2026年獸醫傳染病習題庫與參考答案

2026年獸醫傳染病習題庫與參考答案一、名詞解釋1.疫源地：指存在傳染源及其排出的病原體所能波及的區域，包括傳染源、被污染的環境及可能受感染的易感動物。2.垂直傳播：病原體通過胎盤、卵或產道由親代向子代傳播的方式，如豬瘟病毒經胎盤感染胎兒。3.潛伏感染：病原體侵入動物體后，長期潛伏于組織中不表現臨床癥狀，在機體抵抗力下降時才大量增殖并引發疾病的感染狀態，如犬皰疹病毒感染。4.緊急接種：在傳染病爆發時，對未發病的易感動物進行的免疫接種，通過快速建立免疫屏障控制疫情擴散，常用于口蹄疫、禽流感等。5.媒介生物：攜帶并傳播病原體的非宿主生物，包括節肢動物（如蚊、蜱）和其他動物（如鼠類），是蟲媒傳染病（如乙腦、萊姆病）的重要傳播環節。6.病原攜帶狀態：動物感染病原體后無明顯臨床癥狀但持續排出病原體的狀態，分為潛伏期攜帶、恢復期攜帶和健康攜帶，是隱性傳染源的主要形式。7.感染譜：同一病原體感染不同宿主后表現出的從隱性感染到顯性感染的不同臨床結局，如豬圓環病毒2型感染可表現為亞臨床帶毒或斷奶仔豬多系統衰竭綜合征。8.生物安全：通過物理隔離、消毒、人員管理等措施防止病原體傳入或擴散的綜合性防控體系，是規模化養殖場防控傳染病的核心手段。9.跨種間傳播：病原體突破宿主種間屏障感染其他物種的現象，如H5N1禽流感病毒感染人、豬，是新發傳染病的重要誘因。10.免疫逃避：病原體通過抗原變異、抑制宿主免疫應答等機制逃避免疫系統清除的能力，如非洲豬瘟病毒通過編碼CD2v蛋白干擾巨噬細胞功能。二、簡答題1.簡述豬瘟（CSF）的典型病理變化及實驗室診斷方法。典型病理變化：①全身出血：皮膚、黏膜、漿膜可見點狀或斑狀出血，淋巴結呈“大理石樣”出血；②脾臟梗死：邊緣出現紫黑色梗死灶；③腸道病變：回盲瓣處可見紐扣狀潰瘍；④腎臟：表面密布針尖大小出血點（“麻雀卵腎”）。實驗室診斷方法：①病原檢測：RT-PCR檢測E2基因，熒光定量PCR可定量分析病毒載量；②抗原檢測：直接免疫熒光法檢測組織中的豬瘟病毒抗原；③抗體檢測：ELISA檢測血清中的抗E2抗體（區分野毒感染與疫苗免疫）；④動物接種：將病料接種家兔，觀察是否出現體溫反應（兔體交互免疫試驗）。2.禽流感（AIV）的致病力分類依據及高致病性禽流感的主要特征。分類依據：根據病毒對雞的致病力，分為高致病性（HPAI）、低致病性（LPAI）和非致病性（NPAI）。關鍵指標是靜脈內接種致病指數（IVPI）和HA裂解位點氨基酸序列：HPAI的IVPI≥1.2，HA裂解位點含多個堿性氨基酸（如R-X-R/K-R），可被多種組織蛋白酶切割；LPAI的IVPI<1.2，HA裂解位點僅含單個堿性氨基酸。高致病性禽流感特征：①發病率和死亡率極高（可達100%）；②急性死亡，無明顯前驅癥狀；③典型病變：頭部腫脹、皮下膠凍樣浸潤，腺胃乳頭出血，胰腺壞死；④病毒亞型多為H5、H7（如H5N1、H5N6、H7N9）。3.口蹄疫（FMD）的防控策略包括哪些核心措施？核心防控措施：①免疫接種：使用O型、A型、Asia1型三價滅活疫苗，種畜每4個月免疫1次，仔豬首免40-45日齡，二免60-70日齡；②疫情處置：發現疑似病例立即上報，確診后劃定疫點、疫區、受威脅區；疫點內病畜及同群畜撲殺無害化處理（深埋或焚燒），環境徹底消毒（2%氫氧化鈉或過氧乙酸）；③生物安全管理：限制人員、車輛流動，運輸工具嚴格消毒；禁止從疫區調運動物及產品；④監測預警：定期檢測群體抗體水平（液相阻斷ELISA，保護閾值≥1:16），開展病原學監測（RT-PCR檢測VP1基因）；⑤應急儲備：儲備足夠疫苗、消毒劑、防護裝備，建立撲殺補償機制。4.牛結核病（BTB）的診斷方法及防控要點。診斷方法：①結核菌素試驗（PPD試驗）：皮內注射牛型PPD，72小時后測量注射部位皮厚差，≥4mm為陽性；②血清學檢測：ELISA檢測抗MPB83、ESAT-6抗體，適用于大規模篩查；③病原分離：采集痰液、乳汁接種羅氏培養基，培養4-8周觀察菌落形態；④分子診斷：PCR檢測IS6110插入序列，快速鑒定分枝桿菌屬。防控要點：①檢疫凈化：新引入牛只需隔離觀察45天并檢測，陽性牛淘汰；②定期檢測：種牛場每年檢測2次，商品場每年1次；③消毒：用2%戊二醛或3%來蘇兒對牛舍、用具消毒，每周2-3次；④環境管理：保持通風干燥，減少密度；⑤人員防護：飼養員定期體檢，避免交叉感染。5.犬瘟熱（CDV）的臨床癥狀分期及實驗室確診方法。臨床癥狀分期：①前驅期（3-5天）：體溫升高（39.5-41℃），眼鼻流出漿液性分泌物，精神沉郁；②中期（5-10天）：出現雙相熱（體溫下降后再次升高），呼吸道癥狀加重（咳嗽、膿性鼻漏），消化道癥狀（嘔吐、腹瀉）；③神經癥狀期（10天后）：肌肉震顫、抽搐、共濟失調，后期出現癲癇或后軀麻痹；④恢復期：部分病例皮膚出現角化過度（“硬腳墊病”）。實驗室確診方法：①抗原檢測：免疫熒光法檢測眼鼻分泌物中的CDV核蛋白（NP）；②RT-PCR：擴增H基因或N基因，靈敏度高；③包涵體檢查：取膀胱、膽管上皮細胞涂片，姬姆薩染色可見胞漿內嗜酸性包涵體；④病毒分離：將病料接種Vero細胞（表達犬SLAM受體），觀察細胞病變（合胞體形成）。三、案例分析題某規模化豬場（存欄母豬2000頭，哺乳仔豬500頭）于2025年11月出現哺乳仔豬（7-15日齡）批量死亡，死亡率達40%。臨床癥狀：仔豬劇烈水樣腹瀉（黃色或灰白色）、嘔吐，體溫39.5-40.5℃，脫水迅速（病程2-3天）。剖檢可見：胃內充滿凝乳塊，胃底黏膜充血；小腸壁變薄、透明，腸腔內充滿黃色液體；腸系膜淋巴結腫大。母豬群無明顯癥狀，但部分哺乳母豬乳汁減少。問題1：請列出可能的病原（至少4種），并說明鑒別要點。可能病原及鑒別要點：（1）豬傳染性胃腸炎（TGEV）：①冬季高發，仔豬日齡越小死亡率越高（10日齡內可達100%）；②病變集中在小腸，絨毛萎縮（鏡下絨毛高度/隱窩深度≤1:1）；③RT-PCR檢測S基因可確診。（2）豬流行性腹瀉（PEDV）：①近年變異株（G2b型）對哺乳仔豬致病力增強，腹瀉更劇烈；②病變與TGEV相似，但病毒抗原（N蛋白）檢測呈陽性；③免疫熒光法可區分TGEV與PEDV。（3）豬輪狀病毒（RV）：①多感染2-8周齡仔豬（7-15日齡也可發病），死亡率較低（10-30%）；②腹瀉糞便呈黃色或白色，含凝乳塊；③電鏡觀察可見輪狀病毒顆粒（雙層衣殼，車輪狀）。（4）豬delta冠狀病毒（PDCoV）：①近年新發病毒，可感染各日齡豬，哺乳仔豬死亡率20-40%；②腹瀉糞便帶黏液，小腸絨毛中度萎縮（絨毛高度/隱窩深度2:1-3:1）；③RT-PCR檢測M基因或N基因陽性。問題2：若實驗室檢測顯示PEDV核酸陽性（G2b型），請制定防控方案。防控方案：（1）緊急處置：①隔離病豬：將發病仔豬集中隔離，母豬與健康仔豬分群飼養；②補液治療：口服補液鹽（氯化鈉3.5g、碳酸氫鈉2.5g、氯化鉀1.5g、葡萄糖20g，加水1L），每頭仔豬每日50-100ml；嚴重脫水者腹腔注射5%葡萄糖鹽水（20-30ml/頭）；③母豬管理：對哺乳母豬肌肉注射高免血清（20ml/頭），飼料中添加益生菌（如枯草芽孢桿菌）和蒙脫石（2kg/噸），改善乳汁質量。（2）免疫接種：①母豬緊急免疫：對妊娠85-90天母豬后海穴接種PEDV變異株滅活疫苗（2ml/頭），刺激腸道局部免疫；②仔豬被動免疫：出生后12小時內口服豬源抗PEDV卵黃抗體（5ml/頭），提高初乳抗體水平。（3）生物安全：①消毒：使用過硫酸氫鉀復合物（1:400）或戊二醛（2%）對豬舍、料槽、產床每日消毒1次，重點處理糞便污染區；②人員管理：飼養員固定崗位，禁止串舍；進入生產區需換消毒服、鞋，洗手后用0.1%過氧乙酸浸泡；③糞污處理：采用干清糞工藝，糞便密封運輸至無害化處理場（堆肥發酵≥21天）。（4）監測與評估：①每周采集5-10頭仔豬肛拭子進行RT-PCR檢測，直至連續2周陰性；②檢測母豬乳汁中IgA抗體（ELISA法），保護閾值≥1:200；③統計后續2周新出生仔豬發病率，若低于5%則防控有效。四、論述題試述非洲豬瘟（ASF）的病原特性、傳播途徑及當前防控難點。病原特性：非洲豬瘟病毒（ASFV）屬于非洲豬瘟病毒科，雙鏈DNA病毒，核衣殼呈二十面體，外有囊膜；基因組大小170-190kb，編碼150-167種蛋白；具有高度變異性（已發現24個基因型，我國流行Ⅱ型）；對外界抵抗力強（在凍肉中存活數年，60℃30分鐘滅活）。傳播途徑：①直接接觸：病豬與健康豬接觸（鼻對鼻、舔舐），或接觸病豬分泌物（唾液、血液）、排泄物（糞便、尿液）；②間接接觸：污染的飼料（含泔水、未煮熟的豬肉制品）、車輛、工具（注射器、針頭）、人員衣物；③媒介傳播：軟蜱（如鈍緣蜱）是自然宿主，可經卵傳播病毒；④垂直傳播：妊娠母豬感染后可通過胎盤感染胎兒。當前防控難點：①無有效疫苗：現有疫苗（弱毒苗、亞單位苗）存在安全性或免疫原性不足的問題，商品化疫苗尚未上市；②隱性感染難檢測：感染早期（3-5天）病毒載量低，常規PCR可能漏檢；部分耐過豬長期帶毒（>6個月），成為“沉默傳染源”；③傳播鏈復雜：泔水喂豬、跨區域調運、非法屠宰導致病毒擴散；軟蜱在豬場周邊生存，難以徹底清除；④防控成本高：規模化豬場需實施“拔牙式”清除（淘汰病豬及同群豬），中小散戶因經濟壓力可能瞞報疫情；⑤病毒變異風險：近年發現基因Ⅱ型病毒的自然缺失株（如缺失MGF360-505基因），毒力減弱但仍可傳播，增加監測難度。五、判斷題（判斷對錯并簡述理由）1.雞新城疫（ND）的所有毒株均對雞有高致病性。（×）理由：新城疫病毒根據F蛋白裂解位點氨基酸序列分為強毒株（如Velogenic）、中等毒力株（如Mesogenic）和弱毒株（如Lentogenic）。弱毒株（如LaSota疫苗株）僅引起輕微呼吸道癥狀或無臨床癥狀。2.羊