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一種碳量子點(diǎn)修飾的熒光水性聚氨酯及其本發(fā)明提供了一種碳量子點(diǎn)修飾的熒光水2所述的碳量子點(diǎn)由碳源、乙二胺和聚醚胺制備而成，其中按質(zhì)量百7090乙二胺占比520聚醚胺占比510％。38.根據(jù)權(quán)利要求7所述的熒光水性聚氨酯，其特征在于，所述聚醚胺的分子量為600_除去四氫呋喃，將粉末快速轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，加入乙二胺，置于100_300℃烘箱中反應(yīng)4_300℃烘箱中反應(yīng)4_12h；456[0009]為了獲得發(fā)光能力更強(qiáng)的熒光水性聚氨酯，需要制備不受濃度淬滅的碳量子[0010]本發(fā)明的另一目的在于提供這種不受濃度淬滅的碳量子點(diǎn)修飾的熒光水性聚氨7[0038]在一個(gè)具體的實(shí)施方案中，所述的熒光水性聚氨酯可固態(tài)發(fā)光為多種顏色的熒8[0054]上述制備步驟的反應(yīng)原理如圖1所示，熒光水性聚氨酯主要由多異氰酸酯、多元分子間作用力以及空間限位的作用，能夠較好的制備單分散的碳量子點(diǎn)水性聚氨酯分散[0065]所述的多元醇為聚醚多元醇或聚酯多元醇的一種或多種，數(shù)均分子量為1000~9[0069]本發(fā)明中，所述的碳量子點(diǎn)為固態(tài)粉末，粒徑大小為1～20nm，分子量為2000~0.1％甲醇鈉，分散均勻后減壓蒸餾除去四氫呋喃；將粉末快四氫呋喃溶液，攪拌45min。然后向其中加入50mL甲醇，再將混合體系升溫至80℃,反應(yīng)[0093]4)將1g4,4’二氰甲基三苯胺和1g4,4’二醛基四苯乙烯溶于20mL無水乙醇和0.05g甲醇鈉，分散均勻后減壓蒸餾除去四氫呋喃。將粉末快速[0100]提供一種常規(guī)檸檬酸體系的碳量子點(diǎn)及碳量子點(diǎn)修飾的熒光水性聚氨酯的制備[0104]提供一種無聚醚胺修飾的碳量子點(diǎn)及碳量子點(diǎn)修飾的熒光水性聚氨酯的制備方0.05g甲醇鈉，分散均勻后減壓蒸餾除去四氫呋喃。將粉末快速[0113]提供一種過量常規(guī)檸檬酸體系的碳量子點(diǎn)及碳量子點(diǎn)修飾的熒光水性聚氨酯的0.05g甲醇鈉，分散均勻后減壓蒸餾除去四氫呋喃。將粉末快速0.05g甲醇鈉，分散均勻后減壓蒸餾除去四氫呋喃。將粉末快速較常規(guī)碳源制備的熒光水性聚氨酯具有更優(yōu)異的熒光強(qiáng)度和耐醇擦色牢度。實(shí)施例1與對比例2對比結(jié)果表明：本發(fā)明在碳量子點(diǎn)表面引入的聚醚胺結(jié)構(gòu)能夠有效增加耐醇擦色牢
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