CN116063805B 一種具有石榴結(jié)構(gòu)的高流動(dòng)透明abs樹(shù)脂及其制備方法 （萬(wàn)華化學(xué)集團(tuán)股份有限公司）

一種具有石榴結(jié)構(gòu)的高流動(dòng)透明ABS樹(shù)脂及本發(fā)明通過(guò)利用親水性單體與丁二烯進(jìn)行堿處理后可以獲得具有中空結(jié)構(gòu)的大粒徑聚丁MSAN樹(shù)脂進(jìn)行熔融共混即可以獲得透明ABS樹(shù)21.一種通過(guò)中空聚丁二烯膠乳制備具有石榴結(jié)構(gòu)的高流動(dòng)透明ABS樹(shù)脂的方法，包含(4)以上述步驟獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的大粒徑聚丁二烯膠乳為核層膠乳，通過(guò)單體溶(5)將步驟(4)中獲得的MABS接枝共聚物膠乳加入到絮凝劑水溶液中在65～85℃條件(6)將獲得的MABS接枝共聚物粉與MSAN樹(shù)脂進(jìn)行熔融共混擠出造粒即可以獲得透明38.如權(quán)利要求1_3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，9.如權(quán)利要求1_3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述4[0002]透明ABS樹(shù)脂是ABS樹(shù)脂的一種特種牌號(hào)產(chǎn)品，其除了具備通用級(jí)ABS樹(shù)脂良好的[0003]目前，工業(yè)界制備透明ABS樹(shù)脂的方法可以分為本體聚合技術(shù)和乳液摻混技術(shù)兩種方法。如專(zhuān)利CN106699981A和CN111944098A公開(kāi)了一種采用連續(xù)本體裝置制備透明[0004]專(zhuān)利CN105008406A公開(kāi)了一種乳液摻混技術(shù)制備透ABS樹(shù)脂和透明ABS樹(shù)脂組交聯(lián)劑盡可能地減小苯乙烯對(duì)丁二烯的溶脹作用，最后將制備的核殼結(jié)構(gòu)的ABS接枝共聚物與本體法制備的MSAN樹(shù)脂進(jìn)行熔融共混，進(jìn)而制備出透明ABS樹(shù)脂。《材料導(dǎo)報(bào)》期刊接枝技術(shù)將苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行接枝制備成MBS接枝共聚物，然后利用懸浮聚合[0005]總結(jié)目前現(xiàn)有的技術(shù)，本體聚合方法制備透明ABS樹(shù)脂使用的橡膠相為溶液聚合制備的丁二烯或丁苯橡膠，然后采用間歇聚合或者連續(xù)聚合的方式將橡膠表面進(jìn)行接枝，5樹(shù)脂進(jìn)行熔融摻混制備出高流動(dòng)透明ABS樹(shù)脂。本發(fā)明特色之處在于采用具有中空結(jié)構(gòu)的[0008]一種通過(guò)中空聚丁二烯膠乳制備具有石榴結(jié)構(gòu)的高流動(dòng)透明ABS樹(shù)脂的方法，包即可獲得具有中空結(jié)構(gòu)的大粒徑聚丁二烯膠乳；(4)以上述步驟獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的大溫至75~[0016](6)將獲得的MABS接枝共聚物粉與MSAN樹(shù)脂進(jìn)行熔融共混擠出造粒即可以獲得透6[0023]本發(fā)明步驟(5)的絮凝劑水溶液為濃度為0.30.6％的硫酸或硫酸鎂水溶液。[0024]本發(fā)明步驟(6)中MABS接枝共聚物粉的用量為23～27份、MSAN樹(shù)脂的用量為73~7[0036](4)以上述步驟獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的大粒徑聚丁二烯膠乳為核層膠乳，通過(guò)單獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的聚丁二烯膠乳100份(干基)置于反應(yīng)釜中，加入乳化劑歧化松香酸[0037](5)將步驟(4)中獲得的MABS接枝共聚物膠乳加入到絮凝劑(0.3％的硫酸溶液)中在80℃條件下進(jìn)行絮凝破乳，破乳后用離心機(jī)將其固體與水分離后進(jìn)行烘干即可以獲得[0038](6)將獲得的MABS接枝共聚物粉25份與MSAN樹(shù)脂75份在220℃進(jìn)行熔融共混擠出8[0043](4)以上述步驟獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的大粒徑聚丁二烯膠乳為核層膠乳，通過(guò)單獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的聚丁二烯膠乳100份(干基)置于反應(yīng)釜中，加入乳化劑油酸鉀1份，[0044](5)將步驟(4)中獲得的MABS接枝共聚物膠乳加入絮凝劑(0.5％的硫酸鎂溶液)中[0045](6)將獲得的MABS接枝共聚物粉25份與MSAN樹(shù)脂75份220℃條件進(jìn)行熔融共混擠[0050](4)以上述步驟獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的大粒徑聚丁二烯膠乳為核層膠乳，通過(guò)單獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的聚丁二烯膠乳100份(干基)置于反應(yīng)釜中，加入乳化劑脂肪酸皂19[0051](5)將步驟(4)中獲得的MABS接枝共聚物膠乳加入到絮凝劑(0.2％的硫酸鎂溶液)[0052](6)將獲得的MABS接枝共聚物粉23份與MSAN樹(shù)脂77份在200℃條件下進(jìn)行熔融共[0054](1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將3份的乳化劑油酸鉀皂，1份的分子量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇，150份的蒸餾水加入到高壓聚合反應(yīng)釜中，使用壓力泵向反應(yīng)釜中打入丁二烯單體15[0057](4)以上述步驟獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的大粒徑聚丁二烯膠乳為核層膠乳，通過(guò)單[0058](5)將步驟(4)中獲得的MABS接枝共聚物膠乳加入到絮凝劑(1％的硫酸鎂溶液)中[0059](6)將獲得的MABS接枝共聚物粉27份與MSAN樹(shù)脂73份在240℃條件下進(jìn)行熔融共[0062](2)繼續(xù)向高壓反應(yīng)釜中同時(shí)勻速加入5份的丁二烯單體，1份的共聚單體Ⅰ丙烯[0064](4)以上述步驟獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的大粒徑聚丁二烯膠乳為核層膠乳，通過(guò)單獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的聚丁二烯膠乳100份(干基)置于反應(yīng)釜中，加入乳化劑歧化松香酸[0065](5)將步驟(4)中獲得的MABS接枝共聚物膠乳加入到絮凝劑(0.6％的硫酸鎂溶液)[0066](6)將獲得的MABS接枝共聚物粉25份與MSAN樹(shù)脂75份在220℃條件下進(jìn)行熔融共丁二烯單體70份，苯乙烯單體30份，引發(fā)劑過(guò)硫酸鈉0.6份。開(kāi)啟攪拌，攪[0070]基于專(zhuān)利CN105008406A公開(kāi)的制備透明ABS樹(shù)脂制備方法制備MABS接枝共聚物重量份松香酸鉀和0.3重量份叔丁基過(guò)氧化氫的乳液。接著，向該反應(yīng)器中進(jìn)一步加入經(jīng)5小時(shí)連續(xù)加入制備的聚丁二烯橡膠膠乳中反應(yīng)。反應(yīng)后，將反應(yīng)混合物加熱至80℃,然系比為1/2的濃度為0.5％硫酸進(jìn)行絮凝破乳，經(jīng)過(guò)干燥后獲得高膠粉。將高膠粉25份與[0073]實(shí)施例1中不添加親水性單體不構(gòu)建具中空結(jié)構(gòu)的聚丁二烯膠乳，其具體步驟如[0077](4)以上述步驟獲得的具有中空結(jié)構(gòu)的大粒徑聚丁二烯膠乳為核層膠乳，通過(guò)單[0078](5)將步驟(4)中獲得的MABS接枝共聚物膠乳加入到絮凝劑(0.3％的硫酸溶液)中在80℃條件下進(jìn)行絮凝破乳，破乳后用離心機(jī)將其固體與水分離后進(jìn)行烘干即可以獲得[0079](6)將獲得的MABS接枝共聚物粉25份與MSAN樹(shù)脂75份在220℃進(jìn)行熔融共混擠出[0080]將實(shí)施例1_5和對(duì)比例1_3制備的透明ABS樹(shù)脂在相同工藝條件下注射成標(biāo)準(zhǔn)樣[0084]對(duì)比