CN116237535B 一種dna介導合成的鉑包金納米雙錐及其制備方法和應用 （上海工程技術大學）_第1頁
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一種DNA介導合成的鉑包金納米雙錐及其制了一種DNA介導合成的鉑包金納米雙錐比色傳感器及制備方法及其應用。制備方法包括以下步入H2PtCl6和抗壞血酸，再次孵育后得到鉑包金2所述的DNA序列為長度在12_20個核苷酸的Pol3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，反應體系中，金納米雙錐與DNA序列、體系中的金納米雙錐濃度為0.06_0.15n6.權利要求5所述的鉑包金納米雙錐在制備過氧化物納米酶或者比色傳感器方面的應7.權利要求5所述的鉑包金納米雙錐在檢測堿性磷酸酶或者制備堿性磷酸酶檢測試劑3一種DNA介導合成的鉑包金納米雙錐及其制備[0001]本發明屬于納米生物傳感器領域，具體為一種DNA介導合成的鉑包金納米雙錐比眼觀察或以分光光度計檢測溶液吸光度變化對目標物進行快速靈敏的定[0004]本發明旨在提供一種DNA介導合成的鉑包金納米雙錐及制備方法；本發明另一個4本發明的一個優選方案中，摩爾比為1：20：6_15：[0017]通過上述的方法制得的一種鉑包金納米雙錐，在金納米雙錐表面分布鉑納米顆[0024]步驟(2)中，反應體系中鉑包濃度10mmol/L醋酸_醋酸鹽緩沖液。[0025]采用本發明的DNA介導合成的鉑包金納米雙錐檢測堿性磷酸酶，待測堿性磷酸酶利用DNA介導合成的鉑包金納米雙錐比色傳感器檢測堿性磷酸酶活度，對堿性磷酸酶的響5[0034]圖8為不同活度堿性磷酸酶中加入DNA介導合成的鉑包金納米雙錐比色傳感器，[0036]圖10為DNA介導合成的鉑包金納米雙錐比色傳感器檢測堿性磷酸酶活度的選擇[0042]向含有100mL的0.1M、十六烷基三甲基溴化銨CTAB、2mL的1MHCl、5mL的10mM[0043]圖2為金納米雙錐AuNBPs的透射電鏡圖像，顯示金納米雙錐的長[0045]DNA介導的鉑包金納米雙錐的合成過程[0046]鉑包金納米雙錐AuNBPs@Pt的透射電鏡圖像如圖3所示，顯示在金納米雙錐上附6[0051]向孔中加入100μg/mL的不同DNA序列介導獲得的AuNBPs@Pt溶液10μL，或者100μ[0054]采用實施例1polyT15介導合成的鉑包金納米雙錐納米酶AuNBPs[0058](3)記錄波長為652nm處的oxTMB吸光度，結果如圖8所示，說明隨著ALP活度的增[0063](1)向1.5mL離心管中分別加入50μL不同種類的氨基酸或者蛋白酶和含有3.75mM7[0065]圖10是利用DNA介導的鉑包金納米雙錐比色傳感器檢測堿性磷酸酶活度的選擇性的柱狀圖，柱狀圖從左到右依次為乙酰膽堿酯酶(ACHE)、胃蛋白酶(Pep)、木瓜蛋白酶(Pap)、賴氨酸(Lys)、色氨酸(Tyr)、葡萄糖氧化酶(GOx)、谷胱甘肽還原酶(GR)、空白堿性磷酸酶的話A652的吸光度不發生變化，也就是說其他氨基酸或者蛋白酶不會對堿性磷89

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