生物藥劑學專升本考試模擬題（附答案）

生物藥劑學專升本考試模擬題（附答案）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.關于藥物的腸肝循環描述錯誤的是A、藥物的血藥濃度下降緩慢B、能增加藥物在體內的存留時間C、可以延長給藥時間間隔D、容易引起血藥濃度時間曲線的雙峰現象E、不影響藥物是否出現毒性正確答案：E答案解析：藥物的腸肝循環會使藥物在體內存留時間延長，血藥濃度下降緩慢，可能延長給藥時間間隔，還容易引起血藥濃度時間曲線的雙峰現象，這些情況都可能增加藥物蓄積中毒的風險，所以會影響藥物是否出現毒性，故選項E描述錯誤。2.容易跨過生物膜轉運的藥物一般為A、解離度大、脂溶性差的藥物分子B、與脂溶性和解離度無關C、解離度大、脂溶性好的藥物分子D、解離度小、脂溶性好的藥物分子E、解離度小、脂溶性差的藥物分子正確答案：D答案解析：脂溶性好的藥物更容易通過生物膜的脂質雙分子層，解離度小意味著藥物以分子形式存在的比例高，分子形式的藥物更容易跨過生物膜轉運。解離度大、脂溶性差的藥物難以跨過生物膜。所以容易跨過生物膜轉運的藥物一般為解離度小、脂溶性好的藥物分子。3.對于小分子脂溶性藥物，藥物的分布的主要限速因素是A、血管通透性B、組織血液灌流速率C、藥物的極性D、藥物的PkaE、藥物的晶型正確答案：B答案解析：小分子脂溶性藥物的分布主要限速因素是組織血液灌流速率。藥物首先要通過血液循環運輸到組織部位才能進行分布，若組織血液灌流速率慢，藥物進入組織就會受限，從而影響藥物分布，而血管通透性、藥物極性、Pka、晶型等對小分子脂溶性藥物分布雖有影響，但不是主要限速因素。4.胃腸淋巴系統主要對（）藥物起到重要的作用A、離子型藥物B、大分子藥物C、脂溶性藥物D、水溶性藥物E、小分子藥物正確答案：B答案解析：胃腸淋巴系統是循環系統的一部分，大分子藥物難以通過毛細血管壁，主要經淋巴系統吸收，所以胃腸淋巴系統主要對大分子藥物起到重要的作用。5.可以用于提高腦內藥物分布的方法不包括A、注射甘露醇溶液B、鼻腔給藥C、開顱手術或大腦注射D、口腔粘膜給藥E、增加藥物脂溶性正確答案：D6.藥物及其代謝產物最終排除體外的過程稱為（）A、消除B、吸收C、代謝D、分布E、排泄正確答案：E答案解析：排泄是指藥物及其代謝產物最終排出體外的過程。吸收是藥物從用藥部位進入血液循環的過程；分布是指藥物吸收后從血液循環到達機體各個部位和組織的過程；代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程；消除包括代謝和排泄。7.根據Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=A、lg(Ci×Cu)B、lg(Cu/Ci)C、Ig(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)E、lg(Ci/Cu)正確答案：B答案解析：根據Henderson-Hasselbalch方程式：pH=pKa+lg([A?]/[HA])，對于酸性藥物，[HA]為未解離型（Ci），[A?]為解離型（Cu），移項可得pKa-pH=lg([Cu]/[Ci])，所以答案是[B]。8.下列轉運機制中，需要消耗能量的是A、溶解擴散、促進擴散B、限制擴散、主動轉運C、主動轉運、膜動轉運D、促進擴散、主動轉運E、溶解擴散、限制擴散正確答案：C答案解析：主動轉運是藥物借助載體或酶促系統，從低濃度一側向高濃度一側轉運，需要消耗能量；膜動轉運是通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的過程，包括胞飲和吞噬作用，也需要消耗能量。溶解擴散、限制擴散、促進擴散都不需要消耗能量。9.關于藥物的膜動轉運描述錯誤的是A、是利用生物膜具有一定的流動性。B、向細胞內攝入的稱為入胞作用，向外釋放稱為出胞作用。C、攝取固體顆粒時稱為吞噬，液體物質時稱為胞飲。D、膜動轉運對于蛋白質多肽的吸收特別重要。E、膜動轉運同樣具有部位特異性，但是不需要消耗能量正確答案：E答案解析：膜動轉運是利用生物膜具有一定的流動性，向細胞內攝入的稱為入胞作用，向外釋放稱為出胞作用。攝取固體顆粒時稱為吞噬，液體物質時稱為胞飲。膜動轉運對于蛋白質多肽的吸收特別重要。膜動轉運具有部位特異性，且需要消耗能量，故選項E描述錯誤。10.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為A、該藥在腸道中的非解離型比例大B、藥物的脂溶性增加C、小腸的有效面積大D、腸蠕動快E、該藥在胃中不穩定正確答案：C答案解析：小腸是藥物吸收的主要部位，其有效面積大，約200m2，這為藥物的吸收提供了廣闊的表面積，使得有機酸類藥物在小腸中吸收良好。而藥物在腸道中的非解離型比例大、脂溶性增加、腸蠕動快以及在胃中不穩定等因素雖然也可能影響藥物吸收，但不是該有機酸類藥物在小腸吸收良好的主要原因。11.關于藥物代謝的臨床表現描述錯誤的是A、藥物代謝會使大多數藥物的活性降低甚至失去B、有些藥物經過代謝后活性增強C、前體藥物的體內代謝會激活藥理活性D、少數藥物的代謝會產生毒性代謝物E、所有藥物在體內都會經過代謝正確答案：E答案解析：有些藥物在體內可不經過代謝，以原形從腎臟排泄，如硝酸甘油等，所以并不是所有藥物在體內都會經過代謝，E選項描述錯誤。大多數藥物經過代謝后活性降低甚至失去，有些藥物經過代謝后活性增強，前體藥物的體內代謝會激活藥理活性，少數藥物的代謝會產生毒性代謝物，A、B、C、D選項描述均正確。12.腎血流量的改變主要影響哪一種腎排泄機制A、腎小球濾過率B、腎小管主動分泌C、腎小管重吸收D、對三者影響相似E、對三者無影響正確答案：A答案解析：腎血流量主要影響腎小球濾過率，腎血流量的改變會直接影響腎小球毛細血管的血壓等，從而對腎小球濾過率產生顯著影響。而腎小管主動分泌和重吸收受多種因素調節，腎血流量改變對其影響相對較小且不是主要影響方面。所以腎血流量的改變主要影響腎小球濾過率，答案選[A]。13.在長期連續使用藥物時，藥物在體內容易產生蓄積，其主要原因是A、藥物與該組織的親和力B、藥物的劑型C、該部位血管的通透性D、藥物的相互作用E、藥物的分子量正確答案：A答案解析：藥物與組織的親和力是藥物在長期連續使用時在體內容易產生蓄積的主要原因之一。當藥物與某些組織具有較高的親和力時，藥物會在這些組織中逐漸聚集并停留較長時間，從而導致蓄積。分子量、劑型、血管通透性和藥物相互作用雖然也可能對藥物的體內過程有影響，但通常不是藥物蓄積的主要原因。14.藥物代謝I相反應不包括A、氧化B、還原C、水解D、結合正確答案：D答案解析：I相反應包括氧化、還原、水解反應，結合反應屬于II相反應。15.口服給藥吸收中，關于胃的解剖和功能描述錯誤的是A、為消化道中最膨大的一部分，上下分別與食管和十二指腸相連B、胃壁是由粘膜、肌層、和漿膜組成。C、胃黏膜表面層是上皮鱗狀細胞。D、粘膜下有胃腺，分泌胃液稀釋消化食物。E、上皮細胞表面覆蓋一層黏液層，是一層保護層正確答案：C答案解析：胃黏膜表面層是單層柱狀上皮，不是上皮鱗狀細胞。其他選項描述均正確，A選項說明了胃在消化道中的位置；B選項闡述了胃壁的組成；D選項提到胃腺分泌胃液的作用；E選項指出黏液層的保護功能。16.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs正確答案：A17.藥物在體內經過代謝后的臨床表現，描述錯誤的是：A、藥物代謝后一般活性降低或消失B、前藥必須經過代謝后才能激活活性。C、有的藥物代謝產物是有毒性的。D、藥物在體內經過代謝后不可能活性增強。E、藥物在體內有時只要一部分經過代謝，另一部分仍為原型藥物。正確答案：D答案解析：藥物經過代謝后，有些藥物的代謝產物仍具有活性，甚至比原藥活性更強，如氯沙坦經代謝轉化為EXP3174后，其降壓活性比氯沙坦更強。所以選項D中說藥物在體內經過代謝后不可能活性增強是錯誤的。而選項A，大多數藥物經過代謝后活性降低或消失；選項B，前藥本身無活性，必須經過代謝后才能激活活性；選項C，有的藥物代謝產物是有毒性的，如對乙酰氨基酚的代謝產物N-乙酰亞胺醌具有肝毒性；選項E，藥物在體內有時確實只要一部分經過代謝，另一部分仍為原型藥物。18.一種藥物的表觀分布容積值較小,則A、易在脂肪中蓄積B、水溶性或血漿蛋白結合率高C、藥效時間長D、排泄慢E、消除慢正確答案：B答案解析：表觀分布容積（Vd）=體內藥量/血藥濃度。水溶性或血漿蛋白結合率高的藥物，不易向組織分布，Vd較小。易在脂肪中蓄積的藥物Vd大；藥效時間長、排泄慢、消除慢等與Vd大小無直接關聯。19.藥物的被動重吸收過程主要的影響因素不包括（）A、藥物的pKaB、藥物的脂溶性C、藥物的晶型D、尿液的pHE、尿量正確答案：C答案解析：藥物的被動重吸收主要受藥物的pKa、脂溶性、尿液pH、尿量等因素影響。藥物的晶型主要影響藥物的溶解度、溶出速度等，一般不直接影響被動重吸收過程。20.給藥途徑對藥物代謝的影響主要與（）有關A、首過效應B、飲食C、年齡D、給藥劑量E、疾病正確答案：A答案解析：首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥后，在尚未吸收進入血液循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血液循環的原形藥量減少的現象。不同給藥途徑，藥物首過效應不同，對藥物代謝影響很大。給藥劑量主要影響藥物的效應強度；飲食可能會影響藥物的吸收等，但不是主要與藥物代謝途徑對藥物代謝影響相關；疾病狀態主要影響藥物在體內的代謝過程，但不是給藥途徑直接相關因素；年齡主要影響藥物的代謝酶活性等，但不是給藥途徑直接關聯因素。所以給藥途徑對藥物代謝的影響主要與首過效應有關。21.藥物由毛細血管相淋巴管轉運時，主要的限速因素是A、淋巴液流速B、淋巴管通透性C、血管通透性D、血流量E、血液流速正確答案：C22.根據藥物生物藥劑學分類系統以下哪項為Ⅱ型藥物A、高的溶解度，低的通透性B、低的溶解度，高的通透性C、高的溶解度，高的通透性D、低的溶解度，低的通透性E、以上都不是正確答案：B答案解析：Ⅱ型藥物的特點是低的溶解度，高的通透性。在藥物生物藥劑學分類系統中，根據藥物的溶解度和通透性將藥物分為四類，Ⅱ型藥物就是具有這種溶解度和通透性特征組合的藥物。23.鼻腔給藥中，不溶性藥物粒子最合適的粒徑范圍是A、2μm以下B、20μm以上C、2-20μmD、20μm以下E、0-50μm正確答案：C答案解析：鼻腔給藥時，不溶性藥物粒子最合適的粒徑范圍是2-20μm。大于20μm的粒子難以通過鼻腔黏膜纖毛轉運系統進入體內，而小于2μm的粒子又容易被呼出，不利于藥物的吸收。所以最合適的粒徑范圍是2-20μm。24.下列敘述錯誤的是A、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，稱為膜動轉運B、大多數藥物通過被動擴散方式透過生物膜C、溶解擴散需要載體參與D、主動轉運是借助載體或酶促系統從低濃度區域向高濃度區域轉運的過程E、促進擴散一般比單純擴散的速度快得多正確答案：C答案解析：溶解擴散即簡單擴散，不需要載體參與，藥物僅依靠其在膜兩側的濃度差從高濃度側向低濃度側擴散通過生物膜。主動轉運、促進擴散等需要載體參與。選項A，膜動轉運包括胞飲、吞噬和胞吐等，細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，該描述正確；選項B，大多數藥物通過被動擴散方式透過生物膜，這是常見的藥物跨膜轉運方式，正確；選項D，主動轉運是借助載體或酶促系統從低濃度區域向高濃度區域轉運的過程，消耗能量，正確；選項E，促進擴散有載體介導，一般比單純擴散的速度快得多，正確。25.于胃腸道吸收的敘述錯誤的是A、當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收量增加C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、當胃空速率增加時，多數藥物吸收加快E、脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜正確答案：C答案解析：一般情況下，弱堿性藥物在胃中解離度較大，不易被吸收，而在腸道中吸收較好。弱酸性藥物在胃中容易吸收。選項A，食物中的脂肪可促進一些難溶性藥物的溶解，增加吸收量；選項B，主動轉運的物質飽腹時吸收量增加；選項D，胃空速率增加，多數藥物吸收加快；選項E，脂溶性、非離子型藥物容易透過細胞膜。26.可用于測定腎小球濾過率的物質是A、菊粉、氨基酸B、肌酐、乙醇C、菊粉、乙醇D、菊粉、肌酐E、肌酐、尿素正確答案：D答案解析：菊粉清除率能夠準確反映腎小球濾過率，是測定腎小球濾過率的“金標準”。肌酐清除率也可用來近似反映腎小球濾過率，因為肌酐可由腎小球自由濾過，且不被腎小管重吸收。所以菊粉、肌酐可用于測定腎小球濾過率。而乙醇可通過腎小管排泌，尿素可被腎小管重吸收，氨基酸也不是理想的反映腎小球濾過率的指標。27.身體必須的維生素、電解質、糖和氨基酸的重吸收方式是（）A、被動重吸收B、膜動轉運C、被動擴散D、主動重吸收E、易化擴散正確答案：D答案解析：身體必須的維生素、電解質、糖和氨基酸的重吸收方式是主動重吸收。主動重吸收是指腎小管上皮細胞逆電化學梯度，將小管液中的物質轉運到血液中的過程。這些物質的重吸收對于維持身體的正常生理功能至關重要，需要消耗能量并借助載體蛋白等機制來完成，符合主動重吸收的特點。28.關于尿液pH值影響腎小管重吸收，描述錯誤的是A、主要影響藥物的解離度B、弱酸性藥物如巴比妥類中毒，可酸化尿液來解毒C、尿液pH容易受飲食、疾病和藥物的影響D、對于弱堿性藥物來說，pH升高將會減少解離度，重吸收增加E、容易受尿液pH值影響的藥物是pKa介于6-12之間的堿性藥物正確答案：B答案解析：弱酸性藥物如巴比妥類中毒，應堿化尿液來促進藥物排泄解毒，而不是酸化尿液，所以該選項描述錯誤。其他選項：尿液pH主要影響藥物的解離度；尿液pH容易受飲食、疾病和藥物的影響；對于弱堿性藥物來說，pH升高將會減少解離度，重吸收增加；容易受尿液pH值影響的藥物是pKa介于6-12之間的堿性藥物，這些描述均正確。29.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為()狀態A、完全吸收B、溶解C、漏槽D、動態平衡E、飽和正確答案：C30.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學意義正確答案：A答案解析：藥物表觀分布容積（Vd）是指藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值。Vd大說明藥物在組織中分布廣或藥物與組織結合多，血漿中藥物濃度低；表觀分布容積不是藥物在體內分布的實際容積，它沒有生理學意義；Vd可以超過體液量；其單位是L或L/kg，而不是L/h。31.膜孔轉運有利于()藥物的吸收A、脂溶性大分子B、帶正電荷的蛋白質C、水溶性大分子D、帶正電荷的藥物E、水溶性小分子正確答案：E32.以下關于生物藥劑學概念的描述，正確的是A、概念中的劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等各種具體的劑型。B、藥物產品所產生的療效取決于藥物本身的化學結構。C、概念中的藥物效應主要是指藥物的療效。D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學的研究內容，而不是生物藥劑學的研究內容。E、藥物的生物因素主要包括種族、種屬、年齡、性別等各種因素。正確答案：E答案解析：生物藥劑學中的劑型因素不僅指具體劑型，還包括藥物的理化性質、制劑處方和工藝等，A錯誤；藥物產品的療效不僅取決于藥物本身化學結構，還受劑型因素和生物因素影響，B錯誤；藥物效應包括療效、副作用等多方面，C錯誤；改善難溶性藥物溶出速率是生物藥劑學研究內容，D錯誤；藥物的生物因素主要包括種族、種屬、年齡、性別等各種因素，E正確。33.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為A、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑B、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D、混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑E、水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑正確答案：A答案解析：一般認為在口服劑型中，藥物吸收的大致順序為：溶液劑＞混懸劑＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑。溶液劑為水溶液，所以是水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑，選項A正確。34.表觀分布容積與各體液容積的比較，正確的是A、可能大于、小于或等于體液量B、只會小于總體液量C、只會大于總體液量D、一定等于總體液量E、等于血漿容積正確答案：A答案解析：表觀分布容積是指藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度之比。其數值大小取決于藥物在體內的分布情況，藥物可能分布在血漿、細胞內液、細胞外液等不同部位，所以表觀分布容積可能大于、小于或等于體液量。35.下列可影響藥物溶出速率的是A、粒子大小B、溶劑化物C、多晶型D、溶解度E、均是正確答案：E答案解析：粒子大小會影響藥物的比表面積，從而影響溶出速率；溶劑化物的形成可能改變藥物的溶解性能進而影響溶出；多晶型不同，其溶解度等性質有差異，會影響溶出；溶解度直接決定藥物在溶出過程中進入溶液的速度，所以這些因素均會影響藥物溶出速率。36.肌肉內注射的藥物吸收速率排列正確的是A、大腿外側肌＞臀大肌＞上臂三角肌B、上臂三角肌＞大腿外側肌＞臀大肌C、臀大肌＞大腿外側肌＞上臂三角肌D、三者速率相似E、臀大肌＞上臂三角肌＞大腿外側肌正確答案：B答案解析：肌肉內注射時，藥物吸收速率與局部血液循環速度有關。三角肌的血液循環比臀大肌和大腿外側肌豐富，所以藥物吸收速率相對較快；大腿外側肌血液循環次之；臀大肌血液循環相對較差，藥物吸收速率最慢。故肌肉內注射的藥物吸收速率排列為：三角肌＞上臂三角肌＞大腿外側肌＞臀大肌。37.容易誘導參與其生物轉化的酶過量生成的藥物是A、藥理活性高的藥物B、肝中停留時間長，不容易發生代謝的藥物C、肝中停留時間長、脂溶性好的藥物D、分子量較大的藥物E、體內代謝快的藥物正確答案：C答案解析：肝中停留時間長、脂溶性好的藥物容易誘導參與其生物轉化的酶過量生成。這類藥物在肝臟中蓄積，持續刺激酶的合成，從而導致酶量增加。而體內代謝快的藥物一般不會使相關酶過量生成；肝中停留時間長但不容易發生代謝的藥物不一定會誘導酶過量；分子量大小與酶誘導關系不大；藥理活性高并不直接等同于會誘導酶過量生成。38.以下關于蛋白結合的敘述正確的是A、蛋白結合率越高，由于競爭結合現象，容易引起不良反應B、藥物與蛋白結合是不可逆，有飽和和競爭結合現象C、藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障D、蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現象，容易引起不良反應E、藥物與蛋白結合是可逆的，無飽和和競爭結合現象正確答案：A答案解析：藥物與蛋白結合是可逆的，有飽和和競爭結合現象，B、E錯誤；藥物與蛋白結合后，不能透過血腦屏障，C錯誤；蛋白結合率高的藥物，由于競爭結合現象，容易引起不良反應，D錯誤；蛋白結合率越高，由于競爭結合現象，容易引起不良反應，A正確。39.肺部給藥所具有的特點不包括A、血流豐富B、滲透性高C、肺泡上皮細胞膜薄D、酶的活性高E、吸收面積大正確答案：D答案解析：肺部給藥的特點包括吸收面積大、肺泡上皮細胞膜薄、滲透性高、血流豐富等。而肺部不存在酶的活性高這一特點。40.下列關于藥物吸收預測的“Theruleoffive”描述錯誤的是（）A、化合物的理化性質滿足其中任意兩項時，藥物就會呈現出較好的吸收性質；B、分子量大于500Da；C、氫鍵供體數大于5；D、氫鍵受體數大于10；E、有水分配系數logP大于5.正確答案：A二、判斷題（共50題，每題1分，共50分）1.膽汁排泄包括主動轉運和被動轉運，其中被動轉運在藥物的膽汁排泄中占得比例很大。A、正確B、錯誤正確答案：B2.皮膚給藥過程中，分子量大于600的藥物不能自由通過角質層，低熔點的藥物容易滲透通過皮膚。A、正確B、錯誤正確答案：A3.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經肝臟清除，70%的藥物經肝臟進入體A、對B、錯正確答案：A4.藥物與組織的結合一般是可逆的，但也有少部分是近似不可逆的結合。A、對B、錯正確答案：A5.生物膜特殊的結構特征，使得脂溶性的藥物易于透過，大分子難以透過。A、正確B、錯誤正確答案：A6.如果藥物的腎清除率小于腎小球濾過率，則不一定有重吸收過程存在。A、正確B、錯誤正確答案：B7.藥物的氧化代謝是指烷基氧化成醇或酸、苯環成酚以及部分雜原子的氧化，而雜原子的去烷基化、脫氨基和脫硫反應等則并不屬于氧化反應。A、正確B、錯誤正確答案：B8.為有利于藥物從機體排出，藥物代謝產物的極性都比母體藥物大。A、正確B、錯誤正確答案：B9.對于難溶性藥物，崩解是藥物吸收的限速過程。A、正確B、錯誤正確答案：B10.藥物對作用部位的親和力越強，藥效就越強越持久。A、對B、錯正確答案：A11.藥物旳透膜吸收速率大于血流速率時，血流是吸收的限速過程，此時符合漏槽狀態。A、正確B、錯誤正確答案：B12.對于蛋白結合率低的藥物，在給藥劑量增大或同時服用另外一種競爭性結合的藥物時，容易導致游離型藥物濃度的急劇增加，如果藥物的毒副作用較強，容易產生用藥安全問題。A、正確B、錯誤正確答案：B13.藥物進入細胞的過程也是一個跨膜轉運的過程，一般分子量小、脂溶性高的藥物更易擴散通過細胞膜，而分子量大、極性高的藥物不易進入細胞。A、正確B、錯誤正確答案：A14.藥物的淋巴系統轉運可以使藥物不經肝臟的首過作用而直接進入體循環。A、正確B、錯誤正確答案：A15.通常情況下，藥物甲基化后的代謝產物極性減小，藥物發生乙酰化后其水溶性降低。A、正確B、錯誤正確答案：A16.多數親脂性藥物在體內經過一相代謝可變成極性和水溶性較高的代謝產物，所以又稱為“解毒反應”。A、對B、錯正確答案：B17.藥物的吸收是從給藥部位進入體循環的過程，因此吸收一般是在各給藥部位的上皮細胞膜中發生的。A、正確B、錯誤正確答案：A18.腎小管的重吸收過程包括主動重吸收和被動重吸收兩種方式。A、正確B、錯誤正確答案：A19.皮膚被水化后，角質細胞軟化、膨脹、致密程度降低，藥物的通透性顯著增加，對水溶性藥物的促滲作用明顯。A、正確B、錯誤正確答案：A20.有些藥物既可能是其他藥物的酶誘導劑，也可能是自身的酶誘導劑。A、對B、錯正確答案：A21.所有的藥物經靜脈注射的藥理作用都比口服強。A、正確B、錯誤正確答案：B22.藥物劑量對代謝的影響主要取決于體內各種藥物代謝酶的活力和數量，當給藥劑量逐漸增加時，容易出現飽和現象，并且會影響藥物的代謝途徑。A、正確B、錯誤正確答案：A23.口服給藥過程中藥物主要是通過消化道消化吸收的，而肝膽胰等器官不是消化道的組成，因此對藥物的口服吸收影響不大。A、正確B、錯誤正確答案：B24.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。A、對B、錯正確答案：B25.促進擴散與單純擴散相比速率快且效率高。A、正確B、錯誤正確答案：A26.首過效應一般包括胃腸道首過效應和肝首過效應，會使藥物的生物利用度明顯降低。A、對B、錯正確答案：A27.多數藥物經腎排泄，腎功能減退可能會導致藥物及其代謝產物在體內的蓄積，從而引起藥物的不良反應。A、正確B、錯誤正確答案：A28.酶誘導的程度取決于藥物及其劑量，而其相互作用的起始時間和停止時間一般都是滯后的。A、正確B、錯誤正確答案：A29.酶誘導作用的機制僅局限于藥物的代謝，是非特異性的！A、正確B、錯誤正確答案：B30.葡萄糖醛酸結合反應是各種外源或內源性物質滅活的重要途徑，它對藥物的代謝消除具有重要作用。A、對B、