北京市2026屆高三上學期第二次統練生物試卷（含答案）

2026屆北京市高三第二次統練生物試卷一、單選題1．為達到實驗目的，必須在酸性條件下進行的實驗是（）A．DNA粗提取實驗中利用冷酒精使雞血細胞中的DNA析出B．動物細胞培養實驗中利用鹽酸進行解離使細胞分散開C．測定胃蛋白酶催化蛋白質水解的最適溫度D．用酒精提取菠菜葉片中的光合色素2．美國和德國科學家的合作研究發現了囊泡準確轉運物質的調控機制。下列有關囊泡運輸的說法不正確的是（）注：囊泡被分成披網格蛋白小泡、COPI被膜小泡以及COPII被膜小泡三種類型A．囊泡膜以脂雙層為基本骨架，執行功能時膜成分不會改變B．三種囊泡膜與線粒體內膜、類囊體膜都屬于生物膜系統C．囊泡轉運受干擾，會對機體產生有害影響D．囊泡是一種細胞結構，但不屬于細胞器3．DNA損傷時，核蛋白多聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）在核內積累，可引起細胞凋亡，過程如下圖所示。下列說法錯誤的是

A．產物ADP-核糖的組成元素是C、H、O、N、PB．在核糖體上合成的PARP通過核孔進入細胞核C．細胞質NAD+濃度下降，只影響有氧呼吸過程D．DNA損傷后，細胞能量供應減少導致自身死亡4．將分生區細胞培養在含放射性標記胸腺嘧啶的培養基中，短時間后更換到無放射性的培養基中再培養一段時間。測定分裂期細胞中帶放射性DNA的細胞的百分率，結果如下圖所示。下列分析錯誤的是（）A．10~20小時曲線下降，與被標記的細胞逐漸完成分裂有關B．20小時后曲線再次開始上升，是因為被標記的細胞進入第二輪分裂的分裂期C．每一個被標記的細胞分裂兩次形成的四個細胞中，均只有兩個細胞帶有放射性DNAD．從DNA復制完成到分裂期開始的時長約為2h5．肝細胞可分泌一種蛋白酶抑制劑到血液中。基因突變導致該抑制劑某一氨基酸發生替換，會使血液中缺失這種抑制劑，從而引起疾病。研究發現，在實驗室內合成的這種突變蛋白仍具有抑制蛋白酶活性的作用。對患病原因的推測，不合理的是（）A．突變引起蛋白質細微的錯誤折疊進而被降解B．突變導致該蛋白質合成后無法分泌到細胞外C．突變蛋白質空間結構改變使其完全失去活性D．蛋白酶抑制劑缺失導致某些蛋白酶活性偏高6．細胞有氧呼吸產生的[H]與氧結合形成水，2,4-二硝基苯酚（DNP）對該過程沒有影響，但能抑制ATP合成。據此推測DNP作用正確的是A．有氧呼吸第一階段不會產生ATP，該過程不受DNP影響B．DNP主要在線粒體基質中發揮作用，因為其形成ATP最多C．DNP作用于組織細胞時，線粒體內膜上散失的熱能將增加D．DNP抑制葡萄糖進入紅細胞，進而抑制細胞有氧呼吸過程7．ATP注射液主要用于心功能不全、腦出血等后遺癥的輔助治療。研究發現ATP可以作為興奮性神經遞質與中樞及外周神經系統、內臟等多處細胞膜上的受體結合。與自身合成的ATP相比，注射濃度遠低于細胞內，幾乎不能進入細胞。下列敘述正確的是（

）A．注射的ATP主要通過為心、腦細胞內代謝反應供能而發揮治療作用B．注射的ATP作為輔助治療藥物主要是利用了其信號分子的作用C．1個ATP分子中含有1分子核糖、1分子腺苷和3分子磷酸基團D．肝細胞中的ATP主要通過有氧呼吸第三階段在線粒體基質產生8．自然選擇決定進化的方向。進化中生存環境最穩定和最可能產生生殖隔離的依次是（）A．方向性選擇、分歧性選擇 B．分歧性選擇、正態化選擇C．正態化選擇、分歧性選擇 D．正態化選擇、方向性選擇9．中樞神經元的興奮沿軸突外傳的同時，又經軸突側支使抑制性中間神經元興奮，后者釋放遞質反過來抑制原先發生興奮的神經元及同一中樞的其他神經元，即回返性抑制（如下圖）。相關敘述錯誤的是（）A．刺激a會引起b神經元氯離子通道開放B．神經元b釋放遞質使c膜內外電位差增大C．回返性抑制可以使神經元的興奮及時停止D．該機制利于同一中樞內神經元活動協調一致10．去甲腎上腺素是一種激素，也是常見的神經遞質，能使突觸后膜產生興奮，但是當去甲腎上腺素分泌較多時又可以作用于突觸前膜，抑制去甲腎上腺素的釋放。據此判斷，下列說法中不正確的是A．突觸前膜和突觸后膜都有與去甲腎上腺素結合的受體B．去甲腎上腺素可經擴散作用由突觸間隙到達突觸后膜C．去甲腎上腺素經內環境只運輸到相應的靶器官、靶細胞D．去甲腎上腺素分泌過多時作用于突觸前膜屬于反饋調節11．為探究生長素（IAA）和赤霉素（GA）對豌豆幼苗伸長生長的影響，某生物興趣小組用生長素和赤霉素處理豌豆的完整幼苗和去頂幼苗后，測得不同條件下豌豆兩種幼苗的伸長量，結果如下表。相關分析錯誤的是（

）項目完整幼苗去頂幼苗CKIAAGAIAA+GACKIAAGAIAA+GA測量值/mm9．211．329237．9138．117．2注：CK為空白對照組A．用生長素單獨處理豌豆的兩種幼苗時，均可促進它們的伸長生長B．赤霉素處理去頂幼苗效果不佳，原因可能與內源激素的含量有關C．兩種激素同時處理時，體現了激素對豌豆幼苗伸長生長的協同作用D．自變量是激素種類和豌豆幼苗是否去頂，因變量是幼苗伸長量12．抽血化驗是醫生進行診斷的重要依據，下表是某男子空腹血液化驗單中的部分數據，相關敘述正確的是（）項目測定值單位參考范圍血清葡萄糖223mg/dL80~120甘油三酯140mg/dL50~200游離甲狀腺激素35pmol/L12~22A．血漿是血細胞生活的內環境，其成分與組織液、淋巴完全不同B．化驗單上給定的參考范圍，說明血液中各成分的含量相對穩定C．根據報告單信息，可以判定該男子患糖尿病，可口服胰島素治療D．根據報告單信息，可以推測該男子促甲狀腺激素含量高于正常值13．破傷風外毒素是由破傷風桿菌產生的一種強毒性蛋白質，該毒素經脫毒處理后可制成類毒素。下圖是關于這種類毒素的一組免疫學實驗，相關敘述不正確的是（

）A．注射的外毒素可引起小鼠產生特異性免疫B．乙組小鼠注射的免疫血清中含抗外毒素抗體C．注射的類毒素使小鼠體內產生了記憶細胞D．注射的類毒素可以與外毒素特異性結合14．T細胞易被HIV侵染，與其表面的CCR蛋白有關，該蛋白由CCR5基因編碼。某骨髓捐獻者先天性CCR5基因突變，將其骨髓移植給一名患白血病、并感染HIV的患者后，不僅治愈了白血病，而且徹底清除了患者體內的HIV。下列敘述錯誤的是A．捐獻者的造血干細胞可以通過增殖與分化過程產生T細胞B．HIV可能通過與CCR蛋白結合，進而特異性地侵染T細胞C．HIV不侵染B細胞原因是B細胞缺乏編碼CCR蛋白的基因D．捐獻者若感染HIV可通過抗體清除病毒，不發生細胞免疫15．獲得抗除草劑轉基因玉米的技術流程如下圖。相關敘述正確的是（）A．玉米DNA聚合酶可識別報告基因啟動子B．轉化愈傷組織時需用氯化鈣處理愈傷組織C．需用含四環素的培養基篩選愈傷組織D．將A自交可得到抗除草劑玉米純合子二、解答題16．小球藻是一種單細胞綠藻，光合作用旺盛，繁殖速度快，不但可以凈化水源，還是水生動物的良好飼料。請回答下列問題：（1）存在于小球藻葉綠體上的光合色素可將光能轉化為等物質中活躍的化學能，并用于反應中碳水化合物的合成。（2）在光照等適宜的條件下，利用H218O對小球藻進行培養，可能出現的實驗現象及相關解釋合理的是（填選項前的序號）A．錐形瓶側壁可見氣泡附著，主要是小球藻葉綠體產生的18O2B．培養液的綠色逐漸加深，是由于小球藻破裂釋放出葉綠素C．培養液的pH略有升高，因為小球藻光合作用消耗了CO2D．小球藻的有機物總量減少，因為光合作用消耗了有機物E.小球藻的有機物能檢測到18O，是由于小球藻光合作用利用H218O合成葡萄糖（3）為緩解能源危機，科研工作者希望從培養的小球藻內提取油脂，作為生產生物柴油的原料。將處于對數期的小球藻用不同條件進行培養，并檢測收獲的干物質量及油脂含量，結果如下圖所示：注：+N組的處理是在含氮培養液中培養20天-N組的處理是在缺氮培養液中培養2天據圖分析，更適合對數期小球藻進行油脂生產的培養條件是，其優點是。在氮脅迫條件下，小球藻會降低蛋白質、淀粉的合成，轉而合成更多的油脂，請從元素組成和能量角度分析小球藻調整物質合成的意義。17．他莫昔芬（Tamoxifen）是治療乳腺癌的常用藥物，然而長期服用容易引起耐藥性。牛樟芝（AC）是一種傳統的藥用蘑菇提取物，科研人員用AC處理Tamoxifen抗性的乳腺癌細胞（MCF-7tamR），發現其可以緩解Tamoxifen的耐藥性，相關研究如下，請回答問題：（1）乳腺癌發生的根本原因是外界致癌因子引起了突變。（2）科研人員在不同條件下培養MCF-7tamR細胞，分別于24h、48h測定細胞增長率，結果如圖1所示。①體外培養MCF-7tamR細胞時，培養基中除水、糖、氨基酸、無機鹽、微量元素、促生長因子外，通常還需要加入和抗生素；傳代培養時，貼滿瓶壁的細胞需要用等處理后分瓶繼續培養。②分析圖1結果，依據，可知AC和Tamoxifen聯合使用對于MCF-7tamR細胞的治療效果最好。（3）Skp2和RhoA是乳腺癌細胞中兩種關鍵酶，前者抑制細胞凋亡，后者影響細胞代謝。兩種酶是基因通過過程指導合成的蛋白質。（4）為進一步探明AC的作用機理，研究人員從100μg/mlAC處理24h的MCF-7tamR細胞中獲取mRNA，逆轉錄得到cDNA后，特異性擴增skp2和RhoA基因的片段，進行電泳檢測。結果如圖2所示。①β-actin基因在不同細胞中轉錄水平相對穩定，且表達量較高，在實驗中可消除等無關變量對實驗結果的影響，常用作參照基因。②由實驗結果可知，AC抑制了細胞中Skp2、RhoA基因的過程。據此推測AC的作用機制可能是。18．腫瘤免疫療法是通過激活自身免疫機能殺滅癌細胞。臨床應用中發現，它并不是對每個癌癥患者都有效。為提高免疫療法的有效性，對其原因進行了研究。(1)癌細胞代謝旺盛，但腫瘤組織中氧氣常供應不足，癌細胞通過產生大量乳酸，并分泌到腫瘤微環境中。(2)人體主要通過細胞免疫應答產生的來裂解癌細胞。(3)人體內的Treg細胞是一種調節性T細胞，可抑制細胞毒性T細胞（Tc）的激活和增殖。用含有不同濃度乳酸的培養液分別培養Tc和Treg細胞，一段時間后檢測細胞增殖情況，結果如下圖（細胞分裂指數越高表示增殖越旺盛）。結合上述信息，推測免疫療法對部分人失效的可能原因。(4)MCT1基因編碼乳酸轉運蛋白，該基因在Treg細胞中表達。研究者提出假設：腫瘤與Treg細胞之間通過MCT1基因形成“互利共生”關系。為檢驗假設，研究者給小鼠皮下注射癌細胞，一段時間后檢測腫瘤大小。實驗組應采用小鼠。若實驗結果為，則支持腫瘤和Treg細胞之間存在“互利共生”關系。(5)基于以上研究，請為提高免疫療法的有效性提出一個思路。19．腸道中的微生物不僅與營養物質的消化吸收有關，還能通過“腦腸軸”影響生物的個體行為表現。為研究其作用機理，科研人員利用大鼠進行了系列實驗。請回答問題。（1）科研人員將大鼠分組進行實驗，請完成如表的實驗方案。分組實驗對象飼養條件檢測對照組含有正常腸道菌群的大鼠②60分鐘內的運動距離和運動軌跡實驗組①無菌飼料、無菌水、全新開放的盒子實驗結果如圖1和圖2所示。由圖可知，說明實驗組大鼠出現了自發活動增強的現象。（2）5-羥色胺（5-HT）是“腦腸軸”的關鍵神經遞質，在腦部組織中含量較高，水解后生成無生物活性的代謝終產物5-HIAA．為探究兩組大鼠行為差異的分子機理，科研人員檢測了大鼠體內5-HIAA與5-HT的比例，由此反應神經遞質5-HT的代謝水平。①5-HT由釋放進入突觸間隙，與突觸后膜上的結合，引起突觸后膜的變化。②5-HIAA與5-HT比例的檢測結果如圖3所示，分析結果說明。（3）研究人員提出假設：腸道微生物通過促進5-HT分解酶相關基因的表達影響5-HT的代謝水平。為驗證該假設，研究人員提出了“檢測實驗組大鼠的5-HT分解酶相關基因轉錄量”的實驗方案。請評價此方案，并加以完善和修訂。20．閱讀下面的材料，回答（1）~（5）。抗癌新方法—嵌合抗原受體T細胞療法免疫療法是目前腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。近年來出現的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法使人類的抗癌史翻開了新的篇章。細胞在癌變過程中產生了腫瘤抗原，其中一部分抗原與腫瘤細胞內的MHC分子結合形成“抗原-MHC”復合體，并呈遞在腫瘤細胞表面。T細胞通過受體識別腫瘤細胞表面與MHC結合的腫瘤抗原，進而殺死腫瘤細胞。研究發現，腫瘤細胞可通過下調MHC的表達來逃避T細胞的識別。為應對這種“免疫逃逸”，科研人員分離出患者的T細胞，利用基因工程技術為T細胞裝上特異性識別腫瘤抗原的嵌合抗原受體（CAR），CAR識別抗原不依賴于MHC。體外擴增培養CAR-T細胞，再輸回患者體內，即可進行腫瘤免疫治療。

近來CAR-T細胞療法又取得新進展。新一代CAR（SUPRACAR）分為兩部分，一部分是在T細胞上表達的“通用”受體，另一部分則是單獨的“腫瘤”受體。傳統CAR-T細胞通過一次制備，只能針對一種癌癥。而SUPRACAR-T細胞療法通過一次制備，輔以不同的腫瘤受體scFv，可以治療多種癌癥。與手術、放療、化療等傳統治療方法相比，CAR-T細胞療法具備許多優勢，如治療更精準、殺瘤效果更持久、殺瘤范圍更廣等。但目前CAR-T細胞療法還存在一些問題，如易引起細胞因子釋放綜合征（CRS）、脫靶效應等。CAR-T細胞在殺傷腫瘤細胞時會釋放大量細胞因子，使人體產生發熱、呼吸衰竭等不良反應，嚴重時可危及生命。我們相信，隨著免疫學的發展，在不久的將來這些問題一定會得到解決，更完善的CAR-T療法將造福于更多腫瘤患者。（1）通過基因工程制備CAR-T細胞時，需使用的工具酶有。（2）CAR-T細胞療法能克服腫瘤細胞通過下調MHC分子表達導致的免疫逃逸，原因是。（3）與傳統CAR相比，SUPRACAR能更靈活地調節T細胞激活。為抑制CRS的發生，根據SUPRACAR-T細胞療法的原理，提出在必要時降低T細胞活性的思路。（4）在一名經過CAR-T細胞治療后又復發的患者身上發現了“CAR-癌細胞”，經分析確定，原因是在生產CAR-T細胞時一部分CAR加到了癌細胞上。請分析“CAR-癌細胞”導致癌癥復發的原因。

（5）使用CAR-T細胞療法治療癌癥時，應注意方面的問題。21．多發性骨軟骨瘤是一種罕見的骨骼異常疾病，科研人員發現EXT2基因與該病發生有關，請回答問題:（1）圖1為某患病家族的系譜圖，Ⅱ-6不攜帶致病基因，該病為遺傳病，從基因組成的角度可知Ⅲ-4是，Ⅲ-3和Ⅲ-4生一個正常孩子的概率是。（2）為生育健康的孩子，Ⅲ-3和Ⅲ-4接受了胚胎移植前的基因篩查。大致過程：體外受精獲得受精卵，經細胞發育成囊胚，以囊胚細胞的DNA為模板，PCR特異性擴增進行篩查。（3）PCR過程中可能會因堿基對的而發生基因突變，導致檢測結果與胚胎實際基因組成不符。SNP是由單個堿基變異所引起的DNA序列多樣性位點，在人類基因組中廣泛存在。科研人員在檢測致病基因的同時，檢測了致病基因附近SNP位點的特定堿基組成，結果及Ⅲ-3和Ⅲ-4減數分裂產生配子形成胚胎的過程如圖2所示。請參照圖2，畫出胚胎2中SNP位點的堿基組成，由上圖推測不能用于后續的胚胎移植。（4）為確保獲得健康胚胎可以選取更多與致病基因進行檢測分析。

參考答案1．C2．A3．C4．C5．C6．C7．B8．C9．A10．C11．C12．B13．D14．C15．D16．類囊體膜上ATP和NADPH暗AC在缺氮培養液中培養兩天時間短、產量高、成本低油脂不含氮元素，且儲存能量高，利于小球藻在不良條件下合成油脂17．