CN117503811B 一種含人參提取物的組合物及其制備方法和應用 （吉林省百草園生物科技有限公司）

號一種含人參提取物的組合物及其制備方法本發明提出了一種含人參提取物的組合物將白參菌經過發酵獲得酶液，加入人參和黃芪23.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于26℃,50_70r/min，發酵36_48h，所述硫酸銨的加入量為加入至體系硫酸銨的含量為80_34.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述加熱酶解的溫度為35_40℃,時間為2_4h，所述加熱至沸提取的時間為1_3h，所述大孔樹脂為D101大孔樹脂、富硒酵母菌菌種種子液的接種量分別為2_3v/v％和1_2v/v所述菌種種子液的含菌量為8.一種如權利要求1_7任一項所述的制備方法制9.一種如權利要求8所述含人參提取物的組合物在制備抗衰老、抗氧化的藥品中的應4生活質量已成為社會科學和生命科學共同關注的重大問題，深入研究更有效的抗衰老產[0004]人參(PanaxginsengC.AMeyer)參代表性的生理活性成分人參皂苷(Ginsenoside)均勻地分布于人參的地上和地下部位。5[0010]本發明提供一種含人參提取物的組合物的制備方法，將白參菌經過發酵獲得酶6接種量分別為2_3v/v％和1_2v/v所述菌種種子液的含菌量為108_109cfu/mL，所述發酵7[0032]將經過純化和回收乙醇后的余液與過濾的固體混合得到的酶解水提取混合物接[0034]蟲草素是冬蟲夏草或蛹蟲草中的主要活性組分，能夠有效調控胞內谷胱甘肽協同增效的作用。[0036]本發明將制得的Zn_Fe_發酵復合物和添加劑加入PEG6000熔融體中，將難溶性的Zn_Fe_發酵復合物與適宜載體PEG6000形成固體分散體，由于載體材料PEG6000的抑晶作8系硫酸銨的含量為80wt靜置沉淀4h，離心，沉淀溶于pH＝7的PBS緩沖液中，用孔徑為液，所述活化的鼠李糖乳桿菌和富硒酵母菌菌種種子液的接種量分別為2v/v％和1v/v%,9系硫酸銨的含量為85wt靜置沉淀2h，離心，沉淀溶于pH＝7的PBS緩沖液中，用孔徑為液，所述活化的鼠李糖乳桿菌和富硒酵母菌菌種種子液的接種量分別為3v/v％和2v/v%,子液，所述活化的鼠李糖乳桿菌和富硒酵母菌菌種種子液的接種量分別為2.5v/v％和粉，將12重量份混合粉加入100重量份含有100U/mL纖維素酶和50U/mL果膠酶的混合酶液粉，將12重量份混合粉加入100重量份水中，加熱至沸提取2h，過濾，固體留用，濾液以桿菌和富硒酵母菌菌種種子液的接種量分別為2.5v/v％和1.5v/v38℃,60r/min，發酵[0114]S4.金屬離子的絡合：將100重量份步子液，所述活化的鼠李糖乳桿菌和富硒酵母菌菌種種子液的接種量分別為2.5v/v％和[0142]S7.含人參提取物的組合物的制備：將11重量[0148]取小鼠的肝組織洗凈后冰浴下勻漿，制成1wt％的懸浮液。取1mL此懸浮液，[0154]由上表可知，本發明實施例1_3制得的含人參提取物的組合物具有較好的抗氧化DMEM培養基200μL并使藥物的終濃度為5mg/mL，對照組和損傷模型組加入等量的DMEM培養施例1_8組、對比例1_12組采用皮下注射150mg/kgD_半乳糖聯合腹腔注射50mg/kg亞硝酸[0174]造模給藥的第7周各組小鼠進行水迷宮實驗，試驗時將大鼠面向水池壁放入水池[0179]由上表可知，本發明實施例1_3制得的含人參提取物的組合物能明顯縮短小鼠水