2027年高考生物一輪復(fù)習(xí)：人教版高中生物必修2《遺傳與進(jìn)化》知識點(diǎn)提綱填空練習(xí)版（含答案）

第第頁2027年高考生物一輪復(fù)習(xí)：人教版高中生物必修2《遺傳與進(jìn)化》知識點(diǎn)提綱填空練習(xí)版第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)知識點(diǎn)填空1.孟德爾選用______作為實(shí)驗(yàn)材料，其優(yōu)點(diǎn)是______、______、______。2.孟德爾采用______的方法，從______對性狀入手，再研究______對性狀。3.相對性狀是指______生物的______性狀的______表現(xiàn)類型。4.豌豆的7對相對性狀包括______與皺粒、______與黃粒等。5.人工雜交實(shí)驗(yàn)步驟：______→套袋→______→再套袋。6.孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖與矮莖雜交，F(xiàn)?全為______，F(xiàn)?自交，F(xiàn)?中出現(xiàn)______，比例為______。7.性狀分離是指雜種后代中同時出現(xiàn)______和______性狀的現(xiàn)象。8.顯性性狀是指F?中______出來的性狀，隱性性狀是指F?中______的性狀。9.孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋：遺傳因子是______的，體細(xì)胞中遺傳因子______存在，配子中______存在。10.孟德爾提出的假說包括：①遺傳因子______存在；②配子中遺傳因子______；③雌雄配子______結(jié)合。11.測交是指讓F?與______雜交，用于驗(yàn)證F?的______。12.分離定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨______的分開而分離。13.分離定律的驗(yàn)證方法：______實(shí)驗(yàn)、______實(shí)驗(yàn)、花粉鑒定法等。14.兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)?為黃色圓粒，F(xiàn)?出現(xiàn)______種表現(xiàn)型，比例為______。15.F?中新出現(xiàn)的重組類型是______和______，各占______。16.自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的______基因自由組合。17.基因型為YyRr的個體產(chǎn)生配子的種類及比例為______。18.孟德爾獲得成功的原因：正確選用______、從______到______的研究方法、運(yùn)用______學(xué)方法、______嚴(yán)謹(jǐn)。19.分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是______分裂中______的分離。20.自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是______分裂中______的自由組合。21.豌豆花的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：______花，______授粉，自然狀態(tài)下一般是______。22.正交和反交的結(jié)果______（填“相同”或“不同”），說明控制性狀的基因位于______上。23.純合子與雜合子的判斷方法：自交法（若后代______則為純合子，若______則為雜合子）；測交法（若后代______則為純合子，若______則為雜合子）。24.一對相對性狀的遺傳中，雜合子（Aa）連續(xù)自交n代，后代中雜合子比例為______，純合子比例為______。25.基因分離定律的適用范圍：______生殖、______遺傳、______對等位基因。26.孟德爾遺傳規(guī)律適用的條件是：______核基因、______染色體上的基因、______過程正常。27.不完全顯性是指F?的性狀介于______和______之間，如紫茉莉花色。28.共顯性是指兩個親本的性狀同時在F?個體上______出來，如ABO血型中的______基因。29.致死基因包括______致死和______致死，會導(dǎo)致比例偏離3:1。30.從性遺傳是指同一基因型在______性別中表現(xiàn)型不同，如羊的有角無角。本章答案1.豌豆、自花傳粉、閉花授粉、有易于區(qū)分的相對性狀2.假說-演繹、一、多3.同種、同一、不同4.圓粒、黃色5.去雄、授粉6.高莖、性狀分離、3:17.顯性、隱性8.表現(xiàn)、未表現(xiàn)9.獨(dú)立、成對、成單10.成對、成單、隨機(jī)11.隱性純合子、基因型12.同源染色體13.測交、自交14.4、9:3:3:115.黃色皺粒、綠色圓粒、3/1616.非等位17.YR:Yr:yR:yr=1:1:1:118.豌豆、一對、多對、統(tǒng)計(jì)、實(shí)驗(yàn)19.減數(shù)、同源染色體20.減數(shù)、非同源染色體21.兩性、自花、純種22.相同、常染色體23.無性狀分離、有性狀分離、只有一種表現(xiàn)型、有兩種表現(xiàn)型24.(1/2)?、1-(1/2)?25.有性、細(xì)胞核、一26.真核、同源、減數(shù)分裂27.顯性親本、隱性親本28.表現(xiàn)、IA和IB29.顯性、隱性30.不同第2章基因和染色體的關(guān)系知識點(diǎn)填空1.減數(shù)分裂是進(jìn)行______生殖的生物，在產(chǎn)生______細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目______的細(xì)胞分裂。2.減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制______次，細(xì)胞連續(xù)分裂______次，結(jié)果染色體數(shù)目______。3.同源染色體是指______的兩條染色體，______一般相同，______不同，一條來自______，一條來自______。4.聯(lián)會是指減數(shù)第一次分裂前期，______兩兩配對的現(xiàn)象，每對同源染色體含有______條染色單體，稱為一個______。5.四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間常發(fā)生______，導(dǎo)致______重組。6.減數(shù)第一次分裂的主要特征：______配對、______分離、______自由組合。7.減數(shù)第一次分裂后期，______分離，______自由組合，分別移向兩極。8.減數(shù)第二次分裂的主要特征：______分裂，______分裂，染色體數(shù)目______。9.精子的形成場所是______，卵細(xì)胞的形成場所是______。10.一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生______個精子，共______種類型（不考慮交叉互換）。11.一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生______個卵細(xì)胞和______個極體，卵細(xì)胞只有______種類型。12.精子形成過程中，細(xì)胞質(zhì)是______分裂；卵細(xì)胞形成過程中，細(xì)胞質(zhì)是______分裂。13.減數(shù)分裂與有絲分裂的圖象鑒別：減數(shù)第一次分裂有______現(xiàn)象，減數(shù)第二次分裂______同源染色體。14.配子中染色體組合多樣性的原因：______的自由組合和______的交叉互換。15.受精作用是指______和______融合形成______的過程。16.受精作用的實(shí)質(zhì)是精子的______進(jìn)入卵細(xì)胞，與卵細(xì)胞的______融合。17.受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到______的數(shù)目，其中一半來自______，一半來自______。18.減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物體前后代______的恒定具有重要意義。19.薩頓通過研究______，提出基因在______上的假說，運(yùn)用了______法。20.摩爾根通過______實(shí)驗(yàn)，證明了基因在______上，運(yùn)用了______法。21.摩爾根選用______作為實(shí)驗(yàn)材料，其優(yōu)點(diǎn)是______、______、______。22.果蠅的紅眼和白眼是一對______，紅眼對白眼為______性。23.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)?中白眼果蠅全部為______性，說明控制白眼的基因位于______染色體上。24.性染色體決定性別的方式主要有______型和______型；人類和果蠅屬于______型，鳥類和蛾類屬于______型。25.人類性別決定中，男性體細(xì)胞染色體組成為______，女性為______。26.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：男性患者_(dá)_____女性患者，具有______遺傳現(xiàn)象。27.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：女性患者_(dá)_____男性患者，男性患者的______和______都是患者。28.伴Y遺傳病的特點(diǎn)：只有______患者，______代代遺傳。29.常見的伴X隱性遺傳病有______和______；伴X顯性遺傳病有______。30.人類基因組計(jì)劃需要測定______條染色體（22條常染色體+X+Y）的DNA序列。本章答案1.有性、成熟生殖、減半2.一、兩、減半3.配對、形態(tài)和大小、來源、父方、母方4.同源染色體、4、四分體5.交叉互換、基因6.同源染色體、同源染色體、非同源染色體7.同源染色體、非同源染色體8.著絲粒、姐妹染色單體、暫時加倍9.睪丸、卵巢10.4、211.1、3、112.均等、不均等13.聯(lián)會、無14.非同源染色體、同源染色體非姐妹染色單體15.精子、卵細(xì)胞、受精卵16.細(xì)胞核、細(xì)胞核17.體細(xì)胞、父方、母方18.染色體數(shù)目19.蝗蟲、染色體、類比推理20.果蠅、染色體、假說-演繹21.果蠅、繁殖快、后代多、染色體數(shù)目少22.相對性狀、顯23.雄、X24.XY、ZW、XY、ZW25.44+XY、44+XX26.多于、交叉27.多于、女兒、母親28.男性、父29.紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病30.24第3章基因的本質(zhì)知識點(diǎn)填空1.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：格里菲斯發(fā)現(xiàn)，加熱殺死的S型細(xì)菌能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為______型細(xì)菌，證明S型細(xì)菌中含有某種______。2.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，小鼠______，體內(nèi)分離出______型細(xì)菌。3.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：艾弗里等人將S型細(xì)菌提取物分別用______酶、______酶、______酶處理后，與R型細(xì)菌混合，發(fā)現(xiàn)只有______被破壞后不能發(fā)生轉(zhuǎn)化。4.艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了______是遺傳物質(zhì)，而______等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。5.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)：赫爾希和蔡斯用______標(biāo)記DNA（因?yàn)镻主要存在于______中），用______標(biāo)記蛋白質(zhì)（因?yàn)镾主要存在于______中）。6.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)記后的噬菌體與細(xì)菌混合后，經(jīng)過______、______、______、檢測放射性。7.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，放射性主要分布在______中；用3?S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，放射性主要分布在______中。8.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了______是遺傳物質(zhì)。9.煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是______，因此說______是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)。10.DNA是主要的遺傳物質(zhì)，因?yàn)開_____生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有______生物的遺傳物質(zhì)是RNA。11.DNA分子的基本組成單位是______，由______、______和______組成。12.DNA分子中，脫氧核糖連接______個磷酸基團(tuán)（鏈端連接1個，鏈中連接2個），形成______骨架。13.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，堿基通過______鍵配對，A與______配對形成______個氫鍵，G與______配對形成______個氫鍵。14.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)：兩條鏈______平行，______在外側(cè)，______在內(nèi)側(cè)。15.DNA分子中，堿基比例關(guān)系：A=______，G=______，A+G=______=______。16.DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的______期，場所主要是______（真核細(xì)胞）。17.DNA復(fù)制的特點(diǎn)：______復(fù)制、______復(fù)制、______復(fù)制。18.DNA復(fù)制的原料是______，需要______酶（解旋）和______酶（合成新鏈）等。19.DNA復(fù)制時，解旋酶使______斷裂，DNA聚合酶以______為模板合成子鏈。20.DNA復(fù)制合成的兩條子鏈中，一條是______合成的（前導(dǎo)鏈），另一條是______合成的（后隨鏈）。21.DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性的原因：DNA分子獨(dú)特的______結(jié)構(gòu)提供精確模板，通過______配對保證復(fù)制準(zhǔn)確。22.一個DNA分子復(fù)制n次后，產(chǎn)生______個DNA分子，其中含母鏈的DNA分子有______個。23.一個DNA分子復(fù)制n次后，共消耗某脫氧核苷酸數(shù)為______×（2?-1）。24.基因通常是有______的DNA片段（對于RNA病毒，基因是有遺傳效應(yīng)的______片段）。25.基因與DNA的關(guān)系：基因是DNA上有______的片段，DNA分子中有許多______基因。26.遺傳信息是指基因中______的排列順序。27.DNA分子的多樣性和特異性：多樣性由______的排列順序決定，特異性由特定的______序列決定。28.證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)：______和______利用______同位素標(biāo)記法和______離心技術(shù)。29.DNA分子的解旋發(fā)生在______酶的作用下，該過程需要消耗______。30.DNA聚合酶的作用是催化______與______之間形成磷酸二酯鍵。本章答案1.S、轉(zhuǎn)化因子2.死亡、S3.蛋白酶、RNA酶、DNA酶、DNA4.DNA5.32P、DNA、3?S、蛋白質(zhì)6.攪拌、離心、沉淀7.沉淀、上清液8.DNA9.RNA、DNA10.細(xì)胞、部分病毒11.脫氧核苷酸、磷酸、脫氧核糖、含氮堿基12.2、磷酸-脫氧核糖13.氫、T、2、C、314.反向、磷酸-脫氧核糖骨架、堿基15.T、C、T+C、A+G16.間、細(xì)胞核17.半保留、邊解旋邊、雙向18.游離的脫氧核苷酸、解旋、DNA聚合19.氫鍵、母鏈20.連續(xù)、不連續(xù)21.雙螺旋、堿基互補(bǔ)22.2?、223.母鏈中該核苷酸數(shù)24.遺傳效應(yīng)、RNA25.遺傳效應(yīng)、不重疊26.脫氧核苷酸（或堿基）27.堿基、脫氧核苷酸（堿基）28.梅塞爾森、斯塔爾、1?N、密度梯度29.解旋、ATP30.脫氧核苷酸、子鏈第4章基因的表達(dá)知識點(diǎn)填空1.基因的表達(dá)包括______和______兩個過程。2.轉(zhuǎn)錄是以______為模板，合成______的過程，主要發(fā)生在______中。3.轉(zhuǎn)錄的原料是______，需要______酶的催化，遵循______配對原則。4.轉(zhuǎn)錄時，DNA模板鏈上的堿基與RNA堿基配對關(guān)系：A→______，T→______，G→______，C→______。5.RNA有三種主要類型：______、______和______。6.mRNA的功能是______，tRNA的功能是______，rRNA的功能是______。7.翻譯是以______為模板，在______上合成______的過程。8.密碼子是指______上決定一個氨基酸的______個相鄰堿基，共有______種密碼子，其中______種是終止密碼子。9.起始密碼子是______和______，編碼______；終止密碼子有______、______和______，不編碼氨基酸。10.一種密碼子______（填“只能”或“可以”）決定一種氨基酸，一種氨基酸______（填“只能”或“可以”）由多種密碼子決定，這種特性稱為密碼子的______性。11.tRNA的結(jié)構(gòu)呈______形，其一端攜帶______，另一端有______能與密碼子互補(bǔ)配對。12.反密碼子位于______上，與mRNA上的______互補(bǔ)配對。13.翻譯過程中，核糖體沿mRNA______移動（方向：5'→3'），讀取密碼子。14.一個mRNA分子上可相繼結(jié)合多個______，同時合成多條______鏈，提高了翻譯效率。15.中心法則的內(nèi)容：______→RNA→______，以及RNA的自我復(fù)制和______。16.逆轉(zhuǎn)錄是指以______為模板，合成______的過程，需要______酶催化，見于______病毒。17.基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑：一是通過控制______的合成間接控制性狀（如白化病），二是通過控制______的結(jié)構(gòu)直接控制性狀（如鐮刀型細(xì)胞貧血癥）。18.白化病的病因是基因突變導(dǎo)致______酶缺乏，無法合成______色素。19.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制______蛋白的基因中一個堿基對發(fā)生替換，導(dǎo)致______結(jié)構(gòu)異常。20.基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的______關(guān)系，一個基因可能控制______個性狀，一個性狀可能由______個基因控制。21.細(xì)胞分化是______選擇性表達(dá)的結(jié)果，不同細(xì)胞中表達(dá)的基因______（填“相同”或“不同”）。22.表觀遺傳是指生物體基因的______不變，但______發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。23.表觀遺傳的機(jī)制包括______修飾、______修飾等，這些修飾______（填“改變”或“不改變”）DNA的堿基序列。24.DNA甲基化通常______（填“促進(jìn)”或“抑制”）基因的表達(dá)，發(fā)生在______序列的CpG島上。25.組蛋白乙酰化通常______（填“促進(jìn)”或“抑制”）基因表達(dá)，因?yàn)橐阴；谷旧|(zhì)結(jié)構(gòu)變得______。26.基因的選擇性表達(dá)導(dǎo)致不同細(xì)胞中______和______的種類和數(shù)量不同。27.細(xì)胞核中的DNA不能直接進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，需要通過______作為中介。28.遺傳信息、密碼子和反密碼子的關(guān)系：遺傳信息在______中，密碼子在______中，反密碼子在______中。29.翻譯過程中，起始tRNA攜帶______酸（甲硫氨酸或甲酰甲硫氨酸）進(jìn)入核糖體的______位點(diǎn)。30.抗生素（如四環(huán)素、紅霉素）抑制細(xì)菌生長的原理是干擾細(xì)菌的______過程，而對人體細(xì)胞影響較小。本章答案1.轉(zhuǎn)錄、翻譯2.DNA的一條鏈、RNA、細(xì)胞核3.四種核糖核苷酸、RNA聚合、堿基互補(bǔ)4.U、A、C、G5.mRNA、tRNA、rRNA6.攜帶遺傳信息（翻譯模板）、運(yùn)輸氨基酸、組成核糖體7.mRNA、核糖體、蛋白質(zhì)8.mRNA、3、64、39.AUG、GUG、甲硫氨酸（或甲酰甲硫氨酸）、UAA、UAG、UGA10.只能、可以、簡并11.三葉草、氨基酸、反密碼子12.tRNA、密碼子13.從左向右14.核糖體、多肽15.DNA、蛋白質(zhì)、逆轉(zhuǎn)錄16.RNA、DNA、逆轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄（RNA）17.蛋白質(zhì)（酶）、蛋白質(zhì)18.酪氨酸、黑色素19.血紅、蛋白質(zhì)20.線性、多、多21.基因、不同22.堿基序列、基因表達(dá)23.DNA甲基化、組蛋白、不改變24.抑制、DNA25.促進(jìn)、松散26.蛋白質(zhì)、RNA27.mRNA28.DNA、mRNA、tRNA29.甲硫氨、P30.翻譯第5章基因突變及其他變異知識點(diǎn)填空1.可遺傳變異的來源包括______、______和______。2.基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的______、______或______，而引起的基因堿基序列的改變。3.基因突變?nèi)舭l(fā)生在______中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在______中，一般不遺傳給后代。4.基因突變的特點(diǎn)：______性（任何時期、任何細(xì)胞都可能發(fā)生）、______性（不定向）、______性（一個基因可突變成多個等位基因）、______性（突變頻率低）、______性（大多有害）。5.基因突變的原因可分為______因素（如紫外線、X射線）、______因素（如亞硝酸、堿基類似物）和______因素（如某些病毒）。6.基因突變的意義：是______變異的根本來源，為______提供原材料。7.基因重組是指生物體在進(jìn)行______生殖的過程中，控制不同性狀的基因______組合。8.基因重組的類型包括：______的自由組合、______的交叉互換，以及基因工程（人工重組）。9.基因重組的意義：是______變異的來源之一，為______提供原材料，是形成生物______的重要原因。10.染色體變異包括______變異（如缺失、重復(fù)、倒位、易位）和______變異（如整倍體、非整倍體）兩種類型。11.染色體結(jié)構(gòu)變異中，缺失會使染色體上______減少；重復(fù)會使染色體上______增加；倒位會使基因的______發(fā)生顛倒；易位會使基因______到另一條染色體上。12.貓叫綜合征是由______號染色體______引起的遺傳病。13.染色體數(shù)目變異包括______倍性變異（如單倍體、多倍體）和______倍性變異（如三體、單體）。14.單倍體是指由______直接發(fā)育而來的個體，體細(xì)胞中含有本物種______染色體數(shù)目的個體。15.多倍體是指體細(xì)胞中含有______個以上染色體組的個體，如三倍體、四倍體。16.多倍體植株的特點(diǎn)：莖稈______，葉片、果實(shí)和種子都______，______和______等營養(yǎng)物質(zhì)的含量高。17.人工誘導(dǎo)多倍體的方法：用______處理萌發(fā)的種子或幼苗，抑制______的形成，導(dǎo)致染色體加倍。18.單倍體育種的過程：花藥離體培養(yǎng)獲得______，再用______處理使染色體加倍，得到純合植株。19.單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是______，因?yàn)橹苯荧@得純合子，無需多代自交。20.人類遺傳病通常是指由______改變而引起的人類疾病，主要分為______遺傳病、______遺傳病和______遺傳病三大類。21.單基因遺傳病是指由______對等位基因控制的遺傳病，如______、______等。22.多基因遺傳病是指由______對以上等位基因控制的遺傳病，如______、______、______等。23.染色體異常遺傳病包括______異常遺傳病（如貓叫綜合征）和______異常遺傳病（如21三體綜合征）。24.21三體綜合征（唐氏綜合征）是由______號染色體______條引起的，患者體細(xì)胞染色體數(shù)為______條。25.調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在______中______調(diào)查；調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在______中調(diào)查。26.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防措施包括：______和______、______、______、______。27.產(chǎn)前診斷的方法包括：______、______、______、______等。28.基因治療是指用______基因替換或修復(fù)______基因，分為______基因治療和______基因治療。29.人類基因組計(jì)劃的主要目標(biāo)是測定人類基因組的______，發(fā)現(xiàn)所有人類基因。30.基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因：①突變發(fā)生在______區(qū)域；②密碼子的______性；③______性性狀；④突變后蛋白質(zhì)功能______（不改變）。本章答案1.基因突變、基因重組、染色體變異2.替換、增添、缺失3.生殖細(xì)胞、體細(xì)胞4.普遍、隨機(jī)、不定向、低頻、多害少利5.物理、化學(xué)、生物6.生物、進(jìn)化7.有性、重新8.非同源染色體、同源染色體的非姐妹染色單體9.生物、進(jìn)化、多樣性10.結(jié)構(gòu)、數(shù)目11.基因、基因、排列順序、易位12.5、部分缺失13.整、非整14.配子、一半（n）15.三16.粗壯、較大、糖類、蛋白質(zhì)17.秋水仙素、紡錘體18.單倍體植株、秋水仙素19.明顯縮短育種年限20.遺傳物質(zhì)、單基因、多基因、染色體異常21.一、紅綠色盲、白化病22.兩、哮喘、冠心病、精神分裂癥23.染色體結(jié)構(gòu)、染色體數(shù)目24.21、三、4725.人群、隨機(jī)抽樣、患者家系26.禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷27.羊水檢查、B超檢查、絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷28.正常、缺陷、體細(xì)胞、生殖細(xì)胞29.全部DNA序列30.非編碼、簡并、隱性、不變第6章生物的進(jìn)化知識點(diǎn)填空1.拉馬克的進(jìn)化學(xué)說認(rèn)為：生物進(jìn)化是由于______和______導(dǎo)致的，生物適應(yīng)環(huán)境的特征可以______給后代。2.拉馬克解釋長頸鹿脖子長的原因是：祖先脖子______，獲得性性狀可以______，逐漸形成長脖子。3.達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說主要內(nèi)容：______、______、______、______。4.自然選擇學(xué)說的核心觀點(diǎn)：______是生物進(jìn)化的單位，______是進(jìn)化的動力。5.達(dá)爾文認(rèn)為，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是______的定向改變，但當(dāng)時還不知道______的本質(zhì)。6.自然選擇學(xué)說的局限性：對______的本質(zhì)和原因認(rèn)識不清，對______的形成機(jī)制解釋不夠完善。7.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：______是生物進(jìn)化的基本單位，______提供進(jìn)化的原材料，______決定進(jìn)化的方向，______是物種形成的必要條件。8.種群是指生活在一定區(qū)域的______生物的______個體。9.種群的基因庫是指一個種群中______個體所含有的______基因的總和。10.基因頻率是指某個基因占______基因數(shù)的比率；基因型頻率是指某個基因型占______的比率。11.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是______的定向改變。12.突變包括______和______，基因重組屬于可遺傳變異，三者共同為進(jìn)化提供______。13.突變和重組是______的、______的，只為進(jìn)化提供原材料，不能決定進(jìn)化方向。14.自然選擇通過______