移向兩極。8.減數第二次分裂的主要特征：分裂，分裂，染色體數目 09.精子的形成場所是,卵細胞的形成場所是◎10.一個精原細胞經減數分裂產生個精子，共種類型(不考慮交叉互換)。11.一個卵原細胞經減數分裂產生個卵細胞和個極體，卵細胞只有種類型。12.精子形成過程中，細胞質是分裂；卵細胞形成過程中，細胞質是 分裂。第二次分裂同源染色體。14.配子中染色體組合多樣性的原因：的自由組合和的交叉15.受精作用是指和融合16.受精作用的實質是精子的進入卵細胞，與卵細胞的融合。17.受精卵中的染色體數目恢復到的數目，其中一半來自一半來自18.減數分裂和受精作用對于維持生物體前后代的恒定具有重要意19.薩頓通過研究,提出基因在上的假說，運用了21.摩爾根選用作為實驗材料，其優點是 022.果蠅的紅眼和白眼是一對,紅眼對白眼為性。眼的基因位于染色體上。24.性染色體決定性別的方式主要有型和型；人類和果蠅屬于型，鳥類和峨類屬于型。25.人類性別決定中，男性體細胞染色體組成為,女性為26.伴X隱性遺傳病的特點：男性患者女性患者，具有遺傳現象。和都是患者。29.常見的伴X隱性遺傳病有和;伴X顯性遺傳病有30.人類基因組計劃需要測定條染色體(22條常染色體+X+Y)的DNA序列。1.有性、成熟生殖、減半2.一、兩、減半3.配對、形態和大小、來源、父方、母方4.同源染色體、4、四分體5.交叉互換、基因6.同源染色體、同源染色體、非同源染色體7.同源染色體、非同源染色體8.著絲粒、姐妹染色單體、暫時加倍9.睪丸、卵巢12.均等、不均等13.聯會、無14.非同源染色體、同源染色體非姐妹染色單體15.精子、卵細胞、受精卵16.細胞核、細胞核17.體細胞、父方、母方18.染色體數目19.蝗蟲、染色體、類比推理20.果蠅、染色體、假說-演繹21.果蠅、繁殖快、后代多、染色體數目少22.相對性狀、顯26.多于、交叉27.多于、女兒、母親28.男性、父29.紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病第3章基因的本質知識點填空1.肺炎鏈球菌體內轉化實驗：格里菲斯發現，加熱殺死的S型細菌能使R型細菌轉化為型細菌，證明S型細菌中含有某種02.肺炎鏈球菌體內轉化實驗中，將R型細菌與加熱殺死的S型細菌混合注射到小鼠體內，小鼠,體內分離出型細菌。3.肺炎鏈球菌體外轉化實驗：艾弗里等人將S型細菌提取物分別用破壞后不能發生轉化。4.艾弗里實驗證明了是遺傳物質，而等其他物質不是遺傳5.噬菌體侵染細菌實驗：赫爾希和蔡斯用標記DNA(因為P主要存在于中),用標記蛋白質(因為S主要存在于中)。6.噬菌體侵染細菌實驗中，標記后的噬菌體與細菌混合后，經過 7.用32P標記的噬菌體侵染細菌，放射性主要分布在中；用35S標記的噬菌體侵染細菌，放射性主要分布在中。8.噬菌體侵染細菌實驗證明了是遺傳物質。9.煙草花葉病毒的遺傳物質是,因此說是絕大多數生物的遺傳物質。10.DNA是主要的遺傳物質，因為生物的遺傳物質是DNA,只有 生物的遺傳物質是RNA。11.DNA分子的基本組成單位是,由和組成。12.DNA分子中，脫氧核糖連接個磷酸基團(鏈端連接1個，鏈中連接2個),形成骨架。13.DNA雙螺旋結構中，堿基通過鍵配對，A與配對形成 15.DNA分子中，堿基比例關系：A=,G=,A+G=二 16.DNA復制發生在細胞分裂的期，場所主要是(真核細胞)。17.DNA復制的特點：復制、復制、復成新鏈)等。19.DNA復制時，解旋酶使斷裂，DNA聚合酶以子鏈。20.DNA復制合成的兩條子鏈中，一條是合成的(前導鏈),另一條是合成的(后隨鏈)。21.DNA復制的準確性的原因：DNA分子獨特的結構提供精確模板，通過配對保證復制準確。24.基因通常是有的DNA片段(對于RNA病毒，基因是有遺傳效應25.基因與DNA的關系：基因是DNA上有的片段，DNA分子中有許26.遺傳信息是指基因中的排列順序。27.DNA分子的多樣性和特異性：多樣性由的排列順序決定，特異性由特定的序列決定。28.證明DNA半保留復制的實驗：和利用同位素標記法和離心技術。29.DNA分子的解旋發生在酶的作用下，該過程需要消耗30.DNA聚合酶的作用是催化與之間形成磷酸二酯鍵。本章答案1.S、轉化因子2.死亡、S6.攪拌、離心、沉淀7.沉淀、上清液10.細胞、部分病毒11.脫氧核苷酸、磷酸、脫氧核糖、含氮堿基14.反向、磷酸-脫氧核糖骨架、堿基16.間、細胞核17.半保留、邊解旋邊、雙向18.游離的脫氧核苷酸、解旋、DNA聚合19.氫鍵、母鏈20.連續、不連續21.雙螺旋、堿基互補23.母鏈中該核苷酸數25.遺傳效應、不重疊26.脫氧核苷酸(或堿基)27.堿基、脫氧核苷酸(堿基)28.梅塞爾森、斯塔爾、15N、密度梯度30.脫氧核苷酸、子鏈第4章基因的表達知識點填空3.轉錄的原料是,需要酶的催化，遵循配對原則。4.轉錄時，DNA模板鏈上的堿基與RNA堿基配對關系：A→,T→ 6.mRNA的功能是,tRNA的功能是,rRNA的功能是7.翻譯是以為模板，在上合成的過程。8.密碼子是指上決定一個氨基酸的個相鄰堿基，共有 種密碼子，其中種是終止密碼子。9.起始密碼子是和,編碼;終止密碼子有 和,不編碼氨基酸。10.一種密碼子(填“只能”或“可以”)決定一種氨基酸，一種氨基酸(填“只能”或“可以”)由多種密碼子決定，這種特性稱為密11.tRNA的結構呈形，其一端攜帶,另一端有_能與密碼子互補配對。13.翻譯過程中，核糖體沿mRNA移動(方向：5'→3'),讀取密碼子。14.一個mRNA分子上可相繼結合多個,同時合成多條鏈，提高了翻譯效率。 16.逆轉錄是指以為模板，合成的過程，需要酶催17.基因對性狀的控制有兩條途徑：一是通過控制的合成間接控制性狀(如白化病),二是通過控制的結構直接控制性狀(如鐮刀型細胞貧血癥)。18.白化病的病因是基因突變導致酶缺乏，無法合成色素。19.鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是控制蛋白的基因中一個堿基對發生替換，導致結構異常。20.基因與性狀的關系并不都是簡單的關系，一個基因可能控制 個性狀，一個性狀可能由個基因控制。21.細胞分化是選擇性表達的結果，不同細胞中表達的基因(填“相同”或“不同”)。22.表觀遺傳是指生物體基因的不變，但發生可遺傳變化的現象。23.表觀遺傳的機制包括修飾、修飾等，這些修飾(填“改變”或“不改變”)DNA的堿基序列。24.DNA甲基化通常(填“促進”或“抑制”)基因的表達，發生在 序列的CpG島上。25.組蛋白乙酰化通常(填“促進”或“抑制”)基因表達，因為乙酰化使染色質結構變得。26.基因的選擇性表達導致不同細胞中和的種類和數量不28.遺傳信息、密碼子和反密碼子的關系：遺傳信息在中，密碼子在 中，反密碼子在中。29.翻譯過程中，起始tRNA攜帶酸(甲硫氨酸或甲酰甲硫氨酸)進入核糖體的位點。30.抗生素(如四環素、紅霉素)抑制細菌生長的原理是干擾細菌的過程，而對人體細胞影響較小。本章答案1.轉錄、翻譯2.DNA的一條鏈、RNA、細胞核4.U、A、C、G6.攜帶遺傳信息(翻譯模板)、運輸氨基酸、組成核糖體7.mRNA、核糖體、蛋白質10.只能、可以、簡并11.三葉草、氨基酸、反密碼子12.tRNA、密碼子14.核糖體、多肽15.DNA、蛋白質、逆轉錄16.RNA、DNA、逆轉錄、逆轉錄(RNA)17.蛋白質(酶)、蛋白質18.酪氨酸、黑色素19.血紅、蛋白質20.線性、多、多21.基因、不同22.堿基序列、基因表達23.DNA甲基化、組蛋白、不改變25.促進、松散28.DNA、mRNA、tRNA29.甲硫氨、P第5章基因突變及其他變異知識點填空1.可遺傳變異的來源包括和2.基因突變是指DNA分子中發生堿基的或,而引起的基因堿基序列的改變。3.基因突變若發生在中，將遵循遺傳規律傳遞給后代；若發生在 中，一般不遺傳給后代。4.基因突變的特點：性(任何時期、任何細胞都可能發生)、性(不定向)、性(一個基因可突變成多個等位基因)、性(突變頻率低)、性(大多有害)。5.基因突變的原因可分為因素(如紫外線、X射線)、因素(如亞硝酸、堿基類似物)和因素(如某些病毒)。6.基因突變的意義：是變異的根本來源，為提供原材料。7.基因重組是指生物體在進行生殖的過程中，控制不同性狀的基因 8.基因重組的類型包括：的自由組合、的交叉互換基因工程(人工重組)。9.基因重組的意義：是變異的來源之一，為提供原材料，是形成生物的重要原因。10.染色體變異包括變異(如缺失、重復、倒位、易位)和變異(如整倍體、非整倍體)兩種類型。 增加；倒位會使基因的發生顛倒；易12.貓叫綜合征是由號染色體引起的遺傳病。13.染色體數目變異包括倍性變異(如單倍體、多倍體)和倍性變異(如三體、單體)。14.單倍體是指由直接發育而來的個體，體細胞中含有本物種 染色體數目的個體。15.多倍體是指體細胞中含有個以上染色體組的個體，如三倍體、四16.多倍體植株的特點：莖稈,葉片、果實和種子都和等營養物質的含量高。17.人工誘導多倍體的方法：用處理萌發的種子或幼苗，抑制的形成，導致染色體加倍。18.單倍體育種的過程：花藥離體培養獲得,再用處理使染色體加倍，得到純合植株。19.單倍體育種的優點是,因為直接獲得純合子，無需多代自交。20.人類遺傳病通常是指由改變而引起的人類疾病，主要分為 遺傳病、_遺傳病和遺傳病三21.單基因遺傳病是指由對等位基因控制的遺傳病，如 22.多基因遺傳病是指由對以上等位基因控制的遺傳病，如 23.染色體異常遺傳病包括異常遺傳病(如貓叫綜合征)和異常遺傳病(如21三體綜合征)。24.21三體綜合征(唐氏綜合征)是由號染色體條引起的，患者體細胞染色體數為條。25.調查遺傳病的發病率應在中調查；調查遺傳病的遺傳方式應在中調查。26.遺傳病的監測和預防措施包括：和 27.產前診斷的方法包括：等。28.基因治療是指用基因替換或修復基因，分為基因治療和基因治療。29.人類基因組計劃的主要目標是測定人類基因組的_,發現所有人類30.基因突變不一定導致生物性狀改變的原因：①突變發生在區域；②密碼子的性；③性性狀；④突變后蛋白質功能本章答案1.基因突變、基因重組、染色體變異2.替換、增添、缺失3.生殖細胞、體細胞4.普遍、隨機、不定向、低頻、多害少利5.物理、化學、生物6.生物、進化7.有性、重新8.非同源染色體、同源染色體的非姐妹染色單體9.生物、進化、多樣性10.結構、數目11.基因、基因、排列順序、易位12.5、部分缺失13.整、非整14.配子、一半(n)16.粗壯、較大、糖類、蛋白質17.秋水仙素、紡錘體18.單倍體植株、秋水仙素19.明顯縮短育種年限20.遺傳物質、單基因、多基因、染色體異常21.一、紅綠色盲、白化病22.兩、哮喘、冠心病、精神分裂癥23.染色體結構、染色體數目24.21、三、4725.人群、隨機抽樣、患者家系26.禁止近親結婚、遺傳咨詢、產前診斷27.羊水檢查、B超檢查、絨毛細胞檢查、基因診斷28.正常、缺陷、體細胞、生殖細胞30.非編碼、簡并、隱性、不變第6章生物的進化知識點填空1.拉馬克的進化學說認為：生物進化是物適應環境的特征可以給后代。2.拉馬克解釋長頸鹿脖子長的原因是：祖先脖子,獲得性性狀可以 ,逐漸形成長脖子。3.達爾文的自然選擇學說主要內容：04.自然選擇學說的核心觀點：是生物進化的單位，是進化5.達爾文認為，生物進化的實質是的定向改變，但當時還不知道 6.自然選擇學說的局限性：對的本質和原因形成機制解釋不夠完善。7.現代生物進化理論的主要內容：提供進化的原材料，決定進化的方向，是物種形成的必要8.種群是指生活在一定區域的生物的個體。9.種群的基因庫是指一個種群中個體所含有的基因的總和。11.生物進化的實質是的定向改變。12.突變包括和,基因重組屬于可遺傳變異，三者共同為進0化提供014.自然選擇通過生存和繁殖，使有利基因的基因頻率 015.自然選擇決定生物進化的,使種群基因頻率發生改變。16.隔離是物種形成的必要條件，包括