CN115888400B 磺化多孔聚合物納米粒子-金屬有機(jī)框架復(fù)合陽(yáng)離子交換膜及制備方法 （浙江工業(yè)大學(xué)）

磺化多孔聚合物納米粒子-金屬有機(jī)框架復(fù)本發(fā)明公開了一種磺化多孔聚合物納米粒子金屬有機(jī)框架復(fù)合陽(yáng)離子交換膜及制備方鹽湖鹵水提鋰或單多價(jià)陽(yáng)離子分離領(lǐng)域?qū)⒕哂?2)取5～20質(zhì)量份的金屬酸鹽和2～10質(zhì)量份的有機(jī)胺分散于1000質(zhì)量份的去離子水磺化多孔聚合物納米粒子水分散液在多孔支撐膜表面過濾，進(jìn)而再取5～25質(zhì)量份的上述3)用有機(jī)配體溶液對(duì)上述磺化多孔聚合物納35℃和500～1500轉(zhuǎn)/分鐘磁力攪拌下反應(yīng)1～3小時(shí)。3理?xiàng)l件為在15～35℃下浸漬0.5～6小時(shí)。10.一種權(quán)利要求1_9任一項(xiàng)所述制備方法制備獲得的磺化多孔聚合物納米粒子_金屬4然而改性層與支撐層間作用力弱易脫落，膜穩(wěn)定性差(ChemicalEngineeringJournal,[0004]生物體神經(jīng)細(xì)胞中含有特殊的鉀離子通道結(jié)構(gòu)，可以實(shí)現(xiàn)鉀離子高效選擇性傳_1+/Mg2+分離選擇性為159(Angewandte(JournaloftheAmericanChemicalSociety,2022,144,2[0005]本發(fā)明目的是克服現(xiàn)有技術(shù)不足，提供一種磺化多孔聚合物納米粒子_金屬有機(jī)5[0009]2)取5～20質(zhì)量份的金屬酸鹽和2～10質(zhì)量份的有機(jī)胺分散于1000質(zhì)量份的去離上述磺化多孔聚合物納米粒子水分散液在多孔支撐膜表面過濾，進(jìn)而再取5～25質(zhì)量份的[0012]優(yōu)選地，步驟1)中所述的醋酸水溶液的質(zhì)量百分比濃度為10～50步驟1)中所中所述的磁力攪拌下反應(yīng)條件為在15一35℃和500～1500轉(zhuǎn)/分鐘磁力攪拌下反應(yīng)1～3小步驟2)中所述的在多孔支撐膜表面過濾條件為在0.05～0.10MPa操作壓力下過濾1～3小6時(shí)；步驟3)中所述的有機(jī)配體溶液的質(zhì)量百分比濃度為0.4～4步驟3)中所述的有機(jī)配35℃下浸漬0.5～6小時(shí)。[0017]2)取5～20質(zhì)量份的金屬酸鹽和2～10質(zhì)量份的有機(jī)胺分散于1000質(zhì)量份的去離上述磺化多孔聚合物納米粒子水分散液在多孔支撐膜表面過濾，進(jìn)而再取5～25質(zhì)量份的[0018]3)用有機(jī)配體溶液在上述磺化多孔聚合物納米粒子—金屬納米線復(fù)合膜表面進(jìn)7驟1)中所述的醋酸水溶液的質(zhì)量百分比濃度為10～50步驟1)中所述的堿性水溶液為質(zhì)反應(yīng)條件為在15_35℃和500～1500轉(zhuǎn)/分鐘磁力攪拌下反應(yīng)1～3小時(shí)；步驟2)中所述的磁力攪拌條件為在15～35℃下800～1500轉(zhuǎn)/分鐘磁力攪拌5～10分鐘；步驟2)中所述的在多機(jī)配體溶液的質(zhì)量百分比濃度為0.4～4步驟3)中所述的有機(jī)配體溶液的溶劑為水、甲醇或乙醇；步驟3)中所述的有機(jī)配體溶液的浸漬處理?xiàng)l件為在15～35℃下浸漬0.5～6小[0021]下述實(shí)施例中，磺化多孔聚合物納米粒子_金屬有機(jī)框架復(fù)合陽(yáng)離子交換膜的分電極室為300mL的0.3mol·L_1Na2SO4溶液。經(jīng)過1h的電滲析測(cè)試，從濃縮室中取出一定溶C0)e_1)分別是電滲析測(cè)試結(jié)束時(shí)和初始的陽(yáng)離子_2_1)是測(cè)試_1)分別是實(shí)驗(yàn)過程中淡化室中Li+和Mg2+的平均濃度通過等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定金屬鹽溶液的鋅和2g乙醇胺分散于1000g去離子水中于15℃和800轉(zhuǎn)/分鐘下磁力攪拌5分鐘，靜置10分82硝酸鋅和10g乙醇胺分散于1000g去離子水中于35℃和1500轉(zhuǎn)/分鐘下磁力攪拌10分鐘，靜[0027]磺化多孔納米粒子一金屬有機(jī)框架復(fù)合膜在25℃,5mA·cm一2電場(chǎng)下，對(duì)含有h1硝酸鋅和6g乙醇胺分散于1000g去離子水中于25℃和1000轉(zhuǎn)/分鐘下磁力攪拌5分鐘，靜置氟乙烯微濾膜表面過濾，進(jìn)而再取20g的上述金屬納米線水分散液在0.08MPa下真空過濾2聚合物納米粒子分散液，將1.2g的上述三嗪類多孔聚合物納米粒子分散液添加到1009位阻效應(yīng)和靜電排斥效應(yīng)的協(xié)同作用使得該膜的離子滲透選擇性進(jìn)一步[0040]實(shí)施例3中，采用靜電作用將金屬納米線預(yù)先組裝于磺化聚合物多孔納米粒子表酸鈷和6g乙醇胺分散于1000g去離子水中于25℃和1000轉(zhuǎn)/分鐘下磁力攪拌5分鐘，靜置20[0043]磺化多孔納米粒子一金屬有機(jī)框架復(fù)合膜在25℃,5mA·cm一2電場(chǎng)下，對(duì)含有h1鈉和0.10g鹽酸多巴胺分散于1000g的pH為10的氫氧化鈉堿性水溶液中，在25℃和1000轉(zhuǎn)/到金屬納米線水溶液；取300g的上述磺化多孔聚合物納米粒子水分散液在聚砜膜表面過[0046]磺化多孔納米粒子一金屬有機(jī)框架復(fù)合膜在25℃,5mA·cm一2電場(chǎng)下，對(duì)含有h1化多孔聚合物納米粒子水分散液在磺化聚砜膜表面過濾，進(jìn)而再取20g的上述金屬納米線比濃度為1.2％的苯并咪唑乙醇溶液25℃下在上述磺化多孔聚合物納米粒子一金屬納米線[0049]磺化多孔納米粒子一金屬有機(jī)框架復(fù)合膜在25℃,5mA·cm一2電場(chǎng)下，對(duì)含有h1氯化鐵和3.0g乙醇胺分散于1000g去離子水中于25℃和1000轉(zhuǎn)/分鐘下磁力攪拌5分鐘，靜[0052]磺化多孔納米粒子一金屬有機(jī)框架復(fù)合膜在25℃,5mA·cm一2電場(chǎng)下，對(duì)含有h12,4二氨基苯磺酸鈉和0.10g鹽酸多巴胺分散于1000g的pH為10的氫氧化鈉堿性水溶液中，在25℃和1000轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下反應(yīng)1小時(shí)，得到磺化多孔聚合物納米粒子的水分散液；取10.0g三水合硝酸銅和3g乙醇胺分散于